Гутрон

1. Что такое препарат Гутрон и для чего он используется

Препарат Гутрон повышает низкое кровяное давление за счет сужения мелких вен и артерий, а также предотвращает скопление большего количества крови в нижних конечностях. Низкое кровяное давление и скопление крови в нижних конечностях может быть причиной головокружения и недостаточного кровоснабжения мозга.
Препарат показан для лечения тяжелой ортостатической гипотонии (падение кровяного давления при вставании, приводящее к головокружению или обмороку), вызванной нарушениями функции автономной нервной системы, когда нет возможности провести лечение причины.

2. Важные сведения перед приемом препарата Гутрон

Когда не принимать препарат Гутрон:

• если пациент имеет аллергию на мидодрин гидрохлорид или любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
• если у пациента имеются:
• тяжелые органические заболевания сердца и кровеносной системы, артериальная гипертония, нарушения сердечного ритма;
• тяжелые сосудистые заболевания (например, стеноз или спазм мозговых сосудов);
• острое воспаление почек, тяжелая почечная недостаточность, увеличение предстательной железы с длительным затором мочи, механическое нарушение мочеиспускания, задержка мочи;
• пролиферативная диабетическая ретинопатия (нарушения сетчатки глаза при диабете);
• феохромоцитома (опухоль надпочечников);
• гипертиреоз;
• глаукома с узким углом зрения;
• во время беременности или кормления грудью.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Гутрон необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Необходимо проявлять особую осторожность при приеме препарата Гутрон:

• если пациент страдает другими заболеваниями (особенно увеличение правого желудочка сердца из-за заболевания легких, повышение внутриглазного давления, нарушения функции печени и почек);
• в случае аллергии;
• при одновременном приеме других препаратов, особенно содержащих сужающие сосуды вещества (см. пункт «Препарат Гутрон и другие препараты»);
• во время беременности и кормления грудью.

О всех вышеуказанных ситуациях необходимо проинформировать врача. Врач может назначить дополнительные исследования для предотвращения нежелательных реакций.
Во время лечения необходимо регулярно контролировать артериальное давление в положении лежа, сидя и стоя.
В начале лечения врач оценит риск развития гипертонии в положении лежа или сидя.
Необходимо обратить внимание на симптомы, указывающие на развитие гипертонии (сердцебиение, головная боль, головокружение, нарушения зрения) или замедления сердечного ритма (например, брадикардия, усиление головокружения, потеря сознания). В этом случае необходимо немедленно прекратить лечение и связаться с врачом.
Продолжение лечения мидодрином рекомендуется только в том случае, если начальная терапия оказалась эффективной.
В случае значительных изменений/колебаний кровяного давления прием препарата необходимо прекратить.

Препарат Гутрон и другие препараты

Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Одновременный прием препарата Гутрон с некоторыми препаратами, например, перфеназином (препарат, используемый для лечения психозов, а также тревожных расстройств), амiodароном (препарат, используемый для лечения нарушений сердечного ритма), метоклопрамидом (препарат, используемый для лечения тошноты и рвоты), может привести к усилению их действия.
Могут возникать взаимодействия с симпатомиметиками (компонентами, например, глазных или назальных капель - фенилэфрин, оксиметазолин, псевдоэфедрин) и другими препаратами, содержащими сужающие сосуды вещества (например, резерпин, гуанетидин, антидепрессанты, антигистаминные препараты, гормоны щитовидной железы), другими препаратами, используемыми для лечения сердечно-сосудистых заболеваний (препараты, блокирующие альфа-адренергические рецепторы - например, фентоламин, празосин, дигидроэрготамин; препараты, блокирующие бета-адренергические рецепторы - например, пропранолол, метопролол, атенолол, тимолол), дигоксином, ингибиторами МАО, препаратами, содержащими атропин, продуктами, содержащими кортизон (таблетки, инъекции).

Беременность и кормление грудью

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед использованием этого препарата.
Не следует принимать препарат Гутрон во время беременности и кормления грудью.
Если во время лечения пациентка забеременеет, она должна немедленно сообщить об этом врачу.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Внимание: этот препарат может влиять на скорость реакции и способность управлять транспортными средствами.
Не проводились исследования влияния мидодрина на скорость реакции и способность управлять транспортными средствами. Во время управления транспортным средством или эксплуатации механизмов необходимо помнить, что иногда может возникать беспокойство, раздражительность и возбуждение.

3. Как принимать препарат Гутрон

Этот препарат всегда следует принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Взрослые и подростки (в возрасте старше 12 лет):
Первоначально 1-2 раза по половине таблетки в день. При недостаточном эффекте дозу можно увеличить до 2-3 раз по 1 таблетке в день.
Дозировка у пациентов с гипотонией во время терапии психотропными препаратами: 2 раза по 1 таблетке в день. При недостаточном эффекте дозу можно увеличить до 2-3 раз по 2 таблетки в день.
Максимальная суточная доза составляет 30 мг.
Препарат Гутрон следует принимать в течение дня, когда пациент находится в стоячем положении и выполняет ежедневные занятия.
Препарат следует принимать с интервалом не менее 3-4 часов.
Первую дозу следует принимать вскоре после утреннего пробуждения, вторую - в обеденное время, и, если необходимо, третью - поздним вечером.
Чтобы минимизировать риск чрезмерного повышения артериального давления в положении лежа, не следует принимать препарат Гутрон после ужина или позже, чем за 4 часа до сна.
Дети в возрасте до 12 лет
Нет доступных данных.
Пациенты пожилого возраста
Нет доступных данных.
Пациенты с нарушениями функции печени или почек
Нет доступных данных.
Не следует использовать препарат Гутрон у пациентов с острым воспалением почек и (или) тяжелой почечной недостаточностью (см. пункт «Когда не принимать препарат Гутрон»).
О продолжительности лечения решает врач.
Таблетки следует принимать внутрь, запивая жидкостью. Препарат Гутрон можно принимать с пищей.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Гутрон

В случае передозировки могут возникать в усиленной форме нежелательные реакции, перечисленные в пункте 4, и, в частности: артериальная гипертония, гусиная кожа, озноб, замедление сердечного ритма и задержка мочи. Необходимо немедленно сообщить об этих случаях врачу.

Пропуск приема препарата Гутрон

Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной таблетки.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Во время приема препарата Гутрон могут возникать следующие нежелательные реакции:

Очень часто (более чем у 1 из 10 пациентов):

• гусиная кожа;
• болезненное мочеиспускание.

Часто (более чем у 1 из 100 пациентов):

• артериальная гипертония в положении лежа (при дозах выше 30 мг в день);
• зуд, озноб, приливы крови, кожная сыпь;
• тошнота, изжога, воспаление слизистой оболочки рта;
• нарушения чувствительности (покалывание);
• задержка мочи.

Не очень часто (более чем у 1 из 1000 пациентов):

• нарушения сна, бессонница;
• замедление сердечного ритма (брадикардия), сердцебиение;
• внезапное мочеиспускание;
• головная боль, беспокойство, раздражительность.

Редко (более чем у 1 из 10 000 пациентов):

• усиление сердечного ритма (тахикардия), нарушения сердечного ритма;
• нарушения функции печени, повышение активности печеночных ферментов.

Частота неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных):

• тревога, состояние дезориентации;
• боль в животе, рвота, диарея.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.

5. Как хранить препарат Гутрон

Хранить при температуре ниже 25°C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает на последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Гутрон

• Активным веществом препарата является мидодрин гидрохлорид.
• Другими компонентами являются: стеарин магния, тальк, коллоидный безводный диоксид кремния, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал.

Как выглядит препарат Гутрон и что содержит упаковка

Препарат Гутрон имеет форму белых, круглых таблеток с надписью «GU» над и обозначением дозы «2,5» под линией деления.
Упаковка содержит 20 таблеток в двух блистерах PVC/PVDC/Al.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.

Ответственное лицо в Венгрии, в стране экспорта:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Цигельхоф 24
17489 Грайфсвальд
Германия

Производитель:

Takeda GmbH
Ленницштр. 70-98
DE-16515 Ораниенбург
Германия

Параллельный импортер:

InPharm Sp. з о.о.
ул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава

Перепаковано в:

InPharm Sp. з о.о. Services сп. к.
ул. Хелмжинска 249
04-458 Варшава
Номер разрешения на Венгрии, в стране экспорта:OGYI-T-4239/02

Номер разрешения на параллельный импорт: 157/24

Дата утверждения инструкции: 17.04.2024

[Информация о защищенной торговой марке]