Ситаглиптин + Метформин гидрохлориде Гриндекс

Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс, 50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид

Прежде чем принимать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку в ней содержатся важные для пациента сведения.

• Необходимо сохранить инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае возникновения любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Это лекарство назначено строго определённому лицу. Не следует передавать его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента возникнут любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции нежелательные реакции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс
• 3. Как применять Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс
• 6. Состав и другие сведения

1. Что такое Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс и для чего он используется

Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс содержит две различные активные вещества: ситаглиптин и метформин.

Ситаглиптин относится к группе лекарств, называемых ингибиторами ДПП-4 (ингибиторами ди-пептидило-пептидазы-4)

Метформин относится к группе лекарств, называемых бигуанидами.
Сочетанное действие этих лекарств приводит к нормализации уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом, известным как «сахарный диабет 2-го типа». Это лекарство помогает увеличить уровень инсулина, выделяемого после приема пищи, и уменьшить количество сахара, производимого организмом.
Лекарство, применяемое в сочетании с диетой и физическими упражнениями, помогает уменьшить уровень сахара в крови.
Это лекарство может быть использовано как единственное противодиабетическое лекарство или в сочетании с определенными другими противодиабетическими лекарствами (инсулином, производными сульфонилмочевины или глитазонами).
Что такое диабет 2-го типа?
При диабете 2-го типа организм не производит инсулина в достаточном количестве, и произведенная инсулин не действует так, как должно. Организм также может производить слишком много сахара. Если это происходит, сахар (глюкоза) накапливается в крови. Это может привести к серьезным заболеваниям, таким как заболевания сердца, почек, потеря зрения и ампутация конечностей.

2. Важные сведения перед применением Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс

Гриндекс

Когда не принимать Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс

• если у пациента есть аллергия на ситаглиптин или метформин, или любой другой компонент этого лекарства (перечисленный в пункте 6),

если у пациента значительно снижена функция почек,

• если у пациента есть не компенсированный диабет, например, тяжелая гипергликемия (высокий уровень глюкозы в крови), тошнота, рвота, диарея, внезапная потеря веса, лактоацидоз (см. «Риск лактоацидоза» ниже) или кетоацидоз. Кетоацидоз - это заболевание, при котором в крови накапливаются вещества, называемые кетоновыми телами, и которое может привести к диабетической коме. Симптомы включают: боль в животе, быстрое и глубокое дыхание, сонливость или необычный запах изо рта.
• если у пациента есть тяжелое инфекционное заболевание или обезвоживание,
• если у пациента планируется проведение рентгенологического исследования с внутривенным введением контрастного вещества. Необходимо прекратить прием Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс на время исследования и в течение 2 или более дней, в соответствии с рекомендациями врача, в зависимости от функции почек пациента.
• если у пациента недавно был инфаркт миокарда или возникли тяжелые нарушения кровообращения, такие как шок или затруднение дыхания,
• если у пациента есть заболевания печени,
• если пациент потребляет чрезмерное количество алкоголя (или ежедневно, или время от времени),
• если пациентка кормит грудью.

Не следует принимать Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс, если у пациента есть любое из вышеуказанных противопоказаний, и необходимо проконсультироваться с врачом для определения других методов контроля диабета. В случае сомнений перед применением Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой.

Предостережения и меры предосторожности

У пациентов, принимающих Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс, были зарегистрированы случаи панкреатита (см. пункт 4).
Если у пациента появляются пузыри на коже, это может быть симптомом заболевания, называемого пемфигусом. Врач может рекомендовать пациенту прекратить прием Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс.

Риск лактоацидоза

Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс может вызвать очень редкое, но очень тяжелое нежелательное действие, называемое лактоацидозом, особенно если у пациента есть нарушения функции почек. Риск лактоацидоза увеличивается при не компенсированном диабете, тяжелом инфекционном заболевании, длительном голодании или потреблении алкоголя, обезвоживании (см. более подробную информацию ниже), нарушениях функции печени и любых состояниях, при которых часть тела не получает достаточного количества кислорода (например, острые тяжелые заболевания сердца).
Если любое из вышеуказанных состояний относится к пациенту, необходимо обратиться к врачу за более подробными инструкциями.

Необходимо немедленно обратиться к врачу за дальнейшими инструкциями, если:

• у пациента есть генетически обусловленное заболевание, влияющее на митохондрии (производящие энергию структуры в клетках), такое как синдром MELAS (митохондриальная энцефалопатия, миопатия, лактоацидоз и эпизоды, подобные инсульту) или унаследованная от матери диабет и глухота.
• у пациента после начала приема метформина возник любой из следующих симптомов: судороги, ухудшение когнитивных функций, трудности с движением, симптомы, указывающие на повреждение нервов (например, боль или онемение), мигрень и глухота.

Необходимо временно прекратить прием Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс, если

у пациента возникает состояние, которое может быть связано с обезвоживанием(значительной потерей воды из организма), такое как тяжелая рвота, диарея, лихорадка, воздействие высоких температур или если пациент пьет меньше жидкости, чем обычно. Необходимо обратиться к врачу за более подробными инструкциями.

Необходимо прекратить прием Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс и немедленно обратиться к врачу или ближайшей больнице, если у пациента возникает любой из следующих симптомов лактоацидоза

, поскольку это состояние может привести к коме.
Симптомы лактоацидоза включают:

• рвоту,
• боль в животе,
• спазмы мышц,
• общее плохое самочувствие в сочетании с сильной усталостью,
• затруднение дыхания,
• снижение температуры тела и замедление сердечного ритма.

Лактоацидоз - это состояние, угрожающее жизни, при котором необходимо немедленное лечение в больнице.
Прежде чем начать прием Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:

• если у пациента есть или было заболевание поджелудочной железы (например, панкреатит).
• если у пациента есть или было камни в желчном пузыре, алкогольная зависимость или очень высокий уровень триглицеридов (типа жира) в крови. В таких случаях может увеличиться риск панкреатита (см. пункт 4).
• если у пациента есть диабет 1-го типа. Он также называется инсулинозависимым диабетом.
• если у пациента есть или было аллергические реакции на ситаглиптин, метформин или Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс (см. пункт 4).
• если пациент принимает производные сульфонилмочевины или инсулин, противодиабетические лекарства одновременно с Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс, поскольку может возникнуть чрезмерное снижение уровня сахара в крови (гипогликемия). Врач может уменьшить дозу производных сульфонилмочевины или инсулина.

Если пациент должен пройти крупную хирургическую операцию, он не может принимать Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс во время операции и в течение некоторого времени после нее. Врач решит, когда пациент должен прекратить и возобновить лечение Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс.
Если пациент не уверен, что любое из вышеуказанных утверждений относится к нему перед применением Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Во время лечения Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс врач будет контролировать функцию почек пациента не менее чем один раз в год или чаще, если пациент является пожилым и (или) имеет ухудшение функции почек.

Дети и подростки

Это лекарство не должно применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Это лекарство не эффективно у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет. Неизвестно, является ли это лекарство безопасным и эффективным при применении у детей в возрасте до 10 лет.

Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс и другие лекарства

Если пациент будет введен в кровь контрастное вещество, содержащее йод, например, для рентгенологического исследования или компьютерной томографии, он должен прекратить прием Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс до или не позднее момента такого введения. Врач решит, когда пациент должен прекратить и возобновить лечение Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал最近, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать. Пациент может потребовать более частого контроля уровня сахара в крови и оценки функции почек или изменения дозы Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс врачом. Особенно важно сообщить о следующих лекарствах:

• лекарства (принимаемые внутрь, через ингаляцию или в виде инъекций) для лечения заболеваний, связанных с воспалением, таких как астма или артрит (кортикостероиды),
• лекарства, увеличивающие выработку мочи (мочегонные лекарства),
• лекарства, применяемые для лечения боли и воспаления (НПВС и ингибиторы ЦОГ-2, такие как ибупрофен и целекоксиб),
• определенные лекарства, применяемые для лечения высокого кровяного давления (ингибиторы АПФ и антагонисты рецептора ангиотензина II),
• специфические лекарства, применяемые для лечения бронхиальной астмы (β-симпатомиметики),
• контрастные вещества, содержащие йод, или лекарства, содержащие алкоголь,
• некоторые лекарства, применяемые для лечения желудочных расстройств, такие как циметидин,
• ранолазин, лекарство, применяемое для лечения стенокардии,
• долутегравир, лекарство, применяемое для лечения ВИЧ-инфекции,
• вандетаниб, лекарство, применяемое для лечения определенного типа рака щитовидной железы (медуллярного рака щитовидной железы),
• дигоксин (применяемый для лечения нарушений сердечного ритма и других заболеваний сердца). Во время приема Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс с дигоксином необходимо контролировать уровень дигоксина в крови.

Применение Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс с алкоголем

Необходимо избегать чрезмерного потребления алкоголя во время приема Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс, поскольку это может увеличить риск лактоацидоза (см. пункт «Предостережения и меры предосторожности»).

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарства. Не следует применять это лекарство во время беременности. Это лекарство не может быть применено во время грудного вскармливания. См. пункт 2, Когда не принимать Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Это лекарство не влияет или оказывает незначительное влияние на способность вождения транспортных средств и эксплуатации механизмов. Тем не менее, во время вождения транспортных средств и эксплуатации механизмов необходимо учитывать, что были зарегистрированы случаи головокружения и сонливости при применении ситаглиптина, что может влиять на способность вождения транспортных средств и эксплуатации механизмов.
Применение этого лекарства одновременно с лекарствами, называемыми производными сульфонилмочевины или инсулином, может привести к гипогликемии, что также может влиять на способность вождения транспортных средств и эксплуатации механизмов или работы без безопасной опоры ног.

Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс содержит натрий

Лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть лекарство считается «свободным от натрия».

3. Как применять Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс

Это лекарство должно применяться всегда в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Необходимо принять одну таблетку:

два раза в день, внутрь;

• - во время приема пищи, для уменьшения вероятности расстройства желудка. --- Для контроля уровня сахара в крови врач может увеличить дозу лекарства. --- Если у пациента есть нарушения функции почек, врач может назначить меньшую дозу.

Во время приема этого лекарства необходимо продолжать соблюдать диету, рекомендованную врачом, и обращать внимание на равномерное потребление углеводов в течение дня.
Мало вероятно, что применение только этого лекарства приведет к чрезмерному снижению уровня сахара в крови (гипогликемии). Гипогликемия может возникнуть при применении этого лекарства одновременно с производными сульфонилмочевины или инсулином - в этом случае врач может уменьшить дозу производных сульфонилмочевины или инсулина.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс

В случае применения большей, чем рекомендованная, дозы этого лекарства необходимо немедленно обратиться к врачу. Необходимо обратиться в больницу, если возникнут симптомы лактоацидоза, такие как чувство холода или дискомфорта, сильная тошнота или рвота, боль в животе, неясная потеря веса, спазмы мышц или учащенное дыхание (см. пункт «Предостережения и меры предосторожности»).

Пропуск приема Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс

В случае пропуска дозы необходимо принять ее как можно скорее. Если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и продолжать принимать лекарство в соответствии с обычным графиком. Не следует применять двойную дозу этого лекарства.

Прекращение приема Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс

Для поддержания контроля уровня сахара в крови лекарство должно применяться так долго, как рекомендует врач. Не следует прекращать применение этого лекарства без предварительной консультации с врачом.
Прекращение приема Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс может привести к увеличению уровня сахара в крови.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Необходимо ПРЕКРАТИТЬприменение Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс и немедленно обратиться к врачу в случае возникновения любого из следующих тяжелых нежелательных реакций:

• Сильная и упорная боль в животе (в области желудка), которая может распространиться на спину, с тошнотой и рвотой или без - это могут быть симптомы панкреатита.

Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс может очень редко вызывать (может возникнуть не чаще, чем у 1 пациента из 10 000) возникновение очень тяжелой нежелательной реакции, называемой лактоацидозом (см. пункт «Предостережения и меры предосторожности»). Если она возникает у пациента, необходимо ПРЕКРАТИТЬ ПРИЕМ Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекси НЕМЕДЛЕННО ОБРАТИТЬСЯ К ВРАЧУ ИЛИ БЛИЖАЙШЕЙ БОЛЬНИЦЕ, поскольку лактоацидоз может привести к коме.
В случае возникновения тяжелой аллергической реакции (частота неизвестна), включая сыпь, крапивницу, пузыри на коже или шелушение кожи, а также отек лица, губ, языка и горла, который может вызывать затруднение дыхания или глотания, необходимо прекратить применение лекарства и немедленно обратиться к врачу. Врач может назначить лекарство для лечения аллергической реакции и другое лекарство для лечения диабета.
У некоторых пациентов, принимающих метформин, после начала приема ситаглиптина возникли следующие нежелательные реакции:
Часто (могут возникнуть не чаще, чем у 1 пациента из 10): гипогликемия, тошнота, вздутие, рвота
Нечасто (могут возникнуть не чаще, чем у 1 пациента из 100): боль в животе, диарея, запор, сонливость
У некоторых пациентов возникла диарея, тошнота, вздутие, запор, боль в животе или рвота после начала лечения ситаглиптином в сочетании с метформином (часто).
У некоторых пациентов, принимающих только метформин, возникли следующие нежелательные реакции:
Очень часто: тошнота, рвота, диарея, боль в животе и потеря аппетита. Эти симптомы могут возникнуть после начала приема метформина и обычно проходят.
Часто: металлический вкус, снижение или низкие уровни витамина В12 в крови (симптомы могут включать сильную усталость, боль и покраснение языка, онемение или покалывание, а также бледность или желтушность кожи). Врач может назначить некоторые исследования, чтобы найти причину симптомов, возникших у пациента, поскольку некоторые из них также могут быть вызваны диабетом или другими не связанными с этим проблемами со здоровьем.
Очень редко: крапивница, покраснение кожи (сыпь) или зуд

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникнут любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции нежелательные реакции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49-21-301, факс: +48 22 49-21-309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.

5. Как хранить Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс

Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Не следует применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере и пачке после «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Состав и другие сведения

Что содержит Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс

• Активными веществами лекарства являются ситаглиптин и метформин гидрохлорид. Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс, 50 мг + 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит ситаглиптин гидрохлорид моногидрат, соответствующий 50 мг ситаглиптина и 850 мг метформина гидрохлорида.

Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс, 50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой:
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит ситаглиптин гидрохлорид моногидрат, соответствующий 50 мг ситаглиптина и 1000 мг метформина гидрохлорида.

• Другими компонентами являются: ядро таблетки: повидон К30, лаурилсульфат натрия, микрокристаллическая целлюлоза, стеарилфумарат натрия Оболочка: Таблетка 50 мг + 850 мг:сополимер метилакрилата и акриловой кислоты (Е 1209) Тальк (Е 553b) Диоксид титана (Е 171) Глицерилмонокаприновое соединение типа 1 (Е 471) Поливиниловый спирт (Е 1203) Желтый оксид железа (Е 172) Красный оксид железа (Е 172) Таблетка 50 мг + 1000 мг:сополимер метилакрилата и акриловой кислоты (Е 1209) Тальк (Е 553b) Диоксид титана (Е 171) Глицерилмонокаприновое соединение типа 1 (Е 471) Поливиниловый спирт (Е 1203) Красный оксид железа (Е 172) Желтый оксид железа (Е 172) Черный оксид железа (Е 172)

Как выглядит лекарство Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс и что содержит упаковка

Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс, 50 мг + 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой:
оранжевая, овальная, двояковыпуклая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с гравировкой «SM85» на одной стороне. Размер таблетки составляет примерно 20 мм x 6,7 мм.
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс, 50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: коричневая, овальная, двояковыпуклая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с гравировкой «SM100» на одной стороне. Размер таблетки составляет примерно 21 мм x 7,2 мм.
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс выпускается в блистерах, содержащих 28, 56, 98 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, или в многопачковых упаковках, содержащих 196 (2 упаковки по 98) таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель

АС Гриндекс
Крустпилс иела 53
Рига, LV-1057
Латвия

Это лекарство разрешено к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Швеция

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс

Австрия

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Бельгия

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Болгария

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Хорватия

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Чехия

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс

Дания

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Эстония

Метформин гидрохлорид/Ситаглиптин Гриндекс

Финляндия

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Франция

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, пленочная таблетка
Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/1000 мг, пленочная таблетка

Германия

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Греция

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Венгрия

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Ирландия

Ситаглиптин/Метформин гидрохлорид Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Италия

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс

Латвия

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Литва

Ситаглиптин/Метформин гидрохлорид Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Люксембург

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Нидерланды

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Норвегия

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс

Польша

Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид Гриндекс

Португалия

Метформин + Ситаглиптин Гриндекс 850 мг + 50 мг, 1000 мг + 50 мг пленочные таблетки

Румыния

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Словакия

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Словения

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Испания

Ситаглиптин/Метформин Гриндекс 50 мг/850 мг, 50 мг/1000 мг пленочные таблетки

Дата последней актуализации инструкции: 03/2025