Bg pattern

DROSPIFEM 30

Рассмотрение рецепта онлайн

Рассмотрение рецепта онлайн

Врач рассмотрит ваш случай и примет решение о назначении рецепта, если это медицински оправдано.

Поговорите с врачом об этом лекарстве

Поговорите с врачом об этом лекарстве

Обсудите симптомы и возможные дальнейшие шаги на онлайн-консультации.

Материал предназначен для общего ознакомления. Для индивидуальных рекомендаций обратитесь к врачу. При тяжелых или быстро ухудшающихся симптомах обратитесь за неотложной медицинской помощью.
About the medicine

Инструкция по применению DROSPIFEM 30

Перевод выполнен с помощью ИИ

Информация представлена в справочных целях и не заменяет консультацию врача. Перед приемом любых лекарств рекомендуется проконсультироваться с врачом. Oladoctor не несет ответственности за решения, принятые на основе этого материала.

Показать оригинал

ИНСТРУКЦИЯ для медицинского применения лекарственного средства Баланс 4,25% глюкозы 1,25 ммоль/л кальция

Вы профессиональный веб-разработчик в сфере фармацевтической документации.

Контент для конвертации:

ИНСТРУКЦИЯ для медицинского применения лекарственного средства Баланс 4,25% глюкозы 1,25 ммоль/л кальция

Баланс 4,25% глюкозы 1,25 ммоль/л кальция

Состав:

действующие вещества: кальция хлорид дигидрат; натрия хлорид; натрия (S)-лактат розчин (натрия (S)-лактат); магния хлорид гексагидрат; глюкозы моногидрат (глюкоза безводная).

Описание:

«Баланс 4,25% глюкозы 1,25 ммоль/л кальция» поставляется в двукамерном мешке. Одна камера содержит лужный раствор лактата, другая камера содержит раствор электролитов на основе глюкозы. Смешивание растворов обеих камер происходит путем открытия среднего шва между двумя камерами, в результате чего образуется нейтральный готовый к использованию раствор.

До смешивания:

1 литр кислого раствора электролитов на основе глюкозы содержит:

Кальция хлорид дигидрата0,3675 г
Натрия хлорид11,279 г
Магния хлорид гексагидрата0,2033 г
Глюкозы моногидрата (глюкозы безводной)93,5 г (85,0 г)

1 литр лужного раствора лактата содержит: натрия (S)-лактат розчин 15,69 г (натрия (S)-лактат 7,85 г)

После смешивания:

1 литр нейтрального, готового к использованию раствора содержит:

Кальция хлорид дигидрата0,1838 г
Натрия хлорид5,640 г
Натрия (S)-лактат розчин (натрия (S)-лактат7,85 г (3,925 г)
Магния хлорид гексагидрата0,1017 г
Глюкозы моногидрата (глюкозы безводной )46,75 г (42,5 г)

ионы:

Са2+1,25 ммоль
Na+134ммоль
Mg2+0,5ммоль
СІ-100,5 ммоль
(S)-лактат35ммоль
Глюкоза235,8 ммоль

Допоміжні речовини:

вода для инъекций, кислота хлористоводородная, натрия гидроксид, натрия гидрокарбонат.

Лекарственная форма.

Раствор для перитонеального диализа.

Основные физико-химические свойства:

Двукамерный мешок, который содержит прозрачный безцветный водный раствор.

Готовый к использованию раствор:
Теоретическая осмолярность509 мОсм/л
pH≈7,0

Фармакотерапевтическая группа.

Раствор для перитонеального диализа. Гипертонические растворы.

Код АТХ В05D B.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

«Баланс 4,25% глюкозы 1,25 ммоль/л кальция» является раствором электролитов, содержащим глюкозу и лактатный буфер, предназначенным для интраперитонеального применения при лечении терминальной стадии почечной недостаточности различного генеза с помощью постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД).

Фармакокинетика.

Уремические продукты (например, мочевина, креатинин и мочевая кислота), неорганические фосфаты и электролиты, такие как натрий, калий, кальций и магний, удаляются из организма в диализный раствор путем диффузии и конвекции.

Доклинические данные о безопасности.

Доклинические исследования по токсичности раствора «Баланс 4,25% глюкозы 1,25 ммоль/л кальция» не проводились.

Клинические характеристики.

Показания.

Терминальная (декомпенсированная) стадия хронической почечной недостаточности различного происхождения, подлежащая лечению перитонеальным диализом.

Противопоказания.

Для применения данного раствора для перитонеального диализа «Баланс 4,25% глюкозы 1,25 ммоль/л кальция» не следует применять пациентам с лактатацидозом, тяжелой гипокалиемией, тяжелой гипокальциемией, гиповолемией и артериальной гипотензией.

Особые меры безопасности.

Перед применением раствора для перитонеального диализа «Баланс 4,25% глюкозы 1,25 ммоль/л кальция» обязательно ознакомьтесь с инструкцией для медицинского применения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Применение этого раствора для перитонеального диализа может привести к снижению эффективности других лекарственных средств, поскольку они могут проникать в диализат и вместе с ним выводиться из организма.

Особенности применения.

Раствор для перитонеального диализа не следует применять внутривенно.

Способ применения и дозы.

Этот раствор предназначен исключительно для интраперитонеального использования.

Постоянный амбулаторный перитонеальный диализ (ПАПД):

Взрослые: Если нет других назначений, пациенту назначают 2000 мл раствора на один обмен четыре раза в день.

Автоматический перитонеальный диализ (АПД):

Если для интермиттирующего или постоянного циклического перитонеального диализа применяется аппарат (слип•сейф – циклер), то рекомендуется использовать мешки большего объема, что позволяет проводить более одного обмена раствора.

Поведение (способ эксплуатации)

Готовый раствор необходимо использовать немедленно.

Система «стей•сейф» для постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД)

Мешок с раствором заранее нагревают до температуры тела.

Система «слип•сейф» для автоматического перитонеального диализа (АПД)

Чтобы начать процедуру лечения, необходимо вставить коннекторы слип•сейф системы с назначенным раствором в свободные порты лотка циклера.

Побочные реакции.

«Баланс 4,25% глюкозы 1,25 ммоль/л кальция» является раствором электролита, состав которого аналогичен крови.

Потенциальные побочные реакции, связанные с раствором для перитонеального диализа

Расстройства со стороны эндокринной системы: вторичный гиперпаратиреоз с возможными нарушениями метаболизма костей (неизвестно).

Потенциальные побочные реакции перитонеального диализа как метода

Инфекции и инвазии: перитонит (очень часто), показателем которого является помутнение диализата, сливаемого.

Срок годности.

Срок годности в оригинальной упаковке для продажи – 2 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не ниже 4 °C.

Несовместимость.

Лекарственное средство следует применять только по назначению врача, чтобы избежать рисков несовместимости и загрязнения.

Упаковка.

По 2000 мл или 2500 мл в системе двукамерного мешка «стей•сейф»; по 4 мешка в картонной коробке со стикером украинским языком или с маркировкой украинским и другими языками;

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

Фрезениус Медикал Кер Дойчланд ГмбХ / Fresenius Medical Care Deutschland GmbH.

Место нахождения производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Франкфуртер штрассе 6-8, 66606 Ст. Вендель, Германия / Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany.

Заявитель.

Фрезениус Медикал Кер Дойчланд ГмбХ / Fresenius Medical Care Deutschland GmbH.

Место нахождения заявителя.

Эльзе-Крёнер-штрассе 1, 61352 Бад Хомбург в.д.Х., Германия / Else-Kroener-Strasse 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Germany.

Doctor consultation

Не уверены, подходит ли вам это лекарство?

Обсудите симптомы и варианты лечения с врачом онлайн.

Medicine questions

Уже начали прием и появились вопросы?

Обсудите свое состояние и дальнейшие шаги с врачом онлайн.

Аналоги DROSPIFEM 30 в других странах

Лекарства с тем же действующим веществом, доступные в других странах.

Аналог DROSPIFEM 30 в Польша

Форма выпуска:  Таблетки, 0,03 мг + 3 мг
Действующее вещество:  drospirenone and ethinylestradiol
Держатель регистрационного удостоверения (MAH):  Bayer Hellas ABEE
Отпускается по рецепту
Форма выпуска:  Таблетки, 0,03 мг + 3 мг
Действующее вещество:  drospirenone and ethinylestradiol
Держатель регистрационного удостоверения (MAH):  Bayer B.V.
Отпускается по рецепту
Форма выпуска:  Таблетки, 3 мг + 0,03 мг
Действующее вещество:  drospirenone and ethinylestradiol
Держатель регистрационного удостоверения (MAH):  Ioulia and Irene Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A. (INTERMED S.A.)
Отпускается по рецепту
Форма выпуска:  Таблетки, 3 мг + 0,02 мг
Действующее вещество:  drospirenone and ethinylestradiol
Держатель регистрационного удостоверения (MAH):  Theramex Ireland Limited
Отпускается по рецепту
Форма выпуска:  Таблетки, 0,03 мг + 3 мг
Действующее вещество:  drospirenone and ethinylestradiol
Производитель:  Bayer AG
Отпускается по рецепту
Форма выпуска:  Таблетки, 0,02 мг + 3 мг
Действующее вещество:  drospirenone and ethinylestradiol
Держатель регистрационного удостоверения (MAH):  Bayer Austria Ges.m.b.H.
Отпускается по рецепту

Врачи онлайн по DROSPIFEM 30

Обсудите применение DROSPIFEM 30 и возможные следующие шаги — по оценке врача.

5.0 (10)
Doctor

Ирина Резниченко

Гинекология 26 years exp.

Ирина Резниченко – врач акушер-гинеколог, детский гинеколог и сертифицированный консультант по грудному вскармливанию. Проводит онлайн-консультации для женщин разных возрастов: от подростков до женщин в период менопаузы. Оказывает поддержку при гинекологических заболеваниях и помогает справляться с проблемами грудного вскармливания.

Основные направления:

  • расшифровка анализов и подбор индивидуального лечения
  • нарушения менструального цикла, СПКЯ, эндометриоз
  • маточные кровотечения, гиперплазия эндометрия, дисплазия шейки матки
  • период менопаузы, гормональные изменения, профилактика онкологии
  • консультации по вопросам грудного вскармливания: боль, трещины, застой, снижение лактации
  • поддержка женщин в послеродовом и лактационном периоде
Ирина Резниченко сочетает клиническую точность с внимательным и чутким подходом. Онлайн-консультации помогают своевременно выявить проблему и предотвратить развитие осложнений.
Camera Записаться на онлайн-консультацию
231 zł

Часто задаваемые вопросы

Требуется ли рецепт для DROSPIFEM 30?
DROSPIFEM 30 requires рецепта в Украина. Вы можете уточнить у врача онлайн, подходит ли это лекарство для вашей ситуации.
Какое действующее вещество у DROSPIFEM 30?
Действующее вещество DROSPIFEM 30 — drospirenone and ethinylestradiol. Эта информация помогает определить лекарства с тем же составом под другими торговыми названиями.
Кто производит DROSPIFEM 30?
DROSPIFEM 30 производится компанией mibe GmbH Arcnajmittel'. Упаковка и торговое название могут отличаться в зависимости от дистрибьютора.
Какие врачи могут оценить применение DROSPIFEM 30 онлайн?
Врачи, включая Семейные врачи, Психиатры, Дерматологи, Кардиологи, Эндокринологи, Гастроэнтерологи, Пульмонологи, Нефрологи, Ревматологи, Гематологи, Инфекционисты, Аллергологи, Гериатры, Педиатры, Онкологи, могут оценить целесообразность применения DROSPIFEM 30 с учетом вашей ситуации и местных правил. Вы можете записаться на онлайн-консультацию, чтобы обсудить возможные варианты.
Какие есть альтернативы DROSPIFEM 30?
Другие лекарства с тем же действующим веществом (drospirenone and ethinylestradiol) включают ВІБІН, ВІБІН МІНІ, ВІДОРА. Они могут отличаться торговым названием или формой выпуска, но содержат одинаковый терапевтический компонент. Перед изменением лечения рекомендуется проконсультироваться с врачом.
bg-pattern-dark

Получайте обновления и полезные материалы

Новости о медицинских услугах, обновления сервиса и практическая информация для пациентов.