IMATINIB 100 mg Tabletki Powlekane

Treść ulotki

1. Wprowadzenie
2. Czym jest Imatinib Accord i w jakim celu się go stosuje
3. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Imatinib Accord
4. Jak stosować Imatinib Accord
5. Możliwe działania niepożądane
6. Przechowywanie Imatinib Accord
7. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Imatinib Accord 100 mg tabletki powlekane EFG

Imatinib Accord 400 mg tabletki powlekane EFG

imatinib

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.

• Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie, nie wolno go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy choroby, ponieważ może im to zaszkodzić.

• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Patrz rozdział 4

Zawartość charakterystyki

1. Czym jest Imatinib Accord i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Imatinib Accord
3. Jak stosować Imatinib Accord
4. Mozliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Imatinib Accord
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Czym jest Imatinib Accord i w jakim celu się go stosuje

Imatinib Accord jest lekiem, który zawiera substancję czynną o nazwie imatinib. Lek ten działa poprzez hamowanie wzrostu komórek nowotworowych w chorobach opisanych poniżej. Należą do nich niektóre rodzaje raka.

Imatinib Accord jest lekiem stosowanym u dorosłych i dzieci oraz młodzieży w leczeniu:

• Białaczki szpikowej chronicznej (BSC). Białaczka to rak komórek białych krwi. Komórki te zwykle pomagają organizmowi walczyć z infekcjami. Białaczka szpikowa chroniczna jest rodzajem białaczki, w którym komórki białe nowotworowe (zwane komórkami szpikowymi) zaczynają rosnąć bez kontroli.

• Białaczki limfoblastycznej ostrej z chromosomem Filadelfia (BLO). Białaczka to rak komórek białych krwi. Komórki te zwykle pomagają organizmowi walczyć z infekcjami. Białaczka limfoblastyczna ostra jest rodzajem białaczki, w której komórki białe nowotworowe (zwane limfoblastami) zaczynają rosnąć bez kontroli. Imatinib Accord hamuje wzrost tych komórek.

Imatinib Accord jest również lekiem stosowanym u dorosłych w leczeniu:

• Zespołów mielodysplastycznych/mieloproliferacyjnych (ZMM). Są to grupy chorób krwi, w których niektóre komórki krwi zaczynają rosnąć bez kontroli. Imatinib Accord hamuje wzrost tych komórek w określonym podtypie tych chorób.
• Zespołu hipereozynofilowego (ZH) i/lub białaczki eozynofilowej chronicznej (BEC). Są to choroby krwi, w których komórki krwi (zwane eozynofilami) zaczynają rosnąć bez kontroli. Imatinib Accord hamuje wzrost tych komórek w określonym podtypie tych chorób.
• Guza stromy przewodu pokarmowego (GSP). GSP jest rakiem żołądka i jelit. Powstaje w wyniku niekontrolowanego wzrostu komórek tkanki podporowej tych narządów.
• Choroby fibrosarcomatosis dermatofibrosarcoma (DFSP). DFSP jest rakiem tkanki podskórnej, w którym komórki zaczynają rosnąć bez kontroli. Imatinib Accord hamuje wzrost tych komórek.

W dalszej części tej charakterystyki używane są te skróty w odniesieniu do tych chorób.

Jeśli masz jakieś pytania dotyczące działania Imatinib Accord lub dlaczego ten lek został przepisany dla Ciebie, zapytaj swojego lekarza.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Imatinib Accord

Imatinib Accord może być przepisany tylko przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu nowotworów krwi lub guzów litych.

Przestrzegaj wszystkich wskazań lekarza, nawet jeśli są one inne niż ogólne informacje zawarte w tej charakterystyce.

• jeśli jesteś uczulony na imatinib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).

Jeśli dotyczy to Ciebie, poinformuj swojego lekarza i nie stosuj Imatinib Accord.

Jeśli uważasz, że możesz być uczulony, ale nie jesteś pewien, poproś o radę swojego lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Imatinib Accord:

• jeśli masz lub miałeś jakikolwiek problem z wątrobą, nerkami lub sercem.
• jeśli stosujesz lek zawierający lewotyroksynę, ponieważ usunięto Ci tarczycę.
  • jeśli kiedykolwiek miałeś lub możesz mieć w tym momencie zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B. Jest to spowodowane tym, że Imatinib Accord może spowodować ponowne aktywowanie się zapalenia wątroby typu B, co może być śmiertelne w niektórych przypadkach. Lekarz powinien starannie sprawdzić, czy nie ma oznak tej infekcji przed rozpoczęciem leczenia.

