Ибупрофен Б. Браун

Ибупрофен Б. Браун, 400 мг/100 мл, раствор для инфузии

Ибупрофен

Прежде чем использовать препарат, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или медсестре.
• Если у пациента出现ы любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое Ибупрофен Б. Браун и для чего он используется
• 2. Информация, которая должна быть известна перед использованием препарата Ибупрофен Б. Браун
• 3. Как использовать Ибупрофен Б. Браун
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить Ибупрофен Б. Браун
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое Ибупрофен Б. Браун и для чего он используется

Ибупрофен относится к группе препаратов, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).
Этот препарат показан для использования у взрослых для кратковременного лечения симптомов острого боли
умеренной степени и для кратковременного лечения симптомов лихорадки — в ситуациях, когда внутривенное введение
клинически оправдано из-за невозможности использования других путей введения.

2. Информация, которая должна быть известна перед использованием препарата Ибупрофен Б. Браун

Когда не использовать препарат Ибупрофен Б. Браун:

• если пациент имеет аллергию на ибупрофен или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6);
• если у пациента ранее наблюдались одышка, астма, кожная сыпь, ринит или отек лица после приема ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других подобных обезболивающих препаратов (из группы НПВП);
• если у пациента есть заболевание, вызывающее склонность к кровотечениям или активное кровотечение;
• если у пациента есть текущее (или более двух раз в прошлом) язва желудка или кровотечение из желудка;
• если у пациента ранее наблюдались кровотечение из желудка или кишечника или перфорация желудка или кишечника во время приема препаратов группы НПВП;
• если у пациента есть кровотечение в мозге или другое активное кровотечение;
• если пациент страдает тяжелой болезнью почек, печени или сердца;
• если пациент сильно обезвожен (в результате рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости);
• если пациентка находится в третьем триместре беременности.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать использовать препарат Ибупрофен Б. Браун, необходимо обсудить это с врачом или
медсестрой.
Прием препаратов противовоспалительных и обезболивающих, таких как ибупрофен, может быть связан с
небольшим увеличением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно когда они используются в больших
дозах. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
Кожные реакции
Были зарегистрированы случаи тяжелых кожных реакций, включая эксфолиативный дерматит, полиморфную
эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, реакцию с эозинофилией и системными
симптомами (синдром DRESS) и острый генерализованный пустулезный экзантем, связанные с использованием
препарата Ибупрофен Б. Браун. Если пациент заметит любой из симптомов, связанных с этими тяжелыми
кожными реакциями, описанных в пункте 4, он должен прекратить использование препарата Ибупрофен Б. Браун и
немедленно обратиться за медицинской помощью.
Были также зарегистрированы случаи аллергических реакций на этот препарат, включая проблемы с дыханием,
отек лица и шеи (ангиоэдема), боль в груди.
Если заметить любой из этих симптомов, необходимо немедленно прекратить использование препарата Ибупрофен Б. Браун и
обратиться за медицинской помощью или вызвать скорую помощь.
Прежде чем использовать препарат Ибупрофен Б. Браун, пациент должен обсудить лечение с врачом или
фармацевтом, если:

• у пациента есть сердечные заболевания, такие как сердечная недостаточность, стенокардия (боль в груди), пациент имел инфаркт миокарда, операцию коронарного шунтирования, у пациента есть периферическая артериальная болезнь (плохое кровообращение в ногах из-за сужения или блокировки артерий) или если пациент перенес любой инсульт (включая мини-инсульт или транзиторную ишемическую атаку - ТИА);
• пациент страдает гипертонией, диабетом, у него повышенный уровень холестерина, в семье пациента были случаи сердечных заболеваний или инсульта, или если пациент курит;
• если пациент недавно перенес крупную операцию;
• если у пациента ранее наблюдались язва желудка или двенадцатиперстной кишки, кровотечение из желудка или двенадцатиперстной кишки или перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки. В этих случаях врач рассмотрит возможность назначения пациенту препарата, защищающего желудок;
• если у пациента есть астма или другие заболевания дыхательной системы;
• если пациент проходит лечение от инфекции - см. пункт «Проведение при инфекциях»;
• если пациент страдает заболеваниями почек или печени, ему более 60 лет или он принимает ибупрофен в течение длительного времени - в этом случае врач может регулярно подвергать пациента контрольным обследованиям. Врач проинформирует пациента о частоте проведения этих обследований;
• если пациент обезвожен, например, из-за диареи, он должен пить много жидкости и немедленно обратиться к врачу, поскольку в этом случае ибупрофен может вызвать почечную недостаточность из-за обезвоживания;
• если у пациента есть болезнь Крона или язвенный колит - поскольку ибупрофен может ухудшать течение этих заболеваний;
• если пациент заметил любые травмы, отек или покраснение кожи, начал испытывать трудности с дыханием (одышка), введение препарата должно быть немедленно прекращено и пациент должен обратиться к врачу или медсестре;
• если пациент страдает ветряной оспой - поскольку при использовании этого препарата могут возникнуть осложнения;
• если у пациента выявлены врожденные нарушения метаболизма порфирина (например, острый интермиттирующий порфиризм);
• если пациент потребляет алкоголь примерно в то же время, когда вводится этот препарат, это может увеличить риск нежелательных реакций в желудке, кишечнике и нервной системе;
• если пациент страдает сенной лихорадкой, полипами носа или хроническими заболеваниями дыхательной системы с нарушениями дыхания типа обструктивного - поскольку у этих пациентов повышен риск аллергических реакций. Аллергические реакции могут проявляться как приступы астмы (так называемая анальгетическая астма), внезапный отек (ангиоэдема) или кожная сыпь;
• очень важно, чтобы пациент получал минимальную эффективную дозу, обеспечивающую облегчение и контроль боли, и чтобы он не получал этот препарат дольше, чем необходимо для контроля симптомов;
• были описаны несколько случаев асеептического менингита во время использования этого препарата. Риск развития этого осложнения выше у пациентов, страдающих системной красной волчанкой и подобными заболеваниями соединительной ткани;
• необходимо избегать одновременного использования этого препарата и других препаратов группы НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.

Проведение при инфекциях
Ибупрофен Б. Браун может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. Поэтому возможно, что использование препарата Ибупрофен Б. Браун может задержать правильное лечение инфекции, что может привести к увеличению риска осложнений. Такое явление было наблюдено у пациентов с пневмонией, вызванной бактериями, и бактериальной инфекцией кожи, связанной с ветряной оспой. Если пациент использует этот препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Нежелательные реакции можно минимизировать, используя минимальную эффективную дозу в течение возможно короткого времени, необходимого для контроля симптомов.
Обычно, привычное использование (нескольких типов) обезболивающих препаратов может привести к постоянному тяжелому повреждению почек.
Длительное использование обезболивающих препаратов может вызывать головную боль, которую нельзя лечить увеличением дозы этого препарата.
Ибупрофен может влиять на следующие лабораторные тесты:

• время кровотечения (может быть продлено еще на один день после окончания использования этого препарата);
• уровень глюкозы в крови (может быть снижен);
• клиренс креатинина (может быть снижен);
• гематокрит или уровень гемоглобина (могут быть снижены);
• уровень мочевой кислоты в крови, а также уровень креатинина и калия в сыворотке (могут быть повышены);
• повышение активности печеночных аминотрансфераз. Необходимо проинформировать врача, если пациент должен пройти лабораторное обследование, и он использует или недавно использовал ибупрофен.

Дети и подростки

Не установлена безопасность и эффективность использования препарата Ибупрофен Б. Браун у детей и подростков. Этот препарат не должен использоваться у детей и подростков (в возрасте до 18 лет).

Ибупрофен Б. Браун и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или медсестре о всех препаратах, которые пациент сейчас принимает или недавно принимал, а также о препаратах, которые пациент планирует принять.
Ниже перечислены некоторые другие препараты, на действие которых может влиять Ибупрофен Б. Браун или которые могут влиять на действие препарата Ибупрофен Б. Браун. Например:
­
другие препараты группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), включая ингибиторы ЦОГ-2 (например, целекоксиб), могут увеличивать риск язв желудочно-кишечного тракта и кровотечения из желудочно-кишечного тракта из-за суммирования действия;
­
препараты группы антикоагулянтов (препараты, разжижающие кровь и предотвращающие образование тромбов, такие как ацетилсалициловая кислота, варфарин, тиклопидин);
­
гликозиды сердца, например, дигоксин (используемый для лечения сердечной недостаточности), фенитоин (используемый для лечения эпилепсии) и соли лития (используемые для лечения депрессии), могут увеличивать свое содержание в крови, если используются вместе с ибупрофеном;
­
метотрексат (используемый для лечения некоторых злокачественных опухолей и некоторых ревматических заболеваний) при приеме в одно время с ибупрофеном (в интервале до 24 часов между приемом одного и другого) может увеличивать свое содержание в крови и усиливать риск токсических реакций;
­
мифепристон (препарат для прерывания беременности);
­
препараты группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), например, флуоксетин, могут также увеличивать риск кровотечения из желудка и кишечника;
­
препараты, снижающие артериальное давление (препараты группы ингибиторов АПФ, например, каптоприл; препараты группы бета-адреноблокаторы, например, атенолол; препараты группы антагонистов рецептора ангиотензина II, например, лосартан);
­
кортикостероиды (например, гидрокортизон) (используемые при воспалительных заболеваниях) — поскольку они могут увеличивать риск язв желудка и кишечника, а также кровотечения из желудка и кишечника;
­
мочегонные препараты (например, бендрофлюметиязид) — поскольку НПВП могут ослаблять действие этих препаратов и могут увеличивать риск повреждения почек (использование мочегонных препаратов, сохраняющих калий, вместе с ибупрофеном может привести к повышению уровня калия в крови);
­
препараты, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут замедлять выведение ибупрофена из организма;
­
циклоспорин и такролимус (препараты, используемые для предотвращения отторжения трансплантата) могут увеличивать риск повреждения почек;
­
производные сульфонилмочевины, например, глибенкламид (препараты, используемые для лечения диабета). При совместном использовании этих препаратов рекомендуется контролировать уровень глюкозы в крови;
­
антибиотики группы хинолонов, например, ципрофлоксацин — из-за повышенного риска судорог;
­
вориконазол, флуконазол (ингибиторы ЦYP2C9, используемые при грибковых инфекциях) могут увеличивать содержание ибупрофена в крови;
­
зидовудин (используемый при ВИЧ-инфекции) — из-за повышенного риска гемартроза и синяков;
­
антибиотики группы аминогликозидов (тип антибиотиков). НПВП могут нарушать выведение антибиотиков группы аминогликозидов;
­
препараты, содержащие экстракт миля двукрылого (также называемый миля двулистным, Ginkgo biloba) (фитопрепараты, часто используемые при деменции) могут увеличивать риск кровотечения.
Также некоторые другие препараты могут подвергаться влиянию или влиять на лечение Ибупрофеном Б. Брауном
Поэтому перед использованием препарата Ибупрофен Б. Браун с другими препаратами всегда необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Беременность, кормление грудью и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или медсестрой перед использованием этого препарата.
Беременность
Этот препарат не должен использоваться у женщин во время последних 3 месяцев беременности. Он может вызывать нарушения, связанные с почками и сердцем, у нерожденного ребенка. Он также может увеличивать склонность к кровотечениям у пациентки и ребенка, а также вызывать задержку или продление родов.
Не рекомендуется использовать ибупрофен в течение первых 6 месяцев беременности, если только врач не считает его использование абсолютно необходимым. Если в этот период или во время попыток зачатия необходимо использовать ибупрофен, следует использовать минимальную дозу в течение возможно короткого времени.
Внутривенное введение ибупрофена не должно продолжаться дольше 3 дней. Если с 20-й недели беременности ибупрофен вводится дольше нескольких дней, это может привести к нарушениям функции почек у нерожденного ребенка, что может привести к уменьшению количества околоплодных вод, окружающих ребенка (олигоамнион). Это также может вызвать сужение сосуда (артериального протока) в сердце ребенка. Если необходимо использовать ибупрофен в течение более длительного периода, врач может рекомендовать дополнительный контроль.
Кормление грудью
Этот препарат проникает в грудное молоко кормящих женщин, но может использоваться во время кормления грудью, если он используется в рекомендуемой дозе и в течение возможно короткого времени. Однако, если этот препарат используется в дозах больше 1200 мг в день или в течение длительного времени, врач может рекомендовать прекратить кормление грудью.
Фертильность
Ибупрофен может затруднять зачатие. Если пациентка планирует зачатие или имеет трудности с зачатием, она должна проинформировать об этом врача.

Вождение транспортных средств и использование машин

В случае однократного или кратковременного использования этого препарата нет необходимости принимать какие-либо меры предосторожности. Однако при более длительном лечении возникновение нежелательных реакций, таких как усталость и нарушения равновесия, может ухудшать способность управлять транспортными средствами и (или) работать с машинами. Это особенно важно в случае одновремного потребления алкоголя.
Ибупрофен Б. Браун содержит натрий.Одна бутылка объемом 100 мл содержит 358 мг натрия (основного компонента поваренной соли). Это соответствует 17,9% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.

3. Как использовать Ибупрофен Б. Браун

Этот препарат может быть назначен только врачом и может вводиться только врачом или медсестрой в месте, где имеется необходимое оборудование.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 400 мг внутривенно (капельница, вводимая непосредственно в вену),
следующую дозу 400 мг можно ввести через 6-8 часов в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение. Не следует превышать максимальную суточную дозу 1200 мг.
Врач будет вводить пациенту минимальную эффективную дозу в течение возможно короткого времени, необходимого для облегчения симптомов. Если у пациента выявлена одновременная инфекция, необходимо немедленно обратиться к врачу, если симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или ухудшаются. Кроме того, врач будет следить за тем, чтобы пациент получал достаточное количество жидкости, чтобы минимизировать риск нежелательных реакций в почках.
Использование должно быть ограничено ситуациями, когда пероральный прием не является подходящим.
Пациенты должны как можно скорее перейти на пероральное лечение.
Указанный препарат показан для кратковременного лечения острых симптомов и не должен использоваться дольше 3 дней.

Способ введения

Внутривенное введение. Раствор должен вводиться в течение 30 минут. Перед использованием необходимо визуально оценить раствор. Не использовать, если обнаружены частицы или изменение цвета.

Использование большей, чем рекомендованная, дозы препарата Ибупрофен Б. Браун

Если пациент считает, что ему была введена большая доза ибупрофена, чем должна быть, он должен обратиться к врачу или медсестре.
Симптомы передозировки могут включать тошноту, боли в желудке, рвоту (которая может содержать кровь), головные боли, звон в ушах, дезориентацию и нистагм. После приема большой дозы наблюдалась сонливость, боль в груди, сердцебиение, потеря сознания, судороги (в основном у детей), слабость и головокружение, кровь в моче, низкий уровень калия в крови, чувство холода и проблемы с дыханием.
Может также возникнуть снижение артериального давления, синюшная окраска кожи или слизистых оболочек (цианоз), кровотечение из желудка или кишечника, а также нарушения функции печени и почек.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Нежелательные реакции можно минимизировать, используя минимальную эффективную дозу в течение возможно короткого времени, необходимого для лечения симптомов. У пациента может возникнуть одно или несколько из выявленных нежелательных реакций, типичных для препаратов группы НПВП (см. ниже). Если возникает любая из перечисленных нежелательных реакций, необходимо прекратить использование этого препарата и как можно скорее обратиться к врачу. Пациенты пожилого возраста, использующие этот препарат, подвергаются повышенному риску возникновения проблем, связанных с этими нежелательными реакциями.
Наиболее часто встречающимися нежелательными реакциями являются реакции желудочно-кишечного тракта (желудка и кишечника). Может возникнуть развитие язв желудочно-кишечного тракта (язв желудка или кишечника), перфорация (прободение стенки желудка или кишечника) или кровотечение из желудка или кишечника, в некоторых случаях со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста. Тошнота, рвота, диарея, вздутие, запор, диспепсия, боль в животе, мелена, рвота с кровью, язвенный стоматит, ухудшение язвенного колита и болезни Крона. Редко наблюдались случаи гастрита.

• красные, не возвышенные, округлые или круглые пятна на туловище, часто с пузырями в центре, шелушением кожи, язвами рта, горла, носа, половых органов и глаз. Эти тяжелые кожные реакции могут быть предшествованы лихорадкой и симптомами, похожими на грипп [эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз];
• распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (синдром DRESS);
• красная, шелушащаяся распространенная сыпь с узлами под кожей и пузырями, сопровождающаяся лихорадкой. Симптомы обычно возникают в начале лечения (острая генерализованная пустулезная экзантема).

При использовании препаратов группы НПВП были описаны очень редкие случаи ухудшения состояния, вызванного инфекциями (например, развитие некротического фасциита).
В исключительных случаях во время ветряной оспы могут возникнуть тяжелые кожные инфекции и осложнения в подлежащей ткани.
Нежелательные реакции, возникающие очень часто (могут возникать чаще, чем у 1 из 10 пациентов):

• Усталость или бессонница, головная боль, нарушения равновесия.
• Изжога, боль в животе, тошнота, рвота, вздутие, диарея, запор, а также незначительная потеря крови из желудка и кишечника, которая в редких случаях может привести к анемии.

Нежелательные реакции, возникающие часто (могут возникать с частотой не более 1 из 10 пациентов):

• Головокружение.
• Кожная сыпь.
• Боль и ощущение жжения в месте введения препарата.
• Язвы желудочно-кишечного тракта, при которых может возникнуть кровотечение и перфорация. Язвенный стоматит, ухудшение язвенного колита и болезни Крона.

Нежелательные реакции, возникающие не очень часто (могут возникать с частотой не более 1 из 100 пациентов):

• Бессонница, психомоторное возбуждение, раздражительность или усталость, тревога и беспокойство.
• Нарушения зрения.
• Шум в ушах (ощущение звона или гудения в ушах).
• Снижение производства мочи, а также, особенно у пациентов с гипертонией или заболеваниями почек, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, который может сопровождаться острым повреждением почек.
• Крапивница, зуд, пятнистая эритема (включая аллергическую эритему), кожная сыпь.
• Аллергические реакции с кожными изменениями и зудом, а также приступы астмы (которым могут сопровождаться снижение артериального давления).

Нежелательные реакции, возникающие редко (могут возникать с частотой не более 1 из 1000 пациентов):

• Временная потеря зрения (токсическое нарушение зрения).
• Проблемы со слухом.
• Сужение пищевода (сосудов в пищеводе), осложнения дивертикула толстой кишки, неспецифическое кровоточащее воспаление толстой кишки. В случае кровотечения из желудка или кишечника может развиться анемия.
• Повреждение почечной ткани (некроз почечных сосочков), особенно при длительном использовании препарата, повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови.
• Желтуха кожи или склер (белков глаз) и нарушения функции печени, повреждение печени, особенно при длительном использовании препарата, острый гепатит.
• Психотические реакции, нервозность, раздражительность, дезориентация и депрессия
• Шейный спазм.

Нежелательные реакции, возникающие очень редко (могут возникать с частотой не более 1 из 10 000 пациентов):

• Нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами являются: лихорадка, ангина, поверхностные язвы рта, симптомы, похожие на грипп, усиленная усталость, носовые кровотечения и подкожные кровоизлияния.
• Тахикардия (усиленная сердечная деятельность), сердечная недостаточность, инфаркт миокарда.
• Гипертония.
• Асептический менингит (затвердевание шеи, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или дезориентация). Особенно предрасположены пациенты с аутоиммунными заболеваниями (СКВ, смешанное заболевание соединительной ткани).
• Воспаление пищевода или поджелудочной железы, сужение кишечника.
• Астма, затруднение дыхания (спазм бронхов), одышка и свистящее дыхание.
• Системная красная волчанка (аутоиммунное заболевание), тяжелые аллергические реакции (отек лица, отек языка, отек внутренней части горла и сопровождающее сужение дыхательных путей, одышка, тахикардия, снижение артериального давления и угрожающий жизни шок).

Нежелательные реакции, частота возникновения которых неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных):

• Боль в груди, которая может быть симптомом потенциально тяжелой аллергической реакции, называемой синдромом Куниса.
• Почечная недостаточность.
• Реакции в месте введения, например, отек, гематома или кровотечение.
• Могут возникать тяжелые кожные реакции, известные как синдром DRESS. Симптомы синдрома DRESS включают: кожную сыпь, лихорадку, отек лимфатических узлов, а также увеличение количества эозинофилов (тип белых кровяных клеток).
• Красная чешуйчатая сыпь с узлами под кожей и пузырями, расположенная в основном в кожных складках, на туловище и верхних конечностях, с лихорадкой, возникающей в начале лечения (острая генерализованная пустулезная экзантема). Если такие симптомы возникают, необходимо прекратить использование препарата Ибупрофен Б. Браун и немедленно обратиться за медицинской помощью. См. также пункт 2.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49-21-301, факс: +48 22 49-21-309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Нежелательные реакции можно также сообщать ответственной стороне.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях будет возможно собрать больше информации о безопасности использования препарата.

5. Как хранить Ибупрофен Б. Браун

Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке после аббревиатуры «EXP».
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Номер серии находится на упаковке после аббревиатуры «Lot».
Не использовать этот препарат, если обнаружены частицы или изменение цвета.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит Ибупрофен Б. Браун

• Активным веществом препарата является ибупрофен. Каждая бутылка объемом 100 мл содержит 400 мг ибупрофена.
• Другими компонентами являются: аргинин, хлорид натрия, соляная кислота, гидроксид натрия, вода для инъекций.

Как выглядит Ибупрофен Б. Браун и что содержит упаковка

Ибупрофен Б. Браун имеет вид прозрачного, бесцветного или слабо-желтого раствора для инфузии, не содержащего частиц.
Раствор находится в бутылках из LDPE объемом 100 мл с крышкой типа Twincap в упаковках по 10 и 20 бутылок.
Не все возможные упаковки могут находиться в обращении.

Ответственная сторона

• B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Strasse 1 34212 Мельзунген Германия

Производитель

• B. Braun Medical, S.A. Ctra. Terrasa, 121, Rubí 08191 Барселона Испания

Для получения более подробной информации необходимо обратиться к местному представителю ответственной стороны:

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северной Ирландии) под следующими названиями:

Дата последнего обновления инструкции: 11-10-2024