Аллегра Телфаст 180

Allegra Telfast 180 (Фексофенадин Опелла 180 мг), 180 мг, покриті таблетки

Фексофенадин гідрохлорид
Allegra Telfast 180 і Фексофенадин Опелла 180 мг є різними торговими назвами одного й того самого
ліку.

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням ліку, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість її знову прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
• Цей лік призначено строго визначеній особі. Не слід його передавати іншим. Лікар може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке лік Allegra Telfast 180 і для чого його застосовують
• 2. Важливі відомості перед застосуванням ліку Allegra Telfast 180
• 3. Як застосовувати лік Allegra Telfast 180
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати лік Allegra Telfast 180
• 6. Зміст пакування та інші відомості

1. Що таке лік Allegra Telfast 180 і для чого його застосовують

Лік Allegra Telfast 180 містить фексофенадин гідрохлорид, який є антигістамінним ліком.
Лік Allegra Telfast 180 застосовується у дорослих і у дітей віком понад 12 років для лікування
симптомів, що виникають при хронічних шкірних алергічних реакціях (хронічній ідіопатичній
кропив'янці) таких, як свербіння, набряк, висипання.

2. Важливі відомості перед застосуванням ліку Allegra Telfast 180

Коли не застосовувати лік Allegra Telfast 180:

• якщо пацієнт має алергію на фексофенадин гідрохлорид або будь-який з інших складників цього ліку (перелічених у пункті 6).

Осторожності та заходи обережності

Перед початком застосування ліку Allegra Telfast 180 необхідно обговорити це з лікарем.
Коли необхідно дотримуватися особливої обережності під час застосування ліку Allegra Telfast 180:

• якщо в пацієнта є порушення функції нирок або печінки,
• якщо в пацієнта є захворювання серцево-судинної системи, оскільки цей лік може спричиняти прискорене або нерегулярне серцебиття,
• якщо пацієнт є у похилому віці. Якщо будь-який з перелічених випадків стосується пацієнта або якщо пацієнт має сумніви, перед застосуванням ліку необхідно проконсультуватися з лікарем.

Лік Allegra Telfast 180 та інші ліки

Необхідно повідомити лікаря про всі ліки, які приймає пацієнт зараз або
останнє, а також про ліки, які пацієнт планує застосовувати.
Якщо пацієнт приймає апалутамід (лік, що застосовується для лікування раку передміхурової залози), дія фексофенадину
може бути зменшена.
Прийом ліків, що нейтралізують, які містять алюміній і магній, може вплинути на дію ліку Allegra Telfast 180 шляхом зменшення кількості всмоктаного ліку. З цієї причини рекомендується дотримуватися 2-годинного інтервалу між прийомом вищезазначених ліків, що нейтралізують, та введенням ліку Allegra Telfast 180.

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка є у стані вагітності або годує грудьми, припускає, що може бути у стані вагітності або коли планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього ліку.
Ліку Allegra Telfast 180 не слід застосовувати під час вагітності, якщо це не є абсолютно необхідним.
Не рекомендується застосування ліку Allegra Telfast 180 під час годування грудьми.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Мало ймовірно, щоб лік Allegra Telfast 180 впливав на здатність керування транспортними засобами
або обслуговування машин. Однак, перед керуванням транспортними засобами або обслуговуванням машин
необхідно переконатися, що лік не спричинює сонливість або головокружіння.

Лік Allegra Telfast 180 містить натрій

Лік містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в одній таблетці, тобто лік вважається «безнатрійним».

3. Як застосовувати лік Allegra Telfast 180

Цей лік завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

Для осіб дорослих і дітей віком понад 12 років

Рекомендована доза становить 1 таблетку (180 мг) один раз на добу.
Таблетки слід приймати перорально, перед прийомом їжі, запивючи водою.

Застосування більшої ніж рекомендована дози ліку Allegra Telfast 180

У разі прийому більшої ніж рекомендована дози ліку, необхідно негайно звернутися до лікаря або
відвідати найближчу лікарню. Симптомами передозування ліку є: головокружіння, сонливість,
втома, а також сухість у роті.

Пропуск застосування ліку Allegra Telfast 180

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Наступну дозу ліку слід приймати згідно з схемою дозування, рекомендованою лікарем.

Перервання застосування ліку Allegra Telfast 180

Якщо пацієнт бажає перервати застосування ліку Allegra Telfast 180, повинен повідомити про це
лікаря. У разі перервання застосування ліку Allegra Telfast 180 раніше, ніж це було рекомендовано, симптоми хвороби можуть з'явитися знову.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього ліку, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лік, цей лік може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Необхідно негайно звернутися до лікаря і перервати застосування ліку Allegra Telfast 180, якщо
виникає набряк обличчя, губ, язика або горла і труднощі з диханням. Це можуть бути симптоми
тяжкої алергічної реакції.
Часті побічні ефекти (що виникають рідше ніж у 1 з 10, але частіше ніж у 1 з 100
пацієнтів): головні болі, сонливість, нудота та головокружіння.
Недостатньо часті побічні ефекти (що виникають рідше ніж у 1 з 100, але частіше ніж у 1 з
1000 пацієнтів): втома
Інші побічні ефекти (частота невідома), які можуть виникнути, це: труднощі з засипанням
(безсоння), порушення сну, кошмари/виразисті сни, нервозність, нечітке бачення,
прискорене або нерегулярне серцебиття, діарея, висипання на шкірі та свербіння, кропив'янка,
тяжкі алергічні реакції, які можуть спричиняти набряк обличчя, губ, язика та горла, труднощі з диханням, (дусіння), відчуття стisku в грудній клітці, раптове почервоніння шкіри.
Якщо який-небудь з симптомів погіршується або якщо виникають будь-які симптоми, не перелічені в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникають будь-які симптоми, включаючи будь-які симптоми, не перелічені в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я,
вул. Єрошоловська, 21
02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Дякуючи повідомленню про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування ліку.

5. Як зберігати лік Allegra Telfast 180

Лік слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні. Термін
придатності позначає останній день вказаного місяця.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Ліків не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як усунути ліки, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.

6. Зміст пакування та інші відомості

Що містить лік Allegra Telfast 180

• Активною речовиною ліку Allegra Telfast 180 є фексофенадин гідрохлорид. Кожна таблетка містить 180 мг фексофенадину гідрохлориду.
• Інші складники: склад ядра таблетки: кроскармелоза натрій, желатинізована кукурудзяна крохмаль, мікрокристалічна целюлоза, стеарин магнію. Склад оболонки: гіпромелоза Е-15, гіпромелоза Е-5, повідон, діоксид титану (Е 171), безводний колоїдний діоксид кремнію, макрогол 400, суміш оксидів заліза (Е 172).

Як виглядає лік Allegra Telfast 180 і що містить пакування

Таблетки ліку Allegra Telfast 180 мають колір персика, мають форму капсули і позначені
«018» на одній стороні і «е» на другій стороні.
Таблетки ліку Allegra Telfast 180 упаковані в блистерні упаковки і в паперову коробку.
Пакування містить 20, 50 або 100 покритих таблеток.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск ліку, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск ліку в Іспанії, країні експорту:

Opella Healthcare Spain, S.L.
вул. Россельйо і Порсель, 21
08016 Барселона
Іспанія

Виробник:

Opella Healthcare International SAS
56, Шосе де Шуазі
60200 Комп'єнь
Франція
Sanofi-Winthrop Industrie
вул. Густава Ейфеля, 30 – 36
37100 Тур, Франція

Паралельний імпортер:

InPharm Sp. з о.о.
вул. Струмикова, 28/11
03-138 Варшава

Перепаковано в:

InPharm Sp. з о.о. Services сп. к.
вул. Хелмжинська, 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Іспанії, країні експорту:663351.9

Номер дозволу на паралельний імпорт: 157/23

Дата затвердження інструкції: 08.08.2023

[Інформація про зареєстрований товарний знак]