Гелатум Алуминии пгоспгорици Афлофарм
Инструкция по применению Гелатум Алуминии пгоспгорици Афлофарм
Перевод выполнен с помощью ИИ
Информация представлена в справочных целях и не заменяет консультацию врача. Перед приемом любых лекарств рекомендуется проконсультироваться с врачом. Oladoctor не несет ответственности за решения, принятые на основе этого материала.
Показать оригиналСодержание инструкции
- ИНФОРМАЦИЯ НА ВНЕШНЕЙ УПАКОВКЕ И
- НАПРЯМНОЙ УПАКОВКЕ
- Этикетка
- НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТА
- Гель алюминиевого фосфата Афлофарм
- СОДЕРЖАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА
- ПЕРЕЧЕНЬ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
- ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ УПАКОВКИ
- СПОСОБ И ПУТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
- ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ О ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТА
- ДРУГИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, ЕСЛИ НЕОБХОДИМО
- СРОК ГОДНОСТИ
- СПЕЦИАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
- СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УТИЛИЗАЦИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННОГО
- НАИМЕНОВАНИЕ И АДРЕС ОТВЕТСТВЕННОГО ЛИЦА
- НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА ВВЕДЕНИЕ В ОБОРОТ
- НОМЕР ПАРТИИ
- ОБЩАЯ КАТЕГОРИЯ ДОСТУПНОСТИ
- ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
- ИНФОРМАЦИЯ, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ СИСТЕМОЙ БРАЙЛЯ
- УНИКАЛЬНЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР – КОД 2D
- УНИКАЛЬНЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР – ДАННЫЕ, ЧИТАЕМЫЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
ИНФОРМАЦИЯ НА ВНЕШНЕЙ УПАКОВКЕ И
НАПРЯМНОЙ УПАКОВКЕ
Этикетка
1. НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТА
Гель алюминиевого фосфата Афлофарм
45 мг/г, пероральная суспензия
Алюминиевого фосфата жидкость
2. СОДЕРЖАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА
Состав:
100 г продукта содержит:
4,5 г алюминиевого фосфата гель (Алюминиевого фосфата жидкость)
3. ПЕРЕЧЕНЬ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
а также вспомогательные вещества: сахарозу, бензоат натрия, эфирное масло мяты полевой
с пониженным содержанием ментола, бикарбонат натрия, очищенную воду.
4. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ УПАКОВКИ
Пероральная суспензия
250 г Код: 5909990053711
5. СПОСОБ И ПУТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Пероральное применение.
Прежде чем применять лекарство, необходимо ознакомиться с содержанием этикетки, для этого необходимо
отклеить этикетку в правом верхнем углу в месте, обозначенном стрелкой.
6. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ О ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТА
В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ
Хранить в недоступном для детей месте.
7. ДРУГИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, ЕСЛИ НЕОБХОДИМО
8. СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности
Не применять после истечения срока годности.
Срок годности после первого открытия лекарства: 28 дней.
9. СПЕЦИАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре ниже 25˚C. Не хранить в холодильнике и не замораживать.
10. СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ УТИЛИЗАЦИИ НЕИСПОЛЬЗОВАННОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТА ИЛИ ОТХОДОВ, ЕСЛИ ПРИМЕНИМО
ПРИМЕНИМО
11. НАИМЕНОВАНИЕ И АДРЕС ОТВЕТСТВЕННОГО ЛИЦА
Ответственное лицо
Афлофарм Фармация Польша Сп. з о.о.
ул. Партизанская 133/151
95-200 Пабянице
Тел. (42) 22-53-100
12. НОМЕР РАЗРЕШЕНИЯ НА ВВЕДЕНИЕ В ОБОРОТ
Разрешение № R/0537
13. НОМЕР ПАРТИИ
№ партии
14. ОБЩАЯ КАТЕГОРИЯ ДОСТУПНОСТИ
Без рецепта - Лекарство, выдаваемое без рецепта.
15. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Показания:Лечение симптомов повышенной кислотности желудочного сока при:
рефлюксной болезни пищевода, гастрите, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Противопоказания:Гиперчувствительность к фосфату алюминия или вспомогательным веществам. Хроническая
почечная недостаточность, особенно у пациентов, проходящих диализ.
Взаимодействия:Лекарство снижает эффективность следующих лекарств:
- тетрациклинов (лекарство следует принимать через 3-4 часа после их приема);
- ципрофлоксацина, норфлоксацина (антибактериальные лекарства);
- фенитоина (лекарство, применяемое при лечении эпилепсии);
- железосодержащих соединений;
- гликозидов наперстянки (применяемых при сердечных заболеваниях);
- кетоконазола (антигрибковое лекарство);
- салицилатов;
- хинидина (антиаритмическое лекарство);
- левотироксина (лекарство, применяемое при гипотиреозе);
- антагонистов гистаминовых рецепторов (циметидина, ранитидина, фамотидина);
- сукралфата (применяемого при язвенной болезни). Лекарство может изменять место действия лекарств в форме таблеток для кишечника (вместо кишечника специальная оболочка лекарства растворяется в желудке). Поэтому эти лекарства следует принимать за 1 час до или через 1 час после приема лекарства. Если пациент не уверен, принимает ли он какой-либо из вышеуказанных лекарств, он должен проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Беременность и грудное вскармливание:Перед применением лекарства необходимо проконсультироваться с врачом.
Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов:Лекарство не влияет или имеет незначительное влияние
на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Меры предосторожности при применении:Лекарство не следует применять без согласования с врачом: у детей в возрасте до 6 лет, у пациентов с заболеваниями костной системы, с нарушениями функции почек, а также у больных болезнью Альцгеймера.
Не следует применять лекарство длительное время. Если симптомы ухудшаются или не проходят во время применения лекарства, необходимо проконсультироваться с врачом.
Лекарство содержит сахарозу, бензоат натрия и натрий
Сахароза
Лекарство содержит 7,350 г сахарозы в 15 мл суспензии. Это следует учитывать у пациентов с
диабетом.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен
проконсультироваться с врачом перед применением лекарства.
Бензоат натрия
Лекарство содержит 73,5 мг бензоата натрия в 15 мл суспензии.
Натрий
Лекарство содержит 17,474 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в 15 мл суспензии.
Лекарство содержит 35 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в 30 мл суспензии, что соответствует
1,75% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Способ применения и способ введения:
Пероральное применение.
Для дозирования лекарства следует использовать мерный стакан, прилагаемый к упаковке. Это позволяет
измерить точную дозу.
Лекарство следует принимать между приемами пищи от 5 мл до 15 мл, 3-5 раз в день.
На ночь рекомендуется принимать двойную дозу. Максимальная суточная доза не должна быть больше
100 мл.
Перед применением необходимо хорошо встряхнуть.
Это лекарство всегда следует применять в соответствии с описанием на этикетке или по рекомендации врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Передозировка:Нет данных.
В случае пропуска дозы лекарства необходимо принять пропущенную дозу как можно скорее.
Нежелательные реакции:Могут возникнуть следующие нежелательные реакции: запоры, увеличение
концентрации алюминия в крови, снижение концентрации фосфатов (гипофосфатемия), проявляющееся: отсутствием
аппетита, плохим самочувствием, слабостью мышц, размягчением костей; нарушения функции почек, энцефалопатия (повреждение мозга, проявляющееся нарушениями поведения), реакции гиперчувствительности.
У лиц пожилого возраста существует риск возникновения или усиления симптомов болезни Альцгеймера.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные на этой этикетке, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимская 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственной стороне.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
16. ИНФОРМАЦИЯ, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ СИСТЕМОЙ БРАЙЛЯ
Гель алюминиевого фосфата Афлофарм
17. УНИКАЛЬНЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР – КОД 2D
Не применимо.
18. УНИКАЛЬНЫЙ ИДЕНТИФИКАТОР – ДАННЫЕ, ЧИТАЕМЫЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
Не применимо.
- Страна регистрации
- Действующее вещество
- Отпускается по рецептуНет
- ИмпортерAflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
- Информация на этой странице носит справочный характер и не является медицинской консультацией. Перед началом приема лекарства обязательно проконсультируйтесь с врачом.
- Аналоги Гелатум Алуминии пгоспгорици АфлофармФорма выпуска: Суспензия, 45 мг/гДействующее вещество: алюмофосфатПроизводитель: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Ziołolek Sp. z o.o.Отпускается без рецептаФорма выпуска: Таблетки, 340 мгДействующее вещество: dihydroxialumini sodium carbonateПроизводитель: Coripharma ehf. SENSILAB Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością - Spółka komandytowo-akcyjnaОтпускается без рецептаФорма выпуска: Суспензия, 1,02 г/15 млДействующее вещество: dihydroxialumini sodium carbonateОтпускается без рецепта
Аналоги Гелатум Алуминии пгоспгорици Афлофарм в других странах
Лекарства с тем же действующим веществом, доступные в других странах.
Аналог Гелатум Алуминии пгоспгорици Афлофарм в Украина
Врачи онлайн по Гелатум Алуминии пгоспгорици Афлофарм
Обсудите применение Гелатум Алуминии пгоспгорици Афлофарм и возможные следующие шаги — по оценке врача.
Часто задаваемые вопросы
Получайте обновления и полезные материалы
Новости о медицинских услугах, обновления сервиса и практическая информация для пациентов.