Мибрекс

Мибрекс, 20 мг твердые капсулы

Ривароксабан

Прежде чем принимать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Это лекарство назначено строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое лекарство Мибрекс и для чего оно используется
• 2. Важная информация перед приемом лекарства Мибрекс
• 3. Как принимать лекарство Мибрекс
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить лекарство Мибрекс
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое лекарство Мибрекс и для чего оно используется

Лекарство Мибрекс содержит активное вещество ривароксабан. Лекарство Мибрекс используется у взрослых для:

• профилактики образования тромбов в мозге (инсульт) и других кровеносных сосудах организма, если у пациента есть форма нерегулярного сердечного ритма, называемая фибрилляцией предсердий, не связанной с дефектом клапанов.
• лечения тромбов в венах ног (глубокая венозная тромбоз) и кровеносных сосудах легких (пульмонная эмболия) и профилактики повторного образования тромбов в кровеносных сосудах ног и (или) легких.

Лекарство Мибрекс используется у детей и подростков в возрасте до 18 лет и с массой тела 30 кг или более для:

• лечения тромбов и профилактики повторного образования тромбов в венах или кровеносных сосудах легких после не менее 5-дневного начального лечения инъекционными антикоагулянтами.

Лекарство Мибрекс относится к группе лекарств, называемых антикоагулянтами. Его действие заключается в блокировании фактора свертывания крови (фактор Xa) и, таким образом, уменьшении склонности к образованию тромбов.

2. Важная информация перед приемом лекарства Мибрекс

Когда не принимать лекарство Мибрекс

• если у пациента есть аллергия на ривароксабан или любой другой компонент этого лекарства (перечисленный в пункте 6),
• если у пациента есть чрезмерное кровотечение,
• если у пациента есть заболевание или состояние, которое может привести к увеличению риска тяжелого кровотечения (например, язва желудка, травма или кровотечение в мозге, недавно проведенная операция на мозге или глазах),

если у пациента есть заболевание печени, которое может привести к увеличению риска кровотечения,

• если пациент принимает другие антикоагулянты (например, варфарин, дабигатран, апиксабан или гепарин), за исключением случаев, когда проводится переход на другой антикоагулянт или когда гепарин используется для поддержания проходимости венозного или артериального катетера,
• если пациентка беременна или кормит грудью.

Не следует принимать лекарство Мибрекс, а также необходимо сообщить врачу, если пациент подозревает, что у него есть вышеуказанные состояния.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать принимать лекарство Мибрекс, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.

Когда необходимо проявлять особую осторожность при приеме лекарства Мибрекс

• если у пациента есть повышенный риск кровотечения, например, при:
• тяжелой почечной недостаточности у взрослых и умеренной или тяжелой почечной недостаточности у детей и подростков, поскольку функция почек может влиять на количество действующего вещества в организме пациента,
• приеме других антикоагулянтов (например, варфарина, дабигатрана, апиксабана или гепарина) при переходе на другой антикоагулянт или когда гепарин используется для поддержания проходимости венозного или артериального катетера (см. пункт «Лекарство Мибрекс и другие лекарства»),
• нарушениях свертывания крови,
• очень высоком артериальном давлении, которое не снижается при приеме лекарств,
• заболеваниях желудка или кишечника, которые могут привести к кровотечению, например, язве желудка или кишечника или воспалению пищевода (эзофагит) из-за гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ),
• заболеваниях кровеносных сосудов глазного дна (ретинопатия),
• заболеваниях легких, при которых бронхи расширены и заполнены гноем (бронхоэктазия) или ранее имевшееся легочное кровотечение,
• у пациентов с протезами клапанов,
• если у пациента есть заболевание, называемое антифосфолипидным синдромом (заболевание иммунной системы, которое увеличивает риск образования тромбов), пациент должен сообщить об этом врачу, который примет решение о возможной замене лечения,
• если у пациента есть нестабильное артериальное давление или планируется операция или другое лечение для удаления тромба из легких.

Если пациент подозревает, что у него есть вышеуказанные состояния, необходимо сообщить врачу

перед приемом лекарства Мибрекс. Врач примет решение о назначении этого лекарства и о необходимости особого наблюдения за пациентом.

Если пациент должен быть оперирован:

• необходимо очень тщательно соблюдать рекомендации врача относительно приема лекарства Мибрекс в строго определенное время до или после операции,
• если во время операции планируется выполнить пункцию спинного мозга или установку катетера в спинной мозг (например, для проведения эпидуральной или спинномозговой анестезии или для обезболивания):
• очень важно принять лекарство Мибрекс до и после выполнения пункции или удаления катетера в соответствии с рекомендациями врача,
• из-за необходимости особой осторожности необходимо немедленно сообщить врачу, если出现ят онемение или слабость ног, нарушения функции кишечника или мочевого пузыря после окончания анестезии.

Дети и подростки

Капсулы Мибрекс 15 мг не рекомендуются для детей с массой тела менее 30 кг.
Капсулы Мибрекс 20 мг не рекомендуются для детей с массой тела менее 50 кг.
Нет достаточных данных о применении ривароксабана у детей и подростков в показаниях для взрослых.

Лекарство Мибрекс и другие лекарства

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать, включая те, которые отпускаются без рецепта.

• Если пациент принимает
• некоторые противогрибковые лекарства (например, флуконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол), если они не используются только местно на коже,
• кетоконазол в таблетках (используется для лечения синдрома Кушинга, при котором организм производит слишком много кортизола),
• некоторые антибактериальные лекарства (например, кларитромицин, эритромицин),
• некоторые противовирусные лекарства, используемые для лечения ВИЧ или СПИДа (например, ритонавир),
• другие антикоагулянты (например, эноксапарин, клопидогрел или антагонисты витамина К, такие как варфарин или аценокумарол),
• противовоспалительные и обезболивающие лекарства (например, напроксен или ацетилсалициловая кислота),
• дронедарон, лекарство, используемое для лечения нарушений сердечного ритма,
• некоторые лекарства, используемые для лечения депрессии (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) или ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (ИОЗСН)).

Если пациент подозревает, что у него есть вышеуказанные состояния, необходимо сообщить

врачуперед приемом лекарства Мибрекс, поскольку действие лекарства Мибрекс может быть усилено.
Врач примет решение о назначении этого лекарства и о необходимости особого наблюдения за пациентом.
Если врач считает, что у пациента есть повышенный риск развития язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, он может назначить профилактическое лечение.

• Если пациент принимает
• некоторые противоэпилептические лекарства (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал),
• зверобой обыкновенный (Hypericum perforatum), растительное лекарство, используемое для лечения депрессии,
• рифампицин, которая относится к группе антибиотиков.

Если пациент подозревает, что у него есть вышеуказанные состояния, необходимо сообщить

врачуперед приемом лекарства Мибрекс, поскольку действие лекарства Мибрекс может быть уменьшено. Врач примет решение о назначении лекарства Мибрекс и о необходимости особого наблюдения за пациентом.

Беременность и грудное вскармливание

Не принимать лекарство Мибрекс, если пациентка беременна или кормит грудью. Если есть риск того, что пациентка может забеременеть, необходимо использовать эффективный метод контрацепции во время приема лекарства Мибрекс. Если во время приема лекарства Мибрекс пациентка забеременеет, необходимо немедленно сообщить об этом врачу, который примет решение о дальнейшем лечении.

Вождение транспортных средств и эксплуатация машин

Лекарство Мибрекс может вызывать головокружение (частые нежелательные реакции) и обморок (не очень частые нежелательные реакции) (см. пункт 4 «Возможные нежелательные реакции»). Пациенты, у которых出现ят эти нежелательные реакции, не должны управлять транспортными средствами, ездить на велосипеде или эксплуатировать инструменты или машины.

Лекарство Мибрекс содержит лактозу моногидрат (вид сахара) и натрий

Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом лекарства.
Лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну капсулу, что означает, что лекарство считается «безнатриевым».

3. Как принимать лекарство Мибрекс

Это лекарство всегда должно приниматься в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Лекарство Мибрекс должно приниматься во время еды.
Капсулу (капсулы) необходимо проглотить, желательно запивая водой.
Если пациент имеет трудности с проглатыванием целой капсулы, необходимо обсудить с врачом другие способы приема лекарства Мибрекс. Содержимое капсулы можно смешать с водой или яблочным пюре непосредственно перед приемом. После приема этой смеси необходимо принять пищу. В случае необходимости врач также может ввести содержимое капсулы через желудочный зонд.

Какие дозы необходимо принимать

о

Взрослые

• Для профилактики образования тромбов в мозге (инсульт) и других кровеносных сосудах организмаРекомендуемая доза составляет одну капсулу Мибрекс 20 мг один раз в день. Если у пациента есть проблемы с почками, дозу можно уменьшить до одной капсулы Мибрекс 15 мг один раз в день.

Если у пациента необходима процедура восстановления проходимости кровеносных сосудов в сердце (называемая транслюминальной коронарной ангиопластикой – ТКА с установкой стента), то есть ограниченные данные о снижении дозы до одной капсулы Мибрекс 15 мг один раз в день (или одной капсулы Мибрекс 10 мг один раз в день при нарушении функции почек) в сочетании с антипластинковым препаратом, таким как клопидогрел.

• Для лечения тромбов в венах ног, тромбов в кровеносных сосудах легких и для профилактики повторного образования тромбовРекомендуемая доза составляет одну капсулу Мибрекс 15 мг два раза в день в течение первых 3 недель. Для лечения после 3 недель рекомендованная доза составляет одну капсулу Мибрекс 20 мг один раз в день. После не менее 6 месяцев лечения тромбов врач может решить продолжить лечение, используя одну капсулу 10 мг один раз в день или одну капсулу 20 мг один раз в день. Если у пациента есть нарушение функции почек и он принимает одну капсулу Мибрекс 20 мг один раз в день, врач может решить снизить дозу после 3 недель лечения до капсулы Мибрекс 15 мг один раз в день, если риск кровотечения выше, чем риск образования повторных тромбов.

о

Дети и подростки

Доза лекарства Мибрекс зависит от массы тела и будет рассчитана врачом.

• Рекомендуемая доза для детей и подростков с массой тела от 30 кг до менее 50 кгсоставляет одну капсулу Мибрекс 15 мгодин раз в день.
• Рекомендуемая доза для детей и подростков с массой тела 50 кг или болеесоставляет одну капсулу лекарства Мибрекс 20 мгодин раз в день.

Каждую дозу Мибрекс необходимо принимать во время еды, запивая напитком (например, водой или соком).
Капсулы необходимо принимать ежедневно в одно и то же время. Необходимо рассмотреть возможность установки сигнала напоминания.
Для родителей или опекунов: необходимо наблюдать за ребенком, чтобы быть уверенным, что он принял всю дозу.
Доза лекарства Мибрекс зависит от массы тела, поэтому важно посещать назначенные встречи с врачом, поскольку может быть необходимо корректировать дозу в зависимости от изменения веса.
Никогда не корректируйте дозу самостоятельно.В случае необходимости врач корректирует дозу.
Не делите содержимое капсулы, чтобы получить часть дозы капсулы. Если необходима меньшая доза, необходимо использовать альтернативное лекарство, содержащее ривароксабан в виде гранул для приготовления суспензии для перорального приема.
Для детей и подростков, которые не могут проглотить целую капсулу, необходимо использовать лекарство, содержащее ривароксабан в виде гранул для приготовления суспензии для перорального приема.
Если суспензия для перорального приема недоступна, можно высыпать содержимое капсулы Мибрекс и смешать с водой или яблочным пюре непосредственно перед приемом. После приема этой смеси необходимо принять пищу. В случае необходимости врач также может ввести высыпанное содержимое капсулы через желудочный зонд.

В случае откашливания дозы или рвоты

• менее 30 минут после приема лекарства Мибрекс, необходимо принять новую дозу.
• более 30 минут после приема лекарства Мибрекс, непринимайте новую дозу. В этом случае следующую дозу Мибрекс необходимо принять в обычное время.

Необходимо проконсультироваться с врачом в случае повторного откашливания дозы или рвоты после приема лекарства Мибрекс.

Когда принимать лекарство Мибрекс

Капсулу (капсулы) необходимо принимать каждый день до тех пор, пока врач не решит прекратить лечение.
Лучше всего принимать капсулу (капсулы) в одно и то же время каждый день, поскольку так легче запомнить.
Врач примет решение о том, как долго пациент должен продолжать лечение.
Профилактика образования тромбов в мозге (инсульт) и других кровеносных сосудах организма:
Если сердечный ритм требует восстановления нормального ритма с помощью кардиоверсии, Мибрекс необходимо принимать в течение времени, рекомендованного врачом.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Мибрекс

Если пациент принял слишком много капсул Мибрекс, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Прием слишком большой дозы лекарства Мибрекс увеличивает риск кровотечения.

Пропуск приема лекарства Мибрекс

• Взрослые, дети и подростки: Если пациент принимает одну капсулу 20 мг или одну капсулу 15 мг одинраз в день и доза лекарства была пропущена, необходимо как можно скорее принять капсулу. Не принимайте более одной капсулы в течение одного дня для компенсации пропущенной дозы. Следующую капсулу необходимо принять на следующий день, а затем принимать одну капсулу один раз в день.
• Взрослые: Если пациент принимает одну капсулу 15 мг двараза в день и доза лекарства была пропущена, необходимо как можно скорее принять капсулу. Не принимайте более двух капсул 15 мг в течение одного дня. Если пациент забыл принять дозу, он может принять две капсулы 15 мг в одно и то же время, чтобы получить в общей сложности две капсулы (30 мг) в течение одного дня. На следующий день необходимо продолжить принимать одну капсулу 15 мг два раза в день.

Прекращение приема лекарства Мибрекс

Не следует прекращать прием лекарства Мибрекс без предварительного согласования с врачом, поскольку лекарство Мибрекслечит и предотвращает тяжелые заболевания.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Как и другие лекарства с подобным действием, уменьшающим образование тромбов, лекарство Мибрекс может вызывать кровотечение, которое потенциально может угрожать жизни. Чрезмерное кровотечение может привести к внезапному снижению артериального давления (шок). Не всегда будут видны очевидные или заметные признаки кровотечения.

Необходимо немедленно сообщить врачу, если у взрослого или ребенка появится любая из следующих нежелательных реакций:

• Признаки кровотечения:
• кровотечение в мозг или внутри черепа (симптомы могут включать головную боль, односторонний паралич, рвоту, судороги, снижение уровня сознания и жесткость шеи. Тяжелый острый медицинский случай. Необходимо немедленно вызвать медицинскую помощь!),
• длительное или чрезмерное кровотечение,
• необычная слабость, усталость, бледность, головокружение, головная боль, появление отека неизвестной причины, одышка, боль в груди или стенокардия. Врач может решить о необходимости очень тщательного наблюдения за пациентом или изменении лечения.
• Признаки тяжелых кожных реакций:
• распространенная, острая кожная сыпь, образование пузырей или изменения на слизистых оболочках, например, на языке или глазах (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).
• лекарственная реакция, вызывающая сыпь, лихорадку, воспаление внутренних органов, нарушения кроветворения и системные реакции (синдром ДРЕСС). Частота этих нежелательных реакций очень редка (встречается у менее 1 из 10 000 пациентов).
• Признаки тяжелых аллергических реакций:
• отек лица, губ, рта, языка или горла, затруднение глотания; крапивница и затруднение дыхания; внезапное снижение артериального давления. Частота тяжелых аллергических реакций очень редка (анafilактические реакции, включая анафилактический шок, встречаются у менее 1 из 10 000 пациентов) и не очень часто встречается (отек Квинке и аллергический отек встречаются у менее 1 из 100 пациентов).

Общий список возможных нежелательных реакций у взрослых, детей и подростков

Частые нежелательные реакции(встречаются у менее 1 из 10 пациентов)

• снижение количества красных кровяных клеток, которое может вызвать бледность кожи и быть причиной слабости или одышки,
• кровотечение из желудка или кишечника, кровотечение из мочеполовой системы (включая кровь в моче и тяжелые менструальные кровотечения), кровотечение из носа, кровотечение десен,
• кровотечение в глаз (включая кровотечение из склеры глаза),
• кровотечение в ткани или полости тела (гематома, синяк),
• появление крови в мокроте (гемоптиз) при кашле,
• кровотечение из кожи или под кожей,
• кровотечение после операции,
• выделение крови или жидкости из раны после операции,
• отек конечностей,
• боль в конечностях,
• нарушения функции почек (можно обнаружить при анализе, проведенном врачом),
• лихорадка,
• боль в желудке, тошнота, рвота, запор, диарея,
• низкое артериальное давление (симптомами могут быть головокружение или обморок при вставании),
• общее снижение силы и энергии (слабость, усталость), головная боль, головокружение,
• сыпь, зуд кожи,
• увеличение активности некоторых ферментов печени, что можно обнаружить при анализе крови.

Нечастые нежелательные реакции(встречаются у менее 1 из 100 пациентов)

• кровотечение в мозг или внутри черепа (см. выше признаки кровотечения),
• кровотечение в сустав, вызывающее боль и отек,
• тромбоцитопения (низкое количество тромбоцитов, клеток, участвующих в свертывании крови),
• аллергические реакции, включая аллергические кожные реакции,
• нарушения функции печени (можно обнаружить при анализе, проведенном врачом),
• результаты анализа крови могут показать увеличение уровня билирубина, активности некоторых ферментов поджелудочной железы или печени, или количества тромбоцитов,
• обморок,
• плохое самочувствие,
• учащенное сердцебиение,
• сухость во рту,
• крапивница.

Редкие нежелательные реакции(встречаются у менее 1 из 1000 пациентов)

• кровотечение в мышцы,
• холестаз (застой желчи), воспаление печени, включая повреждение клеток печени,
• желтуха (желтуха кожи и глаз),
• местный отек,
• накопление крови (гематома) в паху как осложнение процедуры катетеризации сердца, когда катетер вводится в артерию ноги (псевдоаневризма).

Очень редкие нежелательные реакции(встречаются у менее 1 из 10 000 пациентов)

• накопление эозинофилов, типа белых гранулоцитарных клеток крови, которые вызывают воспаление в легких (эозинофильный пневмонит).

Нежелательные реакции с неизвестной частотой(не может быть определена на основе доступных данных)

• почечная недостаточность после тяжелого кровотечения,
• кровотечение в почках, иногда с появлением крови в моче, приводящее к неспособности почек нормально функционировать (нефропатия, связанная с антикоагулянтами),
• увеличение давления в мышцах ног и рук после кровотечения, что может привести к боли, отеку, изменению чувствительности, онемению или параличу (синдром компартмента после кровотечения).

Нежелательные реакции у детей и подростков

В целом нежелательные реакции, наблюдаемые у детей и подростков, леченных лекарством Мибрекс, были подобны по типу тем, которые наблюдались у взрослых, и имели в основном легкое или умеренное выражение.
Нежелательные реакции, наблюдаемые чаще у детей и подростков:
Очень частые нежелательные реакции(встречаются у более 1 из 10 пациентов)

• головная боль,
• лихорадка,
• кровотечение из носа,
• рвота.

Частые нежелательные реакции(встречаются у менее 1 из 10 пациентов)

• учащенное сердцебиение,
• результаты анализа крови могут показать увеличение уровня билирубина (пигмента желчи),
• тромбоцитопения (низкое количество тромбоцитов, клеток, участвующих в свертывании крови),
• чрезмерное менструальное кровотечение.

Нечастые нежелательные реакции(встречаются у менее 1 из 100 пациентов)

• результаты анализа крови могут показать увеличение подфракции билирубина (прямого билирубина, пигмента желчи).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Ерозолимские, 181С
02-222 Варшава
Телефон: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.

5. Как хранить лекарство Мибрекс

Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере и картонной упаковке после EXP. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Блистеры PVC/PVDC/Алюминий: Хранить при температуре ниже 30°C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Блистеры Алюминий/ОПА/Алюминий/PVC: Нет специальных рекомендаций по хранению лекарства.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит лекарство Мибрекс

• Активным веществом лекарства является ривароксабан. Каждая твердая капсула содержит 15 мг или 20 мг ривароксабана.
• Другие компоненты: содержимое капсулы: лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, лаурилсульфат натрия, стеарат магния.

Оболочка капсулы: желатина, диоксид титана (Е 171), оксид железа красный (Е 172), оксид железа желтый (Е 172) и оксид железа черный (Е 172).

Как выглядит лекарство Мибрекс и что содержит упаковка

Твердые капсулы Мибрекс 15 мг представляют собой порошок белого или почти белого цвета, помещенный в капсулу размером 1 (длина около 19 мм) с светло-коричневым непрозрачным крышкой и корпусом.
Твердые капсулы Мибрекс 20 мг представляют собой порошок белого или почти белого цвета, помещенный в капсулу размером 0 (длина около 22 мм) с темно-коричневым непрозрачным крышкой и корпусом.
Капсулы находятся в блистерах PVC/PVDC/Алюминий или Алюминий/ОПА/Алюминий/PVC, в картонной упаковке.
Лекарство Мибрекс 15 мг доступно в упаковках по 14, 28, 30, 42, 84, 98 и 100 твердых капсул.
Лекарство Мибрекс 20 мг доступно в упаковках по 14, 28, 30, 84, 98 и 100 твердых капсул.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и импортер

Ответственное лицо

Заклады фармацевтические POLPHARMA С.А.
ул. Пельплинская, 19, 83-200 Старогард Гданьский
телефон: +48 22 364 61 01

Импортер

Zentiva SA
бульвар Теодора Палладия, 50, сектор 3
032266 Бухарест
Румыния
Pharmadox Healthcare Ltd.
КВ20А Кордин Индустриальный Парк,
Паола, ПЛА3000
Мальта
Дата последней актуализации инструкции:февраль 2024 г.