Фуцідін

Фуцидин, 20 мг/г, мазь

Натрію фузидат

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом листка-вкладиша перед застосуванням препарату, оскільки він містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цей листок-вкладиш, щоб у разі потреби мати можливість знову його прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначено строго визначеній особі. Не слід його передавати іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являться будь-які небажані симптоми, у тому числі будь-які небажані симптоми, не перелічені в цьому листку-вкладиші, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст листка-вкладиша:

• 1. Що таке препарат Фуцидин, мазь, і для чого його застосовують
• 2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Фуцидин, мазь
• 3. Як застосовувати препарат Фуцидин, мазь
• 4. Можливі небажані дії
• 5. Як зберігати препарат Фуцидин, мазь
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Фуцидин, мазь, і для чого його застосовують

Препарат Фуцидин має форму мазі для місцевого застосування. Активною речовиною препарату є натрію фузидат - антибіотик з протибактеріальною дією. Натрію фузидат діє на деякі бактерії Gram-позитивні. Особливо чутливими до його дії є стафілококи.
Препарат Фуцидин, мазь, показаний для місцевого лікування бактеріальних інфекцій шкіри, викликаних бактеріями, чутливими до фузидинової кислоти. Основні показання до застосування: лисаїн, виразковий дерматит, запалення волосяних фолікулів, запалення потових залоз, онихіаз та фурункул.

2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Фуцидин, мазь

Коли не застосовувати препарат Фуцидин, мазь

• якщо пацієнт має алергію на натрію фузидат або будь-який з інших складників цього препарату (перелічені в пункті 6).

Осторожності та заходи обережності

Необхідно уникати контакту препарату з очима та слизистими оболонками, оскільки це може викликати подразнення кон'юнктиви та слизистих оболонок.

Інші препарати та препарат Фуцидин, мазь

Не проводилися дослідження щодо взаємодії з іншими препаратами.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які застосовуються пацієнтом зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Під час годування грудьми не слід застосовувати препарат Фуцидин, мазь на грудях.

Водіння транспортних засобів та обслуговування машин

Препарат Фуцидин, мазь, не має впливу або має незначний вплив на здатність водіння транспортних засобів та обслуговування машин, а також на психофізичну працездатність.

Препарат Фуцидин, мазь, містить ланолін, цетиловий спирт та бутілгідротолуен (Е 321).

Ланолін та цетиловий спирт можуть викликати місцеві реакції шкіри (наприклад, контактне дерматит).

3. Як застосовувати препарат Фуцидин, мазь

Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат призначено для місцевого застосування на шкіру.
Препарат зазвичай наноситься на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу протягом 7 днів.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату

Не було зареєстровано випадків передозування під час застосування препарату згідно з показаннями та рекомендованим способом застосування.
Якщо jedoch з'являється погане самопочуття після передозування препарату, необхідно звернутися до лікаря.

Пропуск застосування препарату Фуцидин, мазь

Не слід застосовувати подвійну дозу з метою компенсації пропущеної дози.
Необхідно продовжувати лікування згідно з встановленою раніше схемою.

4. Можливі небажані дії

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати небажані дії, хоча не в кожного вони з'являться.
Можуть з'явитися важкі небажані дії (у 1 пацієнта на 1000), такі як набряк шкіри та слизистих оболонок обличчя, ротової порожнини та горла. У разі їх появи необхідно негайно звернутися до лікаря.
Інші небажані дії включають:

Не дуже часті (можуть з'явитися у не більше 1 пацієнта на 100)

• підразнення в місці нанесення препарату,
• дерматит, висип,
• свербіння,
• висипка,
• гіперемія,
• чувство печіння.

Рідкі (можуть з'явитися у не більше 1 пацієнта на 1000)

• алергічні реакції,
• кон'юнктивіт,
• кропив'янка, пухирці на шкірі,
• ангіоневротичний набряк.

Звітність про небажані дії

Якщо з'являються будь-які небажані симптоми, у тому числі будь-які небажані симптоми, не перелічені в цьому листку-вкладиші, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Про небажані дії можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [email protected]. Завдяки звітності про небажані дії можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Фуцидин, мазь

Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці. Термін дії препарату означає останній день вказаного місяця.
Термін зберігання після першого відкриття тюбика - 3 місяці.
Препарати не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як усунути препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Фуцидин, мазь

• Активна речовина препарату: натрію фузидат. Один грам мазі містить 20 мг натрію фузидату.
• Інші складники: ланолін, цетиловий спирт, рідка парафін, біла вазелін, альфа-токоферол, бутілгідротолуен (Е 321).

Як виглядає та що містить упаковка

Тюбик, що містить 15 г мазі, розміщений у паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату на території України, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск препарату на території України:

ТОВ "Лео Фарма"

Виробник:

LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.
Віа Е. Шерінга, 21
І-20054 Сеграте (МІ)
Італія
LEO Laboratories Ltd
Кешел Роуд, Дублін 12
Ірландія

Паралельний імпортер:

ТОВ "ІнФарм"

Перепаковано в:

ТОВ "ІнФарм Сервіс"
вул. Чеховська, 21
04112 м. Київ

Номер реєстраційного посвідчення в Україні:-UA/0457/01/01

Дата затвердження листка-вкладиша: 10.06.2024