Блобет Зок
Инструкция по применению Блобет Зок
Перевод выполнен с помощью ИИ
Информация представлена в справочных целях и не заменяет консультацию врача. Перед приемом любых лекарств рекомендуется проконсультироваться с врачом. Oladoctor не несет ответственности за решения, принятые на основе этого материала.
Показать оригиналСодержание инструкции
- Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
- Blobet ZOK, 25 мг, таблетки с продленным высвобождением
- Blobet ZOK, 50 мг, таблетки с продленным высвобождением
- Blobet ZOK, 100 мг, таблетки с продленным высвобождением
- Blobet ZOK, 200 мг, таблетки с продленным высвобождением
- Что такое лекарство Blobet ZOK и для чего оно используется
- Важные сведения перед приемом лекарства Blobet ZOK
- Как принимать лекарство Blobet ZOK
- Возможные нежелательные реакции
- Как хранить лекарство Blobet ZOK
- Содержание упаковки и другие сведения
- Что содержит лекарство Blobet ZOK
- Как выглядит лекарство Blobet ZOK и что содержит упаковка
- Ответственное лицо
- Производитель
- Это лекарство разрешено к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства
- под следующими названиями:
- Для получения более подробной информации необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
- Дата последней актуализации инструкции:
Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
Blobet ZOK, 25 мг, таблетки с продленным высвобождением
Blobet ZOK, 50 мг, таблетки с продленным высвобождением
Blobet ZOK, 100 мг, таблетки с продленным высвобождением
Blobet ZOK, 200 мг, таблетки с продленным высвобождением
Сукцинат метопролола
Прежде чем принимать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
- Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
- В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
- Это лекарство было назначено строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его болезни одинаковы.
- Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
Содержание инструкции
- 1. Что такое лекарство Blobet ZOK и для чего оно используется
- 2. Важные сведения перед приемом лекарства Blobet ZOK
- 3. Как принимать лекарство Blobet ZOK
- 4. Возможные нежелательные реакции
- 5. Как хранить лекарство Blobet ZOK
- 6. Содержание упаковки и другие сведения
1. Что такое лекарство Blobet ZOK и для чего оно используется
Лекарство Blobet ZOK содержит сукцинат метопролола и относится к группе лекарств, называемых селективными бета-адреноблокаторами. Бета-адреноблокаторы замедляют сердечный ритм, уменьшают силу, с которой сокращается сердечная мышца, и уменьшают спазм кровеносных сосудов в сердце, мозге и во всем теле. Таблетка с продленным высвобождением метопролола обеспечивает равномерное действие в течение дня при однократном приеме.
Лекарство Blobet ZOK используется у взрослых:
- для лечения высокого кровяного давления, также известного как артериальная гипертония, с целью снижения риска осложнений, связанных с высоким кровяным давлением, таких как инсульт, инфаркт миокарда или внезапная смерть,
- для длительного лечения после инфаркта миокарда и профилактики повторных инфарктов миокарда,
- для лечения боли в сердце или в груди, вызванной стрессом или физическими нагрузками у пациентов с ишемической болезнью сердца (стенокардия),
- для лечения сердечной недостаточности (симптоматическая легкая до тяжелой хроническая сердечная недостаточность) - в качестве дополнения к другим лекарствам для сердечной недостаточности, с целью увеличения выживаемости, ограничения госпитализаций, улучшения функции левого желудочка, смягчения степени тяжести сердечной недостаточности (по классификации NYHA) и улучшения качества жизни,
- для лечения сердечных заболеваний (аритмии), особенно быстрого сердечного ритма у пациентов с сердечными заболеваниями (нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию),
- для лечения симптомов быстрого или нерегулярного сердечного ритма у пациентов без сердечных заболеваний (сердцебиение),
- для профилактики мигрени.
Лекарство Blobet ZOK используется для лечения высокого кровяного давления у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.
2. Важные сведения перед приемом лекарства Blobet ZOK
Когда не принимать лекарство Blobet ZOK
- если пациент имеет аллергию на метопролол, другой бета-адреноблокатор или любой из остальных компонентов этого лекарства (перечисленных в пункте 6),
- если у пациента есть нестабильная сердечная недостаточность, пациент лечится для увеличения сердечных сокращений,
- если у пациента есть медленный сердечный ритм (менее 45 ударов/мин) или низкое кровяное давление (гипотония),
- если пациент находится в состоянии кардиогенного шока,
- если у пациента есть нарушения проводимости в сердце (атриовентрикулярный блок II или III степени) или нарушения сердечного ритма (синдром слабого синусового узла),
- если у пациента есть тяжелые нарушения кровообращения (тяжелая периферическая артериальная болезнь).
Предостережения и меры предосторожности
Прежде чем начать принимать лекарство Blobet ZOK, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
- Если пациент получает внутривенно верапамил.
- Если у пациента есть нарушения кровообращения, которые могут вызывать онемение или бледность или синюшность пальцев рук и ног (прием этого лекарства может их усугубить).
- Если у пациента есть сильная боль в груди, обычно возникающая ночью (вазоспастическая ангина).
- Если пациент страдает астмой или другими хроническими обструктивными болезнями легких.
- Это лекарство может маскировать низкий уровень сахара в крови (диабет).
- Если у пациента есть нарушения проводимости в сердце (блок сердца).
- Если пациент проходит лечение, направленное на снижение аллергических реакций. Лекарство Blobet ZOK может увеличивать чувствительность к веществам, на которые пациент аллергичен, а также увеличивать тяжесть аллергических реакций.
- Если у пациента есть высокое кровяное давление, вызванное редкой опухолью в одном из надпочечников (феохромоцитома).
- Если пациенту предстоит анестезия, необходимо сообщить врачу или дантисту о приеме таблеток с метопрололом.
- Если у пациента есть повышенная кислотность крови (метаболический ацидоз).
- Если у пациента есть тяжелые нарушения функции почек.
- Если пациент проходит лечение напарстником.
Лекарство Blobet ZOK и другие лекарства
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
В частности, необходимо сообщить врачу или фармацевту, если пациент принимает любой из следующих лекарств:
- лекарства, используемые для лечения сердечно-сосудистых заболеваний (такие как напарстник/дигоксин, антагонисты кальция, противоаритмические лекарства, лекарства, блокирующие симпатические узлы, гидралазин),
- ингибиторы моноаминоксидазы (используемые для лечения депрессии),
- производные барбитурата (противосудорожное лекарство),
- ингаляционные анестетики,
- антибактериальные лекарства (рифампицин),
- лекарства, используемые для лечения язв желудка (циметидин),
- противовоспалительные лекарства (например, индометацин и целекоксиб),
- лекарства, используемые для лечения депрессии (антидепрессанты) и других психических заболеваний (антипсихотические лекарства),
- лекарства, используемые для лечения аллергии (антигистаминные лекарства),
- другие бета-адреноблокаторы (например, глазные капли),
- и другие вещества (алкоголь, некоторые гормоны),
- фенилпропаноламин (лекарства, используемые для лечения насморка).
Если пациент принимает клонидин и лекарство Blobet ZOK одновременно и лечение клонидином должно быть прекращено, лекарство Blobet ZOK должно быть отменено за несколько дней до клонидина.
Если пациент принимает пероральный антидиабетический препарат, врач может скорректировать его дозу.
Лекарство Blobet ZOK с пищей, напитками или алкоголем
Лекарство Blobet ZOK можно принимать с пищей или без пищи.
Употребление алкоголя может увеличить количество метопролола в крови и влиять на действие лекарства. Не следует пить алкоголь во время приема этого лекарства.
Беременность и грудное вскармливание
Метопролол не рекомендуется беременным женщинам или во время грудного вскармливания. Если пациентка беременна, кормит грудью или подозревает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства.
Бета-адреноблокаторы (включая метопролол) могут вызывать повреждение плода и преждевременные роды. Прием метопролола может вызывать нежелательные реакции, такие как снижение частоты сердечных сокращений у плода и новорожденного. Если во время приема лекарства пациентка забеременеет, она должна как можно скорее проконсультироваться с врачом.
Вождение транспортных средств и использование механизмов
Если после начала приема этих таблеток出现ят головокружение или сонливость или проблемы с глазами, не следует водить транспортные средства или использовать механизмы до тех пор, пока эти симптомы не пройдут.
Blobet ZOK содержит лактозу
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом этого лекарства.
3. Как принимать лекарство Blobet ZOK
Это лекарство должно всегда приниматься в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Таблетка с продленным высвобождением Blobet ZOK является формой дозирования, обеспечивающей равномерное действие в течение дня, и должна приниматься один раз в день, желательно утром, запивая стаканом воды.
Таблетки лекарства Blobet ZOK (или их половинки) не следует жевать или разламывать. Их следует проглатывать, запивая жидкостью.
Таблетки 25 мг с линией деления можно делить на две равные дозы.
Для таблеток 50 мг, 100 мг и 200 мг линия деления служит только для облегчения разламывания таблетки в случае трудностей с проглатыванием ее целиком, а не для деления ее на равные дозы.
Рекомендуемые дозы:
- Артериальная гипертония
Рекомендуемая доза лекарства у пациентов с легкой до умеренной артериальной гипертонией составляет 50 мг один раз в день.
По мере необходимости врач может увеличить дозу до 100 мг - 200 мг один раз в день или сочетать лекарство Blobet ZOK с другим лекарством для снижения артериального давления.
Было доказано, что длительное лечение метопрололом в дозе от 100 мг до 200 мг в день может снижать риск осложнений, связанных с артериальной гипертонией, таких как инсульт, инфаркт миокарда или внезапная смерть.
Поддерживающая терапия после инфаркта миокарда
200 мг один раз в день.
Длительное лечение в этой дозе может снижать риск повторных инфарктов миокарда и смерти.
Стенокардия (боль в груди)
100 мг - 200 мг один раз в день. Врач может рекомендовать лечение в сочетании с другими лекарствами.
Пациенты со стабильной сердечной недостаточностью
Доза будет скорректирована индивидуально. Рекомендуемая начальная доза составляет 0,5 - 1 таблетка 25 мг один раз в день в течение одного-двух недель. По мере необходимости дозу можно удвоить каждые две недели до максимальной дозы 200 мг в день или максимально переносимой дозы.
Нарушения сердечного ритма (аритмия)
100 мг - 200 мг один раз в день.
Функциональные нарушения сердца с сердцебиением
100 мг один раз в день. По мере необходимости врач может увеличить дозу до 200 мг.
Профилактика мигрени
100 мг - 200 мг один раз в день.
Пациенты с нарушениями функции печени
Если у пациента есть тяжелые нарушения функции печени, врач может скорректировать дозу. Важно всегда следовать рекомендациям врача.Применение у детей и подростков
Артериальная гипертония
Не рекомендуется применение лекарства Blobet ZOK у детей в возрасте до 6 лет. Лекарство Blobet ZOK у детей и подростков должно всегда применяться в соответствии с рекомендациями врача.
Врач рассчитает подходящую дозу для ребенка. Дозирование зависит от веса ребенка.
Рекомендуемая начальная доза составляет 0,5 мг/кг массы тела один раз в день, но не более 50 мг.
Будет использована наиболее близкая доступная сила таблетки. Врач может увеличить дозу до 2 мг/кг массы тела один раз в день в зависимости от значения артериального давления.
Не изучалась эффективность и безопасность применения доз более 200 мг один раз в день у детей и подростков.Применение большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Blobet ZOK
В случае приема большего количества таблеток, чем рекомендовано, необходимо немедленно сообщить об этом врачу или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Необходимо взять с собой лекарство, чтобы врач мог увидеть, какое лекарство было принято.
Симптомами передозировки могут быть: гипотония, сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, нарушения проводимости и бронхоспазм.
Большие дозы могут увеличивать риск возникновения нежелательных реакций, а прием слишком большого количества таблеток может привести к появлению дополнительных симптомов отравления; например, медленный или нерегулярный сердечный ритм, одышка.
Следовательно, не следует применять большие дозы лекарства, чем рекомендовано врачом.
Указанные симптомы могут усугубиться в случае одновременного употребления алкоголя, снотворных и других лекарств.
Первые симптомы передозировки можно наблюдать через 20 минут до 2 часов после приема лекарства.
Если пациент наблюдает любой из указанных выше симптомов, необходимо проконсультироваться с врачом, фармацевтом или обратиться в ближайшую больницу.Пропуск приема лекарства Blobet ZOK
В случае пропуска дозы пациент должен принять ее, когда вспомнит, а следующую дозу принять в обычное время. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной таблетки.
Прекращение приема лекарства Blobet ZOK
Не следует внезапно прекращать прием таблеток, поскольку это может привести к ухудшению состояния здоровья.
Сначала необходимо проконсультироваться с врачом. В случае прекращения лечения дозу необходимо отменить постепенно в течение 14 дней, снижая дозы до 12,5 мг за последние 4 дня.
В случае дополнительных вопросов о применении этого лекарства необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.4. Возможные нежелательные реакции
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Очень часто(могут возникать у не менее 1 из 10 пациентов)- усталость
Часто(могут возникать у менее 1 из 10 пациентов)
- головокружение
- головная боль
- замедление сердечного ритма
- головокружение при вставании (редко с обмороком)
- чувство охлаждения рук и ног
- тошнота
- боль в животе
- диарея
- запор
- одышка при физических нагрузках
- сердцебиение
Не очень часто(могут возникать у менее 1 из 100 пациентов)
- чувство жжения, онемения, покалывания
- мышечные спазмы
- временное ухудшение симптомов сердечной недостаточности, таких как одышка, усталость или отеки голеней
- внезапное снижение артериального давления во время инфаркта миокарда (кардиогенный шок)
- нарушения проводимости в сердце (легкие изменения на ЭКГ)
- отеки
- боль в суставах
- депрессия
- нарушения концентрации внимания
- нарушения сна, такие как сонливость, бессонница или кошмары
- сыпь
- чувство напряжения в дыхательных путях (бронхоспазм)
- рвота
- усиленное потоотделение
- увеличение массы тела
Редко(могут возникать у менее 1 из 1000 пациентов)
- нарушения проводимости в сердце (ЭКГ)
- нерегулярный сердечный ритм
- нервозность
- тревожные состояния
- изменения в результатах анализов функции печени
- выпадение волос
- риниит
- сухость или раздражение глаз
- сухость слизистой оболочки рта
- слезотечение или покраснение глаз в результате аллергической реакции
- импотенция (невозможность достижения эрекции) или потеря либидо
Очень редко(могут возникать у менее 1 из 10 000 пациентов)
- усугубление симптомов слабого кровотока к конечностям у пациентов с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения
- боль в суставах
- потеря или нарушения памяти
- спутанность сознания
- галлюцинации
- реакции кожи, вызванные повышенной чувствительностью к солнечному свету
- усугубление псориаза (тип кожной болезни)
- шум в ушах или проблемы со слухом
- нарушения вкуса
- снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения)
- воспаление печени
Сообщение о нежелательных реакциях
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимские, 181С, 02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в уполномоченную организацию.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.5. Как хранить лекарство Blobet ZOK
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере и картонной упаковке после надписи «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.6. Содержание упаковки и другие сведения
Что содержит лекарство Blobet ZOK
- Активным веществом является сукцинат метопролола. Каждая таблетка с продленным высвобождением содержит 23,75 мг сукцината метопролола, что соответствует 25 мг винилсукцината метопролола. Каждая таблетка с продленным высвобождением содержит 47,5 мг сукцината метопролола, что соответствует 50 мг винилсукцината метопролола.
Каждая таблетка с продленным высвобождением содержит 95 мг сукцината метопролола, что соответствует 100 мг винилсукцината метопролола.
Каждая таблетка с продленным высвобождением содержит 190 мг сукцината метопролола, что соответствует 200 мг винилсукцината метопролола.- Остальные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, этилцеллюлоза, дибутилсебацинат, гипромеллоза, трибутилацитрат, дисперсия поливинилового ацетата 30%, тальк, макрогол 6000, дисперсия повидона 30%, лактоза моногидрат, коллоидный диоксид кремния безводный, стеарат магния, диоксид титана (Е 171).
Как выглядит лекарство Blobet ZOK и что содержит упаковка
Blobet ZOK, 25 мг: Белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, размером примерно 8,5 мм х 4,5 мм, с надписью «С» на одной стороне и «69» на другой стороне линии деления и линией деления на другой стороне. Таблетка может быть разделена на равные дозы.
Blobet ZOK, 50 мг: Белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, размером примерно 12,0 мм х 6,0 мм, с надписью «С» на одной стороне и «68» на другой стороне линии деления и линией деления на другой стороне. Линия деления на таблетке облегчает только ее разламывание для более легкого проглатывания, а не деление на равные дозы.
Blobet ZOK, 100 мг: Белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, размером примерно 14,0 мм х 8,0 мм, с надписью «С» на одной стороне и «67» на другой стороне линии деления и линией деления на другой стороне. Линия деления на таблетке облегчает только ее разламывание для более легкого проглатывания, а не деление на равные дозы.
Blobet ZOK, 200 мг: Белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, размером примерно 18,5 мм х 9,5 мм, с надписью «С» на одной стороне и «66» на другой стороне линии деления и линией деления на другой стороне. Линия деления на таблетке облегчает только ее разламывание для более легкого проглатывания, а не деление на равные дозы.
Лекарство упаковано в блистер из пленки PVDC/PVC/Алюминий в картонной упаковке.
Размер упаковки: 30, 50, 100, 250 таблеток с продленным высвобождением.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.Ответственное лицо
Зентива, к.с.
У кабельной, 130
Долни Мехолупы
102 37 Прага 10
Чешская РеспубликаПроизводитель
Фарма С д.о.о.
Индустриальная улица, 5
44317 Поток, Поповача
ХорватияЭто лекарство разрешено к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства
под следующими названиями:
Чешская Республика: Гипабло
Польша: Blobet ZOK
Эстония, Латвия, Литва: Blobet
Словакия: Метопролол ЗентиваДля получения более подробной информации необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
Зентива Польша Сп. з о.о.,
ул. Бонифратерская, 17
00-203 Варшава, Польша
тел.: +48 22 375 92 00Дата последней актуализации инструкции:
- Страна регистрации
- Действующее вещество
- Отпускается по рецептуДа
- ИмпортерPharmaS d.o.o.
- Информация на этой странице носит справочный характер и не является медицинской консультацией. Перед началом приема лекарства обязательно проконсультируйтесь с врачом.
- Аналоги Блобет ЗокФорма выпуска: Таблетки, 95 мгДействующее вещество: metoprololПроизводитель: AstraZeneca AB Recordati Industria Chimica e Farmacutica S.p.A Savio Industrial S.r.l.Отпускается по рецептуФорма выпуска: Таблетки, 95 мгДействующее вещество: metoprololОтпускается по рецептуФорма выпуска: Таблетки, 95 мгДействующее вещество: metoprololОтпускается по рецепту
Аналоги Блобет Зок в других странах
Лекарства с тем же действующим веществом, доступные в других странах.
Аналог Блобет Зок в Украина
Врачи онлайн по Блобет Зок
Обсудите применение Блобет Зок и возможные следующие шаги — по оценке врача.
Часто задаваемые вопросы
Получайте обновления и полезные материалы
Новости о медицинских услугах, обновления сервиса и практическая информация для пациентов.