Flector Patch

2. Zanim zastosuje się lek Flector Patch plaster leczniczy

Kiedy nie stosować leku Flector Patch plaster leczniczy:

• Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na diklofenak, kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek NLPZ
• Jeśli pacjent ma uczulenie na którąkolwiek substancje wchodzącą w skład leku Flector Patch plaster leczniczy (patrz punkt 6.)
• Jeśli u pacjenta występuje astma, problemy z oddychaniem, wysypka skórna lub cieknący nos po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego (aspiryna) lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych
• U pacjentek od 6 miesiąca ciąży
• Jeśli u pacjenta występuje czynna choroba wrzodowa żołądka (wrzód trawienny)
• W przypadku uszkodzenia skóry w tym wysiękowe zapalenie skóry, zakażone zmiany skórne, wyprysk, oparzenia lub zranienia
• U dzieci i młodzieży poniżej 16 lat

Jeśli jeden z powyższych punktów odnosi się do pacjenta, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy skonsultować się z lekarzem w następujących przypadkach:

• Jeśli u pacjenta występuje choroba serca
• Jeśli u pacjenta występuje choroba nerek
• Jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby
• W przypadku występującej w przeszłości choroby wrzodowej żołądka
• W przypadku choroby zapalnej jelit (choroba Crohna), wrzodziejącego zapalenia jelita grubego lub krwawienia z jelita
• Jeśli u pacjenta występuje astma
• Jeśli pacjent ma problemy z oddychaniem, wysypkę skórną lub nieżyt błony śluzowej nosa występujący po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ
• W przypadku stosowania diklofenaku lub innych NLPZ w postaci doustnej lub do zastosowania na skórę
• Jeśli pacjent regularnie przebywa na słońcu lub korzysta z solarium
• W przypadku osób w podeszłym wieku, które mogą być narażone na nasilone działania niepożądane

Dzieci i młodzież

Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat.

Lek Flector Patch a inne leki

Jeśli lek Flector Patch stosowany jest zgodnie z zaleceniami umieszczonymi w niniejszej ulotce, ryzyko
interakcji z innymi lekami jest bardzo małe.
Jednak należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży, karmi piersią lub przypuszcza, że może być w ciąży albo planuje zajść w ciążę,
należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Leku Flector Patch plaster leczniczy nie należy stosować począwszy od początku szóstego miesiąca ciąży,
ponieważ może on zaszkodzić dziecku lub spowodować komplikacje w czasie porodu. Przed rozpoczęciem
szóstego miesiąca ciąży lek Flector Patch plaster leczniczy może być stosowany jedynie z przepisu lekarza,
w najmniejszej możliwej dawce i przez najkrótszy możliwy okres.
W okresie karmienia piersią lek Flector Patch plaster leczniczy może być stosowany jedynie z przepisu
lekarza, ponieważ diklofenak przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach. Nie należy stosować
leku Flector Patch plaster leczniczy w obrębie piersi kobiet karmiących, na dużych obszarach ciała ani przez
dłuższy okres.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku
Flector Patch plaster leczniczy w celu uzyskania dalszych informacji.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Diklofenak zawarty w plastrach leczniczych nie wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.

Ten lek zawiera:

• glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry.
• metylu parahydroksybenzoesan (E281), propylu parahydroksybenzoesan (E216) oraz aromat Dalin PH zawierający aldehyd amylocynamonowy, alkohol pentylowocynamonowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytronellol, d-limonen, eugenol, farnezol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, linalol oraz metyloheptino-węglan, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

3. Jak stosować lek Flector Patch plaster leczniczy

Lek Flector Patch plaster leczniczy należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Ważne:

Dawka będzie wyraźnie opisana na opakowaniu. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli i młodzież od 16 lat

Dawkowanie

Zapalenie nadkłykcia (łokieć tenisisty lub łokieć golfisty)

• Nakleić jeden plaster rano
• Zdjąć plaster wieczorem i nakleić nowy plaster
• Zdjąć plaster rano

Plastry stosować przez maksimum 14 dni.

Skręcenie stawu skokowego

• Stosować jeden plaster na dobę
• Zdjąć plaster następnego dnia i nakleić nowy

Plastry stosować przez maksymalnie 3 dni.

Uwaga: Dolegliwości związane ze skręceniem stawu skokowego zazwyczaj ulegają poprawie w ciągu 3 dni, a dolegliwości związane z zapaleniem nadkłykcia – w ciągu 14 dni. Jeśli dolegliwości nie ustąpią, albo ulegną nasileniu, należy skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie u dzieci i młodzież (poniżej 16 lat)

Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Flector Patch u
dzieci poniżej 16 lat (patrz również punkt Kiedy nie stosować leku Flector Patch)
W przypadku stosowania u dzieci w wieku 16 lat i więcej, jeśli produkt leczniczy wymaga stosowania
dłuższego niż 7 dni lub jeśli objawy pogarszają się, należy zasięgnąć porady lekarza.

Sposób naklejania plastra

• Otworzyć kopertę zawierającą plastry, wyjąć jeden plaster i dokładnie zamknąć kopertę.
• Zapisać datę pierwszego otwarcia koperty w wyznaczonym miejscu.
• Zdjąć folię plastikową osłaniającą warstwę przylepną.
• Nakleić plaster na bolące lub spuchnięte miejsce. Jeśli to konieczne można podtrzymać plaster za pomocą siatki elastycznej.
• Nie zakrywać plastra innym opatrunkiem.
• Plaster leczniczy można stosować jedynie na zdrową nieuszkodzoną skórę; nie wolno stosować go, jeśli występują rany lub otwarte urazy skóry. Nie należy stosować plastra podczas kąpieli lub prysznica.
• Unikać kontaktu substancji żelowej z oczami, nosem, ustami, genitaliami i odbytem. Jeśli substancja żelowa dostanie się do tych miejsc, należy obficie spłukać je wodą.
• Plastra nie należy ciąć.

Pominięcie zastosowania leku Flector Patch:

Nie należy stosować dodatkowego plastra w celu uzupełnienia pominiętej aplikacji. Należy zastosować
kolejną zaplanowana dawkę o zwykłej porze.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Flector Patch plaster leczniczy może powodować działania niepożądane ,chociaż nie
u każdego one wystąpią.
Niektóre niezbyt częste i bardzo rzadkie działania niepożądane mogą mieć poważny przebieg.
Jeśli wystąpi jeden z poniżej wymienionych objawów alergii, należy natychmiast przerwać stosowanie leku
Flector Patch plaster leczniczy i bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą:

• Obrzęk ust, oczu lub języka, świszczący oddech lub atak astmy, czyli objawy ostrej reakcji alergicznej (dotyczy mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
• Wysypka, uczucie pieczenia lub palenia w miejscu naklejenia plastra (dotyczy 1 do 10 na 1 000 pacjentów).

Inne działania niepożądane są zazwyczaj łagodne, nieszkodliwe i przemijające (jeśli wystąpią należy
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą).
Częste działania niepożądane(występują u 1 do 10 na 100 pacjentów)

• Świąd skóry

Niezbyt częste działania niepożądane(występują u 1 do 10 na 1 000 pacjentów)

• Wysypka skórna
• Zaczerwienienie skóry
• Niewielkie czerwone lub fioletowe punkty pod skórą

Rzadkie działania niepożądane(występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)

• Sucha i łuszcząca się skóra
• Obrzęk w miejscu zastosowania plastra

Bardzo rzadkie działania niepożądane(występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

• Wysypka skórna nasilająca się pod wpływem słońca.

Ponieważ lek Flector Patch plaster leczniczy stosowany jest na skórę w miejscu dotkniętym zmianami
chorobowymi, istnieje zmniejszone ryzyko działań niepożądanych, takich jak zaburzenia żoładkowo-jelitowe
z bólem, niestrawnością lub krwawieniem z żołądka lub jelit, które mogą wystąpić podczas doustnego
stosowania diklofenaku. Niemniej jednak, jeśli lek Flector Patch plaster leczniczy nie jest stosowany zgodnie
z zaleceniami, powyższe działania niepożądane mogą wystąpić.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Flector Patch plaster leczniczy

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci .
• Nie należy stosować leku Flector Patch plaster leczniczy po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca
• Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.
• Zużyć w ciągu 3 miesięcy od otwarcia koperty. Po wyjęciu plastra z koperty, dokładnie zamknąć kopertę.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Flector Patch plaster leczniczy

Substancją czynną jest diklofenak epolaminy. Każdy plaster leczniczy 140 cm (10 cm x 14 cm) zawiera
180 mg diklofenaku epolaminy co odpowiada 140 mg sodu diklofenaku (1% w/w).
Ponadto lek zawiera żelatynę, powidon K90, sorbitol ciekły, niekrystalizujący, kaolin ciężki, tytanu
dwutlenek (E171), glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu
parahydroksybenzoesan (E216), disodu edetynian, kwas winowy, glinu glicynian, karmelozę sodową, sodu
poliakrylan, glikol 1,3-butylenowy, polisorbat 80, aromat (zawierający aldehyd amylocynamonowy, alkohol
pentylowocynamonowy, alkohol benzylowy, benzoesan benzylu, salicylan benzylu, aldehyd cynamonowy,
alkohol cynamonowy, cytronellol, d-limonen, eugenol, farnezol, geraniol, aldehyd heksylocynamonowy,
hydroksycytronellal, izoeugenol, linalol oraz metyloheptino-węglan), wodę oczyszczoną, poliestrową
warstwę nośną, polipropylenowy film ochronny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu, patrz punkt 2.

Jak wygląda lek Flector Patch plaster leczniczy i co zawiera opakowanie

Plaster leczniczy to biała lub żółtawa pasta rozprowadzona w formie jednorodnej warstwy na podłożu
wykonanym z włókniny z folią osłaniającą część przylepną.
Zapieczętowana koperta z papier/PE/Aluminium/kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu zawiera
2 lub 5 plastrów leczniczych.
Wielkości opakowań:
2, 5, 10 plastrów w pudełku tekturowym.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i Wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
via Martiri di Cefalonia 2
26900 Lodi
Włochy

Wytwórca:

ALTERGON ITALIA SRL
Zona Industriale
83040 Morra de Sanctis (AV)
Włochy

Ten produkt medyczny jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

FR/H/0225/001
Cypr, Francja, Irlandia
Flector Tissugel
Polska
Flector Patch
Dania, Szwecja
Flector
FR/H/0267/001
Francja
Diclofenac Genevrier
Niemcy
Flector Schmerzpflaster
Wielka Brytania
Flector Tissugel
Data zatwierdzenia ulotki:kwiecień 2021