IPERTROFAN 40 mg Tabletki

Treść ulotki

1. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
2. Co to jest Ipertrofan 40 i w jakim celu się go stosuje
3. Co musi Pan wiedzieć przed przyjęciem leku Ipertrofan 40
   1. Spis treści ulotki:
   2. Działanie niepożądane
   3. Informacje ważne przed przyjęciem leku Ipertran 40
   4. Ostrzeżenia i środki ostrożności
   5. Lek Ipertran 40 jest przeznaczony dla osób dorosłych, wyłączenie mężczyzn.
   6. Lek Ipertran 40 a inne leki
   7. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak stosować Ipertran 40
   1. Jak wygląda Ipertran 40 i co zawiera opakowanie
   2. Skład jakościowy
6. Jak przechowywać Ipertran 40
7. Zawartość opakowania i inne informacje
   1. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
   2. Wytwórca:
   3. Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego:
   4. Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

IPERTROFAN 40
mg tabletek powlekanych

1. Co to jest Ipertrofan 40 i w jakim celu się go stosuje

Ipertrofan 40 jest lekiem z grupy leków moczopędnych, zwanych diuretykami tiazydowymi. Działanie Ipertrofanu 40 polega na zmniejszaniu stężenia estrógenów w moczu, oddawaniu moczu w nocy, gwałtowne parcie na mocz, brak możliwości powstrzymania oddawania moczu, byli w czasie oddawania moczu, wyczuwanie na oddanie moczu, zwężenie strumienia moczu, wydłużenie czasu oddawania moczu, przerywany strumień moczu, wykiwanie moczu z cewki po oddaniu moczu, uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza.

2. Co musi Pan wiedzieć przed przyjęciem leku Ipertrofan 40

1. Jak stosować Ipertrofan 40
2. Kiedy nie stosować Ipertrofan 40
3. Możliwe działania niepożądane
4. Zawartość opakowania i inne informacje

Spis treści ulotki:

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dotyczące leku. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki, jeśli potrzebuje Pan więcej informacji. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc do niej ponownie zajrzeć. Jeśli nie czuje się Pan dobrze, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Działanie niepożądane

Stosowanie leku Ipertran 40 może ujawnić się już po 4 tygodniach leczenia.
Działanie leku Ipertran 40 nie zastępuje leczenia operacyjnego łagodnego rozrostu gruczolu krokowego.
Wskazaniami do stosowania leku są objawy z dolnych dróg moczowych związane z łagodnym rozrostem gruczolu krokowego.

Informacje ważne przed przyjęciem leku Ipertran 40

1. Kiedy nie stosować leku Ipertran 40

- jeśli u pacjenta sta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku Ipertran 40 (wymienione w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Leczenie powinno być prowadzone, przez co najmniej 30 dni, nawet w przypadku natychmiastowej poprawy.
Lek Ipertran 40 jest przeznaczony dla osób dorosłych, wyłączenie mężczyzn.

Lek Ipertran 40 jest przeznaczony dla osób dorosłych, wyłączenie mężczyzn.

Stosowanie leku Ipertran 40 z jedzeniem i piciem
Zalecane jest stosowanie leku podczas posiłku, najlepiej wieczorem.

Lek Ipertran 40 a inne leki

Nie są znane oddziaływania leku Ipertran 40 z innymi lekami.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Lek Ipertran 40 nie stosuje się u kobiet.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Ipertran 40 może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

• Często (występują u 1 do 10 osób na 100): wymioty, biegunka, bóle brzucha, nudności, wymiotowanie niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, bóle przemijające i mniej intensywne. W większości przypadków ustępowały one samoistnie, nie wymagając przerwy w leczeniu ani zmiany dawkowania.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

3. Jak stosować Ipertran 40

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka dla dorosłych:
1 tabletka na dobę, najlepiej wieczorem podczas posiłku.
Lek Ipertran 40 jest przeznaczony dla osób dorosłych, wyłącznie mężczyzn.
Leczenie należy prowadzić przez co najmniej 30 dni, nawet w przypadku natychmiastowej poprawy.
W razie najczęściej występującej przypadłości, należy przyjąć następną tabletkę zgodnie z podanym schematem.
Należy jak najszybciej przypisać jedną tabletkę a następnie postępować zgodnie z dniem dawkowania. Jeżeli w jakiś sposób przeoczono przyjęcie kolejnej tabletki, należy przyjąć tylko jedną tabletkę, a następnie kontynuować zalecany schemat dawkowania.
Dotyczycie większości niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

Jak wygląda Ipertran 40 i co zawiera opakowanie

Opakowanie zawiera 10, 20 lub 30 tabletek powlekanych w blistrach z folii Aluminium/poliamid/PVC, w tekturowym pudełku.

Skład jakościowy

Substancja czynna leku jest mepartycyna. Jedna tabletka powlekana zawiera 40 mg mepartycyny.
Pozostałe składniki: talk, magnezu stearynian, laktoza, skrobia żelowana, talk, magnezu cytrynian, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek (E 172), alkohol poliwinylowy, pullulan, makrogol 6000.

5. Jak przechowywać Ipertran 40

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie należy przyjmować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy nieznane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

SPA - Societa Prodotti Antibiotici S.p.A
Via Biella 8, 20143 Medlan
Włochy

Wytwórca:

DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l.
Via Volturno, 48
20089 Quinto De’ Stampi, Rozzano (MI)
Włochy

Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego:

Medagro International Sp. z o.o.
ul. Podlesna 83, 05-552 Łazy
Tel. +48(22)702 82 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Joanna Rzepkowska
Head of Regulatory Affairs Manager