мултибиц з потасем 2 ммол/л розтвур до гемодиализи/до гемофилтрацйи

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku multiBic z potasem 2 mmol/l

Kiedy nie należy stosować leku multiBic z potasem 2 mmol/l

• jeśli występuje nadwrażliwość na którąkolwiek substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6)
• jeśli występuje hipokaliemia (stężenie potasu we krwi jest bardzo małe);
• jeśli występuje zasadowica metaboliczna (stan, w którym we krwi jest za dużo wodorowęglanu)
• jeśli nie można osiągnąć dostatecznego przepływu krwi przez hemofiltr (filtr używany do filtracji krwi)
• jeśli istnieje wysokie ryzyko krwawienia, związane z lekami koniecznymi dla zapobieżenia wykrzepianiu w hemofiltrze.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku multiBic z potasem 2 mmol/l należy omówić to z lekarzem.

• Nie stosować, dopóki nie nastąpi całkowite wymieszanie roztworów obu komór worka.
• Nie wolno używać roztworu o temperaturze niższej niż temperatura pokojowa.
• Zestaw drenów, służący do stosowania roztworu gotowego do użycia, należy sprawdzać co 30 minut. Jeśli w drenach stwierdzi się obecność precypitatu (stałego osadu), należy niezwłocznie wymienić worek i dreny, a pacjenta uważnie monitorować.
• Lekarz prowadzący będzie sprawdzać stan nawodnienia (ilość wody w organizmie pacjenta), stężenie we krwi potasu, sodu, innych soli, niektórych produktów przemiany materii i cukru. Lekarz może także udzielić pacjentowi wskazówek dotyczących diety.

Dzieci

Nie ma ustaleń, dotyczących stosowania leku multiBic z potasem 2 mmol/l u dzieci.
Lek multiBic z potasem 2 mmol/l a inne leki:
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Mogą wystąpić następujące interakcje:

• toksyczne skutki glikozydów naparstnicy (stosowanych w chorobie serca);
• uzupełnianie elektrolitów, żywienie parenteralne (odżywianie dożylne) i inne leczenie infuzjami. Należy rozważyć ich wpływ na stężenie w surowicy i stan płynów podczas stosowania tego leczenia;
• ta terapia może zmniejszać stężenia produktów leczniczych we krwi. Może być wymagana modyfikacja dawki.

Ciąża i karmienie piersią:

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Brak danych lub istnieją tylko nieliczne dane, dotyczące stosowania leku multiBic z potasem 2 mmol/l
w ciąży i podczas karmienia piersią.
Ten lek powinien być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna takie leczenie za konieczne.
Nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia lekiem multiBic z potasem 2 mmol/l.

3. Jak stosować lek multiBic z potasem 2 mmol/l

Lek multiBic z potasem 2 mmol/l jest podawany w szpitalu lub innej placówce medycznej. Lekarz
prowadzący dysponuje wiedzą, jak stosować ten lek.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Objawy niepożądane leku multiBic z potasem 2 mmol/l:

• nudności
• wymioty
• skurcze mięśni
• zmiany ciśnienia krwi

Niektóre objawy niepożądane mogą być spowodowane za dużą lub za małą ilością płynu w organizmie. Są to:

• krótki oddech
• obrzęk kostek i nóg
• odwodnienie (np. zawroty głowy, skurcze mięśni, uczucie pragnienia)
• zaburzenia krwi (np. nieprawidłowe stężenia soli we krwi)

Dokładna częstość tych zdarzeń nie jest znana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych
danych).

Zgłaszanie podejrzenia działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.*
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek multiBic z potasem 2 mmol/l

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze poniżej 4 C.
Warunki przechowywania po zmieszaniu obu komór worka:
Roztwór gotowy do użycia nie powinien być przechowywany w temperaturze powyżej 30 °C i należy
go zużyć w ciągu 48 godzin.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie, po określeniu
„Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek multiBic z potasem 2 mmol/l

• Substancjami czynnymi są: potasu chlorek, sodu chlorek, sodu wodorowęglan, wapnia chlorek dwuwodny, magnezu chlorek sześciowodny i glukoza jednowodna.
• Inne składniki leku to: woda do wstrzykiwań, kwas solny (25%), dwutlenek węgla i sodu diwodorofosforan dwuwodny.

Jak wygląda lek multiBic z potasem 2 mmol/l i co zawiera opakowanie:

Lek multiBic z potasem 2 mmol/l jest dostarczany w worku dwukomorowym (dwie komory
zawierające różne roztwory). Po zmieszaniu roztworów z obu komór powstaje roztwór gotowy do
użycia.
Każdy worek zawiera łącznie 5000 ml roztworu. Roztwór gotowy do użycia jest przezroczysty i
bezbarwny.
Każdy worek jest wyposażony w łącznik HF, łącznik Luer lock i port do iniekcji oraz pokryty folią
ochronną.
Wielkość opakowania:
2 worki po 5000 ml

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1,
61352 Bad Homburg v.d.H., Niemcy

Wytwórca

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Niemcy

Dystrybutor:

Fresenius Medical Care Polska S.A.
tel.: +48 61 83 92 600
Data ostatniej aktualizacji ulotki:02/2025
Informacja przeznaczona tylko dla personelu medycznego, patrz na końcu tej ulotki.
Następująca informacja przeznaczona jest tylko dla personelu medycznego:

1000 ml roztworu gotowego do użycia zawiera:

pH ≈ 7,4
Osmolarność teoretyczna (Osmolar. teoret.) 296 mOsm/l
Stosować tylko wtedy, gdy roztwór gotowy do użycia jest przezroczysty i bezbarwny, a worek i
łączniki worka są nieuszkodzone.
Roztwór przeznaczony jest do jednorazowego użycia. Niewykorzystaną część roztworu należy
wyrzucić.
Stosować wyłącznie za pomocą pompy zintegrowanej z urządzeniem do pozaustrojowego
oczyszczania krwi.

Instrukcja użycia

Roztwór do hemodializy/do hemofiltracji powinien być podawany w trzech etapach:

• 1. Usunięcie folii ochronnej i staranne sprawdzenie worka

Folię ochronną należy usunąć bezpośrednio przed użyciem. Opakowania z tworzywa sztucznego mogą
niekiedy ulec uszkodzeniu w trakcie transportu od producenta do kliniki (stacji dializ) lub w obrębie
samej kliniki. Może to być przyczyną zanieczyszczenia i wzrostu bakterii oraz grzybów w roztworach.
Z tego powodu należy dokładnie obejrzeć worek przed wymieszaniem. Szczególną uwagę należy
zwrócić nawet na najmniejsze uszkodzenia zamknięcia, spawu rozdzielającego obydwie komory i
narożników worka, w poszukiwaniu możliwych zanieczyszczeń.

• 2. Mieszanie zawartości obu komór

Obydwa roztwory należy wymieszać bezpośrednio przed zastosowaniem, otrzymując w ten sposób
gotowy do użycia roztwór.
A)
B) C)

Rozłożyć małą
komorę.
Zwinąć worek z roztworem,
zaczynając od rogu
położonego naprzeciw małej
komory…
…..do momentu, gdy spaw
pomiędzy obiema komorami
otworzy się na całej długości, a
roztwory z obu komór zmieszają
się.
Po wymieszaniu roztworów z obu komór należy sprawdzić, czy linia zgrzewu jest całkowicie otwarta,
wymieszany roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, a worek nie przecieka.

• 3. Zastosowanie roztworu gotowego do użycia

Roztwór gotowy do użycia należy zastosować bezpośrednio po wymieszaniu lub w ciągu
48 godzin od momentu wymieszania.
Jakiekolwiek dodatki do roztworu gotowego do użycia można wprowadzać dopiero po jego starannym
wymieszaniu. Po wprowadzeniu dodatku roztwór gotowy do użycia powinien zostać ponownie
starannie wymieszany przed użyciem.
Dodatki roztworu chlorku sodu (do 30%) lub alternatywnie wody do wstrzykiwań są zgodne z tym
produktem leczniczym i mogą być, jeśli to konieczne, podawane w celu dostosowania stężenia sodu,
aby ograniczyć szybkość zmian stężenia sodu w przypadku ciężkiej hiper- lub hiponatremii.
Szczegółowa informacja zawarta jest w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
Jeśli nie zalecono inaczej, roztwór gotowy do użycia należy ogrzać bezpośrednio przed użyciem
do temperatury 36,5 C - 38,0 C. Dokładną temperaturę ustala się w zależności od wymagań
klinicznych oraz zastosowanego wyposażenia technicznego.