АЕСЦИН 20 mg Таблетки

АЭСКУЛИН (АЭСКУЛИН ТЕВА)

20 мг, таблетки для приема внутрь

Эскулин
АЭСКУЛИН и АЭСКУЛИН ТЕВА являются разными торговыми названиями одного и того же препарата

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• Если требуется консультация или дополнительная информация, необходимо обратиться к фармацевту.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.
• Если не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое препарат Аэскулин и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Аэскулин
• 3. Как применять препарат Аэскулин
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Аэскулин
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Аэскулин и для чего он используется

• Лечение хронической венозной недостаточности, варикоза нижних конечностей, геморроя.
• Лечение флебита нижних конечностей.
• Профилактика и лечение гематом и отеков после операций и травм.

Препарат Аэскулин оказывает противоотечное и противовоспалительное действие, а также улучшает состояние тонуса кровеносных сосудов. Уменьшает проницаемость стенок кровеносных сосудов. Обладает эффективностью в лечении послеоперационных и посттравматических отеков.
Препарат Аэскулин способствует более быстрому рассасыванию посттравматических гематом и уменьшает вероятность их возникновения в послеоперационном периоде (особенно после операций на органах движения). Кроме того, укрепляя эндотелий кровеносных сосудов, улучшает лимфовенозное кровообращение. Препарат также используется для профилактики тромбофлебита в послеоперационном периоде, а также для лечения нарушений венозного кровообращения и варикоза нижних конечностей.
Если не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.

2. Важные сведения перед применением препарата Аэскулин

Когда не применять препарат Аэскулин

• если пациент имеет аллергическую реакцию на активное вещество или любой из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
• если у пациента имеется тяжелая почечная недостаточность;
• у женщин во время беременности и в период грудного вскармливания.

Предостережения и меры предосторожности

Если после применения препарата Аэскулин у пациента出现ят следующие симптомы, необходимо немедленно связаться с врачом:

• дерматит;
• тромбофлебит;
• подкожные инфильтраты (узлы под кожей);
• язвы кожи;
• острые боли, связанные с кожными проявлениями;
• внезапный отек одной или обеих ног;
• почечная или сердечная недостаточность.

При одновременном применении антикоагулянтов необходимо часто контролировать параметры свертывания крови.
Важно следовать всем другим неинвазивным мерам, рекомендованным врачом, таким как наложение повязок на ноги, ношение компрессионных чулок, холодные компрессы.
Во время применения препарата Аэскулин необходимо контролировать функцию почек.
Препарат не должен применяться у пациентов с редко встречающейся наследственной непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы (тип Лаппа) или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.
Внимание:применение препарата Аэскулин не заменяет другие профилактические меры, такие как холодные компрессы или ношение компрессионных чулок.

Дети и подростки

Не рекомендуется применять препарат у детей и подростков в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточных данных, подтверждающих безопасность применения в этой возрастной группе.

Препарат Аэскулин и другие препараты

Необходимо сообщить врачу о всех принимаемых в последнее время препаратах, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Препарат Аэскулин может усиливать действие антикоагулянтов. Некоторые антибиотики - цефалоспорины могут усиливать действие препарата.
Необходимо избегать одновременного применения препарата Аэскулин с антибиотиками аминогликозидовыми, поскольку это может привести к увеличению токсического действия аминогликозидов на почки.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Беременность

Отсутствуют клинические данные о применении альфа-эскулина у беременных женщин.
Исследования на животных не показывают прямого или косвенного вредного воздействия альфа-эскулина на течение беременности и развитие плода.

Грудное вскармливание

Отсутствуют клинические данные о применении альфа-эскулина у женщин в период грудного вскармливания.

Вождение транспортных средств и работа с механизмами

Препарат Аэскулин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат содержит лактозу моногидрат

Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.

Препарат содержит желтый пигмент (Е 110)

Из-за содержания желтого пигмента (Е 110) препарат может вызывать аллергические реакции.

Препарат содержит натрий

Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».

3. Как применять препарат Аэскулин

Этот препарат следует всегда применять согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Аэскулин, таблетки для приема внутрь, предназначен для перорального применения.
Применение у детей и подростков
Не рекомендуется применять препарат у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Взрослые: Обычно рекомендуемая доза препарата Аэскулин составляет 3 раза в день по 2 таблетки, после еды, запивая большим количеством жидкости.
Профилактически можно применять не менее чем за 16 часов до операции.
После 2-3 месяцев лечения можно применять поддерживающую терапию в дозе 40 мг (2 таблетки) 2 раза в день.
При применении контрацептивов можно принимать двойную дозу альфа-эскулина.
Пациенты пожилого возраста: не требуется коррекция дозы.

Пропуск приема препарата Аэскулин

Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Частота возникновения нежелательных реакций определяется следующим образом:

• очень часто - более чем у 1 из 10 пациентов
• часто - у 1 до 10 пациентов из 100 пациентов
• не очень часто - у 1 до 10 пациентов из 1000 пациентов
• редко - у 1 до 10 пациентов из 10 000 пациентов
• очень редко - менее чем у 1 из 10 000 пациентов
• неизвестно - частота не может быть определена на основе доступных данных

Редко: аллергический дерматит (зуд, сыпь, покраснение, высыпание, крапивница).
Очень редко: тяжелые аллергические реакции (в некоторых случаях с кровотечением); тахикардия, артериальная гипертония; реакции повышенной чувствительности; кровотечение из половых путей.
Не очень часто: головокружение, головная боль; тошнота, рвота, диарея, дискомфорт в желудке.
В случае возникновения вышеуказанных реакций, особенно кровотечения и первых реакций повышенной чувствительности (кожной сыпи), необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
тел.: + 48 (22) 49 21 301
факс: + 48 (22) 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Аэскулин

Хранить при температуре ниже 25°C в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Аэскулин

• Активным веществом препарата является альфа-эскулин. Каждая таблетка для приема внутрь содержит 20 мг альфа-эскулина.
• Другими компонентами препарата являются: лактоза моногидрат, картофельный крахмал, повидон 25, тальк, стеарат магния в ядре таблетки, а также: тальк, полисорбат 80, повидон 25, дисперсия кополимера метакриловой кислоты Л 30%, карамелоза натрия, диоксид титана (Е 171), лак алюминиевый желтый пигмент (Е 110), симетиконовая эмульсия 30% в оболочке таблетки.

Как выглядит препарат Аэскулин и что содержит упаковка

Таблетки для приема внутрь в блистерах Ал/ПВХ по 30 шт., 90 шт. в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.

Ответственное лицо в Чешской Республике, стране экспорта:

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
Радлицка 3185/1с
150 00 Прага 5
Чешская Республика

Производитель:

Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ул. Могильская, 80
31-546 Краков

Параллельный импортер:

Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса, 111
91-222 Лодзь

Перепаковка:

Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса, 111
91-222 Лодзь
Номер разрешения в Чешской Республике, стране экспорта: 85/262/92-C

Номер разрешения на параллельный импорт: 929/12 Дата утверждения инструкции: 15.12.2022 г.

[Информация о защищенной торговой марке]