Ситаглиптина + Метформини хлороводорек Редди
Инструкция по применению Ситаглиптина + Метформини хлороводорек Редди
Перевод выполнен с помощью ИИ
Информация представлена в справочных целях и не заменяет консультацию врача. Перед приемом любых лекарств рекомендуется проконсультироваться с врачом. Oladoctor не несет ответственности за решения, принятые на основе этого материала.
Показать оригиналСодержание инструкции
- Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
- Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди, 50 мг + 850 мг, покрытые таблетки
- Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди, 50 мг + 1000 мг, покрытые таблетки
- Что такое лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди и для чего оно используется
- Важная информация перед приемом лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
- Когда не принимать лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
- Предостережения и меры предосторожности
- Риск кислотозависимой комы
- Необходимо временно прекратить использование лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди,
- Необходимо прекратить использование лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди и немедленно обратиться к врачу или ближайшей больнице, если у пациента появляются
- Необходимо немедленно обратиться к врачу за дальнейшими инструкциями, если:
- Дети и подростки
- Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди и другие лекарства
- Использование лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди с алкоголем
- Беременность и грудное вскармливание
- Вождение транспортных средств и эксплуатация машин
- Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди содержит натрий
- Как принимать лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
- Возможные нежелательные явления
- Как хранить лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
- Содержание упаковки и другие сведения
- Что содержит лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
- Как выглядит лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди и что содержит упаковка
- Ответственное лицо
- Производитель
- Импортер:
- Это лекарство разрешено к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
- Австрия:
- Чехия:
- Дания:
- Финляндия:
- Франция:
- Испания:
- Нидерланды:
- Германия:
- Норвегия:
- Польша:
- Румыния:
- Словакия:
- Швеция:
- Италия:
- Дата последней актуализации инструкции: 02/2025
Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди, 50 мг + 850 мг, покрытые таблетки
Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди, 50 мг + 1000 мг, покрытые таблетки
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид
Прежде чем принимать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
- Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
- В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
- Это лекарство было назначено строго определённому человеку. Его не следует передавать другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
- Если у пациента появляются любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.
Содержание инструкции
- 1. Что такое лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди и для чего оно используется
- 2. Важная информация перед приемом лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
- 3. Как принимать лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
- 4. Возможные нежелательные явления
- 5. Как хранить лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
- 6. Содержание упаковки и другие сведения
1. Что такое лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди и для чего оно используется
Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди содержит две различные активные вещества с названиями ситаглиптин и метформин.
- Ситаглиптин относится к группе лекарств, называемых ингибиторами ДПП-4 (ингибиторами дипептидилпептидазы-4)
- Метформин относится к группе лекарств, называемых бигуанидами.
Сочетанное действие этих лекарств приводит к нормализации уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом, известным как «сахарный диабет 2-го типа». Это лекарство помогает увеличить уровень инсулина, выделяемого после еды, и уменьшить количество сахара, производимого организмом. Лекарство, используемое в сочетании с диетой и физическими упражнениями, помогает уменьшить уровень сахара в крови. Это лекарство может быть использовано как единственное противодиабетическое лекарство или в сочетании с определенными другими противодиабетическими лекарствами (инсулином, производными сульфонилмочевины или глитазонами). Что такое сахарный диабет 2-го типа? В сахарном диабете 2-го типа организм не производит инсулина в достаточном количестве, и произведенная инсулина не действует так, как должно. Организм также может производить слишком много сахара. Если это происходит, сахар (глюкоза) накапливается в крови. Это может привести к серьезным нарушениям здоровья, таким как заболевания сердца, почек, потеря зрения и ампутация конечностей.
2. Важная информация перед приемом лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
Когда не принимать лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
- если пациент имеет аллергию на ситаглиптин или метформин, или любой другой компонент этого лекарства (перечисленный в пункте 6),
- если пациент имеет значительно сниженную функцию почек,
- если у пациента есть нестабилизированный диабет, например, тяжелая гипергликемия (высокий уровень глюкозы в крови), тошнота, рвота, диарея, внезапная потеря веса,
кислотозависимая кома (см. «Риск кислотозависимой комы» ниже) или кетоацидоз. Кетоацидоз - это состояние, при котором в крови накапливаются вещества, называемые кетоновыми телами, и которое может привести к диабетической коме. Симптомы включают: боль в животе, быстрое и глубокое дыхание, сонливость или необычный запах изо рта.
- если у пациента есть тяжелое инфекционное заболевание или обезвоживание,
- если у пациента планируется проведение радиологического исследования с внутривенным введением контрастного вещества. Необходимо прекратить прием лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди на время исследования и в течение 2 или более дней после исследования, в соответствии с рекомендациями врача, в зависимости от функции почек пациента.
- если у пациента недавно произошел инфаркт миокарда или развились тяжелые нарушения кровообращения, такие как шок или трудности с дыханием,
- если у пациента есть заболевания печени,
- если пациент потребляет чрезмерное количество алкоголя (или ежедневно, или время от времени),
- если пациентка кормит грудью.
Не следует принимать лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди, если у пациента есть любое из вышеуказанных противопоказаний. Необходимо проконсультироваться с врачом для определения других методов контроля диабета. В случае сомнений, перед использованием лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Предостережения и меры предосторожности
У пациентов, принимающих лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди, сообщалось о случаях панкреатита (см. пункт 4). Если у пациента появляются пузыри на коже, это может быть симптомом заболевания, называемого пемфигусом. Врач может порекомендовать пациенту прекратить прием лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди.
Риск кислотозависимой комы
Лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди может вызвать очень редкое, но очень тяжелое нежелательное действие, называемое кислотозависимой комой, особенно если у пациента есть нарушения функции почек. Риск кислотозависимой комы увеличивается при нестабилизированном диабете, тяжелом инфекционном заболевании, длительном голодании или потреблении алкоголя, обезвоживании (см. более подробную информацию ниже), нарушениях функции печени и любых состояниях, при которых часть тела не получает достаточного количества кислорода (например, острые тяжелые заболевания сердца). Если любое из этих состояний относится к пациенту, необходимо обратиться к врачу за более подробными инструкциями.
Необходимо временно прекратить использование лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди,
если у пациента есть состояние, которое может привести к обезвоживанию(значительной потере воды из организма), такое как тяжелая рвота, диарея, лихорадка, воздействие высокой температуры или если пациент пьет меньше жидкости, чем обычно. Необходимо обратиться к врачу за более подробными инструкциями.
Необходимо прекратить использование лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди и немедленно обратиться к врачу или ближайшей больнице, если у пациента появляются
любые симптомы кислотозависимой комы, поскольку это состояние может привести к коме. Симптомы кислотозависимой комы включают:
- рвоту,
- боль в животе,
- спазмы мышц,
- общее плохое самочувствие в сочетании с сильной усталостью,
- трудности с дыханием,
- уменьшение температуры тела и замедление сердечного ритма.
Кислотозависимая кома - это состояние, угрожающее жизни, при котором необходимо немедленное лечение в больнице.
Необходимо немедленно обратиться к врачу за дальнейшими инструкциями, если:
- у пациента есть генетически обусловленное заболевание, влияющее на митохондрии (структуры, производящие энергию в клетках), такое как синдром МЭЛАС (митохондриальная энцефалопатия, миопатия, лактатацидоз и эпизоды, подобные инсульту) или наследственный диабет и глухота (МИДД, англ. maternal inherited diabetes and deafness).
- у пациента после начала приема метформина появились какие-либо из следующих симптомов: судороги, ухудшение когнитивных функций, трудности с движением, симптомы, указывающие на повреждение нервов (например, боль или онемение), мигрень и глухота.
Прежде чем начать принимать лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
- если у пациента есть или было заболевание поджелудочной железы (например, панкреатит).
- если у пациента есть или были камни в желчном пузыре, алкогольная зависимость или очень высокий уровень триглицеридов (типа жира) в крови. В таких случаях может увеличиться риск панкреатита (см. пункт 4).
- если у пациента есть диабет 1-го типа. Он также называется инсулинозависимым диабетом.
- если у пациента есть или были аллергические реакции на ситаглиптин, метформин или лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди (см. пункт 4).
- если пациент принимает производное сульфонилмочевины или инсулин, противодиабетические лекарства одновременно с лекарством Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди, поскольку может произойти чрезмерное снижение уровня сахара в крови (гипогликемия). Врач может уменьшить дозу производного сульфонилмочевины или инсулина.
Если пациент должен пройти крупную хирургическую операцию, он не может принимать лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди во время операции и в течение некоторого времени после нее. Врач решит, когда пациент должен прекратить и возобновить лечение лекарством Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди. В случае сомнений, перед использованием лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом. Во время лечения лекарством Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди врач будет контролировать функцию почек пациента не менее чем один раз в год или чаще, если пациент является пожилым и (или) имеет ухудшение функции почек.
Дети и подростки
Это лекарство не должно быть использовано у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Это лекарство не эффективно у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет. Неизвестно, является ли это лекарство безопасным и эффективным при использовании у детей в возрасте до 10 лет.
Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди и другие лекарства
Если пациент будет введен в кровь контрастное вещество, содержащее йод, например, для рентгенологического исследования или компьютерной томографии, он должен прекратить прием лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди до или не позднее момента такого введения. Врач решит, когда пациент должен прекратить и возобновить лечение лекарством Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди. Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать. Пациент может потребовать более частого контроля уровня глюкозы в крови и оценки функции почек или же модификации дозы лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди врачом. Особенно важно сообщить о следующих лекарствах:
- лекарства (принимаемые перорально, через ингаляцию или в виде инъекции), используемые для лечения заболеваний, связанных с воспалением, таких как астма или артрит (кортикостероиды),
- лекарства, увеличивающие выработку мочи (мочегонные средства),
- лекарства, используемые для лечения боли и воспаления (НПВС и ингибиторы ЦОГ-2, такие как ибупрофен и целекоксиб),
- определенные лекарства, используемые для лечения высокого кровяного давления (ингибиторы АПФ и антагонисты рецептора ангиотензина II),
- специфические лекарства, используемые для лечения бронхиальной астмы (β-симпатомиметики),
- контрастные вещества, содержащие йод, или лекарства, содержащие алкоголь,
- определенные лекарства, используемые для лечения желудочно-кишечных расстройств, такие как циметидин,
- ранолазин, лекарство, используемое для лечения стенокардии,
- долутегравир, лекарство, используемое для лечения ВИЧ-инфекции,
- вандетаниб, лекарство, используемое для лечения определенного типа рака щитовидной железы (медуллярного рака щитовидной железы),
- дигоксин (используемый для лечения нарушений сердечного ритма и других сердечных заболеваний). Во время приема лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди с дигоксином необходимо контролировать уровень дигоксина в крови.
Использование лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди с алкоголем
Необходимо избегать чрезмерного потребления алкоголя во время приема лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди, поскольку это может увеличить риск кислотозависимой комы (см. пункт «Предостережения и меры предосторожности»).
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства. Не следует использовать это лекарство во время беременности. Это лекарство не может быть использовано во время грудного вскармливания. См. пункт 2, Когда не принимать лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди.
Вождение транспортных средств и эксплуатация машин
Это лекарство не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины. Однако, во время вождения транспортных средств и эксплуатации машин необходимо учитывать, что сообщалось о случаях головокружения и сонливости при приеме ситаглиптина, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины. Прием этого лекарства одновременно с лекарствами, называемыми производными сульфонилмочевины или инсулином, может привести к гипогликемии, что также может повлиять на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины или работать без безопасной опоры ног.
Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди содержит натрий
Лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть лекарство считается «безнатриевым».
3. Как принимать лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
Это лекарство должно быть всегда принято в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
- Необходимо принять одну таблетку:
- два раза в день, перорально;
- во время еды, чтобы уменьшить вероятность расстройства желудка.
- Для контроля уровня сахара в крови врач может увеличить дозу лекарства.
- Если у пациента есть нарушение функции почек, врач может назначить меньшую дозу.
Во время приема этого лекарства необходимо продолжать соблюдать диету, рекомендованную врачом, и обращать внимание на равномерное потребление углеводов в течение дня. Маловероятно, что прием только этого лекарства приведет к слишком низкому уровню сахара в крови (гипогликемии). Гипогликемия может произойти при приеме этого лекарства одновременно с производным сульфонилмочевины или инсулином - в этом случае врач может уменьшить дозу производного сульфонилмочевины или инсулина.
Прием большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы этого лекарства, необходимо немедленно обратиться к врачу. Необходимо обратиться в больницу, если出现ят симптомы кислотозависимой комы, такие как чувство холода или дискомфорта, сильная тошнота или рвота, боль в животе, неясная потеря веса, спазмы мышц или учащенное дыхание (см. пункт «Предостережения и меры предосторожности»).
Пропуск приема лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
В случае пропуска дозы необходимо принять ее как можно скорее. Если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и продолжать принимать лекарство в соответствии с обычным графиком. Не следует принимать двойную дозу этого лекарства.
Прекращение приема лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
Для поддержания контроля уровня сахара в крови лекарство должно быть принято столько времени, сколько рекомендует врач. Не следует прекращать прием этого лекарства без предварительной консультации с врачом. Прекращение приема лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди может привести к увеличению уровня сахара в крови. В случае любых дальнейших сомнений, связанных с приемом этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
4. Возможные нежелательные явления
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные явления, хотя они не появляются у каждого. Необходимо ПРЕКРАТИТЬприем лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди и немедленно обратиться к врачу в случае появления любого из следующих тяжелых нежелательных явлений:
- Сильная и упорная боль в животе (в области желудка), которая может распространяться в сторону спины, с появлением тошноты и рвоты или без - это могут быть симптомы панкреатита.
Лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди может очень редко вызывать (может появиться у не более 1 пациента на 10 000) очень тяжелое нежелательное действие, называемое кислотозависимой комой (см. пункт «Предостережения и меры предосторожности`). Если оно появляется у пациента, необходимо ПРЕКРАТИТЬприем лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди и немедленно обратиться к врачу или ближайшей больнице, поскольку кислотозависимая кома может привести к коме. В случае тяжелой аллергической реакции (частота неизвестна), включая сыпь, крапивницу, пузыри на коже или шелушение кожи, а также отек лица, губ, языка и горла, который может вызывать трудности с дыханием или глотанием, необходимо прекратить прием лекарства и немедленно обратиться к врачу. Врач может назначить лекарство для лечения аллергической реакции и другое лекарство (изменить лекарство) для лечения диабета. У некоторых пациентов, принимающих метформин после начала приема ситаглиптина, появлялись следующие нежелательные явления: Часто (могут появляться не чаще, чем у 1 человека на 10): низкий уровень сахара в крови, тошнота, вздутие, рвота Не часто (могут появляться не чаще, чем у 1 человека на 100): боль в животе, диарея, запор, сонливость У некоторых пациентов появлялась диарея, тошнота, вздутие, запор, боль в животе или рвота после начала лечения ситаглиптином в сочетании с метформином (часто). У некоторых пациентов, принимающих это лекарство одновременно с производным сульфонилмочевины, таким как глимепирид, появлялись следующие нежелательные явления: Очень часто (могут появляться чаще, чем у 1 человека на 10): низкий уровень сахара в крови Часто: запор У некоторых пациентов, принимающих это лекарство в сочетании с пиоглитазоном, появлялись следующие нежелательные явления: Часто: отек рук или ног У некоторых пациентов, принимающих это лекарство в сочетании с инсулином, появлялись следующие нежелательные явления: Очень часто: низкий уровень сахара в крови Не часто: сухость во рту, боль в голове В клинических исследованиях у некоторых пациентов, принимающих только ситаглиптин (одну из активных веществ лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди) или после выпуска на рынок при приеме лекарства Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди или ситаглиптина или с другими противодиабетическими лекарствами, появлялись следующие нежелательные явления: Часто: низкий уровень сахара в крови, боль в голове, инфекция верхних дыхательных путей, заложенность носа или насморк и боль в горле, воспаление костей и суставов, боль в руках или ногах Не часто: головокружение, запор, зуд Редко: снижение количества тромбоцитов Частота неизвестна: заболевания почек (иногда требующие диализа), рвота, боли в суставах, боли в мышцах, боли в спине, интерстициальные заболевания легких, пемфигус (тип пузырей на коже) У некоторых пациентов, принимающих только метформин, появлялись следующие нежелательные явления: Очень часто: тошнота, рвота, диарея, боль в животе и потеря аппетита. Эти симптомы могут появиться после начала приема метформина и обычно проходят. Часто: металлический вкус, снижение или низкий уровень витамина В12 в крови (симптомы могут включать сильную усталость, боль и воспаление языка, онемение или покалывание, а также бледность или желтизну кожи). Врач может назначить некоторые исследования, чтобы найти причину симптомов, появляющихся у пациента, поскольку некоторые из них также могут быть вызваны диабетом или другими не связанными с этим проблемами со здоровьем. Очень редко: воспаление печени (заболевание печени), крапивница, покраснение кожи (сыпь) или зуд
Сообщение о нежелательных явлениях
Если появляются любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49-21-301, факс: +48 22 49-21-309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Нежелательные явления также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск лекарства. Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
5. Как хранить лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
Лекарство должно быть хранено в месте, недоступном для детей. Не следует использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере после «EXP» и на коробке после «Срок годности (EXP)». Срок годности указывает последний день указанного месяца. Нет специальных рекомендаций по хранению лекарства. Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и другие сведения
Что содержит лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
- Активными веществами являются ситаглиптин и метформин.
- Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди, 50 мг + 850 мг, покрытые таблетки: каждая покрытая таблетка содержит ситаглиптин хлорид моногидрат в количестве, эквивалентном 50 мг ситаглиптина, и 850 мг метформин хлорид.
- Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди, 50 мг + 1000 мг, покрытые таблетки: каждая покрытая таблетка содержит ситаглиптин хлорид моногидрат в количестве, эквивалентном 50 мг ситаглиптина, и 1000 мг метформин хлорид.
- Другими компонентами являются: ядро таблетки: повидон, лаурилсульфат натрия, микрокристаллическая целлюлоза, стеарин магния Оболочка: поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, диоксид титана (Е 171) Только для дозы 50 мг + 1000 мг дополнительно: оксид железа красный (Е 172), оксид железа желтый (Е 172).
Как выглядит лекарство Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди и что содержит упаковка
Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди, 50 мг + 850 мг, покрытые таблетки - это белые, двояковыпуклые, овальные таблетки с выдавленным символом «ǀ» на одной стороне и без выдавленного текста на другой стороне. Приблизительные размеры таблетки: 20 мм х 10 мм х 6 мм. Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди, 50 мг + 1000 мг, покрытые таблетки - это коричневые, двояковыпуклые, овальные таблетки с выдавленным символом «7» на одной стороне и без выдавленного текста на другой стороне. Приблизительные размеры таблетки: 21 мм х 10 мм х 7 мм. Упаковка: блистер из пленки ОПА/Алюминий/ПВХ/Алюминий в картонной коробке. Размеры упаковки: 56 и 196 покрытых таблеток. Не все размеры упаковки могут находиться в обращении.
Ответственное лицо
Reddy Holding GmbH Kobelweg 95 86156 Аугсбург Германия Тел.: +49 821 74881 0
Производитель
Betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95 86156 Аугсбург Германия Rual Laboratories SRL 313, Splaiul Unirii, Building H, 1st floor, sector 3 030138 Бухарест Румыния Pharmadox Healthcare Ltd. KW20A Kordin Industrial Park Paola PLA 3000 Мальта
Импортер:
Betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95 86156 Аугсбург Германия Dr Reddy’s Laboratories Romania SRL 71-73 Nicolae Caramfil, 1st floor, sector 1, 014142 Бухарест Румыния Pharmadox Healthcare Ltd. KW20A Kordin Industrial Park Paola PLA 3000 Мальта
Это лекарство разрешено к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Австрия:
Sitagliptin/Metforminhydrochlorid Reddy 50 мг/850 мг Filmtabletten Sitagliptin/Metforminhydrochlorid Reddy 50 мг/1000 мг Filmtabletten
Чехия:
Sitagliptin/Metformin Reddy
Дания:
Sitagliptin/Metformin Reddy
Финляндия:
Sitagliptin/Metformin Reddy 50 мг/850 мг kalvopäällysteiset tabletit Sitagliptin/Metformin Reddy 50 мг/1000 мг kalvopäällysteiset tabletit
Франция:
SITAGLIPTINE/METFORMINE REDDY PHARMA 50 мг/850 мг, comprimé pelliculé SITAGLIPTINE/METFORMINE REDDY PHARMA 50 мг/1000 мг, comprimé pelliculé
Испания:
Sitagliptina/metformina Dr. Reddys 50 мг/850 мг comprimidos recubiertos con película EFG Sitagliptina/metformina Dr. Reddys 50 мг/1000 мг comprimidos recubiertos con película EFG
Нидерланды:
Sitagliptine/Metformine hydrochloride Reddy 50 мг/850 мг filmomhulde tabletten Sitagliptine/Metformine hydrochloride Reddy 50 мг/1000 мг filmomhulde tabletten
Германия:
Sitagliptin/Metformin beta 50 мг/850 мг Filmtabletten Sitagliptin/Metformin beta 50 мг/1000 мг Filmtabletten
Норвегия:
Sitagliptin/Metformin Reddy
Польша:
Ситаглиптин + Метформин хлорид Редди
Румыния:
Sitagliptină/Metformin Dr. Reddy’s 50 мг/850 мг comprimate filmate Sitagliptină/Metformin Dr. Reddy’s 50 мг/1000 мг comprimate filmate
Словакия:
Sitagliptin/Metformin Reddy 50 мг/850 мг filmom obalené tablety Sitagliptin/Metformin Reddy 50 мг/1000 мг filmom obalené tablety
Швеция:
Sitagliptin/Metformin Reddy 50 мг/850 мг filmdragerade tabletter Sitagliptin/Metformin Reddy 50 мг/1000 мг filmdragerade tabletter
Италия:
Sitagliptin e Metformina Dr. Reddy’s
Дата последней актуализации инструкции: 02/2025
- Страна регистрации
- Действующее вещество
- Отпускается по рецептуДа
- Производитель
- ИмпортерBetapharm Arzneimittel GmbH Dr Reddy’s Laboratories Romania SRL Pharmadox Healthcare Ltd. Rual Laboratories SRL
- Информация на этой странице носит справочный характер и не является медицинской консультацией. Перед началом приема лекарства обязательно проконсультируйтесь с врачом.
- Аналоги Ситаглиптина + Метформини хлороводорек РеддиФорма выпуска: Таблетки, 50 мг + 1000 мгДействующее вещество: metformin and sitagliptinПроизводитель: Vipharm S.A.Отпускается по рецептуФорма выпуска: Таблетки, 50 мг + 1000 мгДействующее вещество: metformin and sitagliptinПроизводитель: Krka d.d. TAD Pharma GmbHОтпускается по рецептуФорма выпуска: Таблетки, 50 мг + 1000 мгДействующее вещество: metformin and sitagliptinОтпускается по рецепту
Аналоги Ситаглиптина + Метформини хлороводорек Редди в других странах
Лекарства с тем же действующим веществом, доступные в других странах.
Аналог Ситаглиптина + Метформини хлороводорек Редди в Украина
Врачи онлайн по Ситаглиптина + Метформини хлороводорек Редди
Обсудите применение Ситаглиптина + Метформини хлороводорек Редди и возможные следующие шаги — по оценке врача.
Часто задаваемые вопросы
Получайте обновления и полезные материалы
Новости о медицинских услугах, обновления сервиса и практическая информация для пациентов.