Албурекс 20

1. Что такое Альбурекс 20 и для чего он используется

Что такое Альбурекс 20

Альбурекс 20 является заменителем плазмы крови.

Как действует Альбурекс 20

Альбумин стабилизирует объем циркулирующей крови. Он является переносчиком гормонов, ферментов, лекарств и токсинов.
Белок альбумина в Альбурекс 20 изолирован из плазмы человеческой крови. Поэтому действие альбумина идентично действию собственного белка.

Для чего используется Альбурекс 20

Альбурекс 20 используется для дополнения и поддержания объема циркулирующей крови. Обычно он используется в ситуациях, когда необходима интенсивная терапия, когда объем крови критически уменьшился, например, в случае:

• тяжелой кровопотери после травмы или
• ожогов большой площади тела. Решение о применении Альбурекс 20 принимается врачом. Она будет зависеть от клинического состояния пациента.

2. Важные сведения перед применением Альбурекс 20

Необходимо внимательно прочитать эту секцию, поскольку здесь представлена информация, которая должна быть учтена пациентом и врачом перед применением Альбурекс 20.

Когда НЕ применять препарат Альбурекс 20

• если у пациента есть аллергия (чувствительность) к человеческому альбумину или любому из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения Альбурекс 20 необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским персоналом.
Какие обстоятельства увеличивают риск возникновения побочных эффектов?
Врач или медицинский персонал будут проявлять особую осторожность в случае, если чрезмерное увеличение объема циркулирующей крови (гиперволемия) или разбавление крови (гемодилюция) могут представлять высокий риск для пациента.
Примерами таких ситуаций являются:

• сердечная недостаточность, требующая лечения лекарствами (неуправляемая сердечная недостаточность)
• высокое кровяное давление (гипертония)
• расширение вен пищевода (варикоз пищевода)
• чрезмерное накопление жидкости в легких (пульмональный отек)
• повышенная склонность к кровотечению (геморрагический диатез)
• тяжелая анемия (анемия тяжелой степени)
• тяжелое снижение выведения мочи из-за почечной или постренальной недостаточности (почечная и постренальная анурия) В случае возникновения любого из этих заболеваний перед началом лечения необходимо проинформировать врача или медицинского персонала.

Когда необходимо прекратить инфузию?

• Могут возникнуть аллергические реакции (реакции чувствительности), которые в очень редких случаях могут быть достаточно серьезными, чтобы вызвать шок (см. также пункт 4 Возможные побочные эффекты). В случае возникновения таких реакций во время инфузии альбумина необходимо немедленно проинформировать врача или медицинского персонала. В этом случае врач или медицинский персонал примет решение о прекращении инфузии и начнет соответствующее лечение.
• Неправильный рост объема крови (гиперволемия) может возникнуть, если доза и скорость инфузии не адаптированы к состоянию пациента. Это может привести к перегрузке сердца и сосудистой системы (перегрузке сердечно-сосудистой системы). Первые признаки такой перегрузки включают: головную боль, трудности с дыханием или отек шейных вен (сужение шейных вен). В случае возникновения таких реакций необходимо немедленно проинформировать врача или медицинского персонала. В этом случае врач или медицинский персонал прекратит инфузию и, если необходимо, начнет мониторинг кровообращения.

Сведения о безопасности в отношении инфекций

В случае препаратов, полученных из человеческой крови или плазмы, принимаются меры, направленные на предотвращение инфекций, передающихся пациентам. К ним относятся:

• тщательный отбор доноров крови и плазмы для исключения риска передачи инфекции, а также
• исследования отдельных доноров и партий плазмы на наличие маркеров вирусов/инфекций.
• включение в процесс обработки крови или плазмы этапов, направленных на инактивацию или удаление вирусов. Несмотря на это, нельзя полностью исключить возможность передачи инфекционных агентов при применении препаратов, полученных из человеческой крови или плазмы. Это касается также всех неизвестных или недавно открытых вирусов и других типов инфекций. Нет сообщений о вирусных инфекциях, связанных с альбуминами, произведенными в соответствии с требованиями Европейской фармакопеи с использованием установленных технологий.

Рекомендуется записать название и номер серии при имени пациента при каждом применении препарата Альбурекс 20, чтобы создать возможность связать использованную серию с конкретным пациентом.

Другие препараты и Альбурекс 20

Случаи взаимодействия Альбурекс 20 с другими препаратами не известны.
Тем не менее, перед лечением всегда необходимо сообщить врачу или медицинскому персоналу о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Необходимо проинформировать врача или медицинского персонала о беременности, планируемой беременности или грудном вскармливании. Врач примет решение о применении Альбурекс 20 во время беременности или грудного вскармливания.
Не проводились отдельные исследования по применению Альбурекс 20 во время беременности или грудного вскармливания у женщин. Однако, препараты, содержащие человеческий альбумин, применялись у женщин во время беременности или грудного вскармливания. Опыт показывает, что этот препарат не имеет вредного влияния ни на течение беременности, ни на организм плода и новорожденного.

Вождение транспортных средств и эксплуатация машин

Альбурекс 20 не влияет на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины.

Альбурекс 20 содержит натрий

Этот препарат содержит примерно 3,2 мг натрия на 1 мл раствора (140 ммоль/л). Это количество должно быть учтено у пациентов, находящихся на контролируемой диете натрия.

3. Как применять Альбурекс 20

Альбурекс 20 вводится врачом или медицинским персоналом. Он предназначен исключительно для внутривенного введения (инфузии). Перед введением препарат должен быть нагрет до комнатной температуры или температуры тела.
Решение о дозе Альбурекс 20 принимается врачом. Вводимое количество препарата и скорость инфузии зависят от индивидуальных потребностей пациента.
Врач или медицинский персонал будет проводить регулярный контроль важных параметров кровотока, таких как:

• кровяное давление,
• пульс,
• объем выделяемой мочи,
• анализ крови. Эти значения отслеживаются для определения соответствующей дозы и скорости инфузии.

Препарат Альбурекс 20 не должен смешиваться с другими лекарственными препаратами (за исключением таких растворителей, как 5% раствор глюкозы или 0,9% раствор хлорида натрия) и продуктами крови.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Альбурекс 20

Альбурекс 20 применяется только под медицинским надзором. Передозировка поэтому маловероятна. В случае введения слишком большой дозы препарата или при слишком высокой скорости инфузии может возникнуть чрезмерное увеличение объема крови (гиперволемия). Это может привести к перегрузке сердца и сосудистой системы (перегрузке сердечно-сосудистой системы). Первые признаки такой перегрузки включают:

• головную боль
• трудности с дыханием или
• отек (перегрузку) шейных вен. В случае возникновения таких симптомов необходимо немедленно проинформировать врача или медицинского персонала.

Врач или медицинский персонал также может обнаружить симптомы, такие как:

• повышенное кровяное давление
• увеличенное центральное венозное давление
• чрезмерное накопление жидкости в легких (пульмональный отек). Во всех этих случаях врач или медицинский персонал прекратит инфузию и, если необходимо, начнет мониторинг кровообращения.

4. Возможные побочные эффекты

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у каждого пациента.
К возникновению таких симптомов может привести даже предыдущее применение Альбурекс 20 и хорошая толерантность к препарату.
Общий опытприменения растворов человеческого альбумина показывает, что следующие побочные эффекты могут быть наблюдаемы.
Могут возникнуть аллергические реакции (реакции чувствительности), которые в очень редкихслучаях (реже 1 на 10 000 леченных пациентов) могут быть достаточно серьезными, чтобы вызвать шок.
Симптомы аллергической реакции могут возникнуть в виде одного, нескольких или многих из следующих:

• кожные реакции, например: покраснение, зуд, отек, шелушение, сыпь или крапивница (зудящие узелки).
• трудности с дыханием, например: свистящее дыхание, одышка, короткий дыхание или кашель
• отек лица, век, щек, языка или горла
• симптомы, напоминающие простуду, например: заложенный или текучий нос, чихание, покраснение, жжение, отек, слезотечение глаз.
• головная боль, боль в животе, тошнота, рвота, диарея. В случае возникновения таких реакций во время инфузии Альбурекс 20 необходимо немедленно проинформировать врача или медицинского персонала. В этом случае врач или медицинский персонал прекратит инфузию и начнет соответствующее лечение.

Следующие легкие побочные эффекты возникают редко(между 1 на 1000и 1 на 10 000леченных пациентов):

• покраснение лица
• зудящая сыпь (крапивница)
• лихорадка
• тошнота Эти симптомы обычно быстро проходят после уменьшения скорости инфузии или после ее прерывания.


Такие же побочные эффекты были обнаружены после применения Альбурекс 20 после введения продукта в оборот. Однако точная частота этих побочных эффектов неизвестна.

Сообщение о побочных эффектах

Если возникают любые побочные эффекты, включая все побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ал. Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301
факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу.

5. Как хранить Альбурекс 20

• Препарат хранить в месте, недоступном для детей.
• Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на внешней упаковке и на этикетке ампулы после аббревиатуры «EXP». Срок годности указывает последний день месяца.
• Содержимое ампулы должно быть использовано сразу после ее открытия.
• Не хранить при температуре выше 25°C.
• Не замораживать.
• Ампулу хранить в внешней упаковке для защиты от света
• Не применять этот препарат, если заметно, что раствор мутный или содержит осадок.
• Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
• Номер серии указан на этикетке и упаковке после аббревиатуры «Lot».

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Альбурекс 20

• Активным веществомявляется человеческий альбумин. Альбурекс 20 является раствором, содержащим 200 г/л общего белка, из которых не менее 96% составляет человеческий альбумин.

1 ампула по 50 мл содержит 10 г человеческого альбумина.
1 ампула по 100 мл содержит 20 г человеческого альбумина.

• К другим компонентамотносятся N-Ацетилтриптофанат натрия, каприлат натрия, хлорид натрия и вода для инъекций.

Как выглядит Альбурекс 20 и что содержит упаковка

Альбурекс 20 является раствором для инфузии. Раствор прозрачный и слегка вязкий. Он может иметь почти бесцветную или желтоватую, янтарную или зеленоватую окраску.
Варианты упаковки:
1 ампула в упаковке (10г/50мл, 20г/100мл)
Не все варианты упаковки могут быть доступны для продажи.

Ответственное лицо и Производитель:

CSL Behring GmbH

Эмиль-фон-Беринг-Штрассе, 76
35041 Марбург
Германия

Этот медицинский продукт зарегистрирован в государствах-членах ЕЭЗ под следующими названиями:

Бельгия, Люксембург, Нидерланды: Альбурекс 20, 200 г/л, раствор для инфузии, Solution pour perfusion, Infusionslösung
Болгария: Албурекс 20, 200 г/л, инфузионный раствор
Кипр, Греция: Альбурекс 20, 200 г/л, раствор для инфузии
Чехия, Словакия: Альбурекс 20, 200 г/л, инфузионный раствор / инфузный раствор
Дания: Человеческий альбумин CSL Behring 20%
Франция: Альбурекс 200 г/л, раствор для перфузии
Австрия, Германия: Альбурекс 20, 200 г/л, инфузионный раствор
Венгрия: Альбурекс 200г/л, инфузионный раствор
Италия: Альбурекс 20%, 200 г/л, раствор для инфузии
Финляндия, Норвегия, Исландия, Швеция: Альбурекс 200 г/л, инфузионный раствор, раствор для инфузии, раствор для инфузии
Польша: Альбурекс 20, 200г/л, раствор для инфузии
Португалия: Альбурекс 20, 200 г/л, раствор для перфузии
Румыния: Альбурекс 200 г/л, перфузионный раствор
Словения: Альбурекс 200 г/л, раствор для инфузии
Испания: Альбурекс 200 г/л, раствор для перфузии
Великобритания, Ирландия: Альбурекс 20, 200 г/л, раствор для инфузии
Дата последнего обновления инструкции:август 2021 г.