Пантопразоле Калцекс

1. Co to jest lek Pantoprazole Kalceks i w jakim celu się go stosuje

Ten lek zawiera substancję czynną pantoprazol. Jest to selektywnym „inhibitorem pompy
protonowej”, lekiem, który zmniejsza wydzielanie kwasu w żołądku. Stosowany jest w leczeniu
chorób żołądka i jelit związanych z wydzielaniem kwasu solnego.
Lek ten podawany jest dożylnie i jest stosowany tylko wtedy, gdy w opinii lekarza taka droga podania
jest korzystniejsza dla pacjenta, niż podanie pantoprazolu w postaci tabletek. Lek podawany dożylnie
zostanie zamieniony na tabletki, tak szybko jak tylko lekarz uzna to za właściwe.

Pantoprazol stosuje się u dorosłych w leczeniu:

• Refluksowego zapalenia przełyku. Jest to stan zapalny przełyku (odcinka łączącego gardło z żołądkiem), któremu towarzyszy cofanie się kwasu solnego z żołądka.
• Choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
• Zespołu Zollingera-Ellisona oraz innych stanów chorobowych związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego w żołądku.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pantoprazole Kalceks

Kiedy nie stosować leku Pantoprazole Kalceks

• Jeśli pacjent ma uczulenie na pantoprazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na leki zawierające inne inhibitory pompy protonowej.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Pantoprazole Kalceks należy omówić to z lekarzem lub
pielęgniarką:

• Jeśli u pacjenta występują poważne zaburzenia czynności wątroby. Należy poinformować lekarza, jeśli kiedykolwiek w przeszłości występowały zaburzenia funkcjonowania wątroby. Lekarz zleci częstszą kontrolę aktywności enzymów wątrobowych. W razie zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych należy przerwać leczenie.
• Jeśli pacjent przyjmuje inhibitory proteazy HIV takie jak atazanawir (stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV).
• Jeśli pacjent ma osteoporozę (zmniejszoną gęstość kości) lub jeśli przyjmuje kortykosteroidy (które mogą zwiększać ryzyko osteoporozy). Przyjmowanie inhibitora pompy protonowej, takiego jak lek Pantoprazole Kalceks, zwłaszcza przez okres powyżej 1 roku, może nieznacznie zwiększyć ryzyko złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa.
• Jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała reakcja skórna w wyniku stosowania leku podobnego do leku Pantoprazole Kalceks, który zmniejsza wydzielanie kwasu solnego w żołądku.
• O planowanym specyficznym badaniu krwi (stężenie chromograniny A).

Należy natychmiast poinformować lekarza,przed rozpoczęciem lub w trakcie stosowania leku,
w przypadku pojawienia się następujących objawów, które mogą być oznaką innej, poważniejszej
choroby:

• niezamierzona utrata masy ciała;
• wymioty, w szczególności nawracające;
• krwawe wymioty, które mogą wyglądać jak ciemne fusy po kawie;
• krew w kale, czarny lub smolisty kał;
• problemy z przełykaniem lub ból w trakcie przełykania;
• blady wygląd i uczucie osłabienia (niedokrwistość);
• ból w klatce piersiowej;
• ból brzucha;
• ciężkie i (lub) uporczywe biegunki, ponieważ stosowanie tego leku wiąże się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia biegunki zakaźnej.

Lekarz może zdecydować o konieczności wykonania badań w celu wykluczenia podłoża
nowotworowego choroby, gdyż leczenie pantoprazolem może złagodzić objawy choroby
nowotworowej i opóźnić jej rozpoznanie. Jeśli objawy utrzymują się mimo leczenia, należy rozważyć
wykonanie dalszych badań.
Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli na skórze pojawi się wysypka, zwłaszcza
w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych, ponieważ może być konieczne
przerwanie leczenia pantoprazolem. Należy również powiedzieć o wszelkich innych występujących
objawach chorobowych, np. takich, jak ból stawów.
Jeśli pacjent przyjmuje pantoprazol dłużej niż trzy miesiące, możliwe jest zmniejszenie stężenia
magnezu we krwi pacjenta. Objawami małego stężenia magnezu mogą być uczucie zmęczenia,
mimowolne skurcze mięśni, dezorientację, drgawki, zawroty głowy lub przyspieszoną akcję serca.
Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie powiedzieć o tym
lekarzowi. Małe stężenie magnezu może również prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu i wapnia
we krwi. Lekarz może zlecić regularne badania krwi w celu kontrolowania stężenia magnezu.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie
ustalono bezpieczeństwa oraz skuteczności leku w tej grupie wiekowej.

Lek Pantoprazole Kalceks a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
W szczególności, należy poinformować lekarza jeśli pacjent przyjmuje:

• Leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (takie jak ketokonazol, itrakonazol i pozakonazol);
• Erlotynib (stosowany w pewnych typach nowotworów);
• Warfarynę i fenprokumon (stosowane do rozrzedzania krwi);
• Leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV (takie jak atazanawir);
• Metotreksat (stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy i chorób nowotworowych);
• Fluwoksaminę (stosowaną w leczeniu depresji i innych zaburzeń psychicznych);
• Ryfampicynę (stosowaną w leczeniu zakażeń);
• Ziele dziurawca zwyczajnego (łac. Hypericum perforatum) (stosowane w leczeniu łagodnej depresji).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Brak odpowiednich danych dotyczących stosowania pantoprazolu u kobiet w ciąży. Stwierdzono
przenikanie pantoprazolu do mleka ludzkiego.
Pacjentka powinna otrzymać ten lek tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści dla pacjentki są
większe niż potencjalne ryzyko dla nienarodzonego dziecka lub niemowlęcia.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek ten nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.
Jeśli u pacjenta wystąpią działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia,
nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Lek Pantoprazole Kalceks zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Pantoprazole Kalceks

Lek podawany jest dożylnie w ciągu 2-15 minut przez pielęgniarkę lub lekarza.

Dorośli

W leczeniu choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy oraz refluksowego zapalenia przełyku
40 mg pantoprazolu na dobę.
W długotrwałym leczeniu zespołu Zollingera-Ellisona oraz innych chorób związanych z nadmiernym
wydzielaniem kwasu solnego w żołądku
80 mg pantoprazolu na dobę.
Dawkowanie może być odpowiednio dostosowane przez lekarza, w zależności od ilości wydzielanego
kwasu solnego w żołądku. Dawki dobowe większe niż 80 mg, należy podawać w dwóch równych
dawkach. Lekarz prowadzący może okresowo zwiększyć dawki pantoprazolu do więcej niż 160 mg na
dobę. W celu szybkiej kontroli wydzielania kwasu solnego w żołądku, dawka początkowa 160 mg
powinna być wystarczająca do zmniejszenia wydzielania kwasu.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

W ciężkich chorobach wątroby dobowa dawka powinna wynosić jedynie 20 mg.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pantoprazole Kalceks

Przedawkowanie leku jest mało prawdopodobne, ponieważ ten lek jest podawany przez lekarza lub
pielęgniarkę. Nie są znane objawy przedawkowania.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy niezwłocznie poinformować lekarzaw przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych
działań niepożądanych:

• Ciężkie reakcje uczuleniowe(mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób): obrzęk języka i (lub) gardła, trudności z przełykaniem, pokrzywka, trudności z oddychaniem, alergiczny obrzęk twarzy (obrzęk naczynioruchowy), ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się.
• Ciężkie reakcje skórne(częstość nieznana): pacjent może zauważyć jeden lub kilka z poniższych objawów - tworzenie się pęcherzy skórnych i gwałtowne pogorszenie stanu ogólnego, nadżerka (z lekkim krwawieniem) oczu, nosa, jamy ustnej/ust albo narządów płciowych lub nadwrażliwość skóry/wysypkę, szczególnie na obszarach skóry narażonych na działanie światła/słońca. Może również wystąpić ból stawów i objawy grypopodobne, gorączka, obrzęk gruczołów (np. pod pachami), a wyniki badań krwi mogą wykazywać zmiany w zakresie niektórych białych krwinek lub enzymów wątrobowych (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, rumień wielopostaciowy, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego, wysypka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS), nadwrażliwość na światło).
• Inne ciężkie reakcje(częstość nieznana): żółte zabarwienie skóry lub białkówek oczu (ciężkie uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka) lub gorączka, wysypka oraz powiększenie nerek, czasem z bólem podczas oddawania moczu i bólem w dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek, mogące prowadzić do niewydolności nerek).

Inne działania niepożądane

Często(mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

• łagodne polipy żołądka;
• stan zapalny ścian naczyń krwionośnych oraz zakrzepy (zakrzepowe zapalenie żył) w miejscu podania.

Niezbyt często(mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

• zaburzenia snu;
• ból, zawroty głowy;
• biegunka, nudności, wymioty, uczucie pełności w jamie brzusznej i wzdęcia z oddawaniem wiatrów (wiatry), zaparcia, suchość w jamie ustnej, ból i dyskomfort w obrębie brzucha;
• wysypka skórna, rumień, wykwity skórne, swędzenie skóry;
• złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa;
• osłabienie, wyczerpanie lub ogólne złe samopoczucie.

Rzadko(mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób)

• reakcje alergiczne;
• zmiany masy ciała;
• depresja;
• zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku;
• zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie;
• bóle stawów, bóle mięśni;
• powiększenie piersi u mężczyzn;
• podwyższona temperatura ciała, obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy).

Bardzo rzadko(mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• zaburzenia orientacji.

Częstość nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• omamy, stan splątania (szczególnie u pacjentów, u których takie objawy wystąpiły już wcześniej);
• uczucie mrowienia, kłucia lub drętwienie, wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów;
• zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę.

Działania niepożądane rozpoznawane za pomocą badań krwi:

Niezbyt często(mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

• zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

Rzadko(mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób)

• zwiększone stężenie bilirubiny;
• zwiększone stężenie tłuszczów we krwi;
• nagłe zmniejszenie ilości granulocytów białych krwinek, związane z wysoką gorączką.

Bardzo rzadko(mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)

• zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować częstsze krwawienia i siniaki;
• zmniejszenie liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom;
• współistniejące, nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek, jak również płytek krwi.

Częstość nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• zmniejszenie stężenia sodu, magnezu, wapnia lub potasu we krwi (patrz punkt 2).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Pantoprazole Kalceks

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i na
fiolce po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
EXP – termin ważności
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Przechowywać fiolki w opakowaniu zewnętrznym, w celu ochrony przed światłem.
Okres przechowywania po rekonstytucji lub rekonstytucji i rozcieńczeniu
Stabilność chemiczna i fizyczna podczas użycia po rekonstytucji lub rekonstytucji i rozcieńczeniu
roztworem chlorku sodu 9 mg/mL (0,9%) do wstrzykiwań została wykazana przez 24 godziny
w temperaturze od 2 do 8 °C i 25 °C.
Stabilność chemiczna i fizyczna podczas użycia po rekonstytucji roztworem chlorku sodu 9 mg/mL
(0,9%) do wstrzykiwań i rozcieńczeniu roztworem glukozy 50 mg/mL (5%) do wstrzykiwań została
wykazana przez 24 godziny w temperaturze od 2 do 8 °C i przez 12 godzin w temperaturze 25 °C.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia przygotowany roztwór należy zużyć natychmiast. Jeśli nie
zostanie zużyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania przed użyciem odpowiada
użytkownik i zwykle nie powinien być dłuższy niż 24 godziny w temperaturze od 2 do 8 °C, chyba że
rekonstytucja/rozcieńczenie odbyło się w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Pantoprazole Kalceks

• Substancją czynną jest pantoprazol. Każda fiolka zawiera 40 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego).
• Pozostałe składniki to: sodu cytrynian, mannitol (E 421), sodu wodorotlenek (do ustalenia pH).

Jak wygląda lek Pantoprazole Kalceks i co zawiera opakowanie

Biała lub prawie biała jednolita porowata masa.
Proszek jest umieszczany w fiolkach z bezbarwnego szkła typu I o pojemności 10 mL. Fiolki są
zamykane korkami z gumy bromobutylowej i uszczelniane aluminiowo/polipropylenowymi
wieczkami typu flip-off.
Fiolki są umieszczone tekturowych pudełkach.
Wielkość opakowań: 1, 5, 10 lub 50 fiolek
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i importer

AS KALCEKS
Krustpils iela 71E
LV-1057 Rīga
Łotwa
Tel.: +371 67083320
E-mail: [email protected]

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Dania
Pantoprazol Kalceks
Austria, Niemcy
Pantoprazol Kalceks 40 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Czechy, Norwegia
Pantoprazol Kalceks
Belgia
Pantoprazole Kalceks 40 mg poudre pour solution injectable
Pantoprazole Kalceks 40 mg poeder voor oplossing voor injectie
Pantoprazole Kalceks 40 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Bułgaria
Пантопразол Калцекс 40 mg прах за инжекционен разтвор
Chorwacja
Pantoprazol Kalceks 40 mg prašak za otopinu za injekciju
Finlandia
Pantoprazole Kalceks 40 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Francja
PANTOPRAZOLE KALCEKS 40 mg, poudre pour solution injectable
Węgry
Pantoprazole Kalceks 40 mg por oldatos injekcióhoz
Irlandia
Pantoprazole 40 mg powder for solution for injection
Włochy
Pantoprazolo Kalceks
Łotwa
Pantoprazole Kalceks 40 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Litwa
Pantoprazole Kalceks 40 mg milteliai injekciniam tirpalui
Polska, Portugalia,
Szwecja
Pantoprazole Kalceks
Rumunia
Pantoprazol Kalceks 40 mg pulbere pentru soluție injectabilă
Słowacja
Pantoprazol Kalceks 40 mg prášok na injekčný roztok
Słowenia
Pantoprazol Kalceks 40 mg prašek za raztopino za injiciranje
Hiszpania
Pantoprazol Kalceks 40 mg polvo para solución inyectable EFG
Holandia
Pantoprazol Kalceks 40 mg poeder voor oplossing voor injectie

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Niezgodności farmaceutyczne

Nie mieszać tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, oprócz wymienionych
poniżej.

Instrukcja dotyczące użytkowania i usuwania

Wyłącznie do jednorazowego użytku.
Gotowy do podania roztwór przygotowuje się przez wstrzyknięcie 10 mL 9 mg/mL roztworu chlorku
sodu do wstrzykiwań (0,9%) do fiolki zawierającej proszek. Tak przygotowany roztwór może być
podawany bezpośrednio lub po zmieszaniu ze 100 mL 9 mg/mL roztworu chlorku sodu do
wstrzykiwań (0,9%) lub 50 mg/mL roztworu glukozy do wstrzykiwań (5%).
Przygotowany roztwór należy obejrzeć przed użyciem w celu jego oceny. Wygląd produktu
po rekonstytucji to klarowny, żółtawy roztwór. Należy stosować wyłącznie klarowne roztwory wolne
od cząstek stałych.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie
z lokalnymi przepisami.