• jeśli podczas stosowania Imatinib Accord wystąpią u Ciebie siniaki, krwawienia, gorączka, zmęczenie i zaburzenia świadomości, skontaktuj się ze swoim lekarzem. Mogą to być objawy uszkodzenia naczyń krwionośnych, zwane mikroangiopatią trombotyczną (MAT).

Jeśli którykolwiek z tych przypadków dotyczy Ciebie, poinformuj swojego lekarza przed zastosowaniem Imatinib Accord.

Możliwe, że Twoja wrażliwość na słońce zwiększy się podczas stosowania Imatinib Accord. Ważne jest, aby zakrywać obszary skóry narażone na słońce i stosować filtr przeciwsłoneczny o wysokim poziomie ochrony. Te środki ostrożności dotyczą również dzieci.

Podczas leczenia Imatinib Accord poinformuj swojego lekarza natychmiast, jeśli szybko przybierasz na wadze. Imatinib Accord może powodować zatrzymanie wody w organizmie (ciężkie zatrzymanie płynów).

Podczas stosowania Imatinib Accord Twój lekarz będzie regularnie kontrolował, czy lek działa. Będą również wykonywane badania krwi i będziesz ważony regularnie.

Dzieci i młodzież

Imatinib Accord jest również lekiem stosowanym u dzieci i młodzieży z BSC. Nie ma doświadczenia w leczeniu dzieci i młodzieży z BSC poniżej 2 lat. Doświadczenie w leczeniu dzieci i młodzieży z BLO jest ograniczone, a doświadczenie w leczeniu dzieci i młodzieży z ZMM, DFSP, GSP i ZH/BEC jest bardzo ograniczone.

Niektóre dzieci i młodzież stosujące Imatinib Accord mogą mieć wolniejszy wzrost niż normalnie. Lekarz będzie kontrolował wzrost w regularnych wizytach.

Wpływ Imatinib Accord na inne leki

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty (takie jak paracetamol), oraz leki ziołowe (takie jak dziurawiec). Niektóre leki mogą wchodzić w interakcje z Imatinib Accord, gdy są stosowane jednocześnie. Mogą one zwiększać lub zmniejszać działanie Imatinib Accord, co może prowadzić do zwiększenia działań niepożądanych lub sprawić, że Imatinib Accord będzie mniej skuteczny. Imatinib Accord może również wpływać na działanie innych leków.

Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz leki, które zapobiegają tworzeniu się skrzepów krwi.

Ciąża, laktacja i płodność

• Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
  • Stosowanie Imatinib Accord nie jest zalecane w czasie ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne, ponieważ może on spowodować uszkodzenie Twojego dziecka. Twój lekarz omówi z Tobą potencjalne ryzyko związane ze stosowaniem Imatinib Accord w czasie ciąży.
  • Zaleca się, aby kobiety, które mogą zajść w ciążę, stosowały skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i do 15 dni po zakończeniu leczenia.

• Nie karm piersią swojego dziecka podczas leczenia Imatinib Accord ani przez 15 dni po zakończeniu leczenia, ponieważ może to zaszkodzić Twojemu dziecku.
• Pacjenci, którzy są zaniepokojeni swoją płodnością podczas stosowania Imatinib Accord, powinni skonsultować się z lekarzem.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Możesz doświadczyć zawrotów głowy lub senności lub niewyraźnego widzenia podczas stosowania tego leku. Jeśli wystąpią u Ciebie te objawy, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn aż do czasu, gdy będziesz się czuł lepiej.

3. Jak stosować Imatinib Accord

Twój lekarz przepisał Ci Imatinib Accord, ponieważ chorujesz na poważną chorobę. Imatinib Accord może pomóc Ci w walce z tą chorobą.

Jednak przestrzegaj dokładnie wskazań lekarza lub farmaceuty dotyczących stosowania tego leku. Ważne jest, aby robił to przez czas wskazany przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Nie przerywaj stosowania Imatinib Accord, chyba że lekarz zaleci Ci to. Jeśli nie możesz stosować leku zgodnie z zaleceniami lekarza lub uważasz, że nie potrzebujesz go już dłużej, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.

Jaka dawka Imatinib Accord powinna być stosowana

Stosowanie u dorosłych

Twój lekarz wskaże Ci dokładnie, jakie dawki Imatinib Accord powinieneś stosować.

• Jeśli jesteś leczony z powodu BSC

Zależnie od Twojej sytuacji, zwykła dawka początkowa wynosi 400 mg lub 600 mg:

• 400 mg, czyli 4 tabletki po 100 mg lub 1 tabletka po 400 mg raz na dobę,
• 600 mg, czyli 6 tabletek po 100 mg lub 1 tabletka po 400 mg plus 2 tabletki po 100 mg raz na dobę.

• Jeśli jesteś leczony z powodu GSP:

Dawka początkowa wynosi 400 mg, podawana raz na dobę.

Dla BSC i GSP Twój lekarz może przepisać Ci wyższą lub niższą dawkę w zależności od tego, jak reagujesz na leczenie. Jeśli Twoja dawka dobową wynosi 800 mg (8 tabletek po 100 mg lub 2 tabletki po 400 mg), powinieneś przyjmować 4 tabletki po 100 mg lub 1 tabletkę po 400 mg rano i 4 tabletki po 100 mg lub 1 tabletkę po 400 mg wieczorem.

• Jeśli jesteś leczony z powodu BLO

Dawka początkowa wynosi 600 mg, czyli 6 tabletek po 100 mg lub 1 tabletka po 400 mg plus 2 tabletki po 100 mg razna dobę.

• Jeśli jesteś leczony z powodu ZMM

Dawka początkowa wynosi 400 mg, czyli 4 tabletki po 100 mg lub 1 tabletka po 400 mg razna dobę.

• Jeśli jesteś leczony z powodu ZH/BEC

Dawka początkowa wynosi 100 mg, czyli 1 tabletka po 100 mg razna dobę. Twój lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki do 400 mg, czyli 4 tabletek po 100 mg lub 1 tabletki po 400 mg razna dobę, w zależności od tego, jak reagujesz na leczenie.

• Jeśli jesteś leczony z powodu DFSP

Dawka wynosi 800 mg na dobę, czyli 4 tabletki po 100 mg lub 1 tabletka po 400 mg rano i 4 tabletki po 100 mg lub 1 tabletka po 400 mg wieczorem.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Twój lekarz wskaże Ci, jakie dawki Imatinib Accord powinny być stosowane u dziecka. Ilość Imatinib Accord podawana zależy od sytuacji dziecka, wagi ciała i wzrostu. Łączna dawka dobową u dzieci i młodzieży nie powinna przekraczać 800 mg w BSC i 600 mg w BLO. Leczenie może być podawane raz na dobę lub, alternatywnie, dawka może być podzielona na dwie dawki (połowa rano i połowa wieczorem).

Kiedy i jak stosować Imatinib Accord

• Stosuj Imatinib Accord z jedzeniem.Pomoże to chronić Cię przed problemami żołądka podczas stosowania Imatinib Accord.
• Połknij tabletki z dużym szklankiem wody.

Jeśli nie jesteś w stanie połknąć tabletek, możesz rozpuścić je w szklance wody lub soku z jabłka:

• Użyj około 50 ml na każdą tabletkę po 100 mg lub 200 ml na każdą tabletkę po 400 mg.
• Mieszaj łyżką, aż tabletki się całkowicie rozpuści.
• Wypij całą szklankę natychmiast po rozpuszczeniu tabletki. Mogą pozostać resztki rozpuszczonej tabletki w szklance.

Jak długo stosować Imatinib Accord

Kontynuuj stosowanie Imatinib Accord każdego dnia przez czas wskazany przez Twojego lekarza.

Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Imatinib Accord

Jeśli przypadkowo przyjmujesz zbyt wiele tabletek, skontaktuj się ze swoim lekarzem natknięcie. Możesz wymagać opieki medycznej. Zabierz ze sobą opakowanie leku.

Jeśli zapomnisz przyjąć Imatinib Accord

• Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jednak jeśli już prawie czas na następną dawkę, nie przyjmuj zapomnianej dawki.
• Następnie kontynuuj normalny schemat.
• Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Zwykle są one łagodne do umiarkowanych.

Niektóre działania niepożądane mogą być poważne. Powiadom swojego lekarza niezwłocznie, jeśli doświadczy którychkolwiek z poniższych

Bardzo częste działania niepożądane(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób) lub częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Szybki przyrost masy ciała. Imatinib Accord może powodować, że organizm zatrzymuje wodę (poważna retencja płynów).

• Objawy infekcji, takie jak gorączka, dreszcze, ból gardła lub owrzodzenia w jamie ustnej. Imatinib Accord może zmniejszyć liczbę białych krwinek, w związku z tym może dojść do infekcji.

• Krwawienie lub pojawienie się siniaków w sposób nieoczekiwany (bez żadnej rany).

Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób) lub bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• Ból w klatce piersiowej, nieregularny rytm serca (objawy problemów z sercem).
• Kaszel, z trudnościami w oddychaniu lub bólem podczas oddychania (objawy problemów z płucami).
• Czujność, zawroty głowy lub omdlenie (objawy niskiego ciśnienia krwi).
• Nudności, z utratą apetytu, ciemnym kolorem moczu, żółtą skórą lub oczami (objawy problemów z wątrobą).

• Wysypka, zaczerwienienie skóry, z pęcherzami na ustach, oczach, skórze lub jamie ustnej, łuszczeniem się skóry, gorączką, czerwonymi lub fioletowymi plamami na skórze, swędzeniem, uczuciem pieczenia, wysypką z pęcherzami (objawy problemów ze skórą).
• Ból brzucha, krwawienie z wymiotów, kału lub moczu, czarny kał (objawy zaburzeń gastroenterologicznych).
• Zmniejszenie ilości wydalanego moczu, uczucie pragnienia (objawy problemów z nerkami).
• Nudności, z biegunką i wymiotami, bólem brzucha lub gorączką (objawy problemów jelitowych).
• Ból głowy, słabość lub porażenie kończyn lub twarzy, trudności z mową, nagła utrata przytomności (objawy problemów z układem nerwowym, takich jak krwawienie lub obrzęk w mózgu).
• Bladość skóry, uczucie zmęczenia i trudności z oddychaniem, ciemny kolor moczu (objawy niskiego poziomu czerwonych krwinek we krwi).
• Ból oczu lub zaburzenia wzroku.
• Ból w biodrze lub trudności z chodzeniem.
• Drętwienie lub uczucie zimna w stopach i palcach (objawy zespołu Raynauda).
• Nagłe obrzmienie i zaczerwienienie skóry (objaw infekcji skóry zwanej cellulitis).
• Trudności ze słuchem.
• Słabość mięśniowa i skurcze mięśni, z nieprawidłowym rytmem serca (objawy zmian poziomu potasu we krwi).
• Siniaki.
• Ból brzucha z nudnościami.
• Skurcze mięśni z gorączką, ciemnym kolorem moczu, bólem lub słabością mięśni (objawy problemów mięśniowych).
• Ból w miednicy, czasem z nudnościami i wymiotami, z nieoczekiwanym krwawieniem z pochwy, uczuciem zawrotu głowy lub omdlenia z powodu niskiego ciśnienia krwi (objawy problemów z jajnikami lub macicą).
• Nudności, trudności z oddychaniem, nieregularny rytm serca, mętny mocz, zmęczenie i/lub bóle stawów związanymi z nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych (np. podwyższonym poziomem potasu, kwasu moczowego i wapnia oraz niskim poziomem fosforu we krwi).
• Skrzepy krwi w małych naczyniach krwionośnych (mikroangiopatia zakrzepowa).

Częstość nieznana(nie można oszacować częstości na podstawie dostępnych danych)

• Połączenie rozległej wysypki, uczucia dyskomfortu, gorączki, podwyższonego poziomu pewnych komórek krwi lub żółtej skóry i oczu z trudnościami w oddychaniu, bólem lub dyskomfortem w klatce piersiowej, znacznym zmniejszeniem ilości wydalanego moczu i uczuciem pragnienia itp. (objawy reakcji alergicznej związanej z leczeniem).
• Przewlekła niewydolność nerek
• Reaktywacja infekcji wirusem zapalenia wątroby B, jeśli wcześniej wystąpiło zapalenie wątroby B (zakażenie wątroby)

Jeśli doświadczy którychkolwiek z powyższych zaburzeń, powiadom swojego lekarza niezwłocznie.

Inne działania niepożądane mogą obejmować

Bardzo częste działania niepożądane(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

• Ból głowy lub uczucie zmęczenia
• Nudności, wymioty, biegunka lub niestrawność.
• Wysypka.
• Skurcze mięśni lub ból stawów, mięśni lub kości podczas leczenia Imatinib Accord lub po przerwaniu leczenia.
• Opuchlizna, takie jak obrzmienie kostek lub oczu.
• Przyrost masy ciała.

Jeśli którykolwiek z nich wpływa na Ciebie w znaczący sposób, powiadom swojego lekarza.

Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Brak apetytu, utrata masy ciała lub zaburzenia smaku.
• Uczucie zmęczenia lub słabości.
• Trudności ze snem (bezsenność).
• Łzawienie oczu z swędzeniem, zaczerwienieniem i obrzmieniem (zapalenie spojówek), łzawienie oczu lub niewyraźne widzenie.
• Krwawienie z nosa.
• Ból lub obrzmienie brzucha, wzdęcia, zgaga lub zaparcia.
• Swędzenie.
• Osłabienie lub niezwykła utrata włosów.
• Drętwienie rąk lub stóp.
• Owrzodzenia jamy ustnej.
• Ból stawów z obrzmieniem.
• Suchość w jamie ustnej, suchość skóry lub suchość oczu.
• Zmniejszenie lub zwiększenie wrażliwości skóry.
• Uczucie ciepła, dreszcze lub nocne poty.

Jeśli którykolwiek z nich wpływa na Ciebie w znaczący sposób, skonsultuj się z lekarzem.

Częstość nieznana(nie można oszacować częstości na podstawie dostępnych danych)

• Zaczerwienienie i/lub obrzmienie dłoni i stóp, które może być accompagnowane uczuciem mrowienia i bólu.
• Bolesne i/lub pęcherzykowe uszkodzenia skóry
• Opóźnienie wzrostu u dzieci i młodzieży.

Jeśli którykolwiek z nich wpływa na Ciebie w znaczący sposób, skonsultuj się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczy jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Można również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania włączony do Załącznika V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Imatinib Accord

• Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
• Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu i blistrze po "CAD" lub “EXP”. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.

• Dla blistrów z PVC/PVdC/aluminiem

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.

• Dla blistrów aluminiowych

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

• Nie używaj żadnego opakowania, jeśli zauważysz, że jest uszkodzone lub wykazuje oznaki manipulacji.
• Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Imatinib Accord

• Substancją czynną jest mezylan imatynibu.

Każda tabletka powlekana o masie 100 mg Imatinib Accord zawiera 100 mg imatynibu (w postaci mezu).

Każda tabletka powlekana o masie 400 mg Imatinib Accord zawiera 400 mg imatynibu (w postaci mezu).

• Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza, hipromeloza 6 cps (E464), stearynian magnezu i krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletki składa się z hipromelozy 6 cps (E464), talku (E553b), polietylenoglikolu, tlenku żelaza żółtego (E172) i tlenku żelaza czerwonego (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki powlekane Imatinib Accord 100 mg są koloru brązowo-pomarańczowego, okrągłe, dwuwypukłe i mają na jednej stronie wygrawerowane „IM” i „T1” po dowolnej stronie rowka i są gładkie na drugiej stronie.

Tabletki powlekane Imatinib Accord 400 mg są koloru brązowo-pomarańczowego, owalne, dwuwypukłe, mają na jednej stronie wygrawerowane „IM” i „T2” po dowolnej stronie rowka i są gładkie na drugiej stronie.

Tabletki powlekane Imatinib Accord 100 mg są dostępne w opakowaniach zawierających 20, 60, 120 lub 180 tabletek, ale nie wszystkie mogą być dostępne w Twoim kraju.

Ponadto, tabletki Imatinib Accord 100 mg są również dostępne w blistrach jednodawkowych z PVC/PVdC/aluminiem w opakowaniach po 30x1, 60x1, 90x1, 120x1 lub 180x1 tabletek powlekanych.

Tabletki powlekane Imatinib Accord 400 mg są dostępne w opakowaniach zawierających 10, 30 lub 90 tabletek, ale nie wszystkie mogą być dostępne w Twoim kraju.

Ponadto, tabletki Imatinib Accord 400 mg są dostępne w blistrach jednodawkowych z PVC/PVdC/aluminiem w opakowaniach po 30x1, 60x1, 90x1 tabletek powlekanych.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,

Edifici Est 6ª planta,

08039 Barcelona,

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Accord Healthcare Limited

Sage House, 319 Pinner Road

North Harrow,

Middlesex, HA1 4HF

Wielka Brytania

lub

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50, 95-200 Pabianice, Polska

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu