Ситаглиптин Стада

2. Важные сведения перед применением препарата Ситаглиптин СТАДА

Когда не применять препарат Ситаглиптин СТАДА

• если пациент имеет аллергическую реакцию на ситаглиптин или любой другой компонент этого препарата (указанный в пункте 6);

Предостережения и меры предосторожности

У пациентов, принимающих ситаглиптин, сообщались случаи панкреатита (см. пункт 4).
Если у пациента появляются пузыри на коже, это может быть симптомом заболевания, называемого пемфигусом.
Врач может назначить пациенту прекратить применение препарата Ситаглиптин СТАДА.
Необходимо сообщить врачу, если у пациента есть или были:

• заболевание поджелудочной железы (например, панкреатит);
• камни в желчном пузыре, зависимость от алкоголя или очень высокий уровень триглицеридов (тип жира) в крови. В таких случаях может увеличиться риск панкреатита (см. пункт 4);
• 4);
• сахарный диабет 1-го типа;
• кetoацидоз при сахарном диабете (осложнение сахарного диабета, характеризующееся высоким уровнем сахара в крови, быстрой потерей веса, тошнотой или рвотой);
• любые заболевания почек, существовавшие в прошлом или настоящие;
• аллергическая реакция на препарат Ситаглиптин СТАДА (см. пункт 4).

Поскольку этот препарат не действует, когда уровень сахара в крови низкий, маловероятно, что он вызовет чрезмерное снижение уровня сахара в крови. Однако если этот препарат принимается одновременно с производными сульфонилмочевины или инсулином, может произойти снижение уровня сахара (гипогликемия) в крови. Врач может снизить дозу производной сульфонилмочевины или инсулина.

Дети и подростки

Дети и подростки в возрасте до 18 лет не должны принимать этот препарат. Препарат не эффективен у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет. Неизвестно, является ли этот препарат безопасным и эффективным при применении у детей в возрасте до 10 лет.

Препарат Ситаглиптин СТАДА и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
В частности, необходимо сообщить врачу, если пациент принимает дигоксин (препарат, используемый для лечения нарушений сердечного ритма и других заболеваний сердца). Во время приема препарата Ситаглиптин СТАДА с дигоксином необходимо контролировать уровень дигоксина в крови.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не следует применять этот препарат во время беременности.
Неизвестно, проникает ли этот препарат в грудное молоко. Не следует применять этот препарат во время грудного вскармливания или если планируется грудное вскармливание.

Вождение транспортных средств и эксплуатация машин

Этот препарат не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины. Однако сообщались случаи головокружения и сонливости, которые могут влиять на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины.
Применение этого препарата одновременно с препаратами, называемыми производными сульфонилмочевины или инсулином, может привести к гипогликемии, что, в свою очередь, может влиять на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины или работать без безопасного подпорки ног.

Препарат Ситаглиптин СТАДА содержит натрий.

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «свободным от натрия».

3. Как применять препарат Ситаглиптин СТАДА

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Дозирование
Рекомендуемая доза составляет 100 мг один раз в день.
Способ применения
Пероральный прием. Препарат Ситаглиптин СТАДА можно применять независимо от приема пищи и напитков.
Нарушения функции почек
Если у пациента есть нарушения функции почек, врач может назначить меньшую дозу препарата (такую как 25 мг или 50 мг).
Другие препараты и рекомендации
Врач может назначить этот препарат как единственный или с некоторыми другими препаратами, снижающими уровень сахара в крови.
Диета и физические упражнения помогают организму лучше использовать сахар, содержащийся в крови.
Во время приема препарата Ситаглиптин СТАДА важно соблюдать диету и выполнять физические упражнения, рекомендованные врачом.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Ситаглиптин СТАДА

В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы этого препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.

Пропуск приема препарата Ситаглиптин СТАДА

В случае пропуска дозы необходимо принять ее как можно скорее. Если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и продолжать применять препарат по обычной схеме. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение приема препарата Ситаглиптин СТАДА

Для поддержания контроля уровня сахара в крови препарат следует применять так долго, как рекомендует врач. Не следует прекращать применение этого препарата без предварительной консультации с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого человека.

Некоторые нежелательные реакции могут быть тяжелыми и требовать немедленной медицинской помощи:

Необходимо прекратить применение препарата Ситаглиптин СТАДА и немедленно обратиться к врачу в случае появления любого из следующих тяжелых нежелательных реакций:

Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных)

• сильный и упорный боль в животе (в области желудка), который может распространяться в сторону спины, с появлением тошноты и рвоты или без - это могут быть симптомы панкреатита
• тяжелая аллергическая реакция, включая сыпь, крапивницу, пузыри на коже или шелушение кожи, а также отек лица, губ, языка и горла, который может вызывать трудности с дыханием или глотанием.

Врач может назначить препарат для лечения аллергической реакции и другой препарат для лечения сахарного диабета.
У некоторых пациентов после добавления ситаглиптина к метформину наблюдались следующие нежелательные реакции:
Часто(могут наблюдаться не чаще, чем у 1 человека из 10)

• низкий уровень сахара в крови
• тошнота
• вздутие
• рвота

Не очень часто(могут наблюдаться не чаще, чем у 1 человека из 100)

• боль в желудке
• диарея
• запор
• сонливость

У некоторых пациентов после начала лечения ситаглиптином в комбинации с метформином наблюдались следующие нежелательные реакции:

Часто

• различные желудочные расстройства

У некоторых пациентов во время приема ситаглиптина в комбинации с производной сульфонилмочевины и метформином наблюдались следующие нежелательные реакции:
Очень часто(могут наблюдаться чаще, чем у 1 человека из 10)

• низкий уровень сахара в крови

Часто

• запор

У некоторых пациентов во время приема ситаглиптина и пиоглитазона наблюдались следующие нежелательные реакции:

Часто

• вздутие
• отек рук или ног

У некоторых пациентов во время приема ситаглиптина в комбинации с пиоглитазоном и метформином наблюдались следующие нежелательные реакции:

Часто

• отек рук или ног

У некоторых пациентов во время приема ситаглиптина в комбинации с инсулином (с метформином или без) наблюдались следующие нежелательные реакции:

Часто

• грипп

Не очень часто

• сухость во рту

У некоторых пациентов во время приема ситаглиптина в комбинации с другими препаратами, снижающими уровень сахара в крови, наблюдались следующие нежелательные реакции:

Часто

• низкий уровень сахара в крови
• головная боль
• инфекции верхних дыхательных путей
• заложенность носа или кашель и боль в горле
• воспаление костей и суставов
• боль в руке или ноге

Не очень часто

• головокружение
• запор
• зуд

Редко

• снижение количества тромбоцитов в крови

Неизвестно

• заболевания почек (иногда требующие диализа)
• рвота
• боль в суставах
• боль в мышцах
• боль в спине
• воспаление легких
• пемфигус (тип пузырей на коже)

Если любой из симптомов нежелательных реакций ухудшается или появляются какие-либо симптомы нежелательных реакций, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются какие-либо симптомы нежелательных реакций, включая любые симптомы нежелательных реакций, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Министерства здравоохранения Российской Федерации
Адрес: 127994, Москва, ул. Рахмановский пер., д. 3
Телефон: +7 (495) 698-57-57
Факс: +7 (495) 698-57-58
Электронная почта: [[email protected]](mailto:[email protected])
Нежелательные реакции можно также сообщать в компанию-производитель.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Ситаглиптин СТАДА

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и картонной упаковке после: СРОК ГОДНОСТИ. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Ситаглиптин СТАДА

Активным веществом препарата является ситаглиптин.
Ситаглиптин СТАДА, 50 мг: каждая таблетка покрытая содержит ситаглиптин хлорид моногидрат в количестве, эквивалентном 50 мг ситаглиптина.
Ситаглиптин СТАДА, 100 мг: каждая таблетка покрытая содержит ситаглиптин хлорид моногидрат в количестве, эквивалентном 100 мг ситаглиптина.
Другие компоненты: фосфат кальция, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, стеарилфумарат натрия, стеарин магния.
В состав оболочки входят: поливиниловый спирт, диоксид титана (E 171), макрогол, тальк, оксид железа желтый (E 172), оксид железа красный (E 172).

Как выглядит препарат Ситаглиптин СТАДА и что содержит упаковка

Ситаглиптин СТАДА, 50 мг, - это круглые, двояковыпуклые таблетки покрытые диаметром около 8 мм, оранжевые, с выдавленной буквой «С» на одной стороне.
Ситаглиптин СТАДА, 100 мг, - это круглые, двояковыпуклые таблетки покрытые диаметром около 9,8 мм, бежевые, с выдавленной буквой «Л» на одной стороне.
Каждая картонная упаковка с блистерами содержит 14, 28, 30, 56 или 98 таблеток покрытых.
Каждая картонная упаковка с бутылкой содержит 100 таблеток покрытых.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель

Ответственное лицо:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Германия
(логотип ответственного лица)
Производитель:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Германия
LABORATORIOS LICONSA S.A.
Avenida Miralcampo 7
Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
Испания
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
1190 Вена
Австрия
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31 E
4814 NL Бреда
Нидерланды

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Нидерланды:
Ситаглиптин CF 25 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин CF 50 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин CF 100 мг, пленочные таблетки
Австрия
Ситаглиптин СТАДА 25 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин СТАДА 50 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин СТАДА 100 мг, пленочные таблетки
Бельгия:
Ситаглиптин EG 25 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин EG 50 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин EG 100 мг, пленочные таблетки
Греция:
σιταγλιπτίνης СТАДА 25 мг, пленочные таблетки
σιταγλιπτίνης СТАДА 50 мг, пленочные таблетки
σιταγλιπτίνης СТАДА 100 мг, пленочные таблетки
Чехия
Ситаглиптин СТАДА
Германия:
Ситаглиптин СТАДА 25 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин СТАДА 50 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин СТАДА 100 мг, пленочные таблетки
Дания:
Ситаглиптин СТАДА
Испания:
Ситаглиптина СТАДА 25 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптина СТАДА 50 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптина СТАДА 100 мг, пленочные таблетки
Финляндия:
Ситаглиптин СТАДА 25 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин СТАДА 50 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин СТАДА 100 мг, пленочные таблетки
Франция:
Ситаглиптин EG 25 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин EG 50 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин EG 100 мг, пленочные таблетки
Исландия:
Ситаглиптин СТАДА 25 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин СТАДА 50 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин СТАДА 100 мг, пленочные таблетки
Люксембург
Ситаглиптин EG 25 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин EG 50 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин EG 100 мг, пленочные таблетки
Польша
Ситаглиптин СТАДА
Португалия
Ситаглиптина Циклум
Швеция:
Ситаглиптин СТАДА 25 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин СТАДА 50 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин СТАДА 100 мг, пленочные таблетки
Словения:
Ситаглиптин СТАДА 50 мг, пленочные таблетки
Ситаглиптин СТАДА 100 мг, пленочные таблетки
Словакия:
Ситаглиптин СТАДА 100 мг, пленочные таблетки
Дата последней актуализации инструкции:05/2022