Инструкция по применению КЕСИМПТА 20 мг РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ-РУЧКЕ
Содержание инструкции
- Введение
- Что такое Kesimpta и для чего он используется
- Что вам нужно знать перед началом использования Kesimpta
- Как использовать Kesimpta
- Возможные побочные эффекты
- Хранение Kesimpta
- Содержимое упаковки и дополнительная информация
Введение
Инструкция: информация для пациента
Kesimpta 20 мг раствор для инъекций в предварительно заполненной ручке
офатумумаб
Этот препарат подлежит дополнительному наблюдению, что ускорит обнаружение новой информации о его безопасности. Вы можете внести свой вклад, сообщая о побочных эффектах, которые у вас могут возникнуть. В конце раздела 4 содержится информация о том, как сообщать о этих побочных эффектах.
Прочитайте внимательно весь листок инструкции перед началом использования этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
- Сохраните этот листок инструкции, поскольку вам может потребоваться прочитать его снова.
- Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
- Этот препарат назначен вам, и не следует давать его другим людям, даже если у них такие же симптомы, как у вас, поскольку он может нанести им вред.
- Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не перечислены в этом листке инструкции. См. раздел 4.
Содержание листка инструкции
- Что такое Kesimpta и для чего он используется
- Что вам нужно знать перед началом использования Kesimpta
- Как использовать Kesimpta
- Возможные побочные эффекты
- Хранение Kesimpta
- Содержание упаковки и дополнительная информация
1. Что такое Kesimpta и для чего он используется
Что такое Kesimpta
Kesimpta содержит активное вещество офатумумаб. Офатумумаб относится к группе препаратов, известных как моноклональные антитела.
Для чего используется Kesimpta
Kesimpta используется для лечения взрослых с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РС).
Как работает Kesimpta
Kesimpta работает путем связывания с мишенью, известной как CD20, которая находится на поверхности В-лимфоцитов. В-лимфоциты - это тип белых кровяных клеток, которые являются частью иммунной системы (защитных сил организма). При рассеянном склерозе иммунная система атакует защитную оболочку вокруг нервных клеток. В-лимфоциты участвуют в этом процессе. Kesimpta нацеливается на В-лимфоциты и удаляет их. Таким образом, он снижает вероятность обострения, облегчает симптомы и замедляет прогрессию заболевания.
2. Что вам нужно знать перед началом использования Kesimpta
Не используйте Kesimpta
- если вы аллергичны к офатумумабу или любому другому компоненту этого препарата (перечисленному в разделе 6).
- если у вас диагностированы тяжелые проблемы с иммунной системой.
- если у вас есть тяжелая инфекция.
- если у вас есть рак.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом использования Kesimpta
- Kesimpta может вызвать реактивацию вируса гепатита B. Ваш врач проведет анализ крови, чтобы проверить, есть ли у вас риск заражения гепатитом B. Если результат показывает, что у вас был гепатит B или что вы являетесь носителем вируса гепатита B, ваш врач попросит вас посетить специалиста.
- Перед началом лечения Kesimpta ваш врач может проверить вашу иммунную систему.
- Если у вас есть инфекция, ваш врач может решить, что вы не можете использовать Kesimpta или что необходимо отложить лечение Kesimpta до тех пор, пока инфекция не будет устранена.
- Ваш врач проверит, нужна ли вам какая-либо вакцина перед началом лечения Kesimpta. Если вам необходима вакцина, она должна быть введена не менее чем за 4 недели до начала лечения Kesimpta. Другие типы вакцин должны быть введены не менее чем за 2 недели до начала лечения Kesimpta.
Во время использования Kesimpta
Сообщите вашему врачу:
- если у вас出现ила реакция, связанная с инъекцией, или местная реакция в месте инъекции. Это наиболее распространенные побочные эффекты лечения Kesimpta и описаны в разделе 4. Обычно они возникают в течение 24 часов после введения Kesimpta, особенно после первой инъекции. Первая инъекция должна быть выполнена под руководством медицинского специалиста.
- если у вас есть инфекция. Вы можете легче заразиться или если у вас уже есть инфекция, она может ухудшиться. Это связано с тем, что иммунные клетки, на которые действует Kesimpta, также помогают бороться с инфекциями. Инфекции могут быть тяжелыми и иногда даже опасными для жизни.
- если вы планируете вакцинацию. Ваш врач скажет вам, является ли необходимая вакцина живой, ослабленной или другим типом вакцины. Во время лечения Kesimpta не должны вводиться живые или ослабленные вакцины, поскольку они могут вызвать у вас инфекцию. Другие типы вакцин могут не работать так хорошо, если они вводятся во время лечения Kesimpta.
Сообщите вашему врачу немедленно, если у вас出现ят какие-либо из следующих симптомов во время лечения Kesimpta, поскольку они могут быть признаками серьезного заболевания:
- если у вас появился сыпь, крапивница, затруднение дыхания, отек лица, век, губ, рта, языка или горла, чувство сдавления в груди или слабость. Это могут быть признаки аллергической реакции.
- если вы думаете, что ваш рассеянный склероз ухудшается (например, у вас появляется слабость или изменения в зрении) или если вы заметили любой новый или необычный симптом. Эти эффекты могут быть признаками редкого заболевания мозга, известного как прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ), вызванного вирусной инфекцией.
Дети и подростки
Не давайте этот препарат детям и подросткам младше 18 лет, поскольку Kesimpta еще не был изучен в этой возрастной группе.
Другие препараты и Kesimpta
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат.
В частности, сообщите вашему врачу или фармацевту:
- если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать препараты, которые влияют на иммунную систему. Это связано с тем, что их эффекты на иммунную систему могут суммироваться.
- если вы планируете вакцинацию (см. выше «Предостережения и меры предосторожности»).
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого препарата.
Беременность
Вы должны избегать беременности во время использования Kesimpta и в течение 6 месяцев после окончания лечения.
Если вы женщина детородного возраста, вы должны использовать эффективный метод контрацепции во время лечения и в течение 6 месяцев после окончания лечения Kesimpta. Проконсультируйтесь с вашим врачом о доступных вариантах.
Если вы становитесь беременной или думаете, что можете быть беременной во время лечения или в течение 6 месяцев после последней дозы, сообщите вашему врачу немедленно. Ваш врач проинформирует вас о потенциальных рисках Kesimpta во время беременности. Это связано с тем, что Kesimpta может снижать количество клеток иммунной системы (В-лимфоцитов) как у матери, так и у плода. Ваш врач должен сообщить о вашей беременности в Novartis. Вы также можете сообщить о своей беременности, связавшись с местным представителем Novartis (см. раздел 6), а также проконсультировавшись с вашим врачом.
Лактация
Kesimpta может проникать в грудное молоко. Проконсультируйтесь с вашим врачом о преимуществах и рисках перед кормлением грудью во время использования Kesimpta.
Вакцинация новорожденных
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед вакцинацией вашего новорожденного ребенка, если вы использовали Kesimpta во время беременности (см. выше «Предостережения и меры предосторожности»).
Вождение и использование машин
Маловероятно, что Kesimpta повлияет на вашу способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Kesimpta содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу; это означает, что он практически «не содержит натрия».
Kesimpta содержит полисорбат 80
Этот препарат содержит 0,08 мг полисорбата 80 на дозу. Полисорбаты могут вызывать аллергические реакции. Сообщите вашему врачу, если у вас есть известная аллергия.
3. Как использовать Kesimpta
Следуйте точно инструкциям по введению этого препарата, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Kesimpta вводится путем подкожной инъекции (инъекции под кожу).
Первая инъекция должна быть выполнена под руководством медицинского специалиста.
Предварительно заполненные ручки Kesimpta предназначены для одноразового использования.
Вы можете ознакомиться с подробными инструкциями по введению Kesimpta в разделе «Инструкции по использованию Kesimpta в ручке Sensoready» в конце этого листка инструкции.
«Код QR для включения» + www.kesimpta.eu
Вы можете использовать Kesimpta в любое время суток (утром, днем или вечером).
Какой дозы и с какой частотой вводить Kesimpta
Не превышайте дозу, назначенную вашим врачом.
- Начальная доза составляет 20 мг Kesimpta, вводимых в первый день лечения (Неделя 0) и через 1 неделю и 2 недели (Неделя 1 и Неделя 2). После этих первых 3 инъекций на следующей неделе не должна быть введена никакая инъекция (Неделя 3).
- Рекомендуемая доза составляет 20 мг Kesimpta один раз в месяц, начиная с Недели 4.
Время | Доза |
Неделя 0 (первый день лечения) | 20 мг |
Неделя 1 | 20 мг |
Неделя 2 | 20 мг |
Неделя 3 | Нет инъекции |
Неделя 4 | 20 мг |
Затем, каждые месяц | 20 мг |
Как долго использовать Kesimpta
Продолжайте использовать Kesimpta каждый месяц в течение времени, указанного вашим врачом.
Ваш врач будет регулярно проверять состояние вашего заболевания, чтобы убедиться, что лечение имеет желаемый эффект.
Если у вас есть какие-либо вопросы о том, как долго использовать Kesimpta, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Если вы использовали больше Kesimpta, чем следует
Если было введено слишком много Kesimpta, сообщите вашему врачу немедленно.
Если вы пропустили использование Kesimpta
Чтобы получить полную пользу от Kesimpta, важно вводить каждую инъекцию, когда это необходимо.
Если вы пропустили инъекцию Kesimpta, вы должны ввести ее как можно скорее. Не ждите следующей запланированной дозы. Время введения следующих инъекций должно рассчитываться с дня введения этой дозы, а не на основе исходного календаря (см. также предыдущий раздел «Какой дозы и с какой частотой вводить Kesimpta»).
Если вы прекратили лечение Kesimpta
Не прекращайте лечение Kesimpta и не меняйте дозу без предварительной консультации с вашим врачом.
Некоторые побочные эффекты могут быть связаны с низкими уровнями В-лимфоцитов в крови. После прекращения лечения Kesimpta ваши уровни В-лимфоцитов в крови будут постепенно увеличиваться до нормальных уровней. Это может занять несколько месяцев, в течение которых вы можете испытывать некоторые из побочных эффектов, описанных в этом листке инструкции.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Ниже перечислены побочные эффекты Kesimpta. Если какой-либо из этих побочных эффектов серьезно влияет на вас, сообщите вашему врачу, фармацевту или медсестре.
Очень часто(могут возникать у более 1 из 10 пациентов)
- инфекции верхних дыхательных путей, с симптомами, такими как раздражение горла и насморк
- реакции, связанные с инъекцией, такие как лихорадка, головная боль, мышечная боль, озноб и усталость - они обычно возникают в течение 24 часов после введения Kesimpta и в основном после первой инъекции
- инфекции мочевыводящих путей
- реакции в месте инъекции, такие как покраснение, боль, зуд и отек в месте инъекции
Часто(могут возникать у до 1 из 10 пациентов)
- снижение уровня иммуноглобулина М в крови, который помогает защитить от инфекций
- герпес простой
- тошнота, рвота (сообщались в сочетании с реакциями, связанными с инъекцией)
Частота не известна(не может быть оценена на основе доступных данных)
- аллергические реакции, с симптомами, такими как сыпь, крапивница, затруднение дыхания, отек лица, век, губ, рта, языка или горла, чувство сдавления в груди или слабость
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не перечислены в этом листке инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
5. Хранение Kesimpta
Храните этот препарат в недоступном для детей месте.
Не используйте этот препарат после даты истечения срока годности, указанной на коробке после «CAD» и на этикетке после «EXP». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Храните предварительно заполненные ручки в наружной упаковке, чтобы защитить их от света. Храните в холодильнике (при температуре от 2°C до 8°C). Не замораживайте.
При необходимости Kesimpta можно оставить вне холодильника в течение одного периода до 7 дней при комнатной температуре (не выше 30°C). Если он не используется в течение этого периода, Kesimpta может быть снова помещен в холодильник на срок до 7 дней.
Не используйте этот препарат, если вы заметили, что раствор содержит видимые частицы или является мутным.
Препараты не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и препарат, который вам больше не нужен. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Состав Кесимпты
- Активное вещество - офатумумаб. Каждая предзагруженная ручка содержит 20 мг офатумумаба.
- Другие компоненты - L-аргинин, тригидрат ацетата натрия, хлорид натрия, полисорбат 80 (Е 433), дигидрат эдетата дисодия, соляная кислота (для коррекции pH) и вода для инъекционных препаратов.
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Кесимпта - раствор для инъекций, представляющий собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость, бесцветную или желтовато-слегка коричневую.
Кесимпта выпускается в индивидуальных упаковках, содержащих 1 предзагруженную ручку Sensoready, и в многодозовых упаковках, состоящих из 3 коробок, каждая из которых содержит 1 предзагруженную ручку Sensoready.
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг
Novartis Europharm Limited
Виста Билдинг
Элм Парк, Меррион Роуд
Дублин 4
Ирландия
Производитель
Novartis Pharma GmbH
Ронстрассе 25
90429 Нюрнберг
Германия
Novartis Farmacéutica, S.A.
Гран Вия де лес Кортс Каталанес, 764
08013 Барселона
Испания
Novartis Pharma GmbH
Софи Герман Штрассе 10
90443 Нюрнберг
Германия
Вы можете получить больше информации о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия/Белгique/Бельгия Novartis Pharma N.V. Тел: +32 2 246 16 11 | Литва SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Тел: +370 5 269 16 50 |
| Люксембург/Люксбург Novartis Pharma N.V. Тел: +32 2 246 16 11 |
Чешская Республика Novartis s.r.o. Тел: +420 225 775 111 | Венгрия Novartis Hungária Kft. Тел: +36 1 457 65 00 |
Дания Novartis Healthcare A/S Тел: +45 39 16 84 00 | Мальта Novartis Pharma Services Inc. Тел: +356 2122 2872 |
Германия Novartis Pharma GmbH Тел: +49 911 273 0 | Нидерланды Novartis Pharma B.V. Тел: +31 88 04 52 111 |
Эстония SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Тел: +372 66 30 810 | Норвегия Novartis Norge AS Тел: +47 23 05 20 00 |
Греция Novartis (Hellas) A.E.B.E. Тел: +30 210 281 17 12 | Австрия Novartis Pharma GmbH Тел: +43 1 86 6570 |
Испания Novartis Farmacéutica, S.A. Тел: +34 93 306 42 00 | Польша Novartis Poland Sp. z o.o. Тел: +48 22 375 4888 |
Франция Novartis Pharma S.A.S. Тел: +33 1 55 47 66 00 | Португалия Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Тел: +351 21 000 8600 |
Хорватия Novartis Hrvatska d.o.o. Тел: +385 1 6274 220 | Румыния Novartis Pharma Services Romania SRL Тел: +40 21 31299 01 |
Ирландия Novartis Ireland Limited Тел: +353 1 260 12 55 | Словения Novartis Pharma Services Inc. Тел: +386 1 300 75 50 |
Исландия Vistor hf. Тел: +354 535 7000 | Словакия Novartis Slovakia s.r.o. Тел: +421 2 5542 5439 |
Италия Novartis Farma S.p.A. Тел: +39 02 96 54 1 | Финляндия Novartis Finland Oy Тел: +358 (0)10 6133 200 |
Кипр Novartis Pharma Services Inc. Тел: +357 22 690 690 | Швеция Novartis Sverige AB Тел: +46 8 732 32 00 |
Латвия SIA Novartis Baltics Тел: +371 67 887 070 |
Дата последнего пересмотра этой инструкции:
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu.




Инструкции по использованию Кесимпты в ручке Sensoready
Важно, чтобы вы понимали и следовали этим инструкциям перед инъекцией Кесимпты. Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед первым использованием Кесимпты.
Помните:
- Не используйтеручку, если упаковка или ручка повреждены. Храните ручку в упаковке до использования.
- Не встряхивайтеручку.
- Если ручка упала, не используйтеее, если она повреждена или если она упала без колпачка.
- Утилизируйте использованную ручку сразу после использования. Не повторно используйтеручку. См. раздел "Как утилизировать использованную ручку Sensoready Кесимпты" в конце этих инструкций.
Как хранить Кесимпту?
- Храните упаковку с ручкой в холодильнике при температуре от 2°C до 8°C.
- Храните ручку в оригинальной упаковке, защищая ее от света, до использования.
- Не замораживайтеручку.
Держите Кесимпту вне досягаемости детей.
Части ручки Sensoready Кесимпты (см. Изображение А):

Ручка Sensoready Кесимпты показана без колпачка. Не снимайте колпачок до использования.
Что вам нужно для инъекции:
В комплекте:
|
|
Не входит в комплект (см. Изображение В):
|
|
См. раздел "Как утилизировать использованную ручку Sensoready Кесимпты" в конце этих инструкций.
Перед инъекцией:
Выньте ручку из холодильника за 15-30 минут до инъекции, чтобы она достигла комнатной температуры.
Шаг 1. Проверки безопасности перед инъекцией (см. Изображение Г):
Не используйтеручку, если раствор содержит видимые частицы или мутный. Вы можете увидеть небольшую воздушную пузырьку, что нормально.
Свяжитесь с фармацевтом или медицинским специалистом, если ручка не соответствует этим проверкам. |
|

|
|
Ваша инъекция Шаг 4. Удалите колпачок:
Вы можете увидеть несколько капель препарата, выходящих из иглы. Это нормально. |
|
Шаг 5. Держите ручку:
|
|
Шаг 6. Начните инъекцию:
|
|
Шаг 7. Завершите инъекцию:
|
|
Важно: Во время инъекциивы услышите 2 громких щелчка:
Вы должны держать ручкуfirmly против кожи до тех пор, пока зеленый индикаторне заполнит окно и не перестанет двигаться. |
После инъекции:
|
Как утилизировать использованную ручку Sensoready Кесимпты?
Шаг 8. Утилизируйте ручку Sensoready Кесимпты:
Держите контейнер для утилизации острых предметов вне досягаемости детей. |
|

- Страна регистрации
- Форма выпускаИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР, 20 мг
- Код АТХL04AG12
- Действующее вещество
- Отпускается по рецептуДа
- Производитель
- СоставACETATO DE SODIO TRIHIDRATO (2,722 mg mg), CLORURO DE SODIO (1,192 mg mg), POLISORBATO 80 (0,080 mg mg), EDETATO DE DISODIO (0,007 mg mg)
- Информация на этой странице носит справочный характер и не является медицинской консультацией. Перед началом приема лекарства обязательно проконсультируйтесь с врачом.
- Аналоги КЕСИМПТА 20 мг РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ-РУЧКЕФорма выпуска: ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ, 120 мг (80 мг/кг) белимумабДействующее вещество: БелимумабПроизводитель: Glaxosmithkline (Ireland) LimitedОтпускается по рецептуФорма выпуска: ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР, 200 мгДействующее вещество: БелимумабПроизводитель: Glaxosmithkline (Ireland) LimitedОтпускается по рецептуФорма выпуска: ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ, 400 мг (80 мг/кг) белимумабДействующее вещество: БелимумабПроизводитель: Glaxosmithkline (Ireland) LimitedОтпускается по рецепту
Аналоги КЕСИМПТА 20 мг РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ-РУЧКЕ в других странах
Лекарства с тем же действующим веществом, доступные в других странах.
Аналог КЕСИМПТА 20 мг РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ-РУЧКЕ в Италия
Врачи онлайн по КЕСИМПТА 20 мг РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ-РУЧКЕ
Обсудите применение КЕСИМПТА 20 мг РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ-РУЧКЕ и возможные следующие шаги — по оценке врача.
Получите рецепт на КЕСИМПТА 20 мг РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ-РУЧКЕ онлайн
Заполните форму за 2 минуты
Расскажите о симптомах, истории болезни и нужном препарате.
Выберите врача или мы назначим
Выберите специалиста или мы подберём ближайшего доступного врача.
Врач рассматривает ваш случай
Обычно в течение 30 минут. Может задать уточняющие вопросы в чате.
Получите в любой аптеке
Электронный рецепт отправляется на вашу почту — действителен по всей Польше.
Часто задаваемые вопросы
КЕСИМПТА 20 мг РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ-РУЧКЕ требует рецепта в Испания. Вы можете уточнить у врача онлайн, подходит ли это лекарство для вашей ситуации.
Действующее вещество КЕСИМПТА 20 мг РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ-РУЧКЕ — Офатумумаб. Эта информация помогает определить лекарства с тем же составом под другими торговыми названиями.
КЕСИМПТА 20 мг РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ-РУЧКЕ производится компанией Novartis Europharm Limited. Упаковка и торговое название могут отличаться в зависимости от дистрибьютора.
Врачи, включая Семейные врачи, Психиатры, Дерматологи, Кардиологи, Эндокринологи, Гастроэнтерологи, Пульмонологи, Нефрологи, Ревматологи, Гематологи, Инфекционисты, Аллергологи, Гериатры, Педиатры, Онкологи, могут оценить целесообразность применения КЕСИМПТА 20 мг РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ-РУЧКЕ с учетом вашей ситуации и местных правил. Вы можете записаться на онлайн-консультацию, чтобы обсудить возможные варианты.
Польша имеет хорошо развитую систему здравоохранения в крупных городах, таких как Варшава, Краков, Вроцлав и Гданьск. Аптеки широко доступны и работают в соответствии с действующим законодательством, обеспечивая доступ к рецептурным препаратам.
Вы можете купить КЕСИМПТА 20 мг РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В ПРЕДНАПОЛНЕННОМ ШПРИЦЕ-РУЧКЕ в Варшаве, Кракове, Вроцлаве или Гданьске в любой аптеке при наличии действующего рецепта.
Чтобы получить рецепт, вы можете воспользоваться Oladoctor:
Другие лекарства с тем же действующим веществом (Офатумумаб) включают БЕНЛИСТА 120 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ, БЕНЛИСТА 200 мг раствор для инъекций в предварительно заполненной шприц-ручке, БЕНЛИСТА 400 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ. Они могут отличаться торговым названием или формой выпуска, но содержат одинаковый терапевтический компонент. Перед изменением лечения рекомендуется проконсультироваться с врачом.












Шаг 3. Очистите место инъекции:







