Цефазолін Далі Пгарма

Цефазолін Далі Фарма, 1 г, порошок для приготування розчину для ін'єкцій/інфузій

Цефазолін

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначений строго для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке Цефазолін Далі Фарма і для чого він використовується
• 2. Інформація, важлива перед використанням препарату Цефазолін Далі Фарма
• 3. Як використовувати препарат Цефазолін Далі Фарма
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Цефазолін Далі Фарма
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Цефазолін Далі Фарма і для чого він використовується

Цефазолін Далі Фарма містить активну речовину цефазолін (у вигляді цефазоліну натрію).
Цефазолін є антибіотиком, який належить до групи цефалоспоринів, що діють бактеріоцидно.
Цефазолін Далі Фарма використовується для лікування бактеріальних інфекцій, викликаних бактеріями, чутливими до цефазоліну. Цефазолін Далі Фарма використовується для лікування наступних інфекцій:

• Інфекції шкіри і м'яких тканин
• Інфекції кісток і суглобів

Цефазолін Далі Фарма також використовується перед, під час або після операції для профілактики інфекцій у пацієнтів.

2. Інформація, важлива перед використанням препарату Цефазолін Далі Фарма

Коли не використовувати препарат Цефазолін Далі Фарма

• Якщо пацієнт має алергію на цефазолін натрій
• Якщо пацієнт має алергію на будь-який цефалоспорин
• Якщо в пацієнта раніше була важка алергічна реакція (гіперчутливість) на будь-який антибіотик β-лактамового ряду (пеніциліни, монобактами і карбапеніми)

Попередження і обережність

Перш ніж розпочати лікування препаратом Цефазолін Далі Фарма, обговоріть це з лікарем
або фармацевтом

• якщо пацієнт має схильність до алергії (наприклад, сінна лихоманка або бронхіальна астма), оскільки ризик важких алергічних реакцій на препарат Цефазолін Далі Фарма є вищим.
• якщо в пацієнта раніше була алергічна реакція на інші антибіотики β-лактамового ряду (наприклад, пеніциліни), оскільки ризик алергічної реакції на Цефазолін Далі Фарма є вищим (див. пункт 4).
• якщо в пацієнта виявлені порушення функції нирок або печінки.
• якщо в пацієнта виявлені порушення згортання крові (наприклад, гемофілія) або у пацієнта можуть виникнути порушення згортання крові [внаслідок парентерального харчування, недоїдання, порушень функції печінки або нирок, зменшення кількості тромбоцитів, що збільшує ризик кровотечі або синяків (тромбоцитопенія), прийому препаратів, що запобігають згортанню крові (антитромботичні препарати, наприклад, гепарин)].
• якщо в пацієнта виявлені захворювання, які викликають кровотечу (наприклад, виразки шлунка і дванадцятипалої кишки).
• якщо в пацієнта виникла важка, тривала діарея під час або після лікування препаратом Цефазолін Далі Фарма (див. пункт 4). У такому випадку необхідно негайно звернутися до лікаря. Не слід приймати препарати, що гальмують перистальтику кишечника, без консультації з лікарем.
• якщо в пацієнта є артеріальна гіпертонія, необхідно враховувати вміст натрію в препараті Цефазолін Далі Фарма

Препарат Цефазолін Далі Фарма не можна вводити в спинномозковий канал (епідурально), оскільки були зареєстровані важкі отруєння центральної нервової системи (в тому числі конвульсії).
Тривале використання препарату Цефазолін Далі Фарма може призвести до суперінфекцій. Лікар призначить відповідне лікування.
У рідких випадках препарат Цефазолін Далі Фарма може давати хибно позитивні результати деяких лабораторних досліджень.

Діти

Не слід застосовувати цефазолін у недоношених дітей і немовлят віком до 1 місяця, оскільки ще не встановлено безпеку застосування препарату в цій віковій групі.

Препарат Цефазолін Далі Фарма і інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає, або нещодавно приймав, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Це включає препарати, що випускаються без рецепта.
Потрібно звернути особливу увагу, якщо пацієнт приймає будь-який з наступних препаратів:

• Антибіотики, що гальмують рост бактерій, такі як тетрацикліни, сульфонаміди, еритроміцин і хлорамфенікол.
• Пробенецид (що застосовується для лікування захворювання суглобів і подагри), оскільки рівень цефазоліну в крові пацієнта може підвищитися.
• Антикоагулянти (препарати, що запобігають згортанню крові, наприклад, варфарин або гепарин), оскільки одночасне застосування їх з цефалоспоринами може дуже рідко призвести до порушень згортання крові. З цієї причини під час одночасного застосування цефазоліну і антикоагулянтів необхідно контролювати згортання крові.
• Деякі мoczopędні препарати (наприклад, фуросемід), оскільки одночасне застосування з цефазоліном може збільшити токсичну дію на нирки. Необхідно контролювати функцію нирок під час одночасного застосування цефазоліну і таких препаратів.
• Препарати, що потенційно токсичні для нирок. Цефазолін може збільшити токсичну дію на нирки деяких антибіотиків (аміноглікозидів) і мoczopędних препаратів (діуретиків, наприклад, фуросеміду). Одночасне застосування препарату Цефазолін Далі Фарма і одного з вище перелічених препаратів вимагає регулярного контролю функції нирок, особливо у пацієнтів з порушеннями функції нирок.
• Оральні контрацептиви (таблетки), оскільки антибіотики знижують ефективність цих засобів.

Цефалоспорини, такі як цефазолін, можуть порушувати перетворення і використання вітаміну К1 в організмі, особливо у пацієнтів з дефіцитом вітаміну К1. Під час лікування препаратом Цефазолін Далі Фарма лікар може призначити додаткове введення вітаміну К1.

Вагітність, годування грудьми і вплив на фертильність

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату.
Вагітність
Цефазолін проникає через плацентарний бар'єр і може впливати на нероджену дитину. З цієї причини цефазолін може бути застосовуваний під час вагітності лише у випадках, коли це абсолютно необхідно, та після ретельного розгляду лікарем співвідношення користі та ризику.
Годування грудьми
Цефазолін проникає в грудне молоко людини в незначній кількості. Тому під час лікування препаратом Цефазолін Далі Фарма необхідно перервати годування грудьми.
Фертильність
У дослідженнях на тваринах не спостерігалося впливу на фертильність.

Водіння транспортних засобів і робота з механізмами

Цефазолін не має впливу або має незначний вплив на здатність водіння транспортних засобів і роботу з механізмами. Під час лікування можуть виникнути побічні ефекти (наприклад, алергічні реакції, не системні вертIGO) які можуть впливати на виконання цих дій (див. також пункт 4).

Препарат Цефазолін Далі Фарма містить натрій

Препарат Цефазолін Далі Фарма містить 50,6 мг натрію (основна складова кухонної солі) в кожній дозі 1 г.
Це відповідає 2,5% максимальної рекомендованої добової дози натрію в дієті для дорослих. Це потрібно враховувати у пацієнтів, які дотримуються дієти з обмеженою кількістю натрію.

3. Як використовувати препарат Цефазолін Далі Фарма

Цей препарат повинен бути введений пацієнту кваліфікованою особою, тобто лікарем або медсестрою. Цей препарат завжди повинен бути застосовуваний згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
Препарат Цефазолін Далі Фарма 1 г після розчинення вводиться глибоко в м'яз або в жили у вигляді ін'єкцій або інфузій. Лікар повідомить пацієнта про необхідний тривалості лікування та частоту введення препарату Цефазолін Далі Фарма.

Рекомендована доза

Рекомендовану дозу препарату Цефазолін Далі Фарма лікар встановлює залежно від тяжкості інфекції, маси тіла та віку пацієнта, а також від функції нирок пацієнта.

Дорослі і підлітки (віком понад 12 років і масою тіла ≥ 40 кг)

• Інфекції, викликані бактеріями, чутливими до препарату: 1-2 г на добу, розділені на 2-3 рівні дози (1 доза кожні 8 або 12 годин).
• Інфекції, викликані бактеріями, менш чутливими до препарату: 3-4 г на добу, розділені на 3-4 рівні дози (1 доза кожні 6 або 8 годин).
• Можливо збільшення добової дози цефазоліну до 6 г, розділеної на 3 або 4 рівні дози (1 доза кожні 6 або 8 годин).

Застосування у дітей і підлітків

Недоношені діти і немовлята віком до 1 місяця

Не встановлено безпеку застосування препарату у недоношених дітей і немовлят віком до 1 місяця.

Діти віком понад 1 місяць

• Інфекції, викликані бактеріями, чутливими до препарату: 25-50 мг/кг маси тіла на добу, розділені на 2-4 рівні дози (1 доза кожні 6, 8 або 12 годин).
• Інфекції, викликані бактеріями, менш чутливими до препарату: до 100 мг цефазоліну на кг маси тіла на добу, розділені на 3 або 4 рівні дози (1 доза кожні 6 або 8 годин).

Застосування у пацієнтів похилого віку

Не потрібно коригування дози у пацієнтів похилого віку з нормальною функцією нирок

Спеціальні рекомендації щодо дозування

Профілактика інфекцій під час хірургічних втручань
1 г цефазоліну за 30-60 хвилин до операції. У разі тривалих операцій (2 години і більше) додаткова доза 0,5-1 г цефазоліну під час операції.
Пацієнти з нирковою недостатністю
У пацієнтів з нирковою недостатністю виділення цефазоліну сповільнюється. З цієї причини лікар коригