Цефтазідім Аптапгарма

Ceftazidim AptaPharma, 2 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/ do infuzji

Ceftazidimum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi prowadzącemu lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Ceftazidim AptaPharma i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceftazidim AptaPharma
• 3. Jak stosować lek Ceftazidim AptaPharma
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Ceftazidim AptaPharma
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Ceftazidim AptaPharma i w jakim celu się go stosuje

Ceftazidim AptaPharma jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci (w tym u noworodków).
Działa on bakteriobójczo na bakterie wywołujące zakażenia. Należy do grupy leków zwanych
cefalosporynami .

Ceftazidim AptaPharma stosuje się w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych:

• płuc lub dolnych dróg oddechowych;
• płuc i oskrzeli u pacjentów z mukowiscydozą;
• mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych);
• ucha;
• dróg moczowych;
• skóry i tkanek miękkich;
• jamy brzusznej i powłok brzusznych (zapalenie otrzewnej);
• kości i stawów.

Ceftazidim AptaPharma można również stosować:

• w zapobieganiu zakażeniom podczas przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego u mężczyzn;
• w leczeniu pacjentów z małą liczbą białych krwinek (neutropenia), mających gorączkę z powodu zakażenia bakteryjnego.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceftazidim AptaPharma

Kiedy nie podawać pacjentowi leku Ceftazidim AptaPharma

• jeśli pacjent ma uczuleniena ceftazydymlub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała ciężka reakcja alergicznana jakikolwiek innyantybiotyk(penicyliny, monobaktamy i karbapenemy), ponieważ pacjent może być również uczulony na Ceftazidim AptaPharma.

→ Jeśli pacjent przypuszcza, że dotyczą go opisane powyżej okoliczności, powinien poinformować
o tym lekarza prowadzącego, przedrozpoczęciem leczenia lekiem Ceftazidim AptaPharma.
Pacjentowi nie wolno podawać leku Ceftazidim AptaPharma.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Ceftazidim AptaPharma

Należy zwracać uwagę, czy w czasie stosowania leku Ceftazidim AptaPharma u pacjenta nie
występują szczególne objawy, takie jak reakcje alergiczne, zaburzenia układu nerwowego i zaburzenia
żołądka i jelit, w tym biegunka. Zmniejszy to ryzyko możliwych problemów (patrz „Objawy, na które
należy zwrócić uwagę” w punkcie 4). Jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała reakcja alergiczna
na inne antybiotyki, może on być uczulony również na Ceftazidim AptaPharma.
W związku z leczeniem ceftazydymem notowano poważne reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-
Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, reakcję polekową z eozynofilią i objawami
ogólnoustrojowymi (DRESS) i ostrą uogólnioną osutkę krostkową (AGEP). Jeśli u pacjenta wystąpi
którykolwiek z objawów związanych z tymi poważnymi reakcjami skórnymi, opisanymi w punkcie 4,
należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Badania krwi i moczu

Ceftazidim AptaPharma może zmieniać wyniki badania zawartości (stężenia) cukru w moczu oraz
badań krwi, znanych jako test Coombs’a. Jeśli pacjent ma mieć wykonywane takie badania:
→ Należy poinformować osobę pobierającą próbki,że pacjent przyjmował lek Ceftazidim
AptaPharma.

Ceftazidim AptaPharma a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków, które wydawane są bez
recepty.
Pacjent nie powinien przyjmować leku Ceftazidim AptaPharma bez konsultacji z lekarzem
prowadzącym, jeśli przyjmuje także:

• antybiotyk zwany chloramfenikolem;
• antybiotyk z grupy zwanej aminoglikozydami, tj. gentamycynę, tobramycynę;
• lek moczopędny zwany furosemidem. → Jeśli opisane powyżej okoliczności dotyczą pacjenta, należy poinformowaćo tym lekarzaprowadzącego.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Należy poradzić się lekarza prowadzącego przed przyjęciem leku Ceftazidim AptaPharma:

• jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje zajść w ciążę;
• jeśli pacjentka karmi piersią.

Lekarz prowadzący oceni, czy wynikające z przyjmowania leku Ceftazidim AptaPharma podczas
ciąży i karmienia piersią korzyści dla pacjentki przeważają zagrożenia dla dziecka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ceftazidim AptaPharma może powodować działania niepożądane wpływające na zdolność
prowadzenia pojazdów, takie jak zawroty głowy. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani
obsługiwać maszyn, chyba że ma pewność, że nie wystąpiły u niego te działania niepożądane.

Ceftazidim AptaPharma zawiera sód

Ceftazidim AptaPharma, 1 g
Lek zawiera około 2,28 mmol (około 52,44 mg) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w jednym
gramie. Odpowiada to 2,62% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Należy wziąć to pod uwagę, u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Ceftazidim AptaPharma, 2 g
Lek zawiera około 4,56 mmol (około 104,88 mg) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w dwóch
gramach. Odpowiada to 5,24% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób
dorosłych. Należy wziąć to pod uwagę, u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

3. Jak stosować lek Ceftazidim AptaPharma

Ceftazidim AptaPharma jest zwykle podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.Może być
podawany w kroplówce(infuzja dożylna) lub jako wstrzyknięciebezpośrednio do żyły lub do
mięśnia.
Ceftazidim AptaPharma przygotowuje lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka z użyciem wody do
wstrzykiwań lub innego odpowiedniego płynu infuzyjnego.

Zalecana dawka

Lekarz prowadzący zdecyduje o odpowiedniej dla pacjenta dawce leku Ceftazidim AptaPharma,
biorąc pod uwagę ciężkość i rodzaj zakażenia, przyjmowanie przez pacjenta jakichkolwiek innych
antybiotyków, jego masę ciała, wiek oraz prawidłowość pracy nerek.

Noworodki i niemowlęta (w wieku 0-2 miesięcy)

Na każdy 1 kg masy ciała noworodka lub niemowlęcia, podaje się w ciągu doby od 25 do 60 mg
leku Ceftazidim AptaPharma w dwóch dawkach podzielonych.
Niemowlęta (w wieku powyżej 2 miesięcy) i dziecio masie ciała mniejszej niż 40 kg
Na każdy 1 kg masy ciała niemowlęcia lub dzieckapodaje się w ciągu doby od 100 do 150 mg leku
Ceftazidim AptaPharma w trzech dawkach podzielonych. Maksymalnie 6 g na dobę.
Dorośli i młodzieżo masie ciała 40 kg lub więcej
Od 1 g do 2 g leku Ceftazidim AptaPharma trzy razy na dobę. Maksymalnie 9 g na dobę.

Pacjenci w wieku powyżej 65 lat

Dawka dobowa zazwyczaj nie powinna być większa niż 3 g na dobę, szczególnie u pacjentów
w wieku powyżej 80 lat.

Pacjenci z chorobami nerek

Pacjent może otrzymać dawkę inną niż zwykle stosowana. Lekarz lub pielęgniarka zdecyduje jaką
dawkę leku Ceftazidim AptaPharma, w zależności od ciężkości choroby nerek, należy podać
pacjentowi. Lekarz będzie uważnie obserwował pacjenta i może zlecić wykonywanie u pacjenta
częstszych badań czynności nerek.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ceftazidim AptaPharma

W razie przypadkowego zastosowania większej dawki leku Ceftazidim AptaPharma, niż została
przepisana: należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub udać do najbliższego
szpitala.

Pominięcie dawki leku Ceftazidim AptaPharma

Jeśli pacjent nie przyjmie wstrzyknięcia, należy podać je najszybciej jak to możliwe. Nie należy
przyjmować podwojonej dawki (dwa wstrzyknięcia w tym samym czasie) w celu uzupełnienia
pominiętej dawki, lecz przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze.

Nie zaprzestawać przyjmowania leku Ceftazidim AptaPharma

Nie należy zaprzestawać przyjmowania dawek Ceftazidim AptaPharma bez zalecenia lekarza. W razie
jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
lekarza prowadzącego lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Objawy, na które należy zwrócić uwagę

Opisane niżej ciężkie objawy niepożądane wystąpiły u małej liczby osób, ale ich dokładna częstość
jest nieznana.

Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast zgłosić się do lekarza:

• Czerwonawe plamki na tułowiu, plamki przypominające tarczę lub okrągłe, często z centralnymi pęcherzami, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu. Te ciężkie wysypki skórne mogą być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).
• Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek).
• Czerwona, łuszcząca się, rozległa wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami i jednoczesną gorączką. Objawy występują zwykle na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa).
• Ciężka reakcja alergiczna. Objawami są: wypukła, swędząca wysypka obrzęk, czasami twarzy lub ust, który może spowodować trudności w oddychaniu.
• Zaburzenia układu nerwowego: drżenia, drgawki i czasami śpiączka. Zaburzenia te występowały u pacjentów, którym podano zbyt duże dawki, szczególnie u pacjentów z chorymi nerkami.
• Odnotowano doniesienia o występowaniu ciężkich reakcji nadwrażliwości z ciężką wysypką, którym może towarzyszyć gorączka, zmęczenie, obrzęk twarzy i węzłów chłonnych, zwiększenie liczby eozynofilów (rodzaj białych krwinek), zajęcie wątroby, nerek i płuc (reakcja polekowa z eozynofilią i objawami układowymi tzw. zespół DRESS).

Częste działania niepożądane

Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10pacjentów:

• biegunka
• obrzęk i zaczerwienienie wzdłuż żyły
• czerwona wypukła wysypka na skórze, która może swędzieć
• ból, pieczenie, obrzęk lub stan zapalny w miejscu wstrzyknięcia. → Jeśli którykolwiek z powyższych objawów niepokoi pacjenta, powinien powiedziećo tymlekarzowi prowadzącemu.

Częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:

• zwiększenie liczby jednego rodzaju białych krwinek (eozynofilia)
• zwiększenie liczby płytek krwi, które biorą udział w procesie krzepnięcia krwi
• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Niezbyt częste działania niepożądane

Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100pacjentów:

• zapalenie jelit, które może powodować ból lub biegunkę, mogącą zawierać krew
• pleśniawki - zakażenia grzybicze jamy ustnej lub pochwy
• ból głowy
• zawroty głowy
• ból brzucha
• nudności lub wymioty
• gorączka i dreszcze. → Należy powiedzieć lekarzowi prowadzącemu,jeśli u pacjenta wystąpił którykolwiek z powyższych objawów.

Niezbyt częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:

• zmniejszenie liczby krwinek białych
• zmniejszenie liczby płytek krwi (komórek biorących udział w krzepnięciu krwi)
• zwiększenie stężenia mocznika, azotu mocznikowego lub kreatyniny w surowicy krwi.

Bardzo rzadkie działania niepożądane

Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10000pacjentów:

• zapalenie lub niewydolność nerek.

Inne działania niepożądane

Inne działania niepożądane, które wystąpiły u małej liczby pacjentów, ale dokładna częstość ich
występowania jest nieznana:

• uczucie mrowienia i kłucia
• nieprzyjemny smak w ustach
• zażółcenie białkówek oczu i skóry.

Inne działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:

• krwinki czerwone rozpadajce się zbyt szybko
• zwiększenie liczby jednego rodzaju krwinek białych we krwi
• zmniejszenie w znacznym stopniu liczby krwinek białych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Ceftazidim AptaPharma

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie fiolki i tekturowym pudełku po: Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
• Ten lek nie wymaga szczególnej temperatury przechowywania.
• Fiolkę przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
• Ceftazidim AptaPharma przygotowuje lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka z użyciem wody do wstrzykiwań lub zgodnych płynów infuzyjnych. Przygotowany roztwór powinien zostać zużyty w ciągu 24 godzin jeśli jest przechowywany w lodówce (w temperaturze od 2ºC do 8ºC) lub natychmiast po przygotowaniu, w zależności od drogi podania.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Ceftazidim AptaPharma

• Substancją czynną leku jest 1 g lub 2 g ceftazydymu (w postaci ceftazydymu pięciowodnego).
• Jedyny pozostały składnik to: sodu węglan.
• Inne ważne informacje dotyczące sodu, jednego ze składników leku Ceftazidim AptaPharma, patrz punkt 2.

