Фуцідін

Листок вкладення до упаковки: інформація для пацієнта

ФУЦІДІН,20 мг/г, мазь
(Натрій фусидат)

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом листка перед застосуванням препарату, оскільки він містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цей листок, щоб у разі потреби мати можливість знову його прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначено строго визначеній особі. Необхідно уникати передачі його іншим особам. Препарат може нашкодити інший особі, навіть якщо симптоми її хвороби є такими ж.
• Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст листка:

• 1. Що таке препарат Фуцидин мазь і для чого він призначено
• 2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Фуцидин мазь
• 3. Як застосовувати препарат Фуцидин мазь
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Фуцидин мазь
• 6. Зміст упаковки та інші відомості
• 1. Що таке препарат Фуцидин мазь і для чого він призначено

Препарат Фуцидин має форму мазі для місцевого застосування. Активною речовиною препарату є натрій фусидат – антибіотик з протибактеріальною дією. Натрій фусидат діє на деякі бактерії Gram-позитивні.
Особливо чутливими до його дії є стафілококи.
Препарат Фуцидин мазь призначено для місцевого лікування бактеріальних інфекцій шкіри, викликаних бактеріями, чутливими до фусидової кислоти. Основні показання до застосування: лишай, піодермія, фолікуліт, гідраденіт, оніхіаз і фурункул.

• 2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Фуцидин мазь

Коли не застосовувати препарат Фуцидин мазь

• якщо пацієнт має алергію на натрій фусидат або будь-який з інших складників цього препарату (перелічених у пункті 6).

Остережності та заходи обережності

Необхідно уникати контакту препарату з очима та слизистими оболонками, оскільки це може викликати подразнення кон'юнктиви та слизистих оболонок.

Інші препарати та Фуцидин мазь

Не проводилися дослідження щодо взаємодії з іншими препаратами.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Під час годування грудьми не слід застосовувати препарат Фуцидин на грудях.

Проведення транспортних засобів та обслуговування машин

Препарат Фуцидин мазь не має впливу або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини, а також на психофізичну працездатність.

Препарат Фуцидин мазь містить ланолін, цетиловий спирт та бутілгідротолуен (Е321).

Ланолін та цетиловий спирт можуть викликати місцеві реакції шкіри (наприклад, контактний дерматит).
Бутілгідротолуен (Е321) може викликати місцеві реакції шкіри (наприклад, контактний дерматит) або подразнення очей та слизистих оболонок.

• 3. Як застосовувати препарат Фуцидин мазь

Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат призначено для місцевого застосування на шкіру.
Препарат зазвичай наноситься на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу протягом 7 днів.

Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату

Не було зареєстровано випадків передозування під час застосування препарату згідно з показаннями та рекомендованим способом застосування.
Якщо jedoch виникло погане самопочуття після передозування препарату, необхідно звернутися до лікаря.

Пропуск застосування препарату Фуцидин мазь

Не слід застосовувати подвійну дозу з метою компенсації пропущеної дози.
Необхідно продовжувати лікування згідно з встановленим раніше схемою.

• 4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Можуть виникнути тяжкі побічні ефекти (у 1 пацієнта на 1000), такі як набряк шкіри та слизистих оболонок обличчя, ротової порожнини та горла. У разі їх виникнення необхідно негайно звернутися до лікаря.
Інші побічні ефекти включають:

Недостатньо часті ((можуть виникнути у не більше ніж у 1 пацієнта на 100)

• підразнення в місці нанесення препарату,
• дерматит, висип,
• свербіння
• висипка
• гіперемія
• чувство печіння

Рідкісні (можуть виникнути у не більше ніж у 1 пацієнта на 1000)

• алергічні реакції,
• кон'юнктивіт,
• кропив'янка, пухирці на шкірі,
• ангіоневротичний набряк.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна звітувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України: вул. Щусєва, 14, м. Київ, 04050, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected]) Завдяки звітності про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

• 5. Як зберігати препарат Фуцидин мазь

Відсутні спеціальні умови щодо зберігання лікарського засобу.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному та невидимому для дітей.
Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці. Термін дії препарату означає останній день місяця.
Лікарські засоби не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як усунути лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

• 6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Фуцидин мазь

• Активна речовина препарату: натрій фусидат. 1 г мазі містить 20 мг натрій фусидату
• Інші складники: ланолін, цетиловий спирт, рідка парафін, біла вазелін, альфа-токоферол, бутілгідротолуен (Е321).

Як виглядає та що містить упаковка

Доступні упаковки:
Алюмінієві туби, що містять 5 г та 15 г мазі, розміщені в картонній коробці.

Відповідальна особа та виробник

Відповідальна особа:

LEO Pharma A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Данія

Виробник:

LEO Laboratories Ltd.
Cashel Road 285
Dublin 12
Ірландія
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l
Via E. Schering 21
20054 Segrate (MI)
Італія
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до представника відповідальної особи:
LEO Pharma Sp. z o.o.
вул. Марянаса, 15
02-674 Варшава
Телефон: 22 244 18 40
Дата останнього оновлення листкалипень 2021