Неомицинум Йелфа

1. Что такое препарат Неомицин Джелфа и для чего он используется

Активным веществом препарата является неомицина сульфат.
Неомицина относится к группе аминогликозидных антибиотиков (группа бактерицидных антибиотиков).
Проявляет бактерицидное действие в отношении аэробных грамотрицательных и некоторых грамположительных бактерий, включая Escherichia coli,палочки рода Proteusи Salmonella,а также стафилококки.
Не проявляет активности в отношении большинства стрептококков и анаэробных бактерий.
После местного применения в глаз неомицина может быть абсорбирована в системный кровоток только в случае повреждения тканей.

2. Важные сведения перед использованием препарата Неомицин Джелфа

Когда не использовать препарат Неомицин Джелфа

• если у пациента есть аллергия на неомицину, другие препараты из группы аминогликозидных антибиотиков или вазелин, характеризующаяся появлением зуда, сыпи, покраснения, отека или других признаков раздражения в области глаза при использовании препарата.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать использовать Неомицин Джелфа, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом или медсестрой.
Применять с осторожностью у пациентов с повышенной чувствительностью к аминогликозидным антибиотикам.
Повышенная чувствительность к неомицине может проявляться замедлением заживления ран, например, роговицы.
В случае усиления симптомов раздражения и повышенной чувствительности необходимо прекратить лечение этим препаратом.
Не следует использовать препарат Неомицин Джелфа дольше, чем рекомендовал врач, из-за возможности развития резистентных бактериальных штаммов.
Не следует касаться кончиком трубки для глаза, век или любой другой поверхности, поскольку это может привести к загрязнению содержимого трубки.

Препарат Неомицин Джелфа и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент использует в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует использовать.
Не следует использовать препарат Неомицин Джелфа одновременно с другими препаратами, применяемыми местно в глаз.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

В период беременности и грудного вскармливания или если существует подозрение, что женщина беременна, или если она планирует беременность, перед использованием этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Препарат может быть использован у беременных женщин только в случаях, когда, по мнению врача, польза для матери превышает потенциальную угрозу для плода.
Не рекомендуется использовать препарат Неомицин Джелфа у женщин, кормящих грудью.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Нет данных о влиянии неомицины на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Однако необходимо помнить, что сразу после введения мази в глаз может возникнуть временное нарушение зрения, проходящее в течение нескольких минут.

3. Как использовать препарат Неомицин Джелфа

Этот препарат следует всегда использовать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта.
В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза составляет: небольшое количество мази необходимо выдавить из трубки в конъюнктивальный мешок или на края век 3-5 раз в день.
Препарат не следует использовать дольше 10 дней.

Пропуск использования препарата Неомицин Джелфа

Не следует использовать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение использования препарата Неомицин Джелфа

В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникнут у каждого человека.

Расстройства глаза

Временное жжение в области глаза, слезотечение, покраснение конъюнктивы, а также временные нарушения зрения, проходящие через несколько минут после использования препарата Неомицин Джелфа.
Неомицина в виде глазной мази очень редко вызывает нежелательные реакции, характерные для аминогликозидных антибиотиков.
В случае возникновения любого из указанных нежелательных реакций или других тревожных симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу.
Если любой из симптомов нежелательных реакций усиливается или出现ят любые не указанные в инструкции нежелательные реакции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если出现 любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции нежелательные реакции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181 С, 02-222 Варшава, Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в уполномоченную организацию.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.

5. Как хранить препарат Неомицин Джелфа

Хранить при температуре ниже 25°C.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей и скрытом от них. Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке после: Срок годности.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как правильно утилизировать препараты, которые больше не используются.
Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Неомицин Джелфа

Активным веществом препарата является сульфат неомицины.
1 г мази содержит 5 мг сульфата неомицины.
Другим компонентом препарата является белый вазелин.

Как выглядит препарат Неомицин Джелфа и что содержит упаковка

Препарат Неомицин Джелфа представляет собой белую, полупрозрачную, жирную, мягкую массу.
Доступная упаковка препарата - алюминиевая трубка, внутри покрытая лаком, с насадкой из HDPE, защищенная крышкой из 90% HDPE + 10% LDPE с гарантийным кольцом, содержащая 3 г мази, помещенная в картонную упаковку.

Ответственное лицо и производитель:

Ответственное лицо

Bausch + Lomb Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Ирландия

Производитель

Предприятие "Фармацевтическая компания Джелфа" С.А.
ул. Винцентего Пола 21
58-500 Еленя-Гура

Дата последней актуализации инструкции: