MEGASTRIL 40 mg /Ml Zawiesina

Treść ulotki

1. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
2. MEGASTRIL, 40 mg/ml, zawiesina doustna
   1. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
   2. Spis treści ulotki
3. Co to jest lek Megastril i w jakim celu się go stosuje
   1. Wskazania
4. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Megastril
   1. Kiedy nie stosować leku Megastril
   2. Ostrzeżenia i środki ostrożności
   3. Lek Megastril a inne leki
   4. Ciąża i karmienie piersią
   5. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
   6. Lek Megastril zawiera sacharozę
   7. Lek Megastril zawiera sodu benzoesan
   8. Lek Megastril zawiera sód
5. Jak stosować lek Megastril
   1. Stosowanie u dzieci
   2. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Megastril
   3. Pominięcie zastosowania leku Megastril
   4. Przerwanie stosowania leku Megastril
6. Możliwe działania niepożądane
   1. Zgłaszanie działań niepożądanych
7. Jak przechowywać lek Megastril
8. Zawartość opakowania i inne informacje
   1. Co zawiera lek Megastril
   2. Jak wygląda lek Megastril i co zawiera opakowanie
   3. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
   4. Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

MEGASTRIL, 40 mg/ml, zawiesina doustna

Megestroli acetas

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Megastril i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Megastril
• 3. Jak stosować lek Megastril
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Megastril
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Megastril i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Megastril jest megestrolu octan, który jest syntetycznym progestagenem
(rodzaj hormonu).

Wskazania

Megastril wskazany jest w leczeniu braku łaknienia (anoreksji) lub zmniejszenia masy ciała będącej
wynikiem choroby nowotworowej lub zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS).
Megastril podawany jest doustnie w postaci zawiesiny.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Megastril

Kiedy nie stosować leku Megastril

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli kobieta jest w ciąży lub karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Megastril należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

• Megastril należy ostrożnie stosować u pacjentów chorujących obecnie lub w przeszłości na zakrzepowe zapalenie żył.
• Gdy po nagłym odstawieniu leku pojawią się takie objawy, jak: zbyt niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie tętnicze), nudności, wymioty, zawroty głowy czy osłabienie, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
• U pacjentów chorujących na cukrzycę może wystąpić zwiększone zapotrzebowanie na insulinę.
• Podczas leczenia lub po odstawieniu megestrolu octanu opisywano objawy łagodnego zahamowania czynności nadnerczy.
• Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży podczas stosowania leku Megastril. 1/4

Lek Megastril a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować .

Ciąża i karmienie piersią

Leku Megastril nie należy podawać kobietom w ciąży. Megestrolu octan stosowany w okresie ciąży
może wywoływać ciężkie wady wrodzone u dzieci. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować
skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować
lekarza o tym, że pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę.
Podczas stosowania leku Megastril nie należy karmić piersią, ze względu na potencjalne działania
niepożądane, jakie mogą wystąpić u noworodka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie wiadomo czy Megastril wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Lek Megastril zawiera sacharozę

Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek Megastril zawiera sodu benzoesan

Lek zawiera 2 mg sodu benzoesanu w każdym mililitrze zawiesiny.

Lek Megastril zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w każdym mililitrze zawiesiny, to znaczy lek uznaje się
za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Megastril

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Lek stosuje się doustnie.
Przed podaniem zawiesinę należy dokładnie wymieszać.
Zalecana dawka to od 400 mg do 800 mg raz na dobę.
Zaleca się kontynuowanie leczenia przez okres co najmniej 2 miesięcy.

Stosowanie u dzieci

Megastril nie jest zalecany do stosowania u dzieci.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Megastril

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

Pominięcie zastosowania leku Megastril

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Megastril

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do się do lekarza lub farmaceuty.
2/4

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania leku obserwowano następujące działania niepożądane:

• zbyt wysokie ciśnienie tętnicze krwi (nadciśnienie tętnicze), choroby mięśnia sercowego (kardiomiopatia), kołatanie serca;
• zakrzepowe zapalenie żył, zator tętnicy płucnej;
• biegunka, nudności, wzdęcia, wymioty, zaparcia, suchość w jamie ustnej, powiększenie wątroby, niestrawność;
• zmiany nastroju, osłabienie, bezsenność, neuropatia, splątanie, drgawki, mrowienie (parestezja), śpiączka, depresja, ból głowy;
• krwawienia międzymiesiączkowe, zmniejszenie popędu płciowego, zakażenia układu moczowego, występowanie białka w moczu (białkomocz), nietrzymanie moczu;
• twarz owalna „księżycowata” z objawami przekrwienia (cushingoidalna), zwiększone stężenie cukru we krwi (hiperglikemia), zwiększone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia), obrzęki;
• duszność, kaszel, zapalenie płuc, zapalenie gardła;
• niedokrwistość, zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia);
• wysypka, łysienie, opryszczka, świąd, potliwość, pokrzywka;
• ucisk nerwu w kanale nadgarstka (zespół cieśni nadgarstka);
• niedowidzenie;
• ból, grzybica (kandydoza), mięsaki, uderzenia gorąca.

U pacjentów z zaawansowanym niehormonozależnym typem nowotworu, którzy otrzymywali
megestrolu octan z powodu braku łaknienia i zmniejszenia masy ciała, zwykle występowały
następujące działania niepożądane:

• duszność, nudności, obrzęki, ból, śpiączka i biegunka. Rzadko, podczas długotrwałego podawania megestrolu octanu występowała pokrzywka. Opisano również objawy zaburzeń zakrzepowo-zapalnych np. zakrzepowe zapalenie żył i zator tętnicy płucnej (w niektórych przypadkach prowadzące do zgonu).

U pacjentów z AIDS przyjmujących megestrolu octan opisano następujące działania niepożądane:

• biegunka, trudności z erekcją (impotencja), wysypka, wzdęcia, osłabienie i ból. Zaparcia i częste oddawanie moczu opisywano u pacjentów, którzy otrzymywali megestrolu octan w dużych dawkach.

U pacjentów, u których odstawiono lek, opisywano objawy łagodnego zahamowania czynności
nadnerczy.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa,
tel.: 22 49 21 301, faks: 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
3/4

5. Jak przechowywać lek Megastril

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w zamkniętym oryginalnym
opakowaniu.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Okres przechowywania po pierwszym otwarciu opakowania: 2 lata.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Megastril

• Substancją czynną leku jest megestrolu octan. 1 ml zawiesiny doustnej zawiera 40 mg megestrolu octanu.
• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sacharoza, guma ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, sodu benzoesan (E 211), sodu cytrynian, aromat cytrynowy (zawiera cytral naturalny), makrogol 1500, polisorbat 80, woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Megastril i co zawiera opakowanie

Megastril ma postać białej zawiesiny doustnej o charakterystycznym cytrynowym zapachu oraz
słodkim smaku.
Butelka z HDPE z zakrętką HDPE lub PP/PE z uszczelnieniem ze spienionego polietylenu z
zabezpieczeniem przed dostępem dzieci oraz miarka z PP w tekturowym pudełku.
Butelka zawiera 240 ml zawiesiny.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Informacja o leku
tel. 22 742 00 22
e-mail: [email protected]

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

4/4