Jak wygląda lek Ceftazidim AptaPharma i co zawiera opakowanie

Ceftazidim AptaPharma, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/ do infuzji jest
jałowym proszkiem o barwie białej do kremowej. Pakowany jest w szklane fiolki o pojemności
10 mL, z korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym wieczkiem.
Opakowanie zawiera 10 fiolek.
Ceftazidim AptaPharma, 2 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/ do infuzji jest
jałowym proszkiem o barwie białej do kremowej. Pakowany jest w szklane fiolki o pojemności
50 mL, z korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym wieczkiem.
Opakowanie zawiera 10 fiolek w tekturowym pudełku.
Ceftazidim AptaPharma przygotowuje lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka z użyciem wody do
wstrzykiwań lub odpowiedniego płynu infuzyjnego. Po przygotowaniu roztwór ma kolor od
jasnożółtego do bursztynowego. Jest to normalne.

Podmiot odpowiedzialny

Apta Medica Internacional d.o.o.
Likozarjeva ulica 6
1000 Ljubljana
Słowenia
Tel.: 00386 51 615 015
e-mail: [email protected]

Wytwórca

ACS Dobfar S.p.A.
Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino
64100 Teramo (TE)
Włochy
ACS DOBFAR S.p.A.
Via Alessandro Fleming 2
37135 Verona
Włochy

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji ulotki: październik 2024

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Ceftazidim AptaPharma, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/ do infuzji

Ceftazidim AptaPharma, 2 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/ do infuzji

W celu uzyskania dalszych informacji należy przeczytać Charakterystykę Produktu

Leczniczego

Okres ważności

Zamknięte fiolki: 3 lata.
Rozwór po rekonstytucji/rozcieńczeniu:
Wykazano, że fizyczna i chemiczna trwałość roztworu po rekonstytucji/rozcieńczeniu do podania
dożylnego wynosi 24 godziny w temperaturze 2°C do 8°C.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór powstały po rekonstytucji/rozcieńczeniu należy zużyć
natychmiast po przygotowaniu. Jeśli nie zostanie zużyty natychmiast, do czasu podania produktu to
użytkownik ponosi odpowiedzialność za warunki i czas przechowywania roztworu, które zwykle nie
powinny przekraczać 24 godzin w temperaturze 2°C do 8°C.
Instrukcja dotycząca przygotowania leku do stosowania
Należy zapoznać się z Tabelą 1 i Tabelą 2 dotyczącymi dodawanych objętości i uzyskiwanych
stężeń, co może być przydatne, gdy potrzebne są dawki częściowe.
Tabela 1. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Uwaga:

• Otrzymana objętość roztworu ceftazydymu w rozpuszczalniku zwiększa się z powodu współczynnika przesuwu fazowego substancji czynnej, z czego wynikają stężenia [mg/mL] przedstawione w tabeli powyżej. Ceftazydym w stężeniu 90 mg/mL jest zgodny z:
• Wodą do wstrzykiwań
• 9 mg/mL (0,9%) roztworem chlorku sodu do wstrzykiwań

Tabela 2. Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Przybliżone stężenie
ceftazydymu [mg/mL]
1 g
infuzja dożylna
50 mL*
20
2 g
infuzja dożylna
50 mL*
40

• Należy dodawać dwustopniowo. Zawartość fiolki i droga podania Objętość rozpuszczalnika do dodania [mL]

Uwaga:

• Otrzymana objętość roztworu ceftazydymu w rozpuszczalniku zwiększa się z powodu współczynnika przesuwu fazowego substancji czynnej, z czego wynikają stężenia [mg/mL] przedstawione w tabeli powyżej.

Zabarwienie roztworu od jasnożółtego do bursztynowego zależy od stężenia, rodzaju
rozpuszczalnika i warunków przechowywania. Jeśli spełnione są zalecane warunki, zmienność
zabarwienia roztworu nie wpływa niekorzystnie na skuteczność działania produktu.
Ceftazydym w stężeniach pomiędzy 1 mg/mL a 40 mg/mL jest zgodny z:

• roztworem chlorku sodu do wstrzykiwań 9 mg/mL (0,9%)
• roztworem mleczanu sodu do wstrzykiwań M/6
• wieloskładnikowym roztworem mleczanu sodu do wstrzykiwań (roztwór Hartmanna)
• roztworem glukozy do wstrzykiwań 5%
• roztworem chlorku sodu 0,225% z roztworem glukozy do wstrzykiwań 5%
• roztworem chlorku sodu 0,45% z roztworem glukozy do wstrzykiwań 5%
• roztworem chlorku sodu 0,9% z roztworem glukozy do wstrzykiwań 5%
• roztworem chlorku sodu 0,18% z roztworem glukozy do wstrzykiwań 4%
• roztworem glukozy do wstrzykiwań 10%
• roztworem dekstranu 40 do wstrzykiwań 10% w roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań 0,9%
• roztworem dekstranu 40 do wstrzykiwań 10% w roztworze glukozy do wstrzykiwań 5%
• roztworem dekstranu 70 do wstrzykiwań 6% w roztworze chlorku sodu 0,9%
• roztworem dekstranu 70 do wstrzykiwań 6% w roztworze glukozy do wstrzykiwań 5%. Ceftazydym w stężeniach pomiędzy 0,05 mg/mL a 0,25 mg/mL jest zgodny z płynem do dializy otrzewnowej (mleczanowym).

Ceftazydym w stężeniach wyszczególnionych w Tabeli 1 do wstrzyknięć domięśniowych można
rozpuścić w roztworze zawierającym 0,5% lub 1% chlorowodorku lidokainy do wstrzykiwań.
Sporządzanie roztworu do szybkiego wstrzyknięcia (bolus)

• 1. Przebić igłą korek i wstrzyknąć do fiolki zalecaną objętość rozpuszczalnika. Podciśnienie wewnątrz fiolki może ułatwić wniknięcie rozpuszczalnika. Wycofać igłę ze strzykawką.
• 2. Potrząsać aż do rozpuszczenia: uwalnia się dwutlenek węgla i w ciągu 1 do 2 minut uzyskuje się klarowny roztwór.
• 3. Odwrócić fiolkę. Utrzymując tłok strzykawki w pozycji w pełni wciśniętej, przebić igłą korek fiolki i pobrać całą objętość roztworu do strzykawki (podwyższone ciśnienie w fiolce ułatwi tę czynność). Igłę należy utrzymać wewnątrz roztworu, aby uniknąć zassania powietrza. Roztwór pobrany do strzykawki może zawierać małe pęcherzyki dwutlenku węgla, które można zignorować. Te roztwory można podać bezpośrednio do żyły lub do zestawu do infuzji dożylnych, jeśli pacjent otrzymuje płyny dożylnie. Ceftazydym wykazuje zgodność z płynami dożylnymi wymienionymi powyżej.

Sporządzanie roztworu do infuzji dożylnych z ceftazydymu w standardowej fiolce (zestaw typu mini-
bag lub burette)
Sporządzić używając w sumie 50 mL zgodnego rozpuszczalnika (wymienionego powyżej),
dodawanego w DWÓCH etapach, jak opisano poniżej:

• 1. Przebić igłą korek i wstrzyknąć 10 mL rozpuszczalnika do fiolki 1 g.
• 2. Usunąć igłę i wstrząsać fiolką aż do uzyskania klarownego roztworu.
• 3. Nie wprowadzać igły odbarczającej zanim lek rozpuści się całkowicie. Wprowadzić igłę odbarczającą przez korek w celu zmniejszenia nadciśnienia wewnątrz fiolki.
• 4. Przemieścić roztwór do końcowego zbiornika (zestaw mini-baglub burette), uzyskując całkowitą objętość nie mniejszą niż 50 mL i podawać w infuzji dożylnej przez 15 do 30 minut. Uwaga: w celu zapewnienia jałowości leku ważne jest, aby nie wkłuwać igły odbarczającej przez korek fiolki przed całkowitym rozpuszczeniem leku.

Niewykorzystany roztwór antybiotyku należy usunąć.
Rozwory produktu Ceftazidim AptaPharma mają barwę od jasnożótlej do bursztynowej.
Tylko do jednorazowego użycia.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie
z lokalnymi przepisami.