Vitamin D3 Krka

1. Co to jest lek Vitamin D3 Krka i w jakim celu się go stosuje

Lek Vitamin D3 Krka zawiera substancję czynną cholekalcyferol, który jest postacią witaminy D
odgrywającą istotną rolę we wchłanianiu i wykorzystaniu wapnia w organizmie, a także
wbudowywania go w tkankę kostną.
Lek Vitamin D3 Krka jest stosowany w:

• Zapobieganiu niedoborowi witaminy D u dzieci w wieku 6 lat i starszych oraz dorosłych.
• Zapobieganiu schorzeniom w przypadku występowania zwiększonego ryzyka niedoboru witaminy D u dzieci w wieku 6 lat i starszych oraz dorosłych.
• Zapobieganiu krzywicy (upośledzenie twardnienia kości w okresie wzrostu) i osteomalacji (zmiękczenie kości) u dzieci w wieku 6 lat i starszych oraz dorosłych.
• Leczeniu wspomagającym w osteoporozie (choroba polegająca na zmniejszeniu gęstości kości, co w konsekwencji prowadzi do zwiększonego ryzyka złamań) u dorosłych.

Substancja czynna leku jest taka sama jak cholekalcyferol występujący fizjologicznie u ludzi.
Witamina D jest wytwarzana w skórze pod wpływem ekspozycji na słońce, może być też dostarczana
do organizmu wraz z pokarmem.
Niedobór witaminy D może wystąpić w przypadku, gdy stosowana dieta oraz prowadzony tryb życia
nie zapewniają jej wystarczającej ilości lub też zapotrzebowanie na witaminę D jest zwiększone.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vitamin D3 Krka

Kiedy nie stosować leku Vitamin D3 Krka

• jeśli pacjent ma uczulenie na witaminę D lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• jeśli u pacjenta występuje wysoki poziom witaminy D we krwi (hiperwitaminoza D)
• jeśli u pacjenta występuje wysoki poziom wapnia we krwi (hiperkalcemia) lub w moczu (hiperkalciuria)
• jeśli u pacjenta stwierdzono kamicę nerkową lub w nerkach pacjenta stwierdzono obecność złogów wapnia (wapnica nerek)
• jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenie czynności nerek (ponieważ organizm nie jest w stanie wykorzystać witaminy D)
• jeśli u pacjenta stwierdzono rzekomą niedoczynność przytarczyc (zaburzenia wydzielania hormonów nadnercza)

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Vitamin D3 Krka należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Ryzyko zwiększonego stężenia wapnia we krwi lub w moczu (hiperkalcemia i hiperkalciuria) może
wystąpić u pacjentów:

• z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek,
• ze skłonnością do powstawania wapniowych kamieni nerkowych,
• przyjmujących tiazydowe leki moczopędne (leki wspomagające wytwarzanie moczu),
• unieruchomionych,
• cierpiących na sarkoidozę (zaburzenie układu odpornościowego, które może dotyczyć wątroby, płuc, skóry lub węzłów chłonnych), gdyż działanie leku Vitamin D3 Krka może być dla nich za silne.

Lekarz będzie kontrolował w trakcie leczenia stężenie wapnia we krwi i moczu w celu upewnienia się,
że wartości te nie są zbyt wysokie.
Pacjenci z rzekomą niedoczynnością przytarczyc (zaburzeniami wydzielania parathormonu) nie
powinni przyjmować leku Vitamin D3 Krka, gdyż zapotrzebowanie na witaminę D jest u nich inne
i mogą być obarczeni ryzykiem długotrwałego przedawkowania. Lekarz może zalecić inny lek o
podobnym sposobie działania.
Nie należy przyjmować żadnych innych leków, suplementów diety lub innych produktów
zawierających witaminę D lub inne metabolity lub analogi (np. cholekalcyferol, ergokalcyferol lub
kalcytriol) lub wapń, chyba że lekarz zaleci inaczej. W takich przypadkach lekarz będzie monitorować
poziom wapnia we krwi i moczu.
Długotrwałe stosowanie dawek przekraczających 1000 IU na dobęwymaga kontrolowania
stężenia wapnia we krwi i w moczu oraz czynności nerek. Jest to szczególnie ważne u pacjentów,
którzy:

• przyjmują glikozydy nasercowe (leki stosowane w leczeniu niektórych chorób serca),
• mają zwiększoną skłonność do powstawania kamieni nerkowych,
• są w podeszłym wieku.

W razie wystąpienia podwyższonego stężenia wapnia we krwi lub moczu, lub objawów zaburzenia
czynności nerek, lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki leku Vitamin D3 Krka lub przerwać
leczenie.
Nie należy przekraczać zalecanej dobowej dawki leku, gdyż może to prowadzić do jego
przedawkowania.

Dzieci

Produktu leczniczego Vitamin D3 Krka nie należy stosować u niemowląt i dzieci w wieku poniżej
6 lat, ponieważ ta postać farmaceutyczna nie pozwala na odpowiednie dostosowanie dawki leku.
Należy zachować ostrożność podając lek dzieciom w wieku od 6 do 12 lat, gdyż mogą one nie być
w stanie połknąć całej tabletki.

Vitamin D3 Krka a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Działanie witaminy D może być zmniejszone przez następujące leki:

• fenytoina(stosowana w leczeniu padaczki),
• barbiturany(leki stosowane w celu ułatwienia zasypiania),
• glikokortykosteroidy(leki o działaniu przeciwalergicznym, przeciwzapalnym i immunosupresyjnym, np. prednizolon),
• ryfampicynalub izoniazyd(leki stosowane w leczeniu gruźlicy).

Należy zachować szczególną ostrożność podczas przyjmowania Vitamin D3 Krka jednocześnie
z następującymi lekami:

• tiazydowe leki moczopędne(leki wspomagające wytwarzanie moczu), np. hydrochlorotiazyd: mogą zmniejszać wydalanie wapnia w moczu i w konsekwencji zwiększać jego stężenie we krwi. Podczas długotrwałego leczenia należy kontrolować stężenie wapnia we krwi i moczu.
• glikozydy nasercowe(leki stosowane w leczeniu chorób serca), np. digoksyna: mogą zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca (arytmia). Lekarz będzie kontrolował stężenie wapnia we krwi i moczu, a także czynność serca w badaniu EKG. W razie konieczności należy monitorować także stężenie leków nasercowych we krwi.
• leki podobne do witaminy D(np. kalcytriol), ponieważ ich jednoczesne stosowanie jest możliwe tylko w wyjątkowych przypadkach pod opieką lekarza i wymaga monitorowania stężenia wapnia we krwi.
• leki zawierające glin lub magnez(stosowane w leczeniu zgagi): należy unikać długotrwałego stosowania tych leków, ponieważ stężenie glinu/magnezu we krwi może wzrosnąć.
• cholestyramina,orlistat(stosowane w celu obniżenia stężenia lipidów we krwi) lub środkiprzeczyszczające(stosowane w leczeniu zaparć), takie jak olej parafinowy: mogą zmniejszyć wchłanianie witaminy D. Należy pamiętać, aby przyjąć Vitamin D3 Krka co najmniej 2 godziny przed lub 4 godziny po podaniu takich leków.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

U kobiet w ciąży i planujących ciążę ważne jest odpowiednie spożycie witaminy D. Zazwyczaj
u kobiet w ciąży i planujących ciążę można stosować taką samą dawkę, jak zalecana w ogólnej
populacji osób dorosłych (patrz punkt 3 „Jak stosować lek Vitamin D3 Krka”). Przed przyjęciem leku
Vitamin D3 Krka należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ może być konieczna zmiana dawki
leku. Lekarz może zdecydować o konieczności kontrolowania stężenia witaminy D we krwi.

Karmienie piersią

Lek Vitamin D3 Krka przenika do mleka kobiet karmiących piersią, co należy uwzględnić
w przypadku, gdy dziecko otrzymuje witaminę D z innych źródeł. Nie obserwowano objawów
przedawkowania u niemowląt karmionych piersią, których matki przyjmowały witaminę D.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Vitamin D3 Krka nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.

Vitamin D3 Krka zawiera sacharozę i sód

Sacharoza

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.

3. Jak stosować lek Vitamin D3 Krka

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować następujący schemat dawkowania:

Dorośli i osoby w podeszłym wieku

Zalecana dobowa dawka to jedna tabletka Vitamin D3 Krka 1000 IU (odpowiadająca 1000 IU
witaminy D lub 25 µg cholekalcyferolu).
Bez nadzoru lekarza nie należy stosować leku długotrwale lub w dawkach większych niż zalecane.
Leczenie wspomagające w osteoporozie
Leczenie należy rozpocząć po konsultacji z lekarzem.
Zazwyczaj zalecana dobowa dawka to 1 tabletka Vitamin D3 Krka 1000 IU (odpowiadająca 1000 IU
witaminy D lub 25 µg cholekalcyferolu). Lekarz prowadzący może przepisać wyższe dawki, w
zależności od potrzeb pacjenta.

Dzieci w wieku 6 lat i starsze oraz młodzież

Zalecana dawka to jedna tabletka Vitamin D3 Krka 1000 IU co drugą dobę (odpowiadająca 500 IU
witaminy D lub 12,5 µg cholekalcyferolu na dobę). Lekarz może zalecić inne dawkowanie; w takim
przypadku należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Sposób podawania

Lek Vitamin D3 Krka należy przyjmować podczas głównego posiłku.
Tabletki należy połykać popijając wystarczającą ilością wody.
Należy zachować ostrożność podczas podawania produktu leczniczego dzieciom w wieku od 6 do 12
lat z uwagi na możliwość wystąpienia problemów z połknięciem całej tabletki.
W przypadku wystąpienia trudności z połknięciem, tabletkę można rozpuścić na łyżeczce do herbaty
lub w małym przezroczystym naczyniu (np. małej szklance) z użyciem niewielkiej ilości wody (nie
mniej niż 10 mL). Należy przyjąć całą zawartość łyżeczki lub naczynia. Rozpuszczenie tabletki może
trochę potrwać (około 2 minuty), dlatego proces ten można przyśpieszyć poprzez delikatne
potrząśnięcie łyżeczką lub naczyniem. Należy przy tym zachować ostrożność, aby nie rozlać części
płynu w wyniku zbyt gwałtownego potrząsania łyżeczką lub naczyniem. Należy wypić całą zawartość.
Wszelkie pozostałości pozostawione w szklance należy przepłukać niewielką ilością wody,
a następnie wypić.

Czas trwania leczenia

Czas trwania leczenia zależy od stanu pacjenta i może być długotrwały. Należy porozmawiać
z lekarzem na temat wymaganego czasu stosowania leku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vitamin D3 Krka

Jeśli pacjent przypadkowo przyjmie o jedną tabletkę za dużo nie wystąpią żadne objawy.
W przypadku przyjęcia zbyt wielu tabletek należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Objawy przedawkowania witaminy D są nietypowe i mogą obejmować: nudności, wymioty, biegunkę,
zaparcia, brak apetytu, utratę wagi, zmęczenie, ból głowy, nadmierne pragnienie, senność, zawroty
głowy, wydalanie większej objętości moczu lub pocenie się. Poziom wapnia we krwi i w moczu może
ulec podwyższeniu oraz może wystąpić zwapnienie tkanek miękkich, które może skutkować
uszkodzeniem nerek, naczyń krwionośnych i serca. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić
zaburzenia rytmu serca, a bardzo duże stężenie wapnia we krwi może być przyczyną śpiączki, a nawet
zgonu. Niemowlęta i dzieci są bardziej podatne na toksyczne działanie witaminy D.

Pominięcie zastosowania leku Vitamin D3 Krka

W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć ją najszybciej jak to możliwe, a następnie zażyć
kolejną dawkę o zwykłej porze, zgodnie z zaleceniem lekarza. Jeżeli zbliża się już czas przyjęcia
następnej dawki, nie należy przyjmować dawki pominiętej. Należy odczekać i przyjąć następną dawkę
o zwykłej porze.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane związane ze stosowaniem tabletek Vitamin D3 Krka mogą obejmować:
Częstość nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• wysoki poziom wapnia we krwi (hiperkalcemia) lub w moczu (hiperkalciuria)
• mdłości
• ból brzucha, zaparcia, gazy (wzdęcia), biegunka
• reakcje alergiczne, takie jak wysypka, swędzenie lub pokrzywka

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Vitamin D3 Krka

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: „EXP”.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25  C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Vitamin D3 Krka

• Substancją czynną leku jest cholekalcyferol (witamina D ). Każda tabletka zawiera 10 mg cholekalcyferolu, proszku, co odpowiada 0,025 mg (1000 IU) cholekalcyferolu (witamina D ).
• Pozostałe składniki to: mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), talk, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu askorbinian, all-rac- α-Tokoferol, skrobia modyfikowana, sacharoza, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha. Patrz punkt 2 „Vitamin D3 Krka zawiera sacharozę i sód”.

Jak wygląda lek Vitamin D3 Krka i co zawiera opakowanie

Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki ze ściętymi brzegami,
z wytłoczonym napisem „2 D” po jednej stronie. Średnica tabletki: 8 mm.
Lek Vitamin D3 Krka jest dostępny w opakowaniach zawierających: 30, 50, 60, 90, 100 lub 200
tabletek w blistrze.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Krka - Polska Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Warszawa
telefon: + 48 22 573 75 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: