Релафалк
Инструкция по применению Релафалк
Перевод выполнен с помощью ИИ
Информация представлена в справочных целях и не заменяет консультацию врача. Перед приемом любых лекарств рекомендуется проконсультироваться с врачом. Oladoctor не несет ответственности за решения, принятые на основе этого материала.
Показать оригиналСодержание инструкции
- Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
- Релафалк, 200 мг, таблетки с модифицированным высвобождением
- Что такое препарат Релафалк и для чего он используется
- Важная информация перед применением препарата Релафалк
- Как применять препарат Релафалк
- Возможные нежелательные реакции
- Как хранить препарат Релафалк
- Состав упаковки и другие сведения
Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
Релафалк, 200 мг, таблетки с модифицированным высвобождением
Рифамицин натрия
Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
- Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
- В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
- Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
- Если у пациента появятся любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
Содержание инструкции
- 1. Что такое препарат Релафалк и для чего он используется
- 2. Важная информация перед применением препарата Релафалк
- 3. Как применять препарат Релафалк
- 4. Возможные нежелательные реакции
- 5. Как хранить препарат Релафалк
- 6. Состав упаковки и другие сведения
1. Что такое препарат Релафалк и для чего он используется
Препарат Релафалк содержит активное вещество под названием рифамицин натрия, антибиотик, действующий в кишечнике. Он используется для лечения диареи путешественников у взрослых с сопутствующими симптомами, такими как тошнота, рвота, вздутие, частое мочеиспускание, боль или спазмы в животе. Препарат Релафалк не следует применять, если диарее сопутствует лихорадка или кровь в стуле.
2. Важная информация перед применением препарата Релафалк
Когда не применять препарат Релафалк:
- если пациент имеет аллергию на рифамицин натрия, подобные типы антибиотиков или любой из остальных компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
- если у пациента出现 рвота, боль в животе или запор, вызванные непроходимостью кишечника;
- если пациент имеет перфорацию, рану или травму желудочно-кишечного тракта;
- если пациент имеет диарею с лихорадкой или присутствием крови в стуле.
Препарат Релафалк содержит соевый лецитин. Не применять в случае установленной повышенной чувствительности к арахису или сое.
Предостережения и меры предосторожности
Во время приема препарата Релафалк необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если:
- в течение лечения произошло ухудшение симптомов;
- после 3 дней не произошло улучшения;
- симптомы появляются снова вскоре после прекращения лечения.
Во время приема этого препарата может появиться красноватое окрашивание мочи.
Необходимо обратиться к врачу, если появятся симптомы, такие как частые водянистые стул, сильные спазмы или боль в животе, лихорадка или кровь в стуле. Это может быть вызвано инфекцией (диареей, вызванной бактерией Clostridium difficile), которая требует немедленной медицинской помощи.
Если пациент проходит лечение антибиотиком группы рифамицина из-за заболевания, вызванного микобактериями (например, туберкулезом), он не должен принимать препарат Релафалк.
Дети и подростки
Отсутствует опыт применения препарата Релафалк у детей и подростков.
В связи с этим препарат не следует назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Препарат Релафалк и другие препараты
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
- Препарат Релафалк не следует принимать одновременно с подобными типами антибиотиков.
- Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает циклоспорин (иммунодепрессивный препарат), варфарин (антикоагулянт) или пероральные контрацептивы.
- Если пациент принимает активированный уголь (например, для лечения диареи), препарат Релафалк следует принимать не менее чем через 2 часа после приема угля.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что она может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Если пациентка беременна или кормит грудью, не следует приниматьпрепарат Релафалк, если врач не рекомендует иного.
Вождение транспортных средств и управление механизмами
Влияние препарата Релафалк на реакции во время вождения транспортных средств и управления механизмами маловероятно. Не следует водить транспортные средства или управлять механизмами, если после приема препарата Релафалк у пациента появляются головокружение или усталость.
Препарат Релафалк содержит натрий
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что препарат считается «без натрия».
3. Как применять препарат Релафалк
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая суточная доза для взрослых в возрасте старше 18 лет составляет:
- две таблетки утром и две таблетки вечером в течение трех дней.
- если не рекомендовано иначе, продолжительность лечения недолжна превышать трех дней. Если после трех дней не произошло улучшения, необходимо обратиться к врачу.
Применение у детей и подростков
Препарат Релафалк не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Как принимать таблетки:
- Таблетки следует принимать, запивая стаканом воды. Их необходимо проглатывать целиком. Не раздавливать и не разжевывать.
- Таблетки можно принимать во время еды или вне еды.
Принятие большей, чем рекомендованная, дозы препарата Релафалк
Если пациент случайно принял дозу, большую, чем рекомендованная, необходимо обратиться к врачу.
Пропуск приема препарата Релафалк
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Необходимо принять следующую дозу в соответствии с рекомендациями.
Прекращение приема препарата Релафалк
Рекомендуемый курс лечения составляет три дня. Если во время лечения симптомы ухудшились или если после 3 дней не произошло улучшения, необходимо обратиться к врачу.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
4. Возможные нежелательные реакции
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Часто: могут появляться у не более 1 из 10 человек
- Головная боль
- Диарея
Не очень часто: могут появляться у не более 1 из 100 человек
- Потеря аппетита
- Тревога
- Головокружение
- Спазмы и судороги в области живота, вздутие живота, боль в эпигастральной области, чувствительность живота, афты во рту, запор, частое мочеиспускание, сухость во рту, диспепсия, отрыжка, вздутие, увеличение количества желудочного сока, тошнота
- Потеря волос, повышенная потливость, ночная потливость, зуд
- Боль в мышцах и суставах, боль в спине, боль в конечностях и боль в боку, судороги мышц и слабость мышц
- Нарушение окраски мочи, боль при мочеиспускании или затруднения при мочеиспускании, уменьшение количества мочи
- Слабость, боль в груди, общее плохое самочувствие, боль, лихорадка
- Нарушения функции печени (повышение активности АЛАТ), нарушения показателей крови (повышение уровня креатинина и мочевины)
Ниже перечисленные нежелательные реакции были зарегистрированы при применении антибиотиков, подобных препарату Релафалк, и, вероятно, также могут появляться при применении этого препарата. Частота этих нежелательных реакций в настоящее время неизвестна.
- Бактериальные инфекции (инфекции, вызванные бактериями рода Clostridium), грибковые инфекции
- Нарушения показателей крови (снижение количества тромбоцитов)
- Тяжелые острые реакции на препарат (анафилактические реакции), аллергические реакции на препарат
- Тяжелая аллергическая реакция, вызывающая отек лица или горла, зудящая сыпь, покраснение/шероховатость кожи
- Отек стоп и (или) нижних конечностей в результате накопления жидкости
Сообщение о нежелательных реакциях
Если появятся любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, Тел.: + 48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309
электронная почта: [email protected]
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
5. Как хранить препарат Релафалк
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не хранить при температуре выше 30°C.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
6. Состав упаковки и другие сведения
Что содержит препарат Релафалк
- Активным веществом препарата является рифамицин натрия. Каждая таблетка с модифицированным высвобождением содержит 200 мг рифамицина натрия.
- Другими вспомогательными веществами являются: ядро таблетки: аскорбиновая кислота (Е 300), соевый лецитин, дистеарин глицерола, кополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата (тип Б), маннитол, коллоидный диоксид кремния, стеарин магния Оболочка таблетки: кополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата (1:2), диоксид титана (Е 171), тальк, оксид железа желтый (Е 172), триэтилцитрат, макрогол 6000.
Как выглядит препарат Релафалк и что содержит упаковка
Препарат Релафалк 200 мг таблетки с модифицированным высвобождением имеют форму желто-коричневых овальных таблеток с маркировкой «SV2» на одной стороне.
Они выпускаются в блистерах, содержащих 12 таблеток.
Ответственное лицо
Adalvo Competence Center SRL
47 Theodor Pallady Blvd
Building HBC, вход B
032258 Бухарест
Румыния
Производитель
Cosmo S.p.A
Виа К. Коломбо, 1
20045, Лайнате
Милан, Италия
Телефон: +39 02 93 3371
Факс: +39 02 93 33 7663
Электронная почта: [email protected]
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю ответственного лица в Польше:
Ewopharma AG Sp. z o.o., ул. Лешно, 14, 01-192 Варшава, тел. 22 620 11 71.
Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Список стран:
Болгария, Дания, Финляндия, Германия, Греция, Венгрия, Норвегия, Польша, Испания, Швеция, Великобритания: Релафалк
Португалия: Имфальда
Дата утверждения инструкции: 01.2025.
- Страна регистрации
- Отпускается по рецептуДа
- ИмпортерCosmo S.p.A.
- Информация на этой странице носит справочный характер и не является медицинской консультацией. Перед началом приема лекарства обязательно проконсультируйтесь с врачом.
- Аналоги РелафалкФорма выпуска: Суспензия, 100 000 МЕ/млДействующее вещество: НистатинОтпускается по рецептуФорма выпуска: Суспензия, 100 000 МЕ/млДействующее вещество: НистатинОтпускается без рецептаФорма выпуска: Порошок, 100000 МЕ/млДействующее вещество: НистатинПроизводитель: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.Отпускается по рецепту
Врачи онлайн по Релафалк
Обсудите применение Релафалк и возможные следующие шаги — по оценке врача.
Часто задаваемые вопросы
Получайте обновления и полезные материалы
Новости о медицинских услугах, обновления сервиса и практическая информация для пациентов.