Демезон

1. Co to jest Demezon i w jakim celu się go stosuje

Demezon zawiera kortykosteroid łagodzący reakcje zapalne w obrębie oka, wynikające np. z alergii.
Demezon jest stosowany w leczeniu steroidami niezakaźnych stanów zapalnych w obrębie spojówki,
rogówki i przedniego odcinka oka, w tym alergii, podrażnień, oparzeń termicznych i chemicznych

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Demezon

Kiedy nie stosować leku Demezon:

• jeśli pacjent ma uczulenie na deksametazonu sodu fosforan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli u pacjenta występują urazy lub choroby wrzodowe rogówki
• jeśli pacjent ma podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe (jaskra)
• jeśli u pacjenta występuje zakażenia wirusowe (opryszczkowe zapalenie rogówki, ospa, ospa wietrzna/ półpasiec lub inne zakażenia wirusowe oka), nieleczone zakażenia bakteryjne, zakażenia grzybicze (Candida albicans) lub nieleczone pasożytnicze infekcje oczu
• jeśli u pacjenta występuje gruźlicze zakażenie oka.

W przypadku zakażenia, stosowanie leku Demezon zalecane jest wyłącznie z jednoczesnym leczeniem
przeciwzakaźnym.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Demezon należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Do stosowania wyłącznie do oczu.
Podczas stosowania leku Demezon przez dłuższy okres:

• Ciśnienie w oku (w oczach) może być podwyższone. Jeśli pacjent stosuje lek Demezon, ciśnienie wewnątrzgałkowe w oku (oczach) powinno być okresowo monitorowane. Należy poprosić lekarza o poradę. Jest to szczególnie ważne u pacjentów pediatrycznych, ponieważ ryzyko nadciśnienia ocznego wywołanego kortykosteroidem u dzieci jest wyższe i może wystąpić wcześniej niż u dorosłych. W przypadku predysponowanych pacjentów (np. chorych na cukrzycę) zwiększa się ryzyko wywołanego kortykosteroidem wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego i / lub zaćmy.
• Może się rozwinąć zmętnienie soczewki oka (zaćma)
• Może rozwinąć się zespół Cushinga, ponieważ lek Demezon może być wchłaniany do krwi. Należy zwrócić się do lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi obrzęk oraz zwiększenie masy ciała, widoczne szczególnie na tułowiu i twarzy, ponieważ są to zazwyczaj pierwsze objawy choroby nazywanej zespołem Cushinga. Zahamowanie czynności nadnerczy może wystąpić w wyniku przerwania długotrwałego lub intensywnego stosowania leku Demezon. Należy zwrócić się do lekarza, zanim pacjent zdecyduje o przerwaniu leczenia. Ryzyko to jest szczególnie istotne u dzieci oraz u pacjentów leczonych rytonawirem lub kobicystatem.

W przypadku stosowania produktu przez dłuższy czas należy regularnie konsultować się z lekarzem.
W przypadku nasilenia się lub nagłego wystąpienia objawów należy natychmiast skontaktować się z
lekarzem. Pacjenci stosujący lek Demezon mogą być bardziej podatni na zakażenia oka.
Jeżeli dojdzie do zakażenia, lekarz przepisze odpowiednie leki stosowane w leczeniu infekcji.
Sterydy stosowane do oka mogą opóźniać gojenie się ran w oku. Miejscowo działające niesteroidowe
leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą również spowalniać lub opóźniać gojenie się ran. Jednoczesne
podawanie miejscowo działających NLPZ i miejscowo działających steroidów zwiększa możliwość
zaburzenia gojenia ran.
Jeśli u pacjenta występują choroby prowadzące do ścieńczenia tkanek ocznych, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku..
Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z
lekarzem.

Demezon a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Należy powiadomić lekarza lub farmaceutę o stosowaniu miejscowo działających NLPZ. Jednoczesne
stosowanie miejscowo działających steroidów i miejscowo działających NLPZ może zwiększać
problemy z gojeniem się ran.
Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu rytonawiru lub kobicystatu, ponieważ leki te mogą
zwiększać zawartość deksametazonu we krwi.
Przy jednoczesnym stosowaniu leku Demezon i innych kropli do oczu w leczeniu stanów zapalnych
naczyniówki i twardówki (atropiny i innych leków przeciwcholinergicznych) nie można wykluczyć
dodatkowego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego u odpowiednio predysponowanych pacjentów.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Brak wystarczających dowodów na bezpieczeństwo stosowania leku Demezon w czasie ciąży. W
związku z tym nie zaleca się stosowania leku Demezon w czasie ciąży.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy stosowanie leku Demezon prowadzi do znacznego wchłaniania do organizmu, a w
konsekwencji do mleka matki. Nie zaleca się zatem stosowania leku Demezon podczas karmienia
piersią. Stosując wyższe dawki lub w przypadku długotrwałego leczenia, należy przerwać karmienie
piersią

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Demezon nie ma wpływu lub wpływa nieznacznie na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn. Podczas stosowania leku Demezon po zakropleniu chwilowo może wystąpić
niewyraźne widzenie. Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów, pracować bez odpowiednich
zabezpieczeń lub obsługiwać maszyn, dopóki te zaburzenia nie ustąpią.

Uwaga dla osób noszących soczewki kontaktowe.

Noszenie soczewek kontaktowych nie jest zalecane podczas leczenia stanów zapalnych oczu,
ponieważ stan zapalny może się pogorszyć. Jeśli lekarz zezwoli na noszenie soczewek kontaktowych,
należy wyjąć je przed aplikacją i odczekać co najmniej 15 minut po aplikacji przed ponownym
założeniem.

Demezon zawiera fosforany

Lek zawiera 4,36 mg fosforanów w każdym 1 ml kropli do oczu.
U pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami przezroczystej, przedniej części oka (rogówki), fosforany
mogą w bardzo rzadkich przypadkach spowodować w czasie leczenia zmętnienia rogówki z powodu
gromadzenia się wapnia.

3. Jak stosować Demezon

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
O ile lekarz nie przepisał inaczej, zalecana dawka to:
W ciągu pierwszych 2 dni stosować 1 kroplę od 2do5 razy na dobę do worka spojówkowego, a
następnie 1 kroplę trzy razy na dobę. W szczególnie ciężkich przypadkach początkowo 1 kropla co
godzinę.
Czas stosowania leku określi lekarz prowadzący, w zależności od nasilenia stanu i postępu choroby.
Jednak czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 2 tygodni bez konsultacji z lekarzem.
Sposób podania
Do stosowania wyłącznie do oka.
Należy umyć ręce.
Oddzielić pojemnik jednodawkowy od pozostałych poprzez delikatne przekręcenie i pociągnięcie.

Przekręcić koncówkę. Tylko poprzez przekręcenie (a nie pociągnięcie) powstanie otwór tworzący
odpowiedni zakraplacz.

Odchylić nieznacznie głowę do tyłu, spojrzeć do góry i palcem wskazującym wolnej ręki odciągnąć
dolną powiekę ku dołowi. Ustawić pojemnik jednodawkowy pionowo nad okiem. Nacisnąć lekko
pojemnik, aby zakroplić lek. Nie należy dotykać końcówką zakraplacza oka ani brzegu powieki.

Opisana poniżej procedura pomoże ograniczyć ilość leku, który dostanie się do krwiobiegu po
zastosowaniu kropli do oczu: należy zamknąć powieki i jednocześnie użyć palca do zablokowania
kanału łzowego, lekko naciskając przez co najmniej jedną minutę

Jeśli kropla nie trafiła do oka, należy zakroplić następną.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Demezon

Należy przepłukać oczy letnią wodą. Nie należy stosować kropli do czasu planowego przyjęcia
kolejnej dawki.
Ze względu na ograniczoną pojemność worka spojówkowego, praktycznie niemożliwe jest
wprowadzenie do oka zbyt dużej ilości leku Demezon..

Pominięcie zastosowania leku Demezon

Należy kontynuować leczenie według ustalonego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki
podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jeśli pacjent stosuje jednocześnie inne krople lub maści podawane do oczu oprócz leku Demezon,
należy zachować co najmniej 5 minut przerwy pomiędzy podaniami kolejnych leków. Maści do oczu
należy stosować na końcu.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W badaniach klinicznych najczęstszą reakcją niepożądaną było uczucie dyskomfortu w oku.
Podczas stosowania leku Demezon zaobserwowano następujące działania niepożądane:
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób

• uczucie dyskomfortu w oku

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)

• zaburzenia smaku
• zapalenie powierzchni oka, suchość oka, wrażliwość na światło, nieostre widzenie, nietypowe odczucia w oczach, zwiększone łzawienie, strupki na brzegach powiek, świąd oka, podrażnienie lub zaczerwienienie oka

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• alergia
• niewydolność kory nadnerczy, zaburzenia hormonalne: nasilony wzrost owłosienia na ciele (szczególnie u kobiet), osłabienie mięśni oraz utrata masy mięśniowej, fioletowe rozstępy na skórze, zwiększone ciśnienie krwi, nieregularne miesiączki lub brak miesiączki, zmiany ilości białka i wapnia w organizmie, zahamowanie wzrostu u dzieci i młodzieży oraz obrzęk i zwiększenie masy ciała, widoczne szczególnie na tułowiu i twarzy (choroba nazywana zespołem Cushinga) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
• zawroty głowy, ból głowy
• jaskra, owrzodzenie rogówki, wzrost ciśnienia śródgałkowego, zmniejszenie ostrości widzenia, uszkodzenie rogówki, opadanie powiek, ból oczu, rozszerzenie źrenic, trwałe zmętnienie soczewek (zaćma)

Opis wybranych działań niepożądanych
Długotrwałe stosowanie podawanych miejscowo do oka kortykosteroidów może powodować wzrost
ciśnienia śródgałkowego z uszkodzeniem tarczy nerwu wzrokowego, zmniejszenie ostrości widzenia,
zaburzenia pola widzenia, oraz częściowego zmętnienia soczewki.
Ze względu na zawartość w składzie kortykosteroidów, w przypadku stosowania w schorzeniach
przebiegających ze ścieńczeniem rogówki lub twardówki istnieje większe ryzyko perforacji, w
szczególności po długotrwałym leczeniu.
Kortykosteroidy mogą zmniejszać odporność na zakażenia i sprzyjać ich występowaniu.
U pacjentów ze znacznie uszkodzoną przednią, przezroczystą warstwą oka (rogówką), bardzo rzadko
obserwowano mętne plamy na rogówce spowodowane przez odkładanie się wapnia w trakcie leczenia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Demezon

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Po otwarciu ochronnej foliowej saszetki, nie należy stosować kropli do oczu po upływie 6 miesięcy.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pojemniku
jednodawkowym, foliowej saszetce i tekturowym pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni
dzień podanego miesiąca.
Krople do oczu należy zastosować natychmiast po otwarciu. Pojemniki jednodawkowe są
przeznaczone wyłącznie do jednokrotnego użycia. Wszelkie pozostałości roztworu po jednokrotnym
użyciu należy usunąć.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Demezon

• Substancją czynną leku jest deksametazonu sodu fosforan. 1 ml roztworu zawiera 1,315 mg deksametazonu sodu fosforanu, co odpowiada 1 mg deksametazonu (1,2 mg deksametazonu fosforanu).
• Pozostałe składniki to: sodu chlorek, disodu fosforan bezwodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu edetynian, woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda Demezon i co zawiera opakowanie

Demezon to przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego roztwór.
Pojemnik jednodawkowy z LDPE umieszczony w saszetce z PETP/Aluminium/LDPE. W saszetce
znajduje się 5 pojemników jednodawkowych. Całość w tekturowym pudełku.
Wielkości opakowań: 10 lub 20 jednodawkowych plastikowych pojemników po 0,4 ml roztworu
kropli do oczu.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

SUN-FARM Sp. z o.o.
ul. Dolna 21
05-092 Łomianki

Wytwórca

mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna
Niemcy

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy – Dexafluid® sine
Polska – Demezon
Data ostatniej aktualizacji ulotki:12.2020