Афлавиц Макс

1. Что такое препарат AFLAVIC MAX и для чего он используется

Активным веществом препарата является микронизированная диосмина, которая влияет на улучшение тонуса венозных сосудов, нормализует проницаемость сосудов и оказывает защитное действие на сосуды.

Показания к применению препарата

Хроническая венозная недостаточность нижних конечностей (варикоз):

• чувство тяжести в ногах;
• боль в ногах;
• ночные судороги. Лечение симптомов при обострении геморроидальных заболеваний (геморрой).

2. Информация, важная перед применением препарата AFLAVIC MAX

Когда не применять препарат AFLAVIC MAX:

• если пациент имеет аллергию на активное вещество или любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать применение препарата AFLAVIC MAX, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
В случае обострения симптомов, связанных с геморроем, необходимо помнить, что терапия препаратом AFLAVIC MAX является только симптоматической и должна быть кратковременной. Если симптомы не проходят, необходимо провести обследование у проктолога, который выберет подходящий метод лечения.
Применение этого препарата для симптоматического лечения при обострении геморроидальных заболеваний не исключает возможность применения других препаратов ректально.
В случае любых сомнений необходимо связаться с врачом.

AFLAVIC MAX и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Взаимодействия с другими препаратами не известны.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Исследования, проведенные на животных, не показали тератогенного действия. Не было сообщений о вредном действии диосмина при его применении у людей. Тем не менее, нет достаточных данных, чтобы полностью исключить риск, поэтому препарат может быть применен во время беременности только в случае крайней необходимости.
Грудное вскармливание
Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко кормящих женщин, поэтому рекомендуется избегать грудного вскармливания во время приема препарата.

Вождение транспортных средств и эксплуатация машин

Не проводились исследования, касающиеся влияния препарата AFLAVIC MAX на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины.

Препарат AFLAVIC MAX содержит натрий

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 1 таблетке, что означает, что препарат считается не содержащим натрий.

3. Как применять AFLAVIC MAX

Препарат следует всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента, или согласно
рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат принимается внутрь.

Рекомендованная доза

1 таблетка в день, во время еды.
Обострение симптомов, связанных с геморроем: 3 таблетки в день в течение 4 дней, а затем
2 таблетки в день в течение следующих 3 дней, во время еды.
Не применять большую, чем рекомендованная, дозу препарата.
Линия деления на таблетке предназначена только для ее разделения с целью облегчения проглатывания, а не для деления на равные дозы.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата AFLAVIC MAX

Не известны симптомы передозировки.
В случае передозировки необходимо связаться с врачом.

Пропуск применения препарата AFLAVIC MAX

Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения препарата AFLAVIC MAX

В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Могут возникать следующие нежелательные реакции
Редко(встречаются у 1 до 10 человек на 10 000):

• диарея;
• диспепсия;
• тошнота;
• рвота;
• головокружение;
• головная боль;
• плохое самочувствие;
• сыпь (зудящие, красные пятна на коже);
• зуд;
• крапивница (ясно-розовые, зудящие пузырьки на коже).

Наблюдаемые нежелательные реакции не требуют отмены препарата.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Аллея Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: 22 49-21-301
Факс: 22 49-21-309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в уполномоченный орган.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить AFLAVIC MAX

Отсутствуют специальные рекомендации по температуре хранения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей и скрытом от них.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после:
«EXP». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит AFLAVIC MAX

• Активным веществом препарата является микронизированная диосмина.
• Другие компоненты: кроскармеллоза натрия, поливиниловый спирт (8-88), тальк, стеарин магния, коллоидный диоксид кремния безводный.

Как выглядит AFLAVIC MAX и что содержит упаковка

Таблетки цвета бежевого, продолговатые с линией деления на одной стороне, двусторонне выпуклые
с допустимыми изменениями цвета.
Линия деления на таблетке предназначена для деления таблетки с целью облегчения проглатывания.
В упаковке содержится 10, 30 или 60 таблеток.

Ответственное лицо и производитель

Polfarmex S.A.
ул. Йозефув 9
99-300 Кутно
Польша (Польша)
Тел.: (24) 357 44 44
Факс: (24) 357 45 45

Дата последнего обновления инструкции: