Абиратероне Мсн

Abiraterone MSN, 500 mg, tabletki powlekane

Abirateroni acetas

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• -Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• -W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• -Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• -Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Abiraterone MSN i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abiraterone MSN
• 3. Jak stosować lek Abiraterone MSN
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Abiraterone MSN
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Abiraterone MSN i w jakim celu się go stosuje

Lek Abiraterone MSN jest lekiem zawierającym abirateronu octan. Jest stosowany u dorosłych
mężczyzn w leczeniu raka gruczołu krokowego z przerzutami do innych części ciała. Lek Abiraterone
MSN hamuje wytwarzanie testosteronu w organizmie; to może spowolnić rozwój raka gruczołu
krokowego - prostaty.
Gdy lek Abiraterone MSN jest stosowany na wczesnym etapie choroby reagującej na terapię
hormonalną, jest on podawany razem z terapią zmniejszającą stężenie testosteronu (terapia supresji
androgenowej).
W trakcie stosowania tego leku lekarz zaleci także stosowanie innego leku o nazwie prednizon lub
prednizolon. Ma to na celu zmniejszenie prawdopodobieństwa wystąpienia nadciśnienia tętniczego
krwi, gromadzenia nadmiaru wody w organizmie (zastoju płynów) lub zmniejszenia stężenia potasu
we krwi.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Abiraterone MSN

Kiedy nie stosować leku Abiraterone MSN

• -jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na abirateronu octan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• -u kobiet, szczególnie w ciąży. Lek Abiraterone MSN stosuje się wyłącznie u mężczyzn.
• -jeśli pacjent ma ciężkie uszkodzenie wątroby.
• -w skojarzeniu z lekiem Ra-223 (stosowanym w leczeniu raka gruczołu krokowego).

Nie należy stosować tego leku, jeśli którakolwiek powyższa sytuacja dotyczy pacjenta. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli pacjent ma chorobę wątroby
• jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca lub małe stężenie potasu we krwi (małe stężenie potasu we krwi może zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzenia rytmu serca)
• jeśli pacjent miał inne choroby serca lub naczyń krwionośnych
• jeśli pacjent ma nieregularny lub przyspieszony rytm serca
• jeśli pacjent ma duszność
• jeśli masa ciała pacjenta zwiększyła się w krótkim czasie
• jeśli pacjent ma obrzęk stóp, kostek lub nóg
• jeśli pacjent przyjmował w przeszłości lek ketokonazol w leczeniu raka gruczołu krokowego
• konieczność przyjmowania tego leku z prednizonem lub prednizolonem
• możliwość wystąpienia działań niepożądanych dotyczących kości
• jeśli pacjent ma duże stężenie cukru we krwi

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma jakiekolwiek zaburzenia serca lub naczyń
krwionośnych, w tym zaburzenia rytmu serca (arytmia), lub stosuje leki na te stany.
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma zażółcenie skóry lub oczu, ciemny mocz, ciężkie
nudności lub wymioty, które mogą być objawami zaburzeń czynności wątroby. Rzadko może
wystąpić ostra niewydolność wątroby, która może prowadzić do zgonu.
Może wystąpić zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, zmniejszenie popędu płciowego, osłabienie
mięśni i (lub) ból mięśni.
Lek Abiraterone MSN nie może być podawany w skojarzeniu z Ra-223 z powodu możliwego
zwiększenia ryzyka złamań kości lub zgonu.
Jeśli pacjent ma zamiar przyjmować Ra-223 po terapii lekiem Abiraterone MSN
i prednizonem/prednizolonem, należy odczekać 5 dni zanim rozpocznie się leczenie Ra-223.
W razie wątpliwości czy którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Badania krwi

Lek Abiraterone MSN może wpływać na czynność wątroby, a pacjent może nie mieć żadnych
objawów. Podczas stosowania leku lekarz będzie okresowo zlecał badania krwi w celu sprawdzenia
wpływu leku na wątrobę.

Dzieci i młodzież

Tego leku nie stosuje się u dzieci i młodzieży. Jeśli lek Abiraterone MSN zostanie przypadkowo
połknięty przez dziecko, należy niezwłocznie udać się do szpitala zabierając ze sobą ulotkę dla
pacjenta, by pokazać ją lekarzowi na izbie przyjęć.

Lek Abiraterone MSN a inne leki

Przed zażyciem jakiegokolwiek leku należy zasięgnąć porady u lekarza lub farmaceuty.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jest to ważne, gdyż lek
Abiraterone MSN może nasilać działanie wielu leków, w tym leków nasercowych, uspokajających,
niektórych leków przeciwcukrzycowych, leków ziołowych (np. ziele dziurawca zwyczajnego)
i innych. Lekarz może zmienić dawki tych leków. Również inne leki mogą zwiększać lub zmniejszać
działanie leku Abiraterone MSN. Może to skutkować działaniami niepożądanymi lub niewłaściwym
działaniem leku Abiraterone MSN.
Supresja androgenowa może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca. Należy powiedzieć lekarzowi,
jeśli pacjent przyjmuje leki:

• stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (np. chinidyna, prokainamid, amiodaron i sotalol)
• mogące zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca [np. metadon (lek przeciwbólowy i stosowany w leczeniu uzależnień), moksyfloksacyna (antybiotyk), leki przeciwpsychotyczne (stosowane

w ciężkich zaburzeniach psychicznych)].
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków.

Lek Abiraterone MSN z jedzeniem

• Leku nie wolno zażywać razem z jedzeniem (patrz punkt 3, „Jak stosować lek Abiraterone MSN”).
• Zażycie leku Abiraterone MSN z jedzeniem może powodować działania niepożądane.

Ciąża i karmienie piersią

Leku Abiraterone MSN nie stosuje się u kobiet.

• Lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli jest przyjmowany przez kobietę w ciąży.
• -Kobiety, które są w ciąży lub mogą być w ciąży, powinny stosować rękawiczki ochronne, gdy muszą dotykać lub posługiwać się lekiem Abiraterone MSN.
• -Jeśli pacjent odbywa stosunki płciowe z kobietą, która może zajść w ciążę, należy używać prezerwatywy jednocześnie z inną skuteczną metodą antykoncepcyjną.
• -Jeśli pacjent odbywa stosunki płciowe z kobietą będącą w ciąży, należy używać prezerwatywy, by chronić nienarodzone dziecko.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jest mało prawdopodobne, aby ten lek wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów, posługiwania się
narzędziami i obsługiwania maszyn.

Lek Abiraterone MSN zawiera laktozę i sód

• Lek Abiraterone MSN zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
• Ten lek zawiera 27 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w dawce dobowej 1000 mg (cztery tabletki po 250 mg lub dwie tabletki po 500 mg). Odpowiada to 1,35% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

3. Jak stosować lek Abiraterone MSN

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

Ile leku należy zażywać

Zalecana dawka to 1000 mg (cztery tabletki po 250 mg lub dwie tabletki po 500 mg) przyjmowane raz
na dobę.

Stosowanie leku

• -Lek należy przyjmować doustnie.
• -Leku AbirateroneMSN nie wolno zażywać razem z jedzeniem.Przyjmowanie leku Abiraterone MSN z jedzeniem może spowodować, że więcej leku zostanie wchłonięte przez organizm niż jest to konieczne, co może powodować działania niepożądane.
• -Tabletki leku Abiraterone MSN należy przyjmować jako pojedynczą dawkę raz na dobę na pusty żołądek. Lek Abiraterone MSN należy przyjmować co najmniej dwie godziny po jedzeniu i nie należy spożywać posiłków przez co najmniej jedną godzinę po przyjęciu leku Abiraterone MSN (patrz punkt 2, „Stosowanie leku Abiraterone MSN z jedzeniem”).
• Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.
• Tabletek nie należy rozkruszać.
• Lek Abiraterone MSN przyjmuje się razem z lekiem o nazwie prednizon lub prednizolon. Należy zażywać prednizon lub prednizolon zgodnie z zaleceniami lekarza.
• Należy przyjmować prednizon lub prednizolon codziennie podczas stosowania leku Abiraterone MSN.
• Ilość stosowanego prednizonu lub prednizolonu może być zmieniona w razie nagłej potrzeby.

Lekarz poinformuje pacjenta, jeśli zajdzie konieczność zmiany dawki przyjmowanego
prednizonu lub prednizolonu. Nie należy przerywać zażywania prednizonu lub prednizolonu
bez konsultacji z lekarzem.
Lekarz może przepisać także inne leki pacjentowi, który przyjmuje lek Abiraterone MSN i prednizon
lub prednizolon.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Abiraterone MSN

Jeśli pacjent zażyje więcej leku niż powinien zażyć, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem
lub udać się do szpitala.

Pominięcie zastosowania leku Abiraterone MSN

• Jeśli pacjent zapomni zażyć lek Abiraterone MSN lub prednizon, lub prednizolon, należy zażyć zwykłą dawkę następnego dnia.
• Jeśli pacjent zapomni zażyć lek Abiraterone MSN lub prednizon, lub prednizolon przez okres dłuższy niż jeden dzień, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Przerwanie stosowania leku Abiraterone MSN

Nie należy przerywać stosowania leku Abiraterone MSN lub prednizonu, lub prednizolonu bez
konsultacji z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać zażywanie leku Abiraterone MSN i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent zauważy którykolwiek z objawów:

• Osłabienie siły mięśni, drgania mięśni lub kołatanie serca (palpitacje). Mogą to być objawy małego stężenia potasu we krwi.

