Діпептівен
Інструкція із застосування Діпептівен
Перекладено з використанням ШІ
Інформація на цій сторінці має довідковий характер і не замінює консультацію лікаря. Перед застосуванням будь-яких лікарських засобів проконсультуйтеся з медичним фахівцем.
Показати перекладЗміст інструкції
- Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
- Uwaga! Zachowaj ulotkę! Informacja na opakowaniu bezpośrednim w języku obcym.
- Dipeptiven, 200 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Co to jest lek Dipeptiven i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dipeptiven
- Jak stosować lek Dipeptiven
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Dipeptiven
- Zawartość opakowania i inne informacje
- Co zawiera lek Dipeptiven
- Jak wygląda lek Dipeptiven i co zawiera opakowanie
- Podmiot odpowiedzialny w Bułgarii, kraju eksportu:
- Wytwórca:
- Importer równoległy:
- Przepakowano w:
- Numer pozwolenia na import równoległy: 265/23
- Data zatwierdzenia ulotki: 24.11.2023
- Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:
- Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
- Dawkowanie i sposób podawania
- Usuwanie pozostałości leku
- Niezgodności farmaceutyczne
- Warunki przechowywania
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Uwaga! Zachowaj ulotkę! Informacja na opakowaniu bezpośrednim w języku obcym.
Dipeptiven, 200 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
N(2)-L-alanyl-L-glutaminum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4 .
Spis treści ulotki
- 1. Co to jest lek Dipeptiven i w jakim celu się go stosuje
- 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dipeptiven
- 3. Jak stosować lek Dipeptiven
- 4. Możliwe działania niepożądane
- 5. Jak przechowywać lek Dipeptiven
- 6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Dipeptiven i w jakim celu się go stosuje
Dipeptiven jest lekiem zawierającym związek białkowy, stosowanym dożylnie jako składnik
klinicznej diety dożylnej i (lub) dojelitowej, razem z solami, pierwiastkami śladowymi i witaminami.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dipeptiven
Kiedy nie stosować leku Dipeptiven
Nie należy stosować leku:
- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
- jeśli pacjent ma kwasicę metaboliczną - niskie pH krwi;
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
Lek Dipeptiven należy rozcieńczyć przed podaniem.Lek Dipeptiven dodaje się do innego roztworu
podawanego pacjentowi. Lekarz lub pielęgniarka zapewnią właściwe przygotowanie roztworu
z lekiem Dipeptiven przed podaniem go pacjentowi.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dipeptiven należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką.
U pacjentów, u których stosuje się lek Dipeptiven lekarz może zlecić systematyczne badanie krwi,
aby sprawdzić stan zdrowia i potwierdzić właściwe działanie leku Dipeptiven. Doświadczenie
ze stosowaniem leku Dipeptiven przez okres dłuższy niż dziewięć dni jest dotychczas niewielkie.
Lek Dipeptiven a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku nie należy stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Dipeptiven nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
3. Jak stosować lek Dipeptiven
Ten lek podaje się w infuzji do żyły centralnej lub obwodowej (kroplówka dożylna).
Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie każdemu pacjentowi w zależności od masy ciała
w przeliczeniu na kilogramy i zdolności do rozkładu składników pokarmowych oraz zapotrzebowania
na aminokwasy.
Lekarz decyduje o wielkości dawki zastosowanej u danego pacjenta.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dipeptiven
Lekarz lub pielęgniarka będą kontrolować stan pacjenta podczas infuzji, istnieje więc niewielkie
prawdopodobieństwo podania dawki większej niż zalecana. Jeśli jednak pacjent uważa, że otrzymał
większą niż zalecana dawkę leku Dipeptiven, powinien niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub
pielęgniarkę. Objawami przedawkowania mogą być dreszcze, nudności i wymioty.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub pielęgniarki.
4. Możliwe działania niepożądane
Nie są znane, jeśli lek jest podawany zgodnie z zaleceniami.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Dipeptiven
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Lekarz lub pielęgniarka są odpowiedzialni za zapewnienie właściwych warunków przechowywania,
stosowania i usuwania leku Dipeptiven.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Niezużyta pozostałość leku nie nadaje się do dalszego stosowania.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Dipeptiven
100 ml leku Dipeptiven zawiera:
20 g N(2)-L-alanylo-L-glutaminy (= 8,2 g L-alaniny i 13,46 g L-glutaminy).
Pozostały składnik to woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek Dipeptiven i co zawiera opakowanie
Lek Dipeptiven to przejrzysty, bezbarwny roztwór. Opakowanie leku to butelka z bezbarwnego szkła
typu II, z gumowym korkiem i obręczą do powieszenia butelki w tekturowym pudełku.
Wielkość opakowania: 100 ml.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Podmiot odpowiedzialny w Bułgarii, kraju eksportu:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kroner- Strasse 1
D-61346 Bad Homburg v.d.H.
Niemcy
Wytwórca:
Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstrasse 36
A-8055 Graz, Austria
Importer równoległy:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa
Przepakowano w:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Numer pozwolenia w Bułgarii, kraju eksportu:20020591
Numer pozwolenia na import równoległy: 265/23
Data zatwierdzenia ulotki: 24.11.2023
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]
Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:
Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Zaleca się systematyczne kontrolowanie wskaźników czynności wątroby u pacjentów z ustabilizowaną
niewydolnością wątroby.
Należy kontrolować stężenie elektrolitów w surowicy, osmolarność surowicy, równowagę wodną,
równowagę kwasowo-zasadową, próby czynnościowe wątroby (fosfataza zasadowa, AlAT, AspAT)
oraz potencjalne objawy hiperamonemii.
Wybór żyły obwodowej lub centralnej zależy od końcowej osmolarności mieszaniny.
Ogólnie przyjmuje się osmolarność około 800 mOsm/l jako górną granicę dla infuzji obwodowej,
lecz wartość ta znacznie różni się zależnie od wieku i ogólnego stanu pacjenta oraz od stanu żył
obwodowych.
Doświadczenie ze stosowaniem leku Dipeptiven przez okres dłuższy niż dziewięć dni jest dotychczas
niewielkie.
Dawkowanie i sposób podawania
Roztwór do infuzji otrzymany po zmieszaniu leku Dipeptiven z roztworem wykazującym zgodność
farmaceutyczną. Roztwory mieszanin o osmolarności powyżej 800 mOsm/l powinny być podawane
drogą żyły centralnej.
Dorośli
Lek Dipeptiven jest stosowany w żywieniu pozajelitowym lub dojelitowym albo w żywieniu
jednocześnie pozajelitowym i dojelitowym. Dawkowanie zależy od ciężkości stanu katabolicznego
i zapotrzebowania na aminokwasy/białka.
Podczas żywienia pozajelitowego/dojelitowego nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej
wynoszącej 2 g aminokwasów/białek na kilogram masy ciała. W obliczeniach należy uwzględnić
zawartość alaniny i glutaminy w leku Dipeptiven. Proporcja aminokwasów pochodzących z leku
Dipeptiven nie powinna przekraczać około 30% całkowitej podaży aminokwasów/białek.
Lek Dipeptiven jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji i nie jest przeznaczony
do bezpośredniego podawania.
Pacjenci żywieni pozajelitowo
Szybkość infuzji zależy od rodzaju roztworu nośnikowego i nie powinna przekraczać 0,1 g
aminokwasów/kg masy ciała na godzinę.
Lek Dipeptiven przed podaniem należy zmieszać z wykazującym zgodność roztworem aminokwasów
lub mieszaniną odżywczą zawierającą aminokwasy.
Pacjenci żywieni dojelitowo
Lek Dipeptiven należy podawać w ciągłej infuzji trwającej przez 20-24 godziny na dobę.
Podczas stosowania w infuzji do żył obwodowych, lek Dipeptiven należy rozcieńczyć do uzyskania
osmolarności ≤ 800 mOsm/l (np. 100 ml leku Dipeptiven + 100 ml roztworu soli fizjologicznej).
Pacjenci żywieni jednocześnie dojelitowo i pozajelitowo
Należy podawać całkowitą dobową dawkę leku Dipeptiven w żywieniu pozajelitowym, np. poprzez
zmieszanie przed podaniem z wykazującym zgodność roztworem aminokwasów lub mieszaniną
odżywczą zawierającą aminokwasy.
Szybkość infuzji zależy od rodzaju roztworu nośnikowego i powinna być dostosowana do proporcji
żywienia pozajelitowego i dojelitowego.
Czas stosowania
Czas stosowania nie powinien przekraczać 3 tygodni.
Usuwanie pozostałości leku
Pojemnik i roztwór należy obejrzeć przed użyciem. Stosować tylko roztwór przezroczysty, wolny
od cząstek stałych, z nieuszkodzonego pojemnika. Tylko do jednorazowego użycia. Niezużyta
pozostałość leku nie nadaje się do dalszego stosowania.
Niezgodności farmaceutyczne
Dodanie koncentratu do roztworu nośnikowego należy wykonać w warunkach aseptycznych, przed
podaniem go pacjentowi. Należy zapewnić dokładne wymieszanie i zgodność farmaceutyczną.
Warunki przechowywania
Lek należy użyć bezpośrednio po otwarciu butelki.
Nie należy przechowywać leku Dipeptiven po zmieszaniu z innymi składnikami.
- Країна реєстрації
- Діюча речовина
- Потрібен рецептНі
- Власник реєстраційного посвідчення (MAH)Fresenius Kabi Deutschland GmbH
- Ця інформація надана лише для ознайомлення і не є медичною порадою. Рішення щодо лікування завжди приймає лікар.
- Альтернативи до ДіпептівенЛікарська форма: Концентрат, 200 мг/млДіюча речовина: alanyl glutamineРецепт не потрібенЛікарська форма: Концентрат, 200 мг/млДіюча речовина: alanyl glutamineРецепт не потрібенЛікарська форма: Концентрат, 200 мг/млДіюча речовина: alanyl glutamineРецепт не потрібен
Аналоги Діпептівен в інших країнах
Препарати з тією самою діючою речовиною, доступні в інших країнах.
Аналог Діпептівен у Україна
Лікарі онлайн щодо Діпептівен
Застосування, безпека та можливість призначення рецепта — за результатами медичної оцінки.