Муцосолван мини

1. Что такое препарат Мукосолван Мини и для чего он используется

Амброксол гидрохлорид, активное вещество препарата Мукосолван Мини, увеличивает выделение мокроты в дыхательных путях, что облегчает откашливание и уменьшает кашель.
Показания к применению
Острые и хронические заболевания легких и бронхов, сопровождающиеся нарушением выделения мокроты и затруднением ее транспорта.
Если по истечении 4-5 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, следует обратиться к врачу.

2. Важные сведения перед применением препарата Мукосолван Мини

Когда не применять препарат Мукосолван Мини

• Если пациент имеет аллергию на амброксол гидрохлорид или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

• Если пациент имеет нарушения функции почек или тяжелую почечную недостаточность, следует обратиться к врачу перед применением препарата Мукосолван Мини.
• Были зарегистрированы случаи тяжелых кожных реакций, связанных с применением амброксола гидрохлорида. Если出现ят кожная сыпь (включая изменения на слизистых оболочках, например, во рту, горле, носу, глазах, половых органах), следует прекратить применение препарата Мукосолван Мини и немедленно обратиться к врачу.

Мукосолван Мини и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Амброксол увеличивает концентрацию антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина) в бронхо-легочной секреции и мокроте.
Препарат Мукосолван Мини не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами (например, кодеином), поскольку это может привести к опасному накоплению бронхальной секреции в результате ослабления кашлевого рефлекса. Противокашлевые препараты, угнетая кашлевой рефлекс, затрудняют откашливание разжиженной мокроты.
Не было обнаружено значимых клинически неблагоприятных взаимодействий с другими препаратами.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, следует обратиться к врачу или фармацевту перед применением этого препарата.
Не рекомендуется применять препарат Мукосолван Мини во время беременности, особенно в первые три месяца беременности.
Не рекомендуется применять препарат Мукосолван Мини у женщин, кормящих грудью, поскольку амброксол гидрохлорид проникает в грудное молоко.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы.
Не проводились исследования влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы.

3. Как применять препарат Мукосолван Мини

Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза составляет:
Взрослые и дети старше 12 лет: 2 раза в сутки по 20 мл сиропа
Рекомендуемая доза при острых воспалительных процессах в дыхательных путях и в начальный период лечения хронических состояний, в течение первых 14 дней лечения.
Дети от 1 до 12 лет:
Вышеуказанная дозировка рекомендуется в начальный период лечения; дозировку можно уменьшить вдвое после 14 дней лечения.
Не применять препарат перед сном.
Препарат следует измерять с помощью прилагаемой мерной ложки.

Если во время применения препарата Мукосолван Мини при острых заболеваниях дыхательных путей не произошло улучшения симптомов, следует обратиться к врачу. Если симптомы усилились или не прошли после 4-5 дней, следует обратиться к врачу.

Сироп Мукосолван Мини можно принимать с пищей или без пищи.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Мукосолван Мини

В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата Мукосолван Мини следует обратиться к врачу или фармацевту.
Не было зарегистрировано специфических симптомов передозировки препарата у человека. На основании случаев непреднамеренного передозировки и (или) сообщений о неправильном применении были зарегистрированы симптомы, соответствующие известным нежелательным реакциям препарата, применяемого в рекомендованных дозах, которые могут потребовать применения симптоматического лечения.

Пропуск применения препарата Мукосолван Мини

Если была пропущена доза, следует принять ее как можно скорее.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Следующую дозу следует принять в обычное время.

Прекращение применения препарата Мукосолван Мини

Мукосолван Мини следует применять только при необходимости, и его применение следует прекратить после исчезновения симптомов.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.

Часто (могут возникать у не более 1 из 10 человек):

• тошнота
• чувство онемения во рту, языке и горле (уменьшение чувствительности во рту и горле)
• изменение вкуса (нарушения вкуса)

Не очень часто (могут возникать у не более 1 из 100 человек):

• диарея
• диспепсия
• боль в животе (боль в надчревной области)
• сухость слизистой оболочки рта
• рвота

Редко (могут возникать у не более 1 из 1000 человек):

• реакции гиперчувствительности
• кожная сыпь
• крапивница

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании доступных данных):

• анafilактические реакции, включая анафилактический шок, ангиоэдем (быстро прогрессирующий отек кожи, подкожной ткани, слизистой оболочки или подслизистой ткани) и зуд
• тяжелые кожные реакции (включая полиморфную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный пустулез)
• сухость в горле

Если возникнет любой из вышеуказанных симптомов нежелательной реакции, следует прекратить применение препарата Мукосолван Мини и немедленно обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникнут любые симптомы нежелательных реакций, включая все симптомы нежелательных реакций, не перечисленные в этой инструкции, следует сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Аллея Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава; тел.: +48 22 492 13 01; факс: + 48 22 492 13 09; веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Нежелательные реакции также можно сообщать ответственной организации. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Мукосолван Мини

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Без специальных рекомендаций.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на бутылке и упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Срок годности после первого открытия упаковки составляет 6 месяцев.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Следует спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Мукосолван Мини

• Активным веществом препарата является амброксол гидрохлорид. 5 мл сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида.
• Другими компонентами являются: сукралоза, гидроксиэтилцеллюлоза, бензойная кислота, аромат лесных фруктов PHL-132195, аромат ванили PHL-114481, очищенная вода.

Как выглядит препарат Мукосолван Мини и что содержит упаковка

Сироп Мукосолван Мини является прозрачным или почти прозрачным, бесцветным или почти бесцветным, слегка вязким, с вкусом лесных фруктов.
Упаковка препарата представляет собой бутылку из оранжевого стекла класса III с крышкой ПЭ с кольцевой гарантией и защитой от детей и мерной ложкой ПП с делением на 1,25 мл; 2,5 мл и 5 мл в картонной упаковке.
1 бутылка содержит 100 мл или 200 мл сиропа.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель

Ответственное лицо:
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ул. Марцина Каспшака 6
01-211 Варшава
Производитель:
Delpharm Reims
10 rue Colonel Charbonneaux
51100 Reims
Франция
Boehringer Ingelheim España S.A.
Prat de la Riba 50
08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
Испания
Для получения более подробной информации о этом препарате следует обратиться к:
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ул. Марцина Каспшака 6
01-211 Варшава
Тел.: +48 22 280 00 00
Дата последнего обновления инструкции:апрель 2024