BACTROBAN 20 mg /G Мазь

Зміст інструкції

1. Листок-вкладиш до упаковки: інформація для користувача
2. Увага! Зберігайте листок-вкладиш. Інформація на безпосередній упаковці надана іноземною мовою.
3. Bactroban (Bactroban 2 %), 20 мг/г, мазь для ніса
   1. Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом листка-вкладиша, оскільки він містить важливу інформацію для пацієнта.
   2. Зміст листка-вкладиша
4. Що таке препарат Bactroban і для чого він використовується
5. Інформація, важлива перед використанням препарату Bactroban
   1. Коли не використовувати препарат Bactroban
   2. Осторожності та попередження
   3. Препарат Bactroban та інші препарати
   4. Вагітність та годування грудьми
6. Як використовувати препарат Bactroban
   1. Застосування препарату
   2. Діти та особи похилого віку
   3. Як довго необхідно використовувати препарат Bactroban
   4. Застосування більшої кількості препарату Bactroban, ніж рекомендовано
   5. Пропуск застосування препарату Bactroban
   6. Перерване застосування препарату Bactroban
7. Можливі побічні ефекти
   1. Якщо у пацієнта з'являється подразнення шкіри або гіперчутливість
   2. Звіт про побічні ефекти
8. Як зберігати препарат Bactroban
9. Зміст упаковки та інші відомості
   1. Що містить препарат Bactroban
   2. Як виглядає препарат Bactroban та що містить упаковка
   3. Особа, відповідальна за випуск препарату у Франції, країні експорту:
   4. Виробник:
   5. Паралельний імпортер:
   6. Перепаковано в:
   7. Номер дозволу на паралельний імпорт: 101/23
   8. Дата затвердження листка-вкладиша: 05.06.2023

Листок-вкладиш до упаковки: інформація для користувача

Увага! Зберігайте листок-вкладиш. Інформація на безпосередній упаковці надана іноземною мовою.

Bactroban (Bactroban 2 %), 20 мг/г, мазь для ніса

Мупіроцин
Bactroban і Bactroban 2 % - це різні торговельні назви одного й того ж препарату.

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом листка-вкладиша, оскільки він містить важливу інформацію для пацієнта.

• Зберігайте цей листок-вкладиш, щоб у разі потреби знову його прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначено строго для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являться будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку-вкладиші, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст листка-вкладиша

• 1. Що таке препарат Bactroban і для чого він використовується
• 2. Інформація, важлива перед використанням препарату Bactroban
• 3. Як використовувати препарат Bactroban
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Bactroban
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Bactroban і для чого він використовується

Препарат Bactroban у вигляді мазі для ніса (у цьому листку-вкладиші називається препаратом Bactroban) містить антибіотик
мупіроцин у вигляді мупіроцину кальцію.
Він використовується:

• для ліквідації з ніса бактерій групи, званої стафілококами. До цієї групи належать MRSA (метицилінорезистентні штами Staphylococcus aureus).

Ця мазь призначена для використання виключно для ніса.

2. Інформація, важлива перед використанням препарату Bactroban

Коли не використовувати препарат Bactroban

Якщо пацієнт має алергію на мупіроцин або будь-який з інших складників препарату Bactroban
(перелічених у пункті 6).
У разі сумнівів, пов'язаних з використанням препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.

Осторожності та попередження

• не використовувати у новонароджених та немовлят.
• не використовувати препарат Bactroban для очей чи поблизу очей. Уникайте контакту з очима.Якщо мазь потрапить до ока, необхідно ретельно промити його водою до видалення залишків мазі.
• не використовувати препарат Bactroban для рота чи не ковтайте його.

Препарат Bactroban та інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які ви зараз приймаєте або
отримували останнім часом, включаючи ті, які видаються без рецепта, та про препарати, які ви плануєте приймати.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату.

3. Як використовувати препарат Bactroban

Цей препарат завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів
зверніться до лікаря або фармацевта.

Застосування препарату

Препарат Bactroban необхідно вводити до ніса 2 рази на добу.

• 1. Вимийте та висушіть руки.
• 2. Невелику кількість мазі розміром з головку сірника вижміть на малий палець.
• 3. Помістіть всередину одного з ніздрів.
• 4. Повторіть етапи 2 та 3 для другого ніздря.
• 5. Затисніть крила носа, щоб рівномірно розподілити мазь у ніздрях.
• 6. Закрутите тюбик та вимийте руки.

Діти та особи похилого віку

Замість малого пальця для введення препарату до ніса можна використовувати косметичні палички.
У цих пацієнтів необхідно вживати особливі заходи обережності. Препарату Bactroban не використовувати у
новонароджених та немовлят.

Як довго необхідно використовувати препарат Bactroban

Необхідно використовувати препарат Bactroban так довго, як рекомендував лікар. У разі сумнівів
зверніться до лікаря або фармацевта. Зазвичай бактерії у носі гинуть
після 3-5 днів від початку лікування.
Не слід використовувати препарат Bactroban довше ніж 10 днів.

Застосування більшої кількості препарату Bactroban, ніж рекомендовано

У разі застосування більшої кількості препарату Bactroban, ніж рекомендовано, необхідно звернутися до
лікаря або фармацевта. Ретельно видаліть надмірну кількість мазі.
У разі ковтання препарату Bactroban необхідно негайно звернутися до лікаря
і повідомити йому про те, що та в якій кількості було ковтане.

Пропуск застосування препарату Bactroban

Якщо пацієнт забув застосувати препарат, він повинен застосувати його, як тільки про це згадає. Якщо час
застосування наступної дози припадає протягом години, необхідно пропустити пропущену дозу.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Перерване застосування препарату Bactroban

Якщо пацієнт перервав застосування препарату Bactroban занадто рано, не всі бактерії можуть загинути
або можуть продовжувати розмножуватися. Необхідно запитати у лікаря або фармацевта, коли припинити
застосування мазі.
У разі сумнівів, пов'язаних з використанням препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони з'являються.
Нижче перелічені побічні ефекти цього препарату, які можуть виникнути.
Не дуже часті(можуть виникнути у 1 з 100 до 1 з 1000 пацієнтів):

• сверб, червоність, печія, оніміння або колючість у носі,
• катар.

Дуже рідкі(можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів):

• шкірні реакції гіперчутливості (висип, сверб, червоність, біль),
• загальні реакції алергії, такі як:
• успішна висип, кропив'янка,
• ангіоневротичний набряк (опухання, іноді також обличчя та губ, що може призвести до труднощів з диханням),
• омдленість або втрата свідомості → у разі появи таких симптомів, необхідно припинити застосування препарату та негайно звернутися до лікаря.

Якщо у пацієнта з'являється подразнення шкіри або гіперчутливість

• видаліть мазь зі шкіри,
• припиніть застосування препарату,
• повідомте лікаря про це якнайшвидше.

У рідких випадках препарати, такі як мазь для ніса Bactroban, можуть викликати запалення товстої кишки (коліту) – симптоми включають появу діареї, зазвичай з кров'ю та слизом, болю в животі, гарячки ( псевдомембранозний коліт).
У разі появи вищезазначених симптомів необхідно звернутися до лікаря якнайшвидше
як це можливо.

Звіт про побічні ефекти

Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку-вкладиші, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти
можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Єрошенка, 27
04050 Київ
тел.: +38 044 279 35 50
факс: +38 044 279 35 50
веб-сайт: https://moz.gov.ua
Здійснюючи повідомлення про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Bactroban

Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не зберігайте при температурі вище 25°C.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін
придатності позначає останній день вказаного місяця.
Не застосовуйте препарат Bactroban, якщо він виглядає інакше, ніж зазвичай (див. опис у пункті 6).
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для сміття. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Bactroban

• Активною речовиною препарату є мупіроцин у вигляді мупіроцину кальцію. Кожен грам мазі для ніса містить 20 мг (2 %) мупіроцину. Тюбик 3 г містить 60 мг мупіроцину.
• Інші складники: вазелін, Softisan 649.

Як виглядає препарат Bactroban та що містить упаковка

Препарат Bactroban є маззю білого кольору та однорідної консистенції. Препарат випускається в алюмінієвих тюбиках
об'ємом 3 г, в паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальній за випуск препарату, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск препарату у Франції, країні експорту:

Laboratoire GlaxoSmithKline, 23, rue François Jacob, 92500 Rueil-Malmaison, Франція

Виробник:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24,
Ірландія
Delpharm Poznań Spółka Akcyjna, ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznań, Польща

Паралельний імпортер:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Перепаковано в:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Номер дозволу у Франції, країні експорту: 34009 363 416 5 4
34009 363 417 1 5

Номер дозволу на паралельний імпорт: 101/23

Дата затвердження листка-вкладиша: 05.06.2023

[Інформація про зареєстрований товарний знак]