ЦІННАРІЗІНУМ 25 mg Таблетки

1. Що таке препарат Циннаризинум ВЗФ і для чого він застосовується

Циннаризин - активна речовина, яка міститься в препараті, належить до групи так званих антагоністів
кальцію.
Циннаризинум ВЗФ застосовується:

• при порушеннях периферичного кровообігу (синдром Рейно, інтермітуючий клaudication, м'язові спазми);
• при порушеннях судинної системи в області центральної нервової системи (наприклад, порушення кровообігу в системі спинного мозку);
• при захворюваннях судинної системи в офтальмології;
• профілактично при хворобі руху (кінетозі);
• допоміжно при порушеннях вестибулярної системи (вертіго, шум у вухах, нудота, блювота), наприклад, при синдромі Меньєра.

2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Циннаризинум ВЗФ

Коли не застосовувати препарат Циннаризинум ВЗФ:

• якщо пацієнт має алергію на циннаризин або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6.).

Попередження та заходи обережності

Перед початком застосування препарату Циннаризинум ВЗФ необхідно звернутися до лікаря, фармацевта
або медсестри.
Перед застосуванням препарату Циннаризинум ВЗФ пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо
в нього виявлено:

• хворобу Паркінсона;
• важку хворобу крові (порфірію);
• низький артеріальний тиск;
• порушення функції печінки або нирок. Циннаризинум ВЗФ слід скасувати за 4 дні до проведення алергічних тестів.

Препарат Циннаризинум ВЗФ та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз застосовуються або застосовувалися
останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Циннаризинум ВЗФ посилює дію препаратів, які впливають гальмівно на центральну нервову систему -
сонні, седативні, сильнодіючі анальгетики, трициклічні антидепресанти.

Препарат Циннаризинум ВЗФ з їжею та питтям або алкоголем

Циннаризинум ВЗФ слід приймати після їжі, оскільки це дозволяє зменшити або уникнути
шлункових розладів.
Препарат посилює дію алкоголю.

Вагітність та годування грудьми

Під час вагітності та період годування грудьми, якщо існує підозра, що жінка вагітна, або якщо
планується вагітність, перед застосуванням цього препарату необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Не рекомендується застосування препарату під час вагітності та період годування грудьми.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Циннаризин може спричиняти сонливість, особливо на початку лікування. Пацієнти, у яких
виникають такі симптоми, не повинні керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.

Препарат Циннаризинум ВЗФ містить лактозу моногідрат та сахарозу

Препарат містить лактозу та сахарозу; якщо раніше в пацієнта виявлена непереносимість деяких
цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям препарату.

3. Як застосовувати препарат Циннаризинум ВЗФ

Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися
до лікаря або фармацевта.
Препарат слід приймати перорально, після їжі.
При вертіго та інших порушеннях, що мають характер порушення кровообігу:
1 таблетка (25 мг) три рази на добу (75 мг).
На початку лікування можна застосовувати вдвічі більші дози.
Профілактично при хворобі руху:
1 таблетка (25 мг) за 2 години до поїздки, а потім за необхідності 1 таблетка (25 мг) кожні 8 годин під час поїздки.

Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Циннаризинум ВЗФ

Після застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Циннаризинум ВЗФ можуть виникнути: блювота,
сонливість, кома, тремор, артеріальна гіпотонія. Необхідно негайно звернутися до лікаря.
Якщо з моменту прийняття дози, що у кілька разів перевищує лікувальну дозу, минуло не більше однієї
години, лікар розгляне питання про промивання шлунка з введенням активованого вугілля.
Якщо з моменту передозування минуло більше однієї години, лікар призначить симптоматичне лікування.
Не існує специфічного антидоту (протидії).

Пропуск застосування препарату Циннаризинум ВЗФ

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися
до лікаря, фармацевта або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Нижче перелічені побічні ефекти з урахуванням їх частоти.
Часто (можуть виникнути у 1 до 10 на 100 осіб):

• збільшення маси тіла (у разі тривалого застосування препарату);
• сонливість.

Не дуже часто (можуть виникнути у 1 до 10 на 1 000 осіб):

• порушення шлунково-кишкового тракту, зазвичай тимчасові;
• надмірне потіння.

Рідко (можуть виникнути у 1 до 10 на 10 000 осіб):

• сухість у роті.

Дуже рідко (можуть виникнути у менше 1 на 10 000 осіб):

• зміни шкіри (плоский лишай, зміни, подібні до системного червоного лишаю) - можуть виникнути у разі тривалого застосування препарату).

Частота невідома (не може бути визначена на основі доступних даних):

• алергічні реакції;
• головний біль;
• жовтяниця (симптоми - жовтяниця шкіри, слизових оболонок та білкової оболонки очей);
• позапiramідні симптоми - описано виникнення або погіршення позапiramідних симптомів (іноді пов'язаних з депресією), особливо у осіб похилого віку під час тривалого застосування препарату. Позапiramідні симптоми - це мі.:.:нна ригідність, убогість міміки, сповільнення рухів, рухова неспокійність, мимовільні скорочення м'язів та мимовільні рухи - якщо вони виникнуть, необхідно припинити застосування препарату.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта, або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Єрусалимські, 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Циннаризинум ВЗФ

Зберігати при температурі нижче 25°C.
Зберігати блистерні упаковки в зовнішній упаковці, щоб захистити від вологи.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати препарат Циннаризинум ВЗФ після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці
і блистерній упаковці. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Напис на упаковці після абревіатури EXP означає термін придатності, а після абревіатури Lot/LOT - номер
партії.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для сміття. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Циннаризинум ВЗФ

• Активною речовиною препарату є циннаризин. Одна таблетка містить 25 мг циннаризину.
• Інші компоненти: лактоза моногідрат, картопляний крохмаль, сахароза, тальк, повідон К-25, стеарин магнію.

Як виглядає препарат Циннаризинум ВЗФ та що містить упаковка

Циннаризинум ВЗФ - це білі таблетки, зрізані по краях, обидві сторони плоскі, з гравіруванням ‘25’ на одній стороні.
У паперовій коробці міститься 50 таблеток (2 блистерні упаковки з фольги Алюмінієва/ПВХ по 25 таблеток).

Відповідальний суб'єкт та виробник

Відповідальний суб'єкт
Фармацевтичні заводи POLPHARMA С.А.
вул. Пельплінська, 19, 83-200 Старогард Гданський
тел. +48 22 364 61 01
Виробник
Варшавські фармацевтичні заводи Polfa С.А.
вул. Каролькова, 22/24; 01-207 Варшава
Фармацевтичні заводи POLPHARMA С.А.
Виробничий підрозділ у Новій Дебі
вул. Металурга, 2; 39-460 Нова Деба

Дата останньої актуалізації інструкції