CEEL 50 mg/100 mg Таблетки

1. НАЗВА ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

CEEL

50 мг + 100 мг, покриті таблетки
Аскорбінова кислота + інт-ра-α-Токоферил ацетат

2. ВМІСТ АКТИВНИХ РЕЧОВИН

Склад:

1 таблетка містить:

• активні речовини: 50 мг аскорбінової кислоти (вітамін С) і 100 мг аль- ра-- α-токоферил ацетату (вітамін Е).

3. ПЕРЕЛІК ДОПОМІЖНИХ РЕЧОВИН

Допоміжні речовини: повідон К 25, целюлоза, стеарин магнію, сорбітол інстант.
Склад оболонки: лактоза моногідрат, гіпромелоза, тріацетин, жовтий оксид заліза (Е 172), діоксид титану (Е 171), хіноліновий жовтий (Е 104).

4. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА І ВМІСТ УПАКОВКИ

50 таблеток

Код EAN.UCC: 5909990892464

60 таблеток

Код EAN.UCC: 5909990892471

5. СПОСІБ І ШЛЯХ ВВЕДЕННЯ

Спосіб застосування та шлях введення:перорально. Діти віком понад 12 років і дорослі: 1 до
2 таблеток на добу. Діти віком до 12 років: за рекомендацією лікаря.

6. УВАГА ЩОДО ЗБОВІЖУВАННЯ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

У МІСЦІ, НЕДОСТУПНІМ ДЛЯ ДІТЕЙ

Зберігати в місці, недоступному для дітей.

7. ІНШІ СПЕЦІАЛЬНІ УВАГИ, ЯКЩО ВІДПОВІДАЄ

Увага: під кришкою знаходиться осушувач.

Протипоказання:

• гіперчутливість до складу препарату;
• дефект вітаміну К (можливість виникнення кровотеч);
• розлади процесу всмоктування в кишечнику.

Засоби обережності:застосовувати з обережністю у осіб з кам'яною хворобою нирок, подагрою, цистинурією,
дефіцитом дегідрогенази глюкозо-6-фосфату, гемохроматозом, таласемією, сидеробластною анемією.
Під час тривалого одночасного застосування препарату та пероральних антикоагулянтних засобів через можливість виникнення гіпопротромбінемії.
Не слід збільшувати призначену дозування без згоди лікаря.
Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен
сконтактуватися з лікарем перед прийняттям препарату.
Препарат може спричиняти алергічні реакції.
Вагітність. Грудне вигодовування:перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.
Керування транспортними засобами та робота з машинами:препарат не впливає на психофізичну здатність.
Взаємодії:вітамін Е може посилювати дію антикоагулянтних засобів. Кolestyramin і
кolestypol можуть зменшувати ефективність препарату. Вітамін Е, застосований одночасно з препаратами
заліза, може послаблювати їх дію, особливо у дітей з анемією, спричиненою дефіцитом заліза.

8. СТРОК КОРИСТУВАННЯ

Строк користування:

9. УМОВИ ЗБОВІЖУВАННЯ

Зберігати при температурі нижче 25 °C.

10. СПЕЦІАЛЬНІ ЗАСОБИ ОБЕРЕЖНОСТІ ПРИ ВИДАЛЕННІ

НЕВЖИТОГО ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ ЛІБО ВТОРИННИХ ВІДХОДІВ

ПРОДУКТІВ, ЯКЩО ВІДПОВІДАЄ

11. НАЗВА І АДРЕСА ВІДПОВІДАЛЬНОЇ ОСОБИ

Відповідальна особа:

ПП «ГЕМІ» Григорій Новаковський
вул. Міцкевича, 36
05-480 Карчев

12. НОМЕР ДОЗВОЛУ НА ДОПОМІЖЕННЯ ДО ОБІГУ

Дозвіл № 10624

13. НОМЕР ПАРТІЇ

№ партії:

14. ЗАГАЛЬНА КАТЕГОРІЯ ДОСТУПНОСТІ

Лікарський засіб, що видається без рецепта лікаря – OTC.

15. ІНСТРУКЦІЯ ЗАСТОСУВАННЯ

Показання до застосування:

• лікування дефіциту вітаміну С і Е;
• сприяння у випадках мікардиту, ішемічної хвороби серця;
• при захворюваннях, пов'язаних з окисним стресом.

16. ІНФОРМАЦІЯ, ПОДАНА СИСТЕМОЮ БРАЙЛЯ

ceel

17. ІНША ІНФОРМАЦІЯ

Дія:

поєднання вітаміну С і Е дозволяє використати синергізм їх дії та захисну дію віт.
С щодо віт. Е. Вітамін Е захищає від окиснення інші вітаміни, особливо вітамін А,
а також гормони та ферменти. Запобігає надмірному окисненню ліпідів і ненасичених жирних кислот, тому діє захисно на клітини організму. Також впливає на біосинтез простагландинів
та агрегацію тромбоцитів. Приписують йому також важливу роль у захисті організму від шкідливої
дії вільних радикалів і ліпідних пероксидів.
Вітамін С є сполукою, необхідною у процесах окисно-відновлювальних, у синтезі катехоламін
і інших метаболічних перетвореннях, що відбуваються в клітинах організму.
С може мати підтримуючу дію при лікуванні хворих з підвищеним рівнем фракції
ЛДЛ холестерину, особливо після інфаркту міокарда.
Небажані дії:толерантність до вітаміну Е є доброю. Після перевищення рекомендованих доз можуть виникнути: відчуття втоми, слабості, головних болів, нудоти, діареї, метеоризму, висипки.
Вітамін С міститься у препараті CEEL у дозі, вдвічі меншій від рекомендованої добової норми споживання, і
отому небажані дії, пов'язані з його вмістом, є малоймовірними.
Якщо виникнуть будь-які небажані дії, у тому числі будь-які небажані дії, не перераховані
на цій упаковці, слід повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Небажані дії
можна повідомляти безпосередньо до Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів
Ал. Єрусалимські, 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
e-mail: [email protected].
Дякуючи повідомленню про небажані дії, можна зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

МІНІМУМ ІНФОРМАЦІЇ, ЯКА МІСТИТЬСЯ НА МАЛИХ БЕЗПОСЕРЕДНІХ УПАКОВКАХ

БЛІСТЕР

1. НАЗВА ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ І ШЛЯХ ВВЕДЕННЯ

CEEL

50 мг + 100 мг, покриті таблетки
Аскорбінова кислота + інт-ра-α-Токоферил ацетат

2. СПОСІБ ВВЕДЕННЯ

3. СТРОК КОРИСТУВАННЯ

4. НОМЕР ПАРТІЇ, КОДИ ДОНАЦІЇ І ПРОДУКТУ

№ партії та строк користування:на зшивання

5. ВМІСТ УПАКОВКИ З ВКАЗАННЯМ МАСИ, ОБ'ЄМУ ЛИБО КІЛЬКІСТІ

ОДИНИЦЬ

6. ІНШЕ

Підприємство з виробництва лікарських засобів «ГЕМІ» Григорій Новаковський
вул. Міцкевича, 36, 05-480 Карчев