Винорелбине Аццорд

Vinorelbine Accord, 30 mg, kapsułki miękkie

Vinorelbine Accord, 80 mg, kapsułki miękkie

Vinorelbinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt
• 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Vinorelbine Accord i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vinorelbine Accord
• 3. Jak stosować lek Vinorelbine Accord
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Vinorelbine Accord
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Vinorelbine Accord i w jakim celu się go stosuje

Lek Vinorelbine Accord zawiera substancję czynną winorelbinę i należy do grupy leków nazywanych
alkaloidami barwinka, stosowanych w leczeniu nowotworów.
Lek Vinorelbine Accord jest stosowany w leczeniu niektórych rodzajów raka płuc i niektórych
rodzajów raka piersi u pacjentów w wieku powyżej 18 lat.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vinorelbine Accord

Kiedy nie stosować leku Vinorelbine Accord:

• jeśli pacjent ma uczulenie na winorelbinę lub na inne leki zawierające alkaloidy barwnika stosowane w leczeniu raka, albo na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6),
• jeśli pacjentka karmi piersią,
• jeśli pacjent przebył operację żołądka lub jelita cienkiego, albo ma zaburzenia jelitowe, które wpływają na wchłanianie pokarmu, gdyż mogą one wpłynąć na wchłanianie leku Vinorelbine Accord.
• jeśli u pacjenta występuje zmniejszenie liczby białych krwinek (neutrofilów, leukocytów), albo jeśli przechodzi lub przebył w ciągu ostatnich 2 tygodni ciężkie zakażenie,
• jeśli u pacjenta występuje mała liczba płytek krwi (małopłytkowość),
• jeśli pacjent niedawno był szczepiony przeciwko żółtej febrze lub planuje takie szczepienie,
• -jeśli pacjent wymaga długotrwałej terapii tlenowej.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Vinorelbine Accord należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty, jeśli:

• pacjent przebył zawał mięśnia sercowego lub odczuwał silny ból w klatce piersiowej,
• pacjent ma znacznie ograniczoną zdolność do wykonywania codziennych czynności,
• pacjent ma problemy z wątrobą lub był leczony radioterapią, a leczony obszar obejmował wątrobę,
• u pacjenta występują objawy zakażenia (takie jak gorączka, dreszcze, ból stawów, kaszel),
• pacjent ma zostać szczepiony. Wielu szczepionek (żywych szczepionek atenuowanych) nie zaleca się podawać podczas terapii lekiem Vinorelbine Accord,
• u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby niezwiązana z rakiem,
• pacjentka jest w ciąży.

Przed i podczas leczenia lekiem Vinorelbine Accord wykonuje się badanie morfologii krwi, aby
sprawdzić, czy leczenie jest bezpieczne dla pacjenta. Jeśli wyniki badań będą niezadowalające,
leczenie może zostać odroczone oraz zostaną przeprowadzone kolejne badania do czasu powrotu
wyników do wartości prawidłowych.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 18 lat.

Vinorelbine Accord a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio.
Lekarz powinien zwrócić szczególną uwagę, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących
leków:

• leki, które rozrzedzają krew (leki przeciwzakrzepowe),
• lek przeciwpadaczkowy o nazwie fenytoina,
• leki przeciwgrzybiczne takie jak itrakonazol i ketokonazol,
• leki przeciwnowotworowe takie jak mitomycyna C lub lapatynib,
• leki, które wpływają na układ odpornościowy, takie jak cyklosporyna i takrolimus,
• lek przeciwgruźliczy o nazwie ryfampicyna.

Jednoczesne stosowanie leku Vinorelbine Accord i innych leków o znanym toksycznym działaniu na
szpik kostny (wpływające na białe i czerwone krwinki i płytki krwi) może nasilać niektóre z działań
niepożądanych.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko,
powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku, gdyż istnieje ryzyko dla noworodka.
Nie należy przyjmować leku Vinorelbine Accord, jeśli pacjentka jest w ciąży. Nie należy karmić
piersią podczas przyjmowania leku Vinorelbine Accord.
Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 7
miesiące po jego zakończeniu.
Mężczyźni podczas stosowania leku Vinorelbine Accord i do 4 miesiący po zakończeniu leczenia
powinni unikać poczęcia dzieci. Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Vinorelbine Accord należy
zwrócić się do lekarza o poradę dotyczącą możliwości przechowywania nasienia, ze względu na
ryzyko zaburzenia płodności u mężczyzn.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn. W żadnym wypadku nie należy prowadzić pojazdów, jeśli lekarz tak zalecił lub jeśli pacjent
źle się czuje.

Vinorelbine Accord zawiera sorbitol, etanol i sód

Vinorelbine Accord 20 mg zawiera 8,03 mg sorbitolu (w postaci sorbitolu ciekłego częściowo
odwodnionego) w każdej kapsułce.
Vinorelbine Accord 30 mg zawiera 13,65 mg sorbitolu (w postaci sorbitolu ciekłego częściowo
odwodnionego) w każdej kapsułce.
Vinorelbine Accord 80 mg zawiera 24,09 mg sorbitolu (w postaci sorbitolu ciekłego częściowo
odwodnionego) w każdej kapsułce.
Vinorelbine Accord 20 mg zawiera 2,89 mg etanolu w każdej kapsułce miękkiej.
Vinorelbine Accord 30 mg zawiera 4,35 mg etanolu w każdej kapsułce miękkiej.
Vinorelbine Accord 80 mg zawiera 11,56 mg etanolu w każdej kapsułce miękkiej.
Ilość etanolu (alkoholu) w każdej kapsułce miękkiej jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml
wina.
Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mml sodu (23 mg) na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.

3. Jak stosować lek Vinorelbine Accord

Przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia lekiem Vinorelbine Accord lekarz sprawdzi liczbę krwinek,
aby ustalić kiedy pacjent otrzyma leczenie i jaka dawka leku będzie dla niego odpowiednia. Lekarz
poinformuje pacjenta o ilości i mocy kapsułek, jakie należy przyjmować. Dawkowanie będzie zależeć
od powierzchni ciała pacjenta, którą lekarz obliczy na podstawie masy ciała i wzrostu. Zazwyczaj
stosowana dawka tygodniowa, przyjmowana jednorazowo, wynosi 60 mg/m pc. dla pierwszych 3
dawek. Po trzeciej dawce lekarz zdecyduje, czy dawkę zwiększyć do 80 mg/m pc. W każdym
przypadku lekarz może dostosować dawkę leku Vinorelbine Accord.
Jeśli pacjent przyjmuje kapsułki z innym lekiem stosowanym w leczeniu nowotworu, lekarz
zadecyduje o wielkości dawki odpowiedniej dla pacjenta.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Przed otwarciem blistrów zawierających lek Vinorelbine Accord należy sprawdzić, czy kapsułki nie
są uszkodzone, ponieważ płyn w środku ma działanie drażniące i może być szkodliwy w przypadku
kontaktu ze skórą, oczami lub błoną śluzową. Jeśli dojdzie do kontaktu, należy natychmiast dokładnie
przemyć miejsce kontaktu wodą.
Sposób przyjmowania leku Vinorelbine Accord:

• Lek Vinorelbine Accord należy połknąć w całości popijając wodą, zaleca się przyjmowanie go z lekkim posiłkiem. Nie należy połykać kapsułek z gorącymi napojami, ponieważ przyspiesza to ich rozpuszczanie.
• Nie należyssać ani rozgryzać kapsułek.
• Jeżeli przez przypadek kapsułka zostanie rozgryziona lub będzie ssana, należy dokładnie wypłukać usta wodą i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Całkowita dawka tygodniowa nigdy nie powinna przekroczyć 160 mg.

Nigdy nie należy stosować leku Vinorelbine Accord częściej niż raz w tygodniu.

Nie należy połykać uszkodzonej kapsułki, tylko trzeba zwrócić ją lekarzowi lub
farmaceucie

• Jeśli wystąpią wymioty w ciągu kilku godzin od zastosowania leku Vinorelbine Accord, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie należy stosować podwójnej dawki uzupełniającej.

Stosowanie leków przeciwwymiotnych

Podczas stosowania leku Vinorelbine Accord mogą wystąpić wymioty (patrz punkt 4 „Możliwe
działania niepożądane”). Jeśli lekarz zaleci leki przeciwwymiotne, zawsze należy przyjmować je
dokładnie według zaleceń.
Lek Vinorelbine Accord należy przyjmować z lekkim posiłkiem, co pomoże zmniejszyć uczucie
nudności.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Vinorelbine Accord

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Vinorelbine Accord, należy
natychmiastskontaktować się z lekarzem.
Czasami mogą wystąpić poważne objawy. Niektóre z objawów mogą rozwinąć się jako oznaki
zakażenia (takie jak gorączka, dreszcze, kaszel, ból stawów), mogą wystąpić również silne zaparcia.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych ciężkich objawów, należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie przyjęcia leku Vinorelbine Accord

W przypadku pominięcia przyjęcia dawki leku nie należy stosować podwójnej dawkiw celu jej
uzupełnienia. Należy skontaktować się z lekarzem, który podejmie decyzję o zmianie dawkowania.

Przerwanie stosowania leku Vinorelbine Accord

O przerwaniu leczenia zadecyduje lekarz. Jeśli pacjent chce wcześniej przerwać leczenie, powinien
porozmawiać z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występujące bardzo często(mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)

• Zakażenia w różnych miejscach.

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas przyjmowania leku Vinorelbine

Accord wystąpią jakiekolwiek z podanych poniżej objawów:

• objawy zakażeń, takie jak kaszel, gorączka, dreszcze,
• silne zaparcie połączone z bólem brzucha spowodowanym brakiem wypróżnienia przez kilka dni;
• silne zawroty głowy, uczucie pustki w głowie podczas wstawania, oznaki znaczącego zmniejszenia ciśnienia krwi,
• silny ból w klatce piersiowej, który dotychczas nie występował, co może być objawem zaburzenia pracy serca w związku z niewystarczającym przepływem krwi. Jest to tak zwany zawał mięśnia sercowego (w niektórych przypadkach prowadzący do śmierci),
• trudności w oddychaniu, zawroty głowy, spadek ciśnienia krwi, wysypka obejmująca całe ciało lub obrzęk powiek, ust lub gardła, które mogą być objawami reakcji uczuleniowej,
• ból w klatce piersiowej, duszność i omdlenia, co może być objawem zakrzepu w naczyniu krwionośnym w płucach (zatorowość płucna),
• bóle głowy, zmieniony stan psychiczny, co może prowadzić do splątania i śpiączki, drgawki, niewyraźne widzenie oraz wysokie ciśnienie tętnicze krwi, co może być objawem przedmiotowym zaburzenia neurologicznego, takiego jak zespół tylnej odwracalnej encefalopatii.
• Zaburzenia żołądkowe: biegunka, zaparcia, bóle brzucha, nudności, wymioty.
• Stan zapalny błony śluzowej jamy ustnej.
• Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (anemia), co może powodować bladość skóry i osłabienie lub duszność.
• Zmniejszenie liczby płytek krwi może prowadzić do zwiększenia ryzyka wystąpienia krwawienia lub wybroczyn krwawych (sińców).
• Zmniejszenie liczby białych krwinek, co może powodować podatność na zakażenia.
• Osłabienie niektórych odruchów, czasami zaburzenia czucia.
• Utrata włosów, zazwyczaj o łagodnym nasileniu.
• Zmęczenie.
• Gorączka.
• Ogólne złe samopoczucie.
• Zmniejszenie masy ciała, utrata apetytu.

Działania niepożądane występujące często(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów)

• Trudności z koordynacją pracy mięśni.
• Zaburzenia widzenia.
• Spłycenie oddechu, kaszel.
• Trudności w oddawaniu moczu i inne objawy ze strony układu moczowo-płciowego.
• Trudności z zasypianiem.
• Ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia smaku.
• Stan zapalny przełyku, trudności z połykaniem pokarmów lub płynów.
• Reakcje skórne.
• Dreszcze.
• Zwiększenie masy ciała.
• Bóle stawów, ból szczęki, bóle mięśni.
• Bóle w różnych częściach ciała i ból w okolicy guza.
• Wysokie ciśnienie krwi.
• Zaburzenia czynności wątroby (nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby).

Działania niepożądane występujące niezbyt często(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100
pacjentów)

• Niewydolność serca, która może powodować spłycenie oddechu i obrzęk w okolicy kostek, nieregularne bicie serca.
• Utrata kontroli nad mięśniami, której mogą towarzyszyć zaburzenia chodu, mowy, zmiany i zaburzenia ruchu gałek ocznych (ataksja).

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania(częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych)

• Zakażenie krwi (posocznica) z objawami takimi jak wysoka gorączka oraz pogorszenie ogólnego stanu zdrowia.
• Zawał serca (zawał mięśnia sercowego).
• Krwawienie z przewodu pokarmowego.
• Małe stężenie sodu we krwi, które prowadzi do osłabienia, drżenia mięśni, zmęczenia, dezorientacji i utraty przytomności. Małe stężenie sodu może być związane z nadprodukcją hormonu, który powoduje zatrzymanie płynów (Zespół Nieprawidłowego Wydzielania Hormonu Antydiuretycznego - SIADH).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Vinorelbine Accord

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Ze względów
bezpieczeństwa wszystkie niewykorzystane kapsułki należy zwrócić lekarzowi lub farmaceucie w
celu zniszczenia. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Vinorelbine Accord

Substancją czynną leku jest winorelbina. Każda kapsułka miękka zawiera 20 mg, 30 mg lub 80 mg
winorelbiny (w postaci winianu).
Pozostałe składniki to:
Zawartość roztworu: makrogol, gliceryna, etanol bezwodny i woda oczyszczona.
Skład osłonki kapsułki: żelatyna, glicerol, sorbitol ciekły, częściowo odwodniony (E 420), tytanu
dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172) [Tylko dla 20 mg i 80 mg], żelaza tlenek czerwony (E

• 172) [Tylko dla 30 mg ].

Skład tuszu do nadruku: szelak (E 904), żelaza tlenek czarny (E 172), amonu wodorotlenek (E 527) i
glikol propylenowy (E 1520).

Jak wygląda lek Vinorelbine Accord i co zawiera opakowanie

Vinorelbine Accord 20 mg: Jasnobrązowa, nieprzezroczysta, owalna (9,3 mm x 6,7 mm) miękka
kapsułka żelatynowa, bez defektów powierzchniowych, z czarnym nadrukiem „JJ1”, zawierająca
przezroczysty bezbarwny płyn.
Vinorelbine Accord 30 mg: Różowa, nieprzezroczysta, podłużna (15 mm x 6,2 mm) miękka kapsułka
żelatynowa, bez defektów powierzchniowych, z czarnym nadrukiem „JJ2”, zawierająca przezroczysty
bezbarwny płyn.
Vinorelbine Accord 80 mg: Bladożółta, nieprzezroczysta, podłużna (20,5 mm x 8 mm) miękka
kapsułka żelatynowa, bez defektów powierzchniowych, z czarnym nadrukiem „JJ3”, zawierająca
przezroczysty bezbarwny płyn.
Lek Vinorelbine Accord jest dostępny w blistrach zawierających 1, 2, 3 lub 4 kapsułki miękkie.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Warszawa
Tel: + 48 22 577 28 00

Wytwórca/Importer

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice
Pharmadox Healthcare Limited
KW20A Kordin Industrial Park
Paola PLA 3000, Malta
Laboratori Fundació Dau,
C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca, Barcelona, 08040, Hiszpania

Importer

Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200, Utrecht, 3526KV
Holandia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2024