Inne działania niepożądane obejmują:

Bardzo często(mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):
Obrzęki nóg lub stóp, małe stężenie potasu we krwi, zwiększone wyniki testów czynnościowych
wątroby, wysokie ciśnienie tętnicze, zakażenia dróg moczowych, biegunka.
Często(mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
Wysokie stężenie lipidów we krwi, ból w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca (migotanie
przedsionków), niewydolność serca, szybki rytm serca, ciężkie zakażenia zwane posocznicą (sepsą),
złamania kości, niestrawność, krew w moczu, wysypka.
Niezbyt często(mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
Zaburzenia czynności nadnerczy (związane z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej),
nieprawidłowy rytm serca (arytmia), osłabienie mięśni i (lub) ból mięśni.
Rzadko(mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób):
Podrażnienie płuc (zwane także alergicznym zapaleniem pęcherzyków płucnych).
Niewydolność wątroby (zwana także ostrą niewydolnością wątroby).
Częstość nieznana(nie możne być określona na podstawie dostępnych danych):
Zawał serca, zmiany w EKG (wydłużenie odstępu QT) oraz ciężkie reakcje alergiczne z trudnością
w połykaniu lub oddychaniu, obrzękiem twarzy, warg, języka lub gardła, lub swędzącą wysypką.
U mężczyzn leczonych z powodu raka gruczołu krokowego może nastąpić utrata masy kostnej. Lek
Abiraterone MSN w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem może nasilać utratę masy kostnej.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301,
faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Abiraterone MSN

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
• Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Abiraterone MSN

• Substancją czynną leku jest abirateronu octan.
• Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg abirateronu octanu, co odpowiada 223 mg abirateronu.
• Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg abirateronu octanu, co odpowiada 446 mg abirateronu.
• Pozostałe składniki: laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa (E 468), hypromeloza 2910, 3 mPa.s (E 464), sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna (E 460), krzemionka koloidalna bezwodna (E 551), magnezu stearynian (E 470b), alkohol poliwinylowy (E 1203), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 (E 1521), talk (E 553b), żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172) - tylko dla mocy 250 mg, żelaza tlenek czarny (E 172) - tylko dla mocy 500 mg (patrz punkt 2, „Lek Abiraterone MSN zawiera laktozę i sód”)

Jak wygląda lek Abiraterone MSN i co zawiera opakowanie

[250 mg]: Tabletki leku Abiraterone MSN to owalne tabletki powlekane w kolorze beżowym,
o długości około 16 mm i szerokości około 9 mm z wytłoczonym oznakowaniem „MA” po jednej
stronie i „21” po drugiej stronie.
[500 mg]: Tabletki leku Abiraterone MSN to owalne tabletki powlekane w kolorze fioletowym,
o długości około 20 mm i szerokości 10 mm z wytłoczonym oznakowaniem „MA” po jednej stronie
i „22” po drugiej stronie.
Wielkości opakowań:
250 mg:
Blistry zawierające 120 tabletek powlekanych, w tekturowym pudełku.
Blistry jednodawkowe perforowane zawierające 120 x 1 tabletka powlekana, w tekturowym pudełku.
500 mg:
Blistry zawierające 60 tabletek powlekanych, w tekturowym pudełku.
Blistry jednodawkowe perforowane zawierające 56 x 1, 60 x 1, 112 x 1 tabletka powlekana, w
tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer

Podmiot odpowiedzialny:

MSN Labs Europe Limited
KW20A Corradino Park
Paola, PLA 3000
Malta
tel.: (+48) 699 711 147

Wytwórca/Importer:

Pharmadox Healthcare Limited
KW20A Kordin Industrial Park
Paola, PLA 3000
Malta
MSN Labs Europe Limited
KW20A Corradino Park
Paola, PLA 3000
Malta

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Holandia:

Abirateron MSN 250 mg filmomhulde tabletten
Abirateron MSN 250 mg filmomhulde tabletten

Bułgaria:

Абиратерон MSN 250 mg филмирани таблетки
Абиратерон MSN 500 mg филмирани таблетки

Republika Czeska:

Abiraterone MSN

Węgry:

Abiraterone MSN 250 mg filmtabletta
Abiraterone MSN 500 mg filmtabletta

Chorwacja:

Abirateron MSN 250 mg filmom obložene tablete
Abirateron MSN 500 mg filmom obložene tablete

Polska:

Abiraterone MSN

Rumunia:

Abirateronă MSN 250 mg comprimate filmate
Abirateronă MSN 500 mg comprimate filmate

Słowenia:

Abirateron MSN 250 mg filmsko obložene tablete
Abirateron MSN 500 mg filmsko obložene tablete

Słowacja:

Abiraterón MSN

Data ostatniej aktualizacji ulotki: