ГРИПЕКС 500 mg/30 mg/10 mg Таблетки

Содержание инструкции

1. Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
2. Грипекс ФОРТЕ, 500 мг + 30 мг + 10 мг, покрытые таблетки
   1. Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит
   2. Содержание инструкции
3. Что такое Грипекс ФОРТЕ и для чего он используется
4. Информация, важная перед применением препарата Грипекс ФОРТЕ
   1. Когда не применять препарат Грипекс ФОРТЕ:
   2. Предостережения и меры предосторожности
   3. Дети
   4. Грипекс ФОРТЕ и другие препараты
   5. Грипекс ФОРТЕ с пищей, напитками или алкоголем
   6. Беременность и кормление грудью
   7. Вождение транспортных средств и работа с механизмами
   8. Грипекс ФОРТЕ содержит тартразин, лак (Е 102).
5. Как применять Грипекс ФОРТЕ
   1. Применение большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Грипекс ФОРТЕ
   2. Пропуск применения препарата Грипекс ФОРТЕ
   3. Возможные нежелательные реакции
   4. В случае появления нижеуказанных нежелательных реакций необходимо немедленно обратиться к врачу или немедленно обратиться за медицинской помощью:
   5. Прочие нежелательные реакции:
   6. Нежелательные реакции, встречающиеся не очень часто (реже, чем у 1 из 100 пациентов, принимающих препарат):
   7. Нежелательные реакции, встречающиеся редко (реже, чем у 1 из 1000 пациентов, принимающих препарат):
   8. Нежелательные реакции, встречающиеся очень редко (реже, чем у 1 из 10 000 пациентов, принимающих препарат):
   9. Нежелательные реакции, частота которых неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных):
   10. Сообщение о нежелательных реакциях
6. Как хранить препарат Грипекс ФОРТЕ
7. Содержание упаковки и другие сведения
   1. Что содержит препарат Грипекс ФОРТЕ:
   2. Как выглядит препарат Грипекс ФОРТЕ и что содержит упаковка
   3. Доступные упаковки:
   4. Ответственное лицо и производитель
   5. Дата последнего обновления инструкции:

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Грипекс ФОРТЕ, 500 мг + 30 мг + 10 мг, покрытые таблетки

Парацетамол + Псевдоэфедрин гидрохлорид + Декстрометорфан гидробромид

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит

информацию, важную для пациента.
Препарат следует всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• Если требуется консультация или дополнительная информация, необходимо обратиться к фармацевту.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
• Если через 3 дня не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.

Содержание инструкции

• 1. Что такое Грипекс ФОРТЕ и для чего он используется
• 2. Информация, важная перед применением препарата Грипекс ФОРТЕ
• 3. Как применять Грипекс ФОРТЕ
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить Грипекс ФОРТЕ
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое Грипекс ФОРТЕ и для чего он используется

Грипекс ФОРТЕ - препарат, содержащий несколько активных веществ. Он содержит три активных вещества: парацетамол, псевдоэфедрин гидрохлорид и декстрометорфан гидробромид. Парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, декстрометорфан - противокашлевое, а псевдоэфедрин - восстановление проходимости носа.
Грипекс ФОРТЕ предназначен для лечения взрослых и подростков старше 12 лет.
Показанием для применения препарата Грипекс ФОРТЕ является краткосрочное лечение выраженных симптомов простуды, гриппа и гриппоподобных состояний: лихорадка, насморк, сухой кашель, головная боль, боль в горле, мышечные и суставные боли.
Без консультации с врачом не следует применять препарат дольше 3 дней.

2. Информация, важная перед применением препарата Грипекс ФОРТЕ

Когда не применять препарат Грипекс ФОРТЕ:

• если пациент имеет аллергию на парацетамол, псевдоэфедрин гидрохлорид, декстрометорфан гидробромид или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6);
• если пациент принимает другие препараты, содержащие парацетамол, псевдоэфедрин или декстрометорфан;
• если пациент принимает препараты группы ингибиторов МАО (препараты, применяемые при депрессии), а также в течение 2 недель после прекращения их применения;
• если имеется гемолитическая анемия или врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• если имеется тяжелая печеночная недостаточность;
• если пациент имеет очень высокое кровяное давление (тяжелая гипертония) или гипертония, которую невозможно контролировать с помощью препаратов;
• если пациент имеет тяжелую острую (внезапную) или хроническую (длительную) болезнь почек или почечную недостаточность;
• если имеется ишемическая болезнь сердца;
• у пациентов с алкогольной болезнью;
• у пациентов с бронхиальной астмой;
• если имеется дыхательная недостаточность или существует риск ее развития;
• в период беременности и кормления грудью;
• у детей в возрасте до 12 лет.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать применение препарата Грипекс ФОРТЕ, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Применение этого препарата может привести к зависимости. Поэтому лечение должно быть краткосрочным.
Препарат содержит парацетамол. Не следует применять одновременно с препаратами, содержащими парацетамол. В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу, даже если не появились какие-либо симптомы, поскольку может произойти угрожающее жизни повреждение печени.
Не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими декстрометорфан и псевдоэфедрин.
Применение препарата пациентами с печеночной недостаточностью, злоупотребляющими алкоголем, а также пациентами, находящимися на голодной диете, несет риск повреждения печени. Были зарегистрированы случаи развития печеночной недостаточности у пациентов, принимавших парацетамол при сниженном уровне глютатиона, особенно у пациентов с тяжелым недоеданием, страдающих анорексией, имеющих низкий индекс массы тела (ИМТ) и регулярно потребляющих алкоголь или больных сепсисом.
Во время применения препарата Грипекс ФОРТЕ необходимо немедленно проинформировать врача, если у пациента出现ят тяжелые заболевания, включая тяжелые нарушения функции почек или сепсис (когда в крови циркулируют бактерии и их токсины, приводящие к повреждению органов) или недоедание, хронический алкоголизм или если пациент также принимает флуклоксациллин (антибиотик). В этих ситуациях были зарегистрированы случаи развития тяжелого заболевания, называемого метаболическим ацидозом (нарушением крови и жидкостей организма), когда пациенты принимали парацетамол в стандартных дозах в течение длительного времени или когда принимали парацетамол вместе с флуклоксациллином. Симптомы метаболического ацидоза могут включать: серьезные трудности с дыханием, включая ускоренное глубокое дыхание, сонливость, чувство тошноты (рвоты) и рвоту.
Осторожно применять у пациентов с почечной недостаточностью, феохромоцитомой, гипертонией, нарушениями сердечного ритма, эмфиземой легких, повышенным внутриглазным давлением, аденомой предстательной железы, гипертиреозом, диабетом, у пациентов с дефицитом метгемоглобинредуктазы, а также у пациентов, принимающих анксиолитические препараты, трициклические антидепрессанты, другие симпатомиметические препараты, т.е. уменьшающие заложенность носа, подавляющие аппетит и психостимулирующие препараты, подобные амфетамину.
Препарат не следует применять при хроническом кашле с отхаркиванием мокроты, сопровождающемся, например, курением, бронхитом.
Препарат не следует применять у пациентов с дыхательной недостаточностью, бронхиальной астмой, а также у больных с риском развития дыхательной недостаточности.
Препарат следует применять осторожно у пациентов, принимающих антикоагулянты.
Учитывая зарегистрированные случаи злоупотребления декстрометорфаном и псевдоэфедрином, необходимо проявлять особую осторожность при применении препарата Грипекс ФОРТЕ у подростков, молодых взрослых и пациентов, злоупотребляющих препаратами или психоактивными веществами.
Необходимо проявлять особую осторожность у пациентов со слабым метаболизмом этого фермента, а также у пациентов, одновременно принимающих препараты, ингибирующие активность CYP2D6 (см. «Грипекс ФОРТЕ и другие препараты»), поскольку могут возникать усиленные и (или) длительные эффекты декстрометорфана.
Одновременное применение препаратов, сильно ингибирующих указанный фермент, увеличивает риск отравления декстрометорфаном, проявляющегося возбуждением, дезориентацией, тремором, бессонницей, диареей и депрессией дыхания. Это также может привести к развитию угрожающего жизни серотонинового синдрома (непроизвольные, ритмичные сокращения мышц, включая мышцы, контролирующие движение глаз, возбуждение, чрезмерное потоотделение, тремор, усиление рефлексов, повышение мышечного тонуса, температура тела выше 38°C). В случае появления вышеуказанных симптомов после применения препарата Грипекс ФОРТЕ необходимо прекратить лечение им и немедленно обратиться за медицинской помощью. Если пациент знает, что быстро метаболизирует этот тип препаратов или в прошлом у него出现ят вышеуказанные симптомы при применении этого типа препаратов, не следует применять Грипекс ФОРТЕ без консультации с врачом.
Препарат следует отменить, если во время лечения появятся симптомы со стороны нервной системы, такие как нервозность, головокружение, бессонница.
Необходимо избегать применения препарата у пациентов с атопическим дерматитом, поскольку декстрометорфан может усиливать аллергическую реакцию.
Во время применения препарата Грипекс ФОРТЕ может出现 внезапная боль в животе или кровотечение из прямой кишки в результате воспаления толстой кишки (ишемического колита). Если появятся такие симптомы, связанные с желудочно-кишечным трактом, необходимо прекратить применение препарата Грипекс ФОРТЕ и немедленно обратиться за медицинской помощью. См. пункт 4.
Если у пациента появляется лихорадка с общим покраснением кожи и пузырчатой сыпью, необходимо прекратить применение препарата Грипекс ФОРТЕ и обратиться к врачу или немедленно обратиться за медицинской помощью. См. пункт 4.
Во время применения препарата Грипекс ФОРТЕ может出现 уменьшение кровотока в области зрительного нерва. В случае внезапной потери зрения необходимо прекратить применение препарата Грипекс ФОРТЕ и немедленно обратиться к врачу или обратиться за медицинской помощью. См. пункт 4.
После применения препаратов, содержащих псевдоэфедрин, были зарегистрированы случаи развития синдрома обратимой задней энцефалопатии (PRES) и синдрома обратимого сужения мозговых сосудов (RCVS).
PRES и RCVS - это редкие заболевания, которые могут быть связаны с уменьшением кровотока к мозгу.
В случае появления симптомов, которые могут быть симптомами PRES или RCVS, необходимо немедленно прекратить применение препарата Грипекс ФОРТЕ и немедленно обратиться за медицинской помощью (симптомы, см. пункт 4 «Возможные нежелательные реакции»).

Дети

Препарат не следует применять у детей в возрасте до 12 лет.

Грипекс ФОРТЕ и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Взаимодействие препарата Грипекс ФОРТЕ с другими препаратами обусловлено взаимодействием активных веществ, входящих в состав препарата:
Парацетамол

• Препарат не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.
• Препараты, ускоряющие опорожнение желудка (например, метоклопрамид), ускоряют всасывание парацетамола.
• Препараты, замедляющие опорожнение желудка (например, пропантелин, петидин, пентазоцин, диаморфин), могут замедлить всасывание парацетамола.
• Применение парацетамола одновременно с препаратами группы ингибиторов МАО (применяемыми при депрессии) и в течение 2 недель после прекращения их применения может вызвать состояние возбуждения и лихорадки.
• Одновременное применение парацетамола с зидовудином (АЗТ, препаратом, применяемым при ВИЧ-инфекции) может усиливать токсическое действие зидовудина на костный мозг.
• Парацетамол может усиливать действие антикоагулянтов (производных кумарина, таких как варфарин, аценокумарол или дикумарол).
• Одновременное применение парацетамола и препаратов, увеличивающих метаболизм в печени, т.е. некоторых снотворных или противоэпилептических препаратов, например, фенобарбитала, фенитоина, карбамазепина, а также рифампицина и изониазида (применяемых при лечении туберкулеза), может привести к повреждению печени, даже при применении рекомендуемых доз парацетамола.
• Парацетамол ускоряет выведение ламотриджина из организма.
• Некоторые препараты, действующие через бета-адренергические рецепторы, могут уменьшать (сальбутамол) или увеличивать (пропранолол) всасывание парацетамола.
• Сочетанное применение препарата противогистаминного (низатидина) с парацетамолом увеличивает концентрацию парацетамола в сыворотке крови.
• Кофеин усиливает обезболивающее действие парацетамола.
• Сочетанное применение с хлорамфениколом (антибиотиком широкого спектра действия) может привести к увеличению концентрации хлорамфеникола в сыворотке крови.
• Необходимо проинформировать врача или фармацевта, если пациент принимает флуклоксациллин (антибиотик) из-за серьезного риска нарушений крови и жидкостей организма (называемых метаболическим ацидозом), которые требуют срочного лечения (см. пункт 2).

Псевдоэфедрин

• Не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими псевдоэфедрин.
• Применение одновременно с альбутеролом (применяемым при лечении астмы) может усиливать действие, сужающее кровеносные сосуды.
• Не следует применять одновременно с амитриптилином (применяемым при депрессии) и симпатомиметиками (применяемыми при лечении бронхоспазма, например, при астме).
• Одновременное применение с другими симпатомиметиками, т.е. препаратами, уменьшающими заложенность носа, подавляющими аппетит или веществами с психостимулирующим действием, подобным амфетамину, может привести к повышению артериального давления.
• Хлорид аммония, увеличивая алкализацию мочи, увеличивает реабсорбцию метаболитов псевдоэфедрина в почках и продлевает время его действия.
• Препараты, нейтрализующие кислотность (например, гидроксид алюминия, применяемый для облегчения изжоги и диспепсии), могут увеличивать всасывание псевдоэфедрина.
• Ингибиторы МАО (применяемые при депрессии) вызывают более медленную элиминацию псевдоэфедрина из организма и увеличивают его биодоступность.
• Псевдоэфедрин уменьшает действие антигипертензивных препаратов и может изменять действие гликозидов напарстника (применяемых при сердечной недостаточности).
• Не следует применять одновременно с фуразолидоном (антибактериальным препаратом).

Декстрометорфан

• Не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими декстрометорфан.
• Не следует применять с ингибиторами МАО (препаратами, применяемыми при депрессии).
• Декстрометорфан может усиливать действие алкоголя, противогистаминных препаратов, психотропных препаратов на центральную нервную систему.
• Сочетанное применение декстрометорфана с нестероидными противовоспалительными препаратами, такими как кеторолак и теноксикам, может увеличивать их обезболивающее действие.
• Необходимо ограничить дозу и продолжительность применения препарата в случае одновременного применения опиоидных и седативных препаратов, учитывая риск чрезмерного седативного эффекта, депрессии дыхания, комы или смерти.
• Препараты, уменьшающие активность фермента CYP2D6, такие как флуоксетин, пароксетин, хинидин, тербинафин, амиодарон, флекайнид, пропафенон, сертралин, бупропион, метадон, цинакалцет, гало перидол, перфеназин и тиоридазин, могут увеличивать концентрацию декстрометорфана в крови (см. «Предостережения и меры предосторожности»).

Грипекс ФОРТЕ с пищей, напитками или алкоголем

В период применения препарата не следует употреблять алкоголь. Употребление алкоголя во время лечения парацетамолом приводит к образованию токсичного метаболита, вызывающего некроз печеночных клеток, что может привести к печеночной недостаточности.

Беременность и кормление грудью

Не следует применять препарат Грипекс ФОРТЕ во время беременности и в период кормления грудью.

Вождение транспортных средств и работа с механизмами

В период применения препарата необходимо проявлять осторожность при вождении транспортных средств и работе с механизмами, учитывая возможность появления головокружения и сонливости.

Грипекс ФОРТЕ содержит тартразин, лак (Е 102).

Препарат может вызывать аллергические реакции.

3. Как применять Грипекс ФОРТЕ

Препарат следует всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Грипекс ФОРТЕ следует применять внутрь.
Рекомендуемая доза
Взрослые и подростки в возрасте старше 12 лет:1 или 2 таблетки, при необходимости можно повторять от 3 до 4 раз в день.
Не следует применять более 8 таблеток в день.
Необходимо проконсультироваться с врачом, если симптомы ухудшатся или не пройдут в течение 3 дней.
Не следует применять дозу, превышающую рекомендуемую. Необходимо применять минимальную эффективную дозу препарата в течение минимального времени.

Применение большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Грипекс ФОРТЕ

Необходимо немедленно обратиться к врачу. Препарат содержит три активных вещества. Симптомы передозировки могут быть обусловлены действием одного или всех активных веществ.
Передозировка препарата может привести в течение нескольких, десятков часов к симптомам, таким как тошнота, рвота, расширение зрачков, чрезмерное потоотделение, сонливость, общая слабость, беспокойство, тремор. Может появиться нистагм, повышение артериального давления, ускорение сердечного ритма, судороги, трудности с мочеиспусканием, а также одышка. Эти симптомы могут пройти на следующий день, несмотря на то, что начинает развиваться угрожающее жизни повреждение печени, которое затем проявляется болью в верхней части живота, повторной тошнотой и желтухой. В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу. Лечение передозировки должно проводиться в больнице. Оно включает ускорение выведения компонентов препарата из организма и поддержание жизненно важных функций. В случае передозировки парацетамола может быть необходима администрация антидота: N-ацетилцистеина и (или) метионина.

Пропуск применения препарата Грипекс ФОРТЕ

Грипекс ФОРТЕ предназначен для краткосрочного лечения симптомов простуды, гриппа и гриппоподобных состояний.
В случае пропуска дозы препарата и сохранения симптомов необходимо принять следующую дозу Грипекс ФОРТЕ. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
4.

Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Необходимо немедленно прекратить применение препарата Грипекс ФОРТЕ и немедленно обратиться за медицинской помощью, если появятся симптомы, указывающие на синдром обратимой задней энцефалопатии (PRES) и синдром обратимого сужения мозговых сосудов (RCVS). К ним относятся:

• сильная головная боль с внезапным началом,
• тошнота,
• рвота,
• спутанность сознания,
• судороги,
• изменения зрения.

В случае появления нижеуказанных нежелательных реакций необходимо немедленно обратиться к врачу или немедленно обратиться за медицинской помощью:

• реакции гиперчувствительности типа I: аллергический отек (т.е. отек кожи и мягких тканей, часто на лице, например, губах, языке, веках), анафилактическая реакция (т.е. одышка, потоотделение, снижение артериального давления до симптомов шока) (встречаются редко);
• кожные аллергические реакции, покраснение кожи, сыпь (встречаются редко):
• тяжелые кожные реакции (встречаются очень редко в случае парацетамола), включая внезапную лихорадку, покраснение кожи или множественные небольшие пузырьки (возможные симптомы острой генерализованной пустулезной эксантемы - AGEP, англ. Acute Generalized Exanthematous Pustulosis, неизвестная частота в случае псевдоэфедрина) могут появиться в течение первых 2 дней применения препарата Грипекс ФОРТЕ. См. «Предостережения и меры предосторожности» в пункте 2.
• приступ бронхиальной астмы (встречается очень редко);
• повреждение печени, возникающее чаще всего в результате передозировки (встречается очень редко);
• почечная колика, некроз почечных сосочков, острая почечная недостаточность (встречается очень редко);
• нарушения мочеиспускания, задержка мочи, особенно у пациентов с аденомой предстательной железы (встречается очень редко);
• воспаление толстой кишки, вызванное недостаточным кровотоком (ишемический колит) (см. также «Предостережения и меры предосторожности»).

Прочие нежелательные реакции:

Нежелательные реакции, встречающиеся не очень часто (реже, чем у 1 из 100 пациентов, принимающих препарат):

• усталость.

Нежелательные реакции, встречающиеся редко (реже, чем у 1 из 1000 пациентов, принимающих препарат):

• тошнота и рвота.

Нежелательные реакции, встречающиеся очень редко (реже, чем у 1 из 10 000 пациентов, принимающих препарат):

• нарушения кроветворения: гранулоцитопения (снижение количества гранулоцитов в крови), агранулоцитоз (отсутствие гранулоцитов в крови), тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов в крови);
• мочекаменная болезнь.

Нежелательные реакции, частота которых неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных):

• тяжелые заболевания, влияющие на кровеносные сосуды в мозге, известные как синдром обратимой задней энцефалопатии (PRES) и синдром обратимого сужения мозговых сосудов (RCVS);
• головокружение;
• сонливость;
• галлюцинации (особенно у детей);
• ускорение сердечного ритма (тахикардия);
• незначительное повышение артериального давления;
• снижение кровотока в области зрительного нерва (ишемическая нейропатия зрительного нерва);
• серьезное заболевание, которое может привести к закислению крови (так называемый метаболический ацидоз), у пациентов с тяжелой болезнью, принимающих парацетамол (см. пункт 2).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появятся какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов
ул. Аллея Ерозолимских 181С

• 02 - 222 Варшава тел.: + 48 22 49 21 301 факс: + 48 22 49 21 309 веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl/

Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Грипекс ФОРТЕ

Не хранить при температуре выше 25°C.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и упаковке (месяц/год). Срок годности указывает на последний день указанного месяца.
Используемая маркировка для блистера: EXP - срок годности, Lot - номер серии.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, что делать с препаратами, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Грипекс ФОРТЕ:

• Активными веществами препарата являются парацетамол, псевдоэфедрин гидрохлорид и декстрометорфан гидробромид. Каждая покрытая таблетка содержит 500 мг парацетамола, 30 мг псевдоэфедрина гидрохлорида и 10 мг декстрометорфана гидробромида.
• Прочие компоненты: Ядро таблетки:повидон К30, желатинизированная крахмал (кукурузный), кросповидон (тип А), микрокристаллическая целлюлоза, стеариновая кислота 50, коллоидный безводный диоксид кремния. Покрытие:гипромеллоза тип 2910, 6 мПас, диоксид титана (Е 171), тартразин, лак алюминия (Е 102), макрогол 400. Чернила для печати: шеллак, оксид железа черный (Е 172), бутиловый спирт, изопропиловый спирт, гидроксид аммония, пропиленгликоль.

Как выглядит препарат Грипекс ФОРТЕ и что содержит упаковка

Покрытые таблетки желтого цвета, круглые, с черной печатью Грипекс Ф по одной стороне.
Размеры каждой таблетки примерно 12 мм x 8 мм.

Доступные упаковки:

10 шт. (1 блистер по 10 шт.);
20 шт. (2 блистера по 10 шт.).
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель

US Pharmacia Sp. z o.o.
ул. Зенбицка 40
50-507 Вроцлав
Для получения более подробной информации о препарате необходимо обратиться к представителю ответственного лица:
USP Здоровье Sp. z o.o.
ул. Полецки 35
02-822 Варшава
тел.: +48 (22) 543 60 00

Дата последнего обновления инструкции: