иладиамед

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku iladiamed

Kiedy nie stosować leku iladiamed:

• jeśli pacjent ma uczulenie na oktenidyny dichlorowodorek, fenoksyetanol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• nie należy wprowadzać leku do jamy brzusznej ani wnętrza ucha (na błonę bębenkową).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku iladiamed należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Leku iladiamed nie wolno połykać ani dopuszczać do przedostania się do krwiobiegu, np.
w wyniku przypadkowego wstrzyknięcia.

Uwaga! W celu uniknięcia uszkodzenia tkanek i obrzęku miejscowego, leku iladiamed nie wolno podawać za pomocą strzykawki do głębokich tkanek. Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na skórę i błonę śluzową.

• Należy usunąć nadmiar leku i upewnić się, że żel nie pozostaje na skórze dłużej, niż to konieczne (dotyczy to również materiałów nasączonych roztworem stykających się bezpośrednio z pacjentem).
• Nie należy stosować leku do oka. W razie kontaktu leku z oczami, należy niezwłocznie je przepłukać dużą ilością wody.

Stosowanie leku iladiamed po zabiegu episiotomii (nacięcie krocza) należy skonsultować z lekarzem
ginekologiem.

Lek iladiamed a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

• Leku iladiamed nie należy stosować jednocześnie z antyseptykami na bazie PVP-jodu (kompleks jodu z powidonem) na sąsiadujących obszarach ciała, ponieważ może dojść do silnych brązowych lub fioletowych przebarwień skóry.
• Nie należy dopuścić do kontaktu leku iladiamed z mydłem i detergentami (np. środkami piorącymi, czyszczącymi, myjącymi), gdyż mogą powstać trudno rozpuszczalne pozostałości. Może to doprowadzić do osłabienia lub zniesienia działania leku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Brak wyników badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży i w
okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku iladiamed na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.

Lek iladiamed zawiera etanol

Ten lek zawiera 47,6 mg alkoholu (etanolu) w każdym gramie żelu.
Lek iladiamed może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.
Lek jest łatwopalny. Nie stosować w pobliżu otwartego ognia, zapalonego papierosa lub niektórych
urządzeń (np. suszarki do włosów).

3. Jak stosować lek iladiamed

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek należy nanosić na leczony obszar co najmniej raz na dobę, zwracając uwagę na równomierne
pokrycie całej leczonej powierzchni.

Antyseptyka błony śluzowej pochwy

Lek należy nanieść na powierzchnię błony śluzowej pochwy za pomocą dołączonego
aplikatora/kaniuli, najlepiej w pozycji leżącej z lekko ugiętymi nogami.

Instrukcja użycia aplikatora

Należy używać tylko czystego aplikatora. Po każdorazowym użyciu należy umyć aplikator.
Po odkręceniu zakrętki nakręcić aplikator na tubę żelu.
Tubę lekko ścisnąć na dole tak, aby napełnić aplikator.
Zdjąć aplikator z tuby, którą należy następnie szczelnie zamknąć.
W miejscu podania opróżnić aplikator całkowicie poprzez wciśnięcie tłoka.

Instrukcja użycia kaniuli

Należy używać tylko czystej kaniuli. Po każdorazowym użyciu należy umyć kaniulę.
Po odkręceniu zakrętki nakręcić kaniulę na tubę żelu.
Tubę lekko ścisnąć na dole i zaaplikować w miejscu podania.
Należy zapewnić kontakt leku z błoną śluzową przez co najmniej 1 minutę.
Pierwszego dnia leczenia należy zastosować lek rano i wieczorem. Następnie przez kolejne 6 dni raz
na dobę, wieczorem przed położeniem się spać.
Jeżeli po upływie 7 dni nie nastąpi poprawa lub w okresie do 7 dni od rozpoczęcia stosowania leku
pacjentka czuje się gorzej, należy zasięgnąć porady lekarza ginekologa.

Antyseptyka żołędzi prącia mężczyzny

Lek należy nanieść na powierzchnię błony śluzowej żołędzi prącia, zapewniając kontakt leku z błoną
śluzową przez co najmniej 1 minutę. Lek można również nanosić za pomocą jałowego gazika lub
przymoczka. Pierwszego dnia leczenia należy zastosować lek rano i wieczorem. Następnie przez
kolejne 6 dni raz na dobę.
Jeżeli po upływie 7 dni nie nastąpi poprawa lub w okresie do 7 dni od rozpoczęcia stosowania leku
pacjent czuje się gorzej, należy zasięgnąć porady lekarza.

Dezynfekcja skóry i błon śluzowych

Obszary skóry i błon śluzowych, które mają być poddane dezynfekcji, należy dokładnie i
równomiernie pokryć niewielką ilością leku. Lek można również nanosić za pomocą jałowego gazika
lub przymoczka. Po zastosowaniu leku należy odczekać co najmniej 1 minutę, wskazane jest
przedłużenie czasu oddziaływania do 5 minut.
Lek iladiamed jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego na skórę i błonę śluzową.
Lek zawiera substancję pomocniczą poloksamer 407, która ma właściwości termoodwracalne i
odpowiada za postać leku. W temperaturze poniżej 20°C upłynnia się, a po zastosowaniu na skórę ma
postać żelu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku iladiamed

Przedawkowanie leku iladiamed po zastosowaniu miejscowym jest bardzo mało prawdopodobne.
W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku iladiamed lub spożycia leku, należy
natychmiast skontaktować się z lekarzem.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):

• po dezynfekcji pochwy może wystąpić odczuwane wrażenie ciepła lub pieczenia;
• odczucie pieczenia, zaczerwienienie, świąd, uczucie ciepła.

Bardzo rzadko(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):

• kontaktowe reakcje uczuleniowe np. przemijające zaczerwienienie w miejscu zastosowania.

Częstość nieznana(nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• po przepłukaniu głębokich ran za pomocą strzykawki donoszono o przypadkach uporczywego obrzęku, rumienia i martwicy tkanki, w niektórych przypadkach wymagających interwencji chirurgicznej (patrz punkt 2).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: 22 49-21-301
Faks: 22 49-21-309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek iladiamed

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku oraz tubie. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 6 miesięcy.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek iladiamed

• Substancjami czynnymi leku są oktenidyny dichlorowodorek i fenoksyetanol.
• 1 g żelu zawiera 1 mg oktenidyny dichlorowodorku i 10 mg fenoksyetanolu.
• Pozostałe składniki to: poloksamer 407, glicerol 85%, etanol 96%, woda oczyszczona.

Jak wygląda lek iladiamed i co zawiera opakowanie

iladiamed ma postać bezbarwnego żelu.
Opakowanie leku to: tuba aluminiowa z zakrętką z polietylenu (HDPE) i kaniulą z polietylenu (LDPE)
z zatyczką z polietylenu (LDPE) lub aplikatorem z polietylenu (LDPE, HDPE), w tekturowym
pudełku.
Opakowanie zawiera 30 g żelu.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
tel. +48 (42) 22-53-100

Data ostatniej aktualizacji ulotki: