NEUROL 0.5 mg Tabletki

Treść ulotki

1. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
2. Neurol SR 0,5
3. 0,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
   1. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
   2. Spis treści ulotki:
4. Co to jest lek Neurol SR 0,5 i w jakim celu się go stosuje
5. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neurol SR 0,5
   1. Kiedy nie stosować leku Neurol SR 0,5:
   2. Ostrzeżenia i środki ostrożności
   3. Lek Neurol SR 0,5 a inne leki
   4. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
   5. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
   6. Neurol SR 0,5 zawiera laktozę jednowodną
6. Jak stosować lek Neurol SR 0,5
   1. Dzieci i młodzież
   2. Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby
   3. Pacjenci w podeszłym wieku
   4. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Neurol SR 0,5
   5. Pominięcie zastosowania leku Neurol SR 0,5
   6. Przerwanie stosowania leku Neurol SR 0,5
7. Możliwe działania niepożądane
   1. Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):
   2. Często (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):
   3. Niezbyt często (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):
   4. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
   5. Zgłaszanie działań niepożądanych
8. Jak przechowywać lek Neurol SR 0,5
9. Zawartość opakowania i inne informacje
   1. Co zawiera Neurol SR 0,5
   2. Jak wygląda Neurol SR 0,5 i co zawiera opakowanie
   3. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
   4. Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
   5. Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Neurol SR 0,5

0,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Alprazolamum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Neurol SR 0,5 i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neurol SR 0,5
• 3. Jak stosować lek Neurol SR 0,5
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Neurol SR 0,5
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Neurol SR 0,5 i w jakim celu się go stosuje

Lek Neurol SR 0,5 zawiera jako substancję czynną alprazolam, należący do grupy leków nazywanych
benzodiazepinami (leki wykazujące działanie przeciwlękowe).
Lek Neurol SR 0,5 jest stosowany w leczeniu stanów lękowych u osób dorosłych, wyłącznie w
sytuacjach, w których objawy są nasilone, uniemożliwiają prawidłowe funkcjonowanie lub są bardzo
uciążliwe dla pacjenta. Ten lek jest przeznaczony wyłącznie do krótkotrwałego stosowania.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Neurol SR 0,5

Kiedy nie stosować leku Neurol SR 0,5:

• jeśli pacjent ma uczulenie na alprazolam, na inne benzodiazepiny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli u pacjenta występuje nużliwość mięśni ( myasthenia gravis) (choroba charakteryzująca się nadmiernym zmęczeniem i osłabieniem mięśni).
• jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność oddechowa.
• jeśli u pacjenta występuje zespół bezdechu sennego.
• jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby.
• w przypadku ostrego zatrucia spowodowanego alkoholem lub lekami, które działają na ośrodkowy układ nerwowy.

Leku Neurol SR 0,5 nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej l8 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Neurol SR 0,5 należy omówić to z lekarzem:

• jeśli lek Neurol SR 0,5 jest stosowany długotrwale (możliwy rozwój uzależnienia od leku, zwłaszcza u pacjentów skłonnych do nadużywania leków lub alkoholu). Konieczność dalszego leczenia powinna być okresowo oceniana przez lekarza;
• jeśli lek jest nagle odstawiony lub jego dawka jest nagle zmniejszana, możliwe jest wystąpienie objawów odstawienia (patrz punkt 4);
• jeśli pacjent ma depresję lub myśli lub tendencje samobójcze;
• jeśli pacjent stosuje inne benzodiazepiny (zwiększone ryzyko uzależnienia);
• jeśli jednocześnie stosowane są opioidy, leki nasenne, uspokajające lub spożywany jest alkohol (działanie tych leków lub alkoholu może się nasilić);
• jeśli wystąpi niepokój ruchowy, pobudzenie psychoruchowe, drażliwość, agresja, urojenia, gniew, koszmary nocne, omamy, psychozy, niewłaściwe zachowanie bądź inne zaburzenia zachowania. W wypadku pojawienia się wymienionych objawów stosowanie tego leku należy przerwać i skontaktować się z lekarzem;
• jeśli pacjent ma jaskrę (zwiększone ciśnienie śródgałkowe);
• jeśli pacjent ma przewlekłą niewydolność oddechową;
• jeśli pacjent kiedykolwiek nadużywał alkoholu lub leków;
• jeśli u pacjenta występują problemy dotyczące wątroby lub nerek.

Podobnie jak inne benzodiazepiny, lek Neurol SR 0,5 może wywołać niepamięć następczą (pełna lub
częściowa utrata możliwości zapamiętania zdarzeń po zażyciu leku). Występuje ona najczęściej w
ciągu kilku godzin po przyjęciu leku. W takim przypadku pacjent powinien mieć zapewnioną
możliwość nieprzerwanego snu przez 7 do 8 godzin.
Benzodiazepiny i podobnie działające substancje powinny być stosowane ostrożnie u pacjentów w
podeszłym wieku, ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia i (lub) osłabienia układu
mięśniowo-szkieletowego, co może prowadzić do upadków, często z poważnymi skutkami dla takiego
pacjenta.
Zgłaszano epizody hipomanii i manii w związku ze stosowaniem alprazolamu u pacjentów z depresją.
Przed planowaną operacją należy powiedzieć lekarzowi, że pacjent przyjmuje lek Neurol SR 0,5.

Lek Neurol SR 0,5 a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio
a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

• Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku Neurol SR 0,5 z opioidami, ponieważ działają depresyjnie na układ oddechowy (zwalniają i spłycają oddechy). Wiąże się to z ryzykiem nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki, a nawet śmierci.
• Lek Neurol SR 0,5 może nasilić działanie leków przeciwpsychotycznych, nasennych, przeciwlękowych, uspokajających, przeciwdepresyjnych, przeciwdrgawkowych, środków znieczulających i leków przeciwhistaminowych.
• W przypadku narkotycznych leków przeciwbólowych może dochodzić do nasilenia euforii, co może prowadzić do nasilenia zależności psychicznej.
• Nie wolno spożywać alkoholu w okresie stosowania leku Neurol SR 0,5.
• Nie zaleca się przyjmowania leku Neurol SR 0,5 jednocześnie z niektórymi lekami przeciwgrzybiczymi do stosowania wewnętrznego (np. ketokonazolem, itrakonazolem, pozakonazolem, worykonazolem).
• Należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć zmniejszenie dawki podczas jednoczesnego stosowania leku Neurol SR 0,5 oraz nefazodonu, fluwoksaminy i cymetydyny.
• Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Neurol SR 0,5 wraz z fluoksetyną, propoksyfenem, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, sertraliną, diltiazemem i antybiotykami makrolidowymi (np. erytromycyną, klarytromycyną lub troleandomycyną).
• Jednoczesne stosowanie leku Neurol SR 0,5 z inhibitorami proteazy HIV np. rytonawirem wymaga dostosowania dawki lub zaprzestania przyjmowania leku Neurol SR 0,5.
• Pacjenci przyjmujący jednocześnie lek Neurol SR 0,5 i digoksynę (substancja stosowana w leczeniu różnych chorób serca) powinni być ściśle monitorowani, czy nie pojawiają się u nich objawy (przedmiotowe i podmiotowe) związane z toksycznością digoksyny.
• Jednoczesne stosowanie leku Neurol SR 0,5 z klozapiną może zwiększyć ryzyko zaprzestania oddychania i (lub) czynności serca.
• Należy unikać jednoczesnego leczenia dekstropropoksyfenem. Dekstropropoksyfen może nasilać działanie alprazolamu.
• Teofilina może zmniejszać działanie benzodiazepin.
• Omeprazol może nasilać działanie alprazolamu.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży lub gdy pacjentka planuje ciążę.
Jeśli lek jest stosowany w czasie ciąży lub jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania
alprazolamu, powinna zostać zbadana pod kątem potencjalnego zagrożenia dla płodu.
Jeśli konieczne jest stosowanie leku w ostatnim okresie ciąży, należy unikać stosowania wysokich
dawek i prowadzić obserwację noworodka.
Benzodiazepiny w małych stężeniach przenikają do mleka ludzkiego. Nie należy stosować leku
Neurol SR 0,5 w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Neurol SR 0,5 powoduje zaburzenia sprawności psychofizycznej. Przed zastosowaniem leku należy
zapoznać się z obecnie obowiązującymi przepisami ruchu drogowego. Podczas stosowania leku
Neurol SR 0,5 nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Neurol SR 0,5 zawiera laktozę jednowodną

Jeśli pacjent został poinformowany przez lekarza, że ma nietolerancję niektórych cukrów, powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3. Jak stosować lek Neurol SR 0,5

Ten lek należy zawsze stosować ściśle według wskazówek lekarza. W razie wątpliwości należy
poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Leczenie powinno trwać jak najkrócej. Lekarz powinien często oceniać stan pacjenta i potrzebę
przedłużania leczenia, szczególnie jeśli nasilenie występujących u pacjenta objawów zmniejsza się i
może nie wymagać leczenia farmakologicznego. Całkowity czas leczenia nie powinien przekraczać 2-
4 tygodni. Leczenie długotrwałe nie jest zalecane.
W momencie rozpoczęcia leczenia, lekarz poinformuje o ograniczonym czasie trwania leczenia, o
stopniowym zmniejszaniu dawki podczas odstawiania leku oraz o możliwości wystąpienia reakcji z
odstawienia.
W trakcie stosowania benzodiazepin, w tym leku Neurol SR 0,5, może rozwinąć się uzależnienie oraz
zależność emocjonalna lub fizyczna. Ryzyko to może wzrastać z dawką i czasem trwania leczenia,
dlatego należy stosować jak najmniejszą skuteczną dawkę przez jak najkrótszy czas oraz często
oceniać z lekarzem konieczność kontynuacji leczenia.
Zalecana dawka
Dawka leku Neurol SR 0,5 jest ustalana przez lekarza na podstawie nasilenia objawów i
indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie. W razie wystąpienia nasilonych działań niepożądanych po
podaniu dawki początkowej lekarz może zadecydować o zmniejszeniu dawki.
Jeśli lek Neurol SR 0,5 jest przyjmowany raz na dobę, najlepiej przyjmować go rano. Tabletki należy
połykać w całości; nie należy ich żuć, kruszyć ani dzielić.
Leczenie objawowe stanów lękowych
Zalecana dawka początkowa: 1 mg na dobę, podawana jednorazowo lub w 2 dawkach podzielonych.
Lekarz może zadecydować o jej zwiększeniu, zależnie od potrzeb pacjenta, do maksymalnej dawki
dobowej wynoszącej 4 mg, podawanej jednorazowo lub w 2 dawkach podzielonych.

Dzieci i młodzież

Leku Neurol SR 0,5 nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby

Stosowanie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby jest przeciwwskazane.

Pacjenci w podeszłym wieku

Zalecana dawka początkowa wynosi od 0,5 mg do 1 mg na dobę, podawana jednorazowo lub w dwóch
dawkach podzielonych. W razie konieczności lekarz może zadecydować o stopniowym zwiększeniu
dawki zależnie od tolerancji na lek. W razie wystąpienia działań niepożądanych lekarz zadecyduje o
zmniejszeniu dawki początkowej.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Neurol SR 0,5

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Neurol SR 0,5 może powodować: ataksję
(niezborność ruchów), senność, zaburzenia mowy, śpiączkę i depresję oddechową. W razie
wystąpienia niepokojących objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub
farmaceutą.

Pominięcie zastosowania leku Neurol SR 0,5

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Neurol SR 0,5

Nie należy samodzielnie przerywać stosowania leku. Ponieważ leczenie jest objawowe, objawy
choroby mogą powrócić po zaprzestaniu stosowania leku. Lekarz zadecyduje o stopniowym
zmniejszaniu dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych utrzymuje się lub jest uciążliwe, należy
poinformować lekarza.
Wystąpienie niektórych działań niepożądanych zależy wyłącznie od indywidualnej wrażliwości
pacjenta i zastosowanej dawki. Działania niepożądane obserwuje się zwykle na początku terapii.
Ustępują one w miarę kontynuacji leczenia lub po zmniejszeniu dawki.
Częstość występowania działań niepożądanych obserwowanych w badaniach klinicznych i po
wprowadzeniu do obrotu:

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• depresja,
• uspokojenie,
• senność,
• ataksja (niezborność ruchów),
• zaburzenia pamięci,
• niewyraźna mowa,
• zawroty głowy,
• ból głowy,
• zaparcia,
• suchość w jamie ustnej,
• zmęczenie,
• drażliwość.

Często (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):

• zmniejszenie apetytu,
• splątanie,
• dezorientacja,
• zmniejszenie libido,
• zwiększenie libido,
• lęk,
• bezsenność,
• nerwowość,
• zaburzenia równowagi,
• nieprawidłowa koordynacja,
• trudności w koncentracji,
• nadmierna potrzeba snu,
• letarg,
• drżenie,
• niewyraźne widzenie,
• nudności,
• wymioty,
• zapalenie skóry,
• zaburzenia czynności seksualnych,
• zmniejszenie masy ciała,
• zwiększenie masy ciała,
• jadłowstręt,
• zwiększony apetyt.

Niezbyt często (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):

• mania,
• omamy,
• gniew,
• pobudzenie,
• uzależnienie,
• utrata pamięci,
• osłabienie siły mięśniowej,
• nietrzymanie moczu,
• nieregularne miesiączkowanie,
• zespół odstawienia leku,
• uczucie odurzenia.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• hiperprolaktynemia (zwiększone stężenie prolaktyny)
• hipomania,
• agresywne zachowania,
• wrogie zachowania,
• urojenia,
• zwiększona aktywność psychoruchowa,
• skrócone czasy reakcji,
• zaburzenia mowy,
• hipotonia (zmniejszone napięcie mięśni),
• nadużywanie leku,
• zaburzenia działania autonomicznego układu nerwowego (który kieruje czynnością narządów wewnętrznych, mięśni gładkich i gruczołów),
• zaburzenia żołądkowo-jelitowe,
• dysfagia (trudności w połykaniu)
• zapalenie wątroby,
• zaburzenia czynności wątroby,
• żółtaczka,
• obrzęk naczynioruchowy,
• reakcje nadwrażliwości na światło
• zatrzymanie moczu,
• obrzęki obwodowe (obrzęki kostek, stóp lub palców),
• zwiększenie ciśnienia w gałce ocznej,

Ponadto, szczególnie u pacjentów przyjmujących inne leki psychotropowe, pacjentów z zaburzeniami
psychicznymi lub nadużywających alkohol może wystąpić reakcja paradoksalna z objawami takimi
jak lęk.
Inne działania niepożądane obserwowano rzadko lub bardzo rzadko: zaburzenia motoryki, padaczka,
objawy psychozy, depersonalizacja, agranulocytoza (znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek),
reakcje alergiczne lub anafilaksja (ciężkie reakcje alergiczne).
Stosowanie benzodiazepin może prowadzić do zależności fizycznej i psychicznej. Jeśli dojdzie do
wytworzenia zależności fizycznej nagłe przerwanie stosowania może spowodować wystąpienie
objawów odstawienia takich jak ból głowy, mięśni, nasilonego lęku i napięcia, pobudzenia,
dezorientacji i drażliwości, poczucia zmiany otoczenia lub własnej osoby, zaburzenia słuchu,
nadwrażliwość na dźwięk, sztywność i mrowienie kończyn, nadwrażliwość na światło, hałas i dotyk,
omamy i napady padaczkowe, bezsenność i zmiany nastroju.
Objawy odstawienia zwykle są bardziej nasilone i częstsze u pacjentów leczonych długotrwale,
dużymi dawkami benzodiazepin oraz w przypadku nagłego lub szybkiego odstawienia leku.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, l. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa.
Tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi
podmiotu odpowiedzialnego.

5. Jak przechowywać lek Neurol SR 0,5

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Butelki szklane
Po pierwszym otwarciu przechowywać poniżej 25 C.
Zalecany okres ważności po pierwszym otwarciu wynosi 30 dni.
Nie stosować tego leku w razie stwierdzenia jakichkolwiek zmian w wyglądzie tabletek.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Neurol SR 0,5

Substancją czynną leku jest alprazolam. Każda tabletka zawiera 0,5 mg alprazolamu.
Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, hypromeloza 2208/4000, hypromeloza 2208/100,
krzemionka koloidalna bezwodna, indygotyna (E132) lak, magnezu stearynian.

Jak wygląda Neurol SR 0,5 i co zawiera opakowanie

Jasnoniebieskie, lekko nakrapiane, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki, z wytłoczeniem “N05” po
jednej stronie.
Każde opakowanie zawiera 30 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10, Republika Czeska.

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Polska: Neurol SR 0,5
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Zentiva Polska Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
tel.: +48 22 375 92 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:styczeń 2023