Салвацил

1. Co to jest Salvacyl i w jakim celu się go stosuje

Lek Salvacyl zawiera tryptorelinę, która jest podobna do hormonu nazywanego gonadotropiną,
uwalniającego hormon (analog GnRH). Jest to długo działający produkt dostarczający 11,25 mg
tryptoreliny przez ponad dwanaście tygodni. Działa poprzez zmniejszenie w organizmie poziomu
męskiego hormonu, testosteronu.
Lek Salvacyl jest stosowany w celu zmniejszenia popędu płciowego u dorosłych mężczyzn z ciężkimi
dewiacjami seksualnymi.
Leczenie lekiem Salvacyl powinno być wdrożone i nadzorowane przez lekarza psychiatrę. Leczenie
powinno być przeprowadzane w połączeniu z psychoterapią w celu ograniczenia dewiacyjnych
zachowań seksualnych.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Salvacyl

Kiedy nie stosować leku Salvacyl

• jeśli u pacjenta występuje ciężka osteoporoza (stan osłabiający kości).
• jeśli pacjent ma uczulenie na tryptorelinę lub inne leki, które regulują wytwarzanie i uwalnianie hormonów płciowych lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Na początku leczenia ilość testosteronu w organizmie się zwiększa. Może to skutkować
podwyższonym popędem płciowym. Lekarz może przepisać lek (antyandrogen), aby temu
przeciwdziałać.
Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku:

• pojawienia się w trakcie przyjmowania leku Salvacyl nastroju depresyjnego. Wśród pacjentów przyjmujących Salvacyl pojawiły się przypadki ciężkiej depresji. Lekarz może zalecić monitorowanie depresji podczas leczenia.
• stosowania leków przeciwzakrzepowych (środków hamujących krzepliwość krwi), ponieważ może to spowodować powstawanie siniaków w miejscu wstrzyknięcia.
• spożywania dużych ilości alkoholu, palenia tytoniu, osteoporozy (stan osłabiający kości) lub jej występowania w wywiadzie rodzinnym, nieprawidłowego odżywiania lub przyjmowania leków przeciwdrgawkowych (leków na padaczkę lub drgawki) albo glikokorykosteroidów. Kiedy lek Salvacyl jest stosowany przez dłuższy czas istnieje ryzyko osłabienia kości, zwłaszcza w połączeniu z powyższymi sytuacjami. Aby zapobiec kruchości kości, należy prowadzić zdrowy tryb życia, nie palić tytoniu, ograniczyć spożycie alkoholu i prowadzić regularne treningi siłowe, które wzmacniają szkielet (np. chodzenie, bieganie, inne formy sportu kładące nacisk na szkielet). Należy zadbać o właściwe ilości wapnia i witaminy D w diecie.
• jeśli w najbliższym czasie pacjent zostanie poddany badaniu czynności gonadalnych przysadki. Wynik może być mylący w trakcie stosowania leku Salvacyl lub po zaprzestaniu jego stosowania.
• jeśli pojawi się nagły ból głowy, wymioty, zaburzenia widzenia lub porażenie mięśni oka. Mogą to być oznaki łagodnego guza gruczołu przysadki, które mogą wystąpić podczas leczenia lekiem Salvacyl.
• jeśli u pacjenta występuje cukrzyca, choroby serca lub naczyń krwionośnych.
• wszystkie stany chorobowe serca i naczyń, w tym zaburzenia rytmu serca (arytmia) powinny być leczone przeznaczonymi do tego lekami. Ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca może być zwiększone podczas stosowania leku Salvacyl.
• leki obniżające poziom testosteronu mogą powodować zmiany w EKG związane z zaburzeniami rytmu serca (wydłużenie odstępu QT). Kiedy leczenie zostanie przerwane, poziom testosteronu powróci do poprzedniej wartości, a popęd płciowy może ponownie wzrosnąć. Lekarz może przepisać inny lek, aby temu zapobiec.

Dzieci i młodzież

Leku Salvacyl nie należy podawać noworodkom, niemowlętom, dzieciom i młodzieży.

Lek Salvacyl a inne leki

W przypadku gdy lek Salvacyl jest przyjmowany razem z innymi lekami zmieniającymi wydzielanie
hormonów przysadki, należy zgłaszać się na dodatkowe kontrole lekarskie.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio a także, o lekach które pacjent planuje przyjmować.
Lek Salvacyl może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu zaburzeń
rytmu serca (np. chinidyną, prokainamidem, amiodaronem i sotalolem) lub może wzmagać ryzyko
wystąpienia problemów z rytmem serca w przypadku stosowania z niektórymi innymi lekami
(np. metadonem stosowanym przeciwbólowo lub jako lek wspomagający detoksykację w leczeniu
uzależnienia od środków narkotycznych), moksyfloksacyną (jako antybiotykiem), lekami
przeciwpsychotycznymi stosowanymi w ciężkich chorobach psychicznych.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Lek Salvacyl nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Pacjent możne czuć się oszołomiony, zmęczony i mieć problemy ze wzrokiem, takie jak zamazany
obraz. To są możliwe działania niepożądane leku. W przypadku wystąpienia któregoś z tych działań,
nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Lek Salvacyl zawiera sód

Lek Salvacyl zawiera sód w ilości mniejszej niż 1 mmol (23 mg) na fiolkę. Zatem ten lek niemal
nie zawiera sodu i może być stosowany przy diecie niskosodowej.

3. Jak stosować lek Salvacyl

Salvacyl jest przygotowywany i podawany zawsze przez lekarza lub pielęgniarkę.
Zalecana dawka to jedna fiolka leku Salvacyl, podawana w jednym zastrzyku domięśniowym co
dwanaście tygodni.
Gdy efekt stosowania leku wydaje się zbyt silny lub zbyt słaby, należy skontaktować się z lekarzem.
W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Z powodu zmiany poziomu testosteronu w organizmie można spodziewać się wielu działań
niepożądanych. Do tych działań należą uderzenia gorąca i impotencja.
W rzadkich wypadkach (1 na 1000 pacjentów) może wystąpić ciężka reakcja alergiczna i często
(mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób) mogą wystąpić reakcje alergiczne. Należy przerwać
stosowanie leku Salvacyl i skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału
ratunkowego natychmiast, jeśli wystąpią którekolwiek z następujących objawów : trudności
w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka czy wysypka, należy natychmiast
powiadomić lekarza.
Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić:
Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów

• Uderzenia gorąca
• Osłabienie
• Obfite pocenie
• Ból pleców
• Uczucie mrowienia w nogach
• Zmniejszenie libido
• Impotencja

Częste: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów

• Nudności, suchość w jamie ustnej
• Ból, zasinienie, zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, ból mięśni i kości, ból ramion i nóg, obrzęk (powstały z płynu zatrzymanego w tkankach organizmu), ból w podbrzuszu
• Reakcja alergiczna
• Wysokie ciśnienie krwi
• Zwiększenie masy ciała
• Zawroty i ból głowy
• Utrata libido, depresja, zmiany nastroju

Niezbyt częste: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów

• Zwiększenie liczby płytek krwi
• Odczucie własnego tętna
• Dzwonienie w uszach, zawroty głowy (uczucie wirowania lub wirujący obraz)
• Rozmazany obraz
• Ból brzucha, zaparcia, biegunka, wymioty
• Senność, ciężkie dreszcze wraz z poceniem się i gorączką, bezsenność, ból
• Może nastąpić wpływ na wyniki niektórych testów krwi (takich jak badanie czynności wątroby)
• Wzrost ciśnienia tętniczego
• Utrata masy ciała
• Utrata apetytu, wzrost apetytu, dna moczanowa (ostry ból i obrzęk stawów, zazwyczaj wielkiego palca u nogi), cukrzyca, nadmiar lipidów we krwi
• Ból stawów, skurcze, słabość mięśni, ból mięśni, obrzęk i tkliwość, ból kości
• Mrowienie lub drętwienie
• Bezsenność, irytacja
• Powiększenie piersi, ból piersi, zmniejszenie i ból jąder
• Problemy z oddychaniem
• Trądzik, utrata włosów, świąd, wysypka, zaczerwienienie skóry, pokrzywka
• Budzenie się w celu oddania moczu, problemy z oddawaniem moczu
• Krwawienie z nosa

Rzadkie: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów

• Czerwone lub fioletowe przebarwienia skóry
• Dziwne odczucia w oku lub zaburzenia wzroku
• Rozdęty brzuch, wzdęcia, zaburzone odczuwanie smaków
• Ból w klatce piersiowej
• Trudności ze staniem
• Choroby grypopodobne, gorączka
• Zapalenie nosa/gardła
• Zwiększenie ilości enzymów np. w kościach i wątrobie
• Podwyższona temperatura ciała
• Sztywność stawów, obrzęk stawów, sztywność mięśniowo-szkieletowa, zapalenie kości i stawów
• Zaburzenia pamięci
• Uczucie zagubienia, zmniejszona aktywność, podwyższenie nastroju lub dobre samopoczucie
• Skrócenie oddechu w pozycji leżącej
• Pęcherze
• Niskie ciśnienie krwi

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• Zmiany w EKG (wydłużenie odstępu QT),
• Ogólny dyskomfort,
• Niepokój,
• Niemożność utrzymania moczu,
• W przypadku istniejącego guza przysadki, zwiększone ryzyko krwawienia do przysadki.

W czasie leczenia produktem leczniczym Salvacyl u pacjentów może wystąpić zwiększenie ilości
białych krwinek, tak jak w przypadku leczenia innymi analogami GnRH.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi
podmiotu odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Salvacyl

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu, fiolce
i ampułce po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Lot (numer serii).
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 C.
Chemiczną i fizyczną stabilność w trakcie stosowania wykazano dla okresu 24 godzin w temperaturze
25 C. Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast. W przypadku
nieużycia leku od razu, za czas i warunki przechowywania odpowiada użytkownik, ale czas ten
nie powinien przekroczyć 24 godzin w temperaturze od 2°C do 8°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Salvacyl

• Substancją czynną leku jest tryptorelina. Jedna fiolka proszku zawiera 11,25 mg tryptoreliny w postaci tryptoreliny embonianu. Przygotowana zawiesina (2 ml) zawiera 11,25 mg tryptoreliny w postaci tryptoreliny embonianu.
• Pozostałe składniki to: Proszek: poli(kwas DL-mlekowy i kwas glikolowy), mannitol, karmeloza sodowa i polisorbat 80. Rozpuszczalnik: woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda Salvacyl i co zawiera opakowanie

Salvacyl jest proszkiem o barwie białej lub zbliżonej do białej.
Rozpuszczalnik jest przejrzystym roztworem.
Opakowanie zawiera:
1 fiolka z proszkiem
1 ampułka z 2 ml rozpuszczalnika
1 strzykawka
2 igły

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny
Ipsen Pharma
65 Quai Georges Gorse
92100 Boulogne Billancourt
Francja
Wytwórca
Ipsen Pharma Biotech
Parc d'activités du plateau de Signes
Chemin départemental n˚ 402
83870 Signes
Francja

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Szwecja: Moapar 11,25 mg
Austria, Belgia, Holandia, Irlandia, Niemcy, Dania, Finlandia, Zjednoczone Królestwo: Diphereline
SR 11,25 mg
Francja: Decapeptyl LP
Grecja, Norwegia: Salvapar
Polska: Salvacyl
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Ipsen Poland Sp. z o.o.
ul. Chmielna 73
00-801 Warszawa
tel.:22 653 68 00
fax: 22 653 68 22
Data ostatniej aktualizacji ulotki:październik 2024 r.
<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------>

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

1 – PRZYGOTOWANIE PACJENTA PRZED REKONSTYTUCJĄ LEKU

Należy przygotować pacjenta, tzn. zdezynfekować pośladek w miejscu, w którym ma być podany lek. Należy
to zrobić w pierwszej kolejności, ponieważ lek należy wstrzyknąć bezpośrednio po rekonstytucji.

2 – PRZYGOTOWANIE LEKU DO WSTRZYKNIĘCIA

W opakowaniu znajdują się 2 igły:

• Igła 1: igła 20 G (o długości 38 mm) bez urządzenia zabezpieczającego, do rekonstytucji
• Igła 2: igła 20 G (o długości 38 mm) wyposażona w urządzenie zabezpieczające, do wstrzykiwań

Igła 1: 38 mm
Igła 2: 38 mm

Obecność pęcherzyków na powierzchni liofilizatu jest normalnym wyglądem produktu.

2a

• Wyjąć ampułkę zawierającą rozpuszczalnik. Płyn znajdujący się w górnej części ampułki należy przemieścić do głównej części ampułki lekko uderzając w nią palcem.
• Igłę 1 (bez urządzenia zabezpieczającego) założyć na strzykawkę. Nie należy jeszcze zdejmować osłonki igły.
• Złamać ampułkę w miejscu oznaczonym kropką, do góry.
• Zdjąć osłonkę z Igły 1. Włożyć igłę do ampułki i nabrać całą objętość rozpuszczalnika do strzykawki.
• Odłożyć na bok strzykawkę z rozpuszczalnikiem.

2b

• Wyjąć fiolkę z proszkiem. Proszek znajdujący się w górnej części fiolki należy przemieścić do głównej części fiolki lekko uderzając w nią palcem.
• Zdjąć plastikową osłonkę z fiolki.
• Wziąć ponownie strzykawkę z rozpuszczalnikiem i wbić pionowo igłę w gumowy korek w fiolce. Powoli wstrzyknąć do niej rozpuszczalnik, tak aby, jeśli to możliwe, spłukać całą górną część fiolki.

2c

• Wyciągnąć Igłę 1 ponad poziom płynu. Nie należy wyjmować igły z fiolki. Przygotować zawiesinę do wstrzykiwań poprzez poruszanie fiolką z boku na bok. Nie należy odwracać fiolki.
• Należy mieć pewność, że poruszanie trwało wystarczająco długo aby otrzymać jednorodną, mleczną zawiesinę do wstrzykiwań.

Ważne: Należy sprawdzić czy w fiolce nie pozostały resztki nieodtworzonego proszku(jeśli grudki proszku są obecne, należy kontynuować mieszanie do momentu ich zniknięcia).

2d

Po uzyskaniu jednorodnej zawiesiny do wstrzykiwań, należy wbić igłę do końca i
bez odwracania fiolki pobrać całą objętość zawiesiny do strzykawki. Niewielka
ilość zawiesiny pozostanie w fiolce, należy ją pominąć. Zamierzony nadmiar
zawiesiny w fiolce pokrywa tą pozostałość.

• Trzymając za kolorowe przyłącze należy odkręcić igłę. Usunąć Igłę 1 zużytą do rekonstytucji. Założyć - dokręcić Igłę 2 na koniec strzykawki.
• Należy odsunąć osłonę zabezpieczającą od igły i skierować w stronę cylindra strzykawki. Osłona zabezpieczająca pozostanie w tej pozycji.
• Zdjąć osłonkę z igły.
• Należy przytrzymać strzykawkę z igłą pionowo aby usunąć z niej powietrze a następnie natychmiast wykonać wstrzyknięcie. Zdezynfekować.

3 – WSTRZYKNIĘCIE DOMIĘŚNIOWE

• W celu uniknięcia tworzenia grudek, należy natychmiast dokonać wstrzyknięcia w uprzednio zdezynfekowany mięsień pośladkowy.

4 – PO UŻYCIU

• Jedną ręką należy aktywować osłonę zabezpieczającą.
• Uwaga: cały czas należy trzymać palec za osłoną.

Możliwe są dwa alternatywne sposoby aktywacji osłonki zabezpieczającej.

• Sposób A: należy pchnąć osłonę w kierunku igły lub
• Sposób B: należy pchnąć osłonę opierając ją o płaskie podłoże.
• W obu przypadkach należy wcisnąć w dół osłonę szybkim zdecydowanym ruchem do momentu usłyszenia wyraźnego kliknięcia.
• Należy obejrzeć czy cała igła została zablokowana pod osłoną.

Zużyte igły, niewykorzystaną zawiesinę lub wszelkie odpady należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.

lub