ФУЦІДІН 20 mg/g Мазь

Фуцидин

20 мг/г, мазь
Натрію фузидат

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначений лише для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат Фуцидин мазь і для чого він використовується
• 2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Фуцидин мазь
• 3. Як застосовувати препарат Фуцидин мазь
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Фуцидин мазь
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Фуцидин мазь і для чого він використовується

Препарат Фуцидин має форму мазі для місцевого застосування. Активною речовиною препарату є натрію фузидат – антибіотик з противобактеріальною дією. Натрію фузидат діє на деякі бактерії з позитивним забарвленням за Грамом. Особливо чутливі до його дії стафілококи.
Препарат Фуцидин мазь показаний для місцевого лікування бактеріальних інфекцій шкіри, викликаних бактеріями, чутливими до фузидинової кислоти. Основні показання: лichen, карбункул, фолікуліт, гідраденіт, онихія та фурункул.

2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Фуцидин мазь

Коли не застосовувати препарат Фуцидин мазь

• якщо пацієнт має алергію на натрію фузидат або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).

Остережності та заходи обережності

Необхідно уникати контакту препарату з очима та слизовими оболонками, оскільки це може викликати подразнення кон'юнктиви та слизових оболонок.

Інші препарати та препарат Фуцидин мазь

Не проводилися дослідження щодо взаємодії з іншими препаратами.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Під час годування грудьми не слід застосовувати препарат Фуцидин на грудях.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Препарат Фуцидин мазь не має суттєвого впливу або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини, а також на психофізичну працездатність.

Препарат Фуцидин мазь містить ланолін, цетиловий спирт та бутілгідротолуен (Е 321)

Ланолін та цетиловий спирт можуть викликати місцеві реакції шкіри (наприклад, контактний дерматит).
Бутілгідротолуен (Е 321) може викликати місцеві реакції шкіри (наприклад, контактний дерматит) або подразнення очей та слизових оболонок.

3. Як застосовувати препарат Фуцидин мазь

Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат призначений для місцевого застосування на шкіру.
Препарат зазвичай наноситься на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу протягом 7 днів.

Застосування більшої кількості препарату, ніж рекомендовано

Не було зафіксовано випадків передозування під час застосування препарату згідно з показаннями та рекомендованим способом застосування.
Якщо jedoch виникло погане самопочуття після передозування препарату, слід звернутися до лікаря.

Пропуск застосування препарату Фуцидин мазь

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Необхідно продовжувати лікування згідно з раніше встановленим схемою.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Можуть виникнути важкі побічні ефекти (у 1 пацієнта на 1000), такі як набряк шкіри та слизових оболонок обличчя, ротової порожнини та горла. У разі їх виникнення слід негайно звернутися до лікаря.
Інші побічні ефекти включають:

Не дуже часті (можуть виникнути у не більше ніж у 1 пацієнта на 100)

• підразнення в місці нанесення препарату,
• дерматит, висип,
• свербіж,
• висипка,
• гіперемія,
• чуття печіння.

Рідкі (можуть виникнути у не більше ніж у 1 пацієнта на 1000)

• алергічні реакції,
• кон'юнктивіт,
• кропив'янка, пухирці на шкірі,
• ангіоневротичний набряк.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державного реєстру лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів
Ал. Єрусалимські 181С
02-222 Варшава
тел.: + 48 (22) 49 21 301
факс: + 48 (22) 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Фуцидин мазь

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Необхідно дотримуватися рекомендацій щодо зберігання.
Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Термін зберігання після першого відкриття тюбика - 90 днів.
Препарати не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Фуцидин мазь

• Активна речовина препарату: натрію фузидат. 1 г мазі містить 20 мг натрію фузидату.
• Інші компоненти: цетиловий спирт, ланолін (містить бутілгідротолуен (Е 321)), рідка парафін (містить all-rac-α-токоферол), біла вазелін (містить all-rac-α-токоферол).

Як виглядає та що містить упаковка

Алюмінієва тюбик, що містить 15 г мазі, розміщена в картонній коробці.
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальній за реєстрацію, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за реєстрацію, в Чеській Республіці, країні експорту:

LEO Pharma A/S
Industriparken 55
2750 Ballerup
Данія

Виробник:

LEO Laboratories Ltd.
285 Cashel Road
Dublin 12
Ірландія

Паралельний імпортер:

Delfarma Sp. z o.o.
вул. Св. Терези від Дітей Ісуса 111
91-222 Лодзь

Перепаковано в:

Delfarma Sp. z o.o.
вул. Св. Терези від Дітей Ісуса 111
91-222 Лодзь
Номер дозволу в Чеській Республіці, країні експорту: 46/284/97-C

Номер дозволу на паралельний імпорт: 9/17 Дата затвердження інструкції: 04.01.2022 р.

[Інформація про зареєстрований товарний знак]