Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco

1. Co to jest lek VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO i w jakim celu się go stosuje

Witamina A odgrywa istotną rolę w procesie widzenia (zapewnia prawidłowe funkcjonowanie
siatkówki), jest niezbędna do wzrostu, regeneracji, różnicowania się komórek, czynności naskórka i
nabłonków oraz błon śluzowych. Zwiększa odporność na zakażenia, bierze udział w kostnieniu i
tworzeniu struktury kości, w procesie rozmnażania, zapłodnienia i rozwoju zarodkowym. Witamina E
uczestniczy w wielu ważnych przemianach ustrojowych węglowodanów (np. w utlenianiu glukozy i
rozkładzie glikogenu) oraz tłuszczów (przeciwdziałając utlenieniu wielonienasyconych kwasów
tłuszczowych wpływa na tworzenie tzw. prostaglandyn regulujących między innymi przepływ krwi
przez naczynia krwionośne). Witamina E stabilizuje błony komórkowe i błony struktur
wewnątrzkomórkowych, co np. zapobiega uszkodzeniu krwinek czerwonych (tzw. hemolizie).
Lek VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO stosuje się wspomagająco w geriatrii, okulistyce (np. w
przypadkach rozmiękczenia rogówki - tzw. kseroftalmii oraz ślepoty zmierzchowej), miażdżycy,
zaburzeniach czynności męskich gruczołów płciowych, zaburzeniach okresu pokwitania oraz w
nadmiernym rogowaceniu naskórka.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO

Kiedy nie stosować leku VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne (witaminę A lub witaminę E), na olej arachidowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• u kobiet w ciąży,
• jeśli u pacjenta występuje tzw. zespół złego wchłaniania,
• w przypadkach tzw. hiperwitaminozy (nadmiaru witaminy A lub E np. po przedawkowaniu),
• jeśli u pacjenta występuje ciężkie nadciśnienie tętnicze, jaskra lub miastenia oraz przy niedoborze witaminy K.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO należy omówić to z
lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku:

• u osób z chorobami wątroby (marskość wątroby, wirusowe zapalenie wątroby), u których lekarz zaleci odpowiednio niższe dawki tego leku,
• u osób przyjmujących jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe lub estrogeny np. doustne środki antykoncepcyjne,
• w przypadku jednoczesnego podawania innych leków zawierających witaminę A, ze względu na możliwość jej przedawkowania. Pacjentki, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas przyjmowania tego leku. Wchłanianie witaminy A jest obniżone w przypadku zaburzenia wchłaniania tłuszczów oraz spożywania małych ilości białka.

Lek VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Podawanie neomycyny, kolestyraminy (kolestypolu) lub ciekłej parafiny ogranicza wchłanianie
witaminy A. Równoczesne zastosowanie produktów zawierających witaminę A, syntetycznych
analogów witaminy A (jak np. acytretyna, etretynat, tretynoina) oraz beksarotenu może doprowadzić
do wystąpienia objawów tzw. hiperwitaminozy (przedawkowania witaminy A). Witamina A
podawana w dużych dawkach nasila działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych
hydroksykumaryny). Doustne środki antykoncepcyjne mogą nasilać działanie witaminy A.
Witamina E może hamować działanie witaminy K, zwłaszcza u osób przyjmujących leki
przeciwzakrzepowe lub estrogeny. Stosowanie innych środków o działaniu przeciwutleniającym
(witamina C, selen, ubichinon, aminokwasy zawierające siarkę) może łagodzić niektóre objawy
niedoboru witaminy E. Jednoczesne stosowanie preparatów żelaza osłabia działanie witaminy E,
dlatego należy zachować kilkugodzinny odstęp między przyjmowaniem tych leków. Witamina E
zwiększa wchłanianie, wykorzystanie i magazynowanie witaminy A oraz może zmniejszać
zapotrzebowanie na insulinę oraz niektóre leki nasercowe (tzw. glikozydy naparstnicy).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO nie wolno stosować u kobiet w ciąży.
Witamina A przenika do mleka kobiecego, co może prowadzić do jej przedawkowania u dziecka.
Przyjmowanie zwiększonej ilości witaminy A może być niebezpieczne dla płodu i dziecka.
Podawanie dużych dawek witaminy E podczas ciąży i karmienia piersią nie jest wskazane z powodu
braku danych na temat bezpieczeństwa stosowania.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Przyjmowanie leku VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO nie ma wpływu na zdolność
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO zawiera olej arachidowy (olej z orzeszków ziemnych)

Jeśli u pacjenta występuje uczulenie na orzeszki ziemne lub soję, nie należy stosować tego leku.

3. Jak stosować lek VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Lek stosuje się doustnie.
O ile lekarz nie zaleci inaczej zwykle stosuje się 1 lub 2 kapsułki na dobę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO

W razie przyjęcia znacznie większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
Długotrwałe przyjmowanie leku VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO może prowadzić do
przedawkowania zawartych w nim witamin (witaminy A lub E).
Za toksyczną dla osób dorosłych uznaje się dzienną dawkę 30 mg retynolu (ok. 100 000 j.m. witaminy
A), jednak nawet po dłużej trwającym przyjmowaniu dawek 10 mg może dojść do wstąpienia
objawów przedawkowania. U dzieci dawki dzienne 7,5-15 mg retynolu podawane przez 30 dni mogą
doprowadzić do jej przedawkowania (tzw. hiperwitaminozy). Charakterystycznymi objawami
hiperwitaminozy A są bóle głowy, nudności, wymioty, obrzęk tarcz nerwów wzrokowych, omamy
słuchowe, zaburzenia widzenia (głównie u dzieci, na skutek wzrostu ciśnienia
wewnątrzczaszkowego), obrzęk tkanki podskórnej i tkanek wokół kości długich, bóle mięśniowo-
kostno-stawowe, objawy ze strony skóry i nabłonków (skóra sucha, swędząca, rumieniowe zapalenie
skóry, pękanie naskórka ust; może wystąpić uogólnione złuszczenie naskórka w ciągu 24 godzin od
przyjęcia dawki toksycznej). Ponadto obserwowano tzw. hiperkalcemię (podwyższone stężenie
wapnia w osoczu krwi), wybroczyny, krwawienia, nerwowość, uczucie zmęczenia, drażliwość oraz
senność. Bardzo znacznemu i długotrwałemu przedawkowaniu witaminy A mogą towarzyszyć inne
niepożądane objawy dotyczące układu krwionośnego (zmiany hematologiczne, anemia,
małopłytkowość, neutropenia), ośrodkowego układu nerwowego (objawy neurologiczne, psychiczne,
anoreksja, rzekomy guz mózgu), zapalenie dziąseł, objawy uszkodzenia wątroby (marskość,
włóknienie, zaburzenia ciśnienia i przepływu krwi w krążeniu wrotnym), zaburzenia widzenia
(podwójne widzenie), zaburzenia czynności oddechowej, zmiany dermatologiczne (łysienie, zapalenie
skóry, wyprysk, rumień, świąd) i przebarwienia skóry, osteoporoza ,stwardnienie kości
(osteoskleroza) oraz inne zmiany uznawane za mniej specyficzne.
Wysokie dawki witaminy E (400 - 800 j.m. czyli 400 - 800 mg octanu all- rac- α-tokoferylu na dobę)
stosowane przez dłuższy okres mogą powodować biegunkę, bóle brzucha i inne zaburzenia ze strony
przewodu pokarmowego, a także uczucie zmęczenia i osłabienia, nieostre widzenie, bóle głowy,
wysypkę, zaburzenia czynności gruczołów płciowych, zmniejszenie stężenia hormonów tarczycy w
osoczu krwi.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wyżej wymienionych objawów przedawkowania należy
przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie zastosowania leku VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Witaminy A i E są zwykle dobrze tolerowane.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO

Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO

• Substancjami czynnymi leku są witamina A oraz witamina E. 1 kapsułka miękka zawiera: retynolu palmitynian (witamina A) 12 000 j.m., all- rac- α-tokoferylu octan (witamina E) 70 mg.
• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: all- rac-α-tokoferol, olej arachidowy oczyszczony, żelatyna, glicerol.

Jak wygląda lek VITAMINUM A 12 000 + E 70 HASCO i co zawiera opakowanie

Lek ma postać owalnych, szczelnie wypełnionych roztworem kapsułek miękkich, o gładkiej i lśniącej
powierzchni. Jedno opakowanie leku zawiera 30 kapsułek miękkich.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E

Informacja o leku

tel.: +48 (22) 742 00 22
e-mail: [email protected]

Data ostatniej aktualizacji ulotki: