Оланзапин Крка

Оланзапин Krka, 10 мг, таблетки

Оланзапин Krka, 15 мг, таблетки

Оланзапин Krka, 20 мг, таблетки

Оланзапин

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определенной personne. Не следует его передавать другим. Препарат может навредить другой personne, даже если симптомы ее заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Оланзапин Krka и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед приемом препарата Оланзапин Krka
• 3. Как принимать препарат Оланзапин Krka
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Оланзапин Krka
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Оланзапин Krka и для чего он используется

Препарат Оланзапин Krka содержит активное вещество оланзапин. Препарат Оланзапин Krka относится к группе препаратов, называемых антипсихотическими препаратами, и используется для лечения:

• шизофрении, заболевания, проявляющегося тем, что пациент слышит, видит или чувствует вещи, не существующие в реальности, имеет противоречивые с реальностью убеждения, является чрезмерно подозрительным и отстраняется от контактов с окружением. Пациент также может чувствовать депрессию, тревогу или напряжение.
• средне выраженных до тяжелых эпизодов мании - состояний, характеризующихся возбуждением или эйфорией.

Было показано, что препарат Оланзапин Krka предотвращает повторные проявления этих симптомов у пациентов с аффективным расстройством двойного типа, у которых был достигнут хороший ответ на лечение эпизода мании оланзапином.

2. Важные сведения перед приемом препарата Оланзапин Krka

Когда не принимать препарат Оланзапин Krka:

• если пациент имеет аллергическую реакцию на оланзапин или любой другой компонент этого препарата (перечисленных в пункте 6). Аллергическая реакция может проявляться в виде сыпи, зуда, отека на лице, опухоли губ или затруднения дыхания. Если такие симптомы出现ят, необходимо сообщить об этом врачу.
• если у пациента имеются нарушения, связанные с глазами, такие как некоторые виды глаукомы (повышенное давление в глазу).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Оланзапин Krka необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

• Не рекомендуется использовать препарат Оланзапин Krka у пациентов пожилого возраста с диагнозом деменции, поскольку он может вызывать очень серьезные нежелательные реакции.
• Препараты этой группы могут вызывать появление аномальных движений, особенно в области лица или языка. Если после приема препарата Оланзапин Krka появляется такой симптом, необходимо сообщить об этом врачу.
• Очень редко препараты этого типа вызывают комплекс симптомов, включающий лихорадку, учащенное дыхание, потоотделение, жесткость мышц, вялость или сонливость. Если такие симптомы появятся, необходимо немедленно обратиться к врачу.
• У пациентов, принимающих препарат Оланзапин Krka, наблюдался прирост массы тела. Необходимо систематически проверять массу тела пациента. В случае необходимости необходимо рассмотреть возможность обращения к диетологу или получения помощи в установлении диеты.
• У пациентов, принимающих препарат Оланзапин Krka, наблюдалось высокое содержание сахара в крови и высокие содержания липидов (триглицеридов и холестерина). Перед применением препарата Оланзапин Krka и в течение его приема врач должен проводить анализ крови для определения содержания сахара в крови и содержания некоторых липидов.
• Необходимо сообщить врачу, если в прошлом у пациента или в семье пациента были тромбы, поскольку подобные препараты были связаны с образованием тромбов крови.

Если у пациента имеется любое из ниже перечисленных заболеваний, необходимо как можно скорее сообщить об этом лечащему врачу:

• инсульт или "мини"-инсульт (преходящие симптомы инсульта);
• болезнь Паркинсона;
• нарушения, связанные с предстательной железой;
• непроходимость кишечника (паралич);
• болезнь печени или почек;
• болезни крови;
• болезнь сердца;
• сахарный диабет;
• припадки;
• если пациент знает, что может иметь дефицит соли в результате длительной, тяжелой диареи, рвоты или применения мочегонных препаратов (диуретиков).

Если пациент страдает деменцией и у него когда-либо был инсульт или "мини"-инсульт, то он (или его опекун) должен сообщить об этом врачу.
Рутинно в целях осторожности у лиц старше 65 лет врач может контролировать артериальное давление крови.

Дети и подростки

Препарат Оланзапин Krka не предназначен для применения у пациентов в возрасте до 18 лет.

Оланзапин Krka и другие препараты

Лица, принимающие препарат Оланзапин Krka, могут применять другие препараты только с согласия врача.
Применение препарата Оланзапин Krka в сочетании с антидепрессивными, седативными или снотворными препаратами может вызывать сонливость.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
В частности, необходимо сообщить врачу о применении:

• препаратов, применяемых для лечения болезни Паркинсона
• карбамазепина (противоэпилептического и стабилизирующего настроение препарата), флуоксамина (антидепрессивного препарата) или ципрофлоксацина (антибиотика) - может быть необходимо изменение дозы препарата Оланзапин Krka.

Оланзапин Krka и алкоголь

Не следует пить алкоголь после приема препарата Оланзапин Krka, поскольку этот препарат в сочетании с алкоголем может вызывать сонливость.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата. Препарат Оланзапин Krka не должен применяться женщинами, кормящими грудью, поскольку небольшие количества препарата могут проникать в грудное молоко.
У новорожденных, чьи матери принимали препарат Оланзапин Krka в последнем триместре (последние 3 месяца беременности), могут появляться следующие симптомы: дрожание, жесткость мышц и (или) ослабление, сонливость, возбуждение, трудности с дыханием и трудности, связанные с кормлением. В случае наблюдения таких симптомов у своего ребенка, необходимо обратиться к врачу.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Препарат Оланзапин Krka может вызывать сонливость. Если появляется сонливость, не следует управлять транспортными средствами или механизмами. Необходимо сообщить об этом врачу.

Оланзапин Krka содержит лактозу

Если у пациента врач установил непереносимость некоторых сахаров, необходимо обратиться к врачу перед применением этого препарата.

3. Как принимать препарат Оланзапин Krka

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Врач решает, сколько таблеток и как долго необходимо принимать препарат Оланзапин Krka. Дневная доза препарата Оланзапин Krka составляет от 5 мг до 20 мг.
В случае повторного появления симптомов заболевания необходимо сообщить об этом врачу. Однако не следует прекращать применение препарата Оланзапин Krka, если только врач не решит иначе.
Таблетки Оланзапин Krka следует принимать один раз в день в соответствии с рекомендациями врача. Необходимо стараться принимать препарат в одно и то же время каждый день. Не имеет значения, принимает ли пациент таблетки во время еды или нет.
Необходимо проглотить таблетку целиком, запивая водой.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Оланзапин Krka

У пациентов, принимавших большую, чем рекомендованная, дозу препарата Оланзапин Krka, появлялись следующие симптомы: быстрое сердцебиение, возбуждение/агрессивность, нарушения речи, аномальные движения (особенно мышц лица и языка), снижение уровня сознания.
Другие симптомы включают спутанность (дезориентацию), судороги, коматозное состояние, синдром, включающий лихорадку, учащенное дыхание, потоотделение, жесткость мышц и сонливость; замедление частоты дыхания, удушье, высокое или низкое артериальное давление крови, аномальный сердечный ритм.
Необходимо немедленно обратиться к врачу или обратиться в больницу, если появляется любой из вышеуказанных симптомов. Необходимо показать врачу упаковку таблеток.

Пропуск приема препарата Оланзапин Krka

Сразу после вспоминания необходимо принять таблетки. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение приема препарата Оланзапин Krka

В случае улучшения не следует прекращать прием таблеток. Важно принимать препарат Оланзапин Krka столько времени, сколько рекомендует врач.
В случае внезапного прекращения приема препарата Оланзапин Krka могут появиться симптомы, такие как потоотделение, бессонница, дрожание, тревога или тошнота и рвота. Врач может предложить постепенное снижение дозы препарата перед его отменой.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Необходимо немедленно сообщить врачу, если появляются:

• аномальные движения, особенно в области лица или языка (часто сообщаемая нежелательная реакция, которая может появляться у не более 1 из 10 пациентов);
• тромбы крови в венах (не очень часто сообщаемая нежелательная реакция, которая может появляться у не более 1 из 100 пациентов), особенно в ногах (симптомы включают отек, боль, покраснение ноги), которые могут перемещаться в кровеносных сосудах в легкие, вызывая боль в груди и трудности с дыханием. В случае наблюдения любого из этих симптомов, необходимо немедленно обратиться к врачу;
• одновременное появление лихорадки, учащенного дыхания, потоотделения, жесткости мышц и вялости или сонливости (невозможно определить частоту появления этой нежелательной реакции на основе доступных данных).

Очень частые нежелательные реакции (могут появляться у более 1 из 10 пациентов) включают:
прирост массы тела; сонливость и повышение уровня пролактина в крови. В начале лечения могут появляться головокружение или обморок (с замедлением сердечной деятельности), особенно при вставании из положения лежа или сидя. Обычно эти симптомы проходят сами, но если они сохраняются, необходимо сообщить об этом врачу.
Частые нежелательные реакции (могут появляться у не более 1 из 10 пациентов) включают: изменения количества некоторых клеток крови и уровня липидов в крови и временное повышение активности печеночных ферментов в начале лечения; повышение уровня сахара в крови и моче; повышение уровня мочевой кислоты и активности креатинфосфокиназы в крови; повышенное чувство голода; головокружение; беспокойство; дрожание; нарушения движений (дискинезии); запор; сухость слизистой оболочки рта; потеря силы; крайнее утомление; задержка воды в организме, вызывающая отеки рук, ног или стоп; лихорадка; боль в суставах; нарушения половой функции, такие как снижение либидо у мужчин и женщин или нарушения эрекции у мужчин.
Не очень часто встречающиеся нежелательные реакции (могут появляться у не более 1 из 100 пациентов) включают:
чувствительность (например, отек во рту и горле, зуд, сыпь); сахарный диабет или ухудшение его течения, иногда с кетоацидозом (наличие кетоновых тел в крови и моче) или коматозным состоянием; судороги, обычно у пациентов, у которых ранее были судороги (эпилепсия); жесткость или сокращение мышц (включая движения глаз); синдром беспокойных ног; нарушения речи; заикание; замедление сердечной деятельности; чувствительность к солнечному свету; носовое кровотечение; вздутие живота; потеря памяти или отсутствие памяти; недержание мочи, трудности с мочеиспусканием; выпадение волос; отсутствие или снижение менструации; изменения в груди у мужчин и женщин, такие как выделение молока вне периода кормления или нетипичное увеличение груди.
Редко встречающиеся нежелательные реакции (могут появляться у не более 1 из 1000 пациентов) включают: понижение нормальной температуры тела; нарушения сердечного ритма; внезапная смерть от неясной причины; панкреатит, вызывающий сильную боль в животе, лихорадку и тошноту; болезнь печени, проявляющаяся изменением цвета кожи и белых частей глаз на желтый; болезнь мышц, проявляющаяся необъяснимой болью и слабостью; длительный и (или) болезненный эрекция.
Очень редкие нежелательные реакции включают тяжелые аллергические реакции, такие как лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (синдром DRESS, англ. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms). В синдроме DRESS сначала появляются симптомы, подобные гриппу, с сыпью на лице, а затем распространенная сыпь, высокая температура тела, увеличение лимфатических узлов, видимое в анализах крови повышение активности печеночных ферментов и повышение уровня определенного типа белых кровяных клеток (эозинофилов).
Во время лечения оланзапином у пациентов пожилого возраста с диагнозом деменции могут появляться: инсульт, пневмония, недержание мочи, падения, крайнее утомление, зрительные галлюцинации, повышение температуры тела, покраснение кожи и нарушения ходьбы. В этих группах пациентов были зарегистрированы несколько случаев смертельных исходов.
У пациентов с болезнью Паркинсона препарат Оланзапин Krka может усиливать симптомы нежелательных реакций.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов:
ул. Ерозолимская, 181С, 02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
электронная почта: [email protected]
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Оланзапин Krka

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Отсутствуют специальные меры предосторожности, связанные с температурой хранения лекарственного препарата.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Оланзапин Krka

• Активным веществом является оланзапин. Каждая таблетка содержит 5 мг, 10 мг, 15 мг или 20 мг оланзапина.
• Другими компонентами являются: лактоза моногидрат; целлюлоза, порошок; крахмал, модифицированный, кукурузный; крахмал кукурузный; коллоидный диоксид кремния безводный; стеарат магния. См. пункт 2 «Оланзапин Krka содержит лактозу».

Как выглядит препарат Оланзапин Krka и что содержит упаковка

Оланзапин Krka, 5 мг, таблетки: круглые (диаметр 7 мм), двусторонне слегка выпуклые, слегка желтые таблетки с возможными единичными желтыми пятнами и надписью «5»
Оланзапин Krka, 10 мг, таблетки: круглые (диаметр 9 мм), двусторонне слегка выпуклые, слегка желтые таблетки с возможными единичными желтыми пятнами и надписью «10»
Оланзапин Krka, 15 мг, таблетки: круглые (диаметр 11 мм), двусторонне слегка выпуклые, слегка желтые таблетки с возможными единичными желтыми пятнами и надписью «15»
Оланзапин Krka, 20 мг, таблетки: круглые (диаметр 12 мм), двусторонне слегка выпуклые, слегка желтые таблетки с возможными единичными желтыми пятнами и надписью «20»
Упаковки: 28 и 56 таблеток в блистерах в картонной коробке

Ответственное лицо

KRKA, d.d., Novo место, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo место, Словения

Производитель

KRKA, d.d., Novo место, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo место, Словения
KRKA-Польша Сп. з о.о., ул. Рównoległa, 02-235 Варшава
Дата последнего обновления инструкции:17.07.2019