Pectolvan
Jak stosować Pectolvan
Tłumaczenie AI
Ta strona ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku skonsultuj się z lekarzem. Jeśli objawy są poważne, skorzystaj z pilnej pomocy medycznej.
Pokaż tłumaczenieTreść ulotki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Pectolvan7 mg/mL, syrop
Suchy wyciąg z liścia bluszczu
( Hederae helicis folii extractum siccum)
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki
- 1. Co to jest lek Pectolvan i w jakim celu się go stosuje
- 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pectolvan
- 3. Jak stosować lek Pectolvan
- 4. Możliwe działania niepożądane
- 5. Jak przechowywać lek Pectolvan
- 6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Pectolvan i w jakim celu się go stosuje
Pectolvan jest lekiem roślinnym zawierającym wyciąg z liści bluszczu ( Hedera helixL.); należy do
grupy leków wykrztuśnych. Pomaga w usuwaniu śluzu i flegmy z płuc i oskrzeli oraz ułatwia
odkrztuszanie.
Pectolvan stosuje się w celu łagodzenia kaszlu produktywnego (tzw. mokrego kaszlu) u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pectolvan
Kiedy nie stosować leku Pectolvan:
- jeśli pacjent ma uczulenie na wyciąg z liścia bluszczu, na rośliny z rodziny araliowatych ( Araliaceae)lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjent cierpi na dziedziczną nietolerancję fruktozy (rzadka choroba genetyczna, w której dana osoba nie może przetwarzać fruktozy).
Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 2 lat, ponieważ ich problemy z oddychaniem
mogą się pogorszyć.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Pectolvan należy zasięgnąć rady lekarza lub farmaceuty:
- jeśli pacjent cierpi na nieżyt żołądka (zapalenie błony śluzowej żołądka);
- chorobę wrzodową (wrzody żołądka);
- jeśli pacjent zażywa leki zapobiegające kaszlowi, takie jak kodeina lub dekstrometorfan.
Jeśli podczas przyjmowania tego leku wystąpią trudności z oddychaniem, gorączka lub we flegmie pojawi
się ropa należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Dzieci
Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 2 lat.
Jeśli dziecko jest w wieku od 2 do 4 lat i występuje u niego uporczywy lub nawracający kaszel, należy
skonsultować się z lekarzem przed podaniem leku Pectolvan.
Lek Pectolvan a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji leku Pectolvan z innymi lekami.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania tego leku podczas ciąży i karmienia piersią ze względu na niewystarczające dane
dotyczące stosowania suchego wyciągu z liści bluszczu u kobiet w ciąży i matek karmiących.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
Nie ma dowodów na to, że produkty lecznicze zawierające liść bluszczu wpływają na zdolność
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Pectolvan zawiera sorbitol
Ten lek zawiera 385,2 mg sorbitolu w 1 ml syropu, co odpowiada 963 mg sorbitolu w 2,5 ml syropu i 1926
mg sorbitolu w 5 ml syropu.
Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli lekarz poinformował wcześniej pacjenta o nietolerancji niektórych
cukrów przez pacjenta lub jego dziecko lub jeśli została zdiagnozowana dziedziczna nietolerancja fruktozy
rzadka choroba genetyczna, w której dana osoba nie może przetwarzać fruktozy, przed przyjęciem leku lub
przed podaniem go dziecku należy skonsultować się z lekarzem.
3. Jak stosować lek Pectolvan
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka:
| Wiek | Dawka |
| Młodzież (w wieku od 12 lat), dorośli i osoby w podeszłym wieku | 5 ml trzy razy na dobę |
| Dzieci od 6 do 11 lat | 5 ml dwa razy na dobę |
| Dzieci od 2 do 5 lat | 2,5 ml dwa razy na dobę |
Nie zaleca się stosowania tego leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby.
Lek Pectolvan jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego.
Nie przekraczać zalecanej dawki.
Przed użyciem dokładnie wstrząsnąć butelką. Lek należy przyjmować dołączoną do opakowania łyżką
miarową.
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Pectolvan
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Pectolvan może skutkować wystąpieniem nudności,
wymiotów, biegunki lub nadmiernej pobudliwości. W takim przypadku należy skonsultować się z
lekarzem, pokazując mu niniejszą ulotkę.
Pominięcie przyjęcia leku Pectolvan
Następną dawkę należy przyjąć według dotychczasowego schematu dawkowania. Nie należy stosować
dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania syropu Pectolvan mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
- Zaburzenia żołądka i jelit, takie jak: nudności, wymioty, biegunka.
- Reakcje alergiczne, takie jak: pokrzywka, wysypka skórna, duszność, reakcja anafilaktyczna.
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Pectolvan
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Po pierwszym otwarciu butelki: 90 dni.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Pectolvan
- Substancją czynną jest suchy wyciąg z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum). Jeden ml syropu zawiera 7 mg suchego wyciągu z liści bluszczu ( Hedera helixL., folium) (4-8:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (m/m). Pozostałe substancje pomocnicze: potasu sorbinian, sorbitol, guma ksantanowa, kwas cytrynowy jednowodny, aromat wiśniowy, woda oczyszczona. Składniki aromatu wiśniowego: naturalne preparaty aromatyczne, naturalne substancje aromatyczne, inne składniki: glikol propylenowy, koncentrat soku wiśniowego, triacetyna, diacetyna.
Jak wygląda lek Pectolvan i co zawiera opakowanie
Syrop Pectolvan jest jasnobrązowym płynem o smaku wiśniowym, możliwe jest pojawienie się lekkiej
opalizacji.
Pectolvan dostępny jest w opakowaniu zawierającym 100 ml butelkę ze szkła oranżowego z białą zakrętką
z polietylenu. Dołączona jest polipropylenowa łyżka miarowa.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Farmak International Sp. z o.o.
ul. Koszykowa 65
00-667 Warszawa
Importer
Farmak International Sp. z o.o.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Estonia:
Pectolvan
Polska:
Pectolvan
Data ostatniej aktualizacji ulotki:maj 2025 r.
- Kraj rejestracji
- Wymaga receptyNie
- ImporterFarmak International Sp. z o.o.
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki PectolvanPostać farmaceutyczna: Syrop, 2,25 g/5 mlSubstancja czynna: altheae radixBez receptyPostać farmaceutyczna: Syrop, 2,17 g/5 mlSubstancja czynna: altheae radixBez receptyPostać farmaceutyczna: Syrop, (0,09 g + 2 g)/100 gSubstancja czynna: guaiacolsulfonateProducent: Farmina Sp. z o.o.Bez recepty
Odpowiedniki Pectolvan w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik Pectolvan w Ukraina
Lekarze online w sprawie Pectolvan
Omów stosowanie Pectolvan, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Często zadawane pytania
Bądź na bieżąco z Oladoctor
Informacje o nowych usługach, aktualizacjach produktu i przydatnych materiałach dla pacjentów.