Jak stosować RINOBANEDIF MAŚĆ DO NOŚA
Treść ulotki
- Wprowadzenie
- Co to jest Rinobanedif i w jakim celu się go stosuje
- Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Rinobanedif
- Jak stosować Rinobanedif
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Rinobanedif
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Rinobanedif Maść Do Nosaa
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.
Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Zobacz sekcję 4. |
Zawartość charakterystyki
- Co to jest Rinobanedif i w jakim celu się go stosuje
- Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Rinobanedif
- Jak stosować Rinobanedif
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Rinobanedif
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Rinobanedif i w jakim celu się go stosuje
Jest to maść do nosa zawierająca jako substancje czynne dwa antybiotyki (bacitracynę i neomycynę), kortykosteroid, prednizolon (przeciwzapalny), fenylefrynę (obkurczająca nos), chlorobutanol (przeciwbakteryjny) oraz dwa składniki o właściwościach aromatyzujących (olejek eukaliptusowy i esencja niauli); w aplikacji na błonę śluzową nosa Rinobanedif zapewnia działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne i obkurczające.
Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych, takich jak grypa lub katar.
Ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dawki, odstępu między dawkami i czasu trwania leczenia wskazanymi przez lekarza.
Nie przechowuj i nie stosuj ponownie tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie ci antybiotyk, zwróć go do apteki w celu prawidłowej utylizacji. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do kosza.
Rinobanedif jest wskazany w leczeniu miejscowym schorzeń błony śluzowej nosa, które występują z zatkaniem, stanem zapalnym (jak niektóre objawy nieżytu) i/lub drobnymi ranami, z lub bez tworzenia skorup, u dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia.
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Rinobanedif
Nie stosuj Rinobanedif:
- Jeśli jesteś uczulony na substancje czynne lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
- Jeśli chorujesz na gruźlicę, kiłę, zakażenia grzybicze (fungalne) lub wirusowe (np. opryszczkę lub półpaśca), w tym w drogach oddechowych.
- W oczach ani na otwartych ranach.
- U dzieci poniżej 6 roku życia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Rinobanedif.
- Stosuj z ostrożnością w następujących sytuacjach: choroba wieńcowa lub serca, nadciśnienie, nieregularne bicie serca (arytmie), choroba tarczycy, cukrzyca, trudności z oddawaniem moczu z powodu problemów z gruczołem krokowym, jaskra (zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe), niedawne krwawienie z nosa, niedawna operacja nosa lub niedawne urazowe uszkodzenie nosa.
- Ze względu na zawartość kortykosteroidu (prednizolonu) w postaci donosowej, mogą wystąpić działania niepożądane, które zostały zgłoszone przy stosowaniu kortykosteroidów doustnych, szczególnie przy dawkach wysokich i w leczeniu przewlekłym, takie jak zaburzenia pracy gruczołów przytarczyc, powodujące objawy takie jak otyłość, opóźnienie wzrostu u dzieci itp. (zespół Cushinga).
- Nie wolno stosować leku przez dłuższy czas.
- Jeśli jesteś uczulony na niektóre antybiotyki (aminoglikozydy), możesz być uczulony na neomycynę, a jeśli jesteś uczulony na neomycynę, możesz być uczulony na bacitracynę, składniki tego leku.
Dzieci
Nie stosuj u dzieci poniżej 6 roku życia, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności tego leku u nich.
Dzieci są bardziej narażone na działania niepożądane kortykosteroidów niż dorośli.
Pozostałe leki i Rinobanedif
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz stosować inny lek, w tym leki bez recepty.
Niektóre leki mogą zwiększać działanie Rinobanedif, dlatego lekarz będzie prowadził szczegółowe kontrole, jeśli stosujesz te leki (w tym niektóre leki przeciw HIV: rytonawir, kobicystat).
Jeśli wystąpi wystarczająca absorpcja wewnętrzna, może dojść do kryzysu nadciśnieniowego i arytmii serca, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów MAO (leki przeciwdepresyjne i do innych zastosowań), leki przeciwdepresyjne trójpierścieniowe i beta-blokery (dla serca). Może również wystąpić interakcja z maprotyliną (lekiem przeciwdepresyjnym) i innymi aminoglikozydami (antybiotykami).
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ponieważ niektóre składniki Rinobanedif mogą być wchłaniane do krwiobiegu, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu w dużych ilościach, nie powinno się go stosować w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka. Nie stosuj Rinobanedif w czasie laktacji. |
Jazda i obsługa maszyn
Nie opisano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
3. Jak stosować Rinobanedif
Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce lub wskazanymi przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:
Dorośli i dzieci powyżej 6 roku życia :stosuj 1-3 razy dziennie.
Średni czas trwania leczenia wynosi 5 dni.
Stosowanie u dzieci
Nie stosuj u dzieci poniżej 6 roku życia.
Donosowo.
Instrukcje dotyczące prawidłowego stosowania maści
Otwarcie tuby i sposób użycia: Aby otworzyć tubę, odkręć zestaw nakrętki-czaszy i usuń pierścień zabezpieczający (Rys. A). Następnie ponownie załóż czaszę, nakręcając ją do końca, aby przebić aluminiowy pierścień zabezpieczający tuby. Stosuj w obu nozdrziach niewielką ilość Rinobanedif (Rys. B), starając się o równomierne rozprowadzenie maści, co ułatwi delikatny masaż zewnętrzny. (Rys. C). |
|
Po zastosowaniu, wyczyść koniec tuby czystą, wilgotną szmatką. Nie używaj opakowania przez więcej niż jedną osobę.
Powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli stan nie poprawi się lub pogorszy w ciągu 7 dni leczenia.
Jeśli zastosujesz więcej Rinobanedif, niż powinieneś
Z uwagi na sposób podania, jest bardzo trudne, aby wystąpiła przedawkowanie.
W przypadku przedawkowania, mogą wystąpić następujące objawy: podrażnienie miejscowe, a w przypadku wystarczającej absorpcji fenylefryny, mogą wystąpić zaburzenia sercowo-naczyniowe (arytmie serca, nadciśnienie).
W przypadku przypadkowego połknięcia, może wystąpić podrażnienie żołądka i nie powinno wystąpić zaburzeń sercowo-naczyniowych.
Leczenie, w przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia, powinno obejmować kontrolę ciśnienia tętniczego i elektrokardiogram. Ponadto, w przypadku połknięcia (większego lub równego jednej tubie), należy sprowokować wymioty lub przeprowadzić płukanie żołądka i podać środek ochronny błony śluzowej.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą, lub udaj się do centrum medycznego, lub skontaktuj się z Informacją Toksykologiczną, Tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zastosować Rinobanedif
Nie stosuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomnianą dawkę.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, Rinobanedif może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Ocena działań niepożądanych oparta jest na następujących częstościach:
Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
Nieczęste: mogą wystąpić u do 1 na 100 osób
Rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób
Bardzo rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób.
Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych).
Podczas stosowania Rinobanedif mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- Częste: może wystąpić dermatitis kontaktowy alergiczny (stan zapalny w miejscu aplikacji); po długotrwałym lub nadmiernym stosowaniu może wystąpić zatkanie nosa.
- Rzadkie: obserwowano reakcje alergiczne skórne: zaczerwienienie, swędzenie, suchość lub uczucie pieczenia błony śluzowej nosa. Rzadko również: kichanie i objawy wchłaniania wewnętrznego, takie jak ból głowy, zawroty głowy lub nerwowość, nieregularne bicie serca, nadciśnienie i reakcja anafilaktyczna (przez wzgląd na alergię), ogólnie jeśli maść jest stosowana na głębokie rany.
- Bardzo rzadkie: może wystąpić ototoksyczność (utrata słuchu), nefrotoksyczność (uszkodzenie nerek), szczególnie jeśli występuje dysfunkcja nerek, lekkie krwawienie z nosa, suchość nosa i podrażnienie.
Działania niepożądane kortykosteroidów nasilają się przy czynnikach, które zwiększają wchłanianie, takich jak długotrwałe stosowanie, na dużych powierzchniach lub z użyciem materiałów okluzyjnych.
Przy stosowaniu kortykosteroidów miejscowych, w szczególności donosowo, mogą wystąpić dodatkowo następujące działania niepożądane:
Zaburzenia węchu i smaku; rzadko, owrzodzenie lub perforacja przegrody nosa.
Pozostałe działania niepożądane kortykosteroidów to: atrofia skóry, zmiany barwy skóry, skłonność do siniaków, pojawienie się naczyń krwionośnych pod powierzchnią skóry, stan zapalny mieszków włosowych (foliculitis), wzrost włosów, rozstępy, trądzik, infekcje wtórne, takie jak infekcje grzybicze.
Działania niepożądane spowodowane wchłanianiem kortykosteroidu: choroba charakteryzująca się otyłością, okrągłą twarzą, gromadzeniem się tłuszczu w okolicy szyi, opóźnieniem gojenia, objawami psychiatrycznymi itp. (zespół Cushinga); zaćma, jaskra.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych, możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. Przechowywanie Rinobanedif
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Ten lek powinien być stosowany w ciągu 6 miesięcy od otwarcia.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do kosza. Złożone opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinny być zwrócone do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu, pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Rinobanedif
- Substancjami czynnymi są: bacitracyna-cynk, siarczan neomycyny, prednizolon, chlorowodorek fenylefryny, półhydrat chlorobutanolu, olejek eukaliptusowy i esencja niauli. Każdy gram maści zawiera: 500 j.m. bacitracyny-cynku, 5 mg siarczanu neomycyny (równoważne 3,5 mg neomycyny), 3 mg prednizolonu (0,3%), 2,5 mg chlorowodorku fenylefryny (0,25%), 8 mg półhydratu chlorobutanolu, 2,00-2,86 mg olejku eukaliptusowego (równoważne 2 mg 1,8-cineolu) i 1,54-2,22 mg esencji niauli (równoważne 1 mg 1,8-cineolu).
- Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: cholesterol, plastibase, wazelina biała filantowa i wazelina ciekła.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Rinobanedif to maść donosowa; jest tłusta, o barwie białej lub żółtawej.
Każde opakowanie zawiera tubę aluminiową z 10 g maści donosowej.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
TEOFARMA S.R.L.
Via F.lli Cervi, 8
27010 Valle Salimbene (PV) - Włochy
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
DOPPEL FARMACEUTICI, S.R.L.
Via Martiri delle Foibe, 1. Cortemaggiore
(Piacenza)- 29016- Włochy
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki:Luty 2020
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

- Kraj rejestracji
- Postać farmaceutycznaPREPARAT DO ZASTOSOWANIA DONOSOWEGO, -
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej.
- Zamienniki RINOBANEDIF MAŚĆ DO NOŚAPostać farmaceutyczna: PREPARAT DO ZASTOSOWANIA DONOSOWEGO, 27,5 µgSubstancja czynna: fluticasone furoateProducent: Glaxosmithkline (Ireland) LimitedWymaga receptyPostać farmaceutyczna: PREPARAT DO ZASTOSOWANIA DONOSOWEGO, 27,5 MIKROGRAMÓW/DAWKASubstancja czynna: fluticasone furoateProducent: Laboratorios Cinfa S.A.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: PREPARAT DO ZASTOSOWANIA DONOSOWEGO, 137 mikrogramów/50 mikrogramów/aplikacjaSubstancja czynna: fluticasone, combinationsProducent: Laboratorios Cinfa S.A.Wymaga recepty
Odpowiedniki RINOBANEDIF MAŚĆ DO NOŚA w innych krajach
Leki z tą samą substancją czynną dostępne w innych krajach.
Odpowiednik RINOBANEDIF MAŚĆ DO NOŚA w Włochy
Odpowiednik RINOBANEDIF MAŚĆ DO NOŚA w Ukraina
Lekarze online w sprawie RINOBANEDIF MAŚĆ DO NOŚA
Omów stosowanie RINOBANEDIF MAŚĆ DO NOŚA, bezpieczeństwo i ocenę zasadności recepty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Uzyskaj receptę na RINOBANEDIF MAŚĆ DO NOŚA online
Wypełnij 2-minutowy formularz
Opisz swoje objawy, historię choroby i lek, o który prosisz.
Wybierz lekarza lub pozwól nam przydzielić
Wybierz specjalistę lub dopasujemy Cię do najbliższego dostępnego lekarza.
Lekarz analizuje Twój przypadek
Zazwyczaj w ciągu 30 minut. Może zadawać dodatkowe pytania przez czat.
Odbierz w dowolnej aptece
Recepta elektroniczna wysłana na Twój e-mail — ważna w całej Polsce.
Często zadawane pytania
RINOBANEDIF MAŚĆ DO NOŚA wymaga recepty w Hiszpania. Możesz skonsultować się z lekarzem online, aby sprawdzić, czy ten lek może być odpowiedni w Twojej sytuacji.
RINOBANEDIF MAŚĆ DO NOŚA jest produkowany przez Teofarma S.R.L.. Nazwy handlowe i opakowania mogą się różnić w zależności od dystrybutora.
Lekarze, tacy jak Lekarze rodzinni, Psychiatrzy, Dermatolodzy, Kardiolodzy, Endokrynolodzy, Gastroenterolodzy, Pulmonolodzy, Nefrolodzy, Reumatolodzy, Hematolodzy, Zakaźnicy, Alergolodzy, Geriatrzy, Pediatrzy, Onkolodzy, mogą ocenić, czy stosowanie RINOBANEDIF MAŚĆ DO NOŚA jest odpowiednie w Twoim przypadku, w zależności od sytuacji klinicznej i lokalnych przepisów. Możesz umówić konsultację online, aby omówić objawy i możliwe dalsze kroki.
Polska posiada dobrze rozwiniętą infrastrukturę ochrony zdrowia w dużych miastach, takich jak Warszawa, Kraków, Wrocław i Gdańsk. Apteki są łatwo dostępne i działają zgodnie z obowiązującymi przepisami, zapewniając dostęp do leków na receptę.
Możesz kupić RINOBANEDIF MAŚĆ DO NOŚA w Warszawie, Krakowie, Wrocławiu lub Gdańsku w każdej aptece, posiadając ważną receptę.
Aby uzyskać receptę, możesz skorzystać z Oladoctor:
Inne leki zawierające tę samą substancję czynną () to m.in. AVAMYS 27,5 mikrogramów/dawki, zawiesina do inhalacji donosowej, AVANCORT 27,5 mikrogramów/dawki zawiesina do inhalacji donosowej, AVANCORT DUO 137/50 mikrogramów/aplikacja zawiesina do sprayu donosowego. Mogą one różnić się nazwą handlową lub postacią, ale zawierają ten sam składnik terapeutyczny. Przed zmianą lub rozpoczęciem nowego leku skonsultuj się z lekarzem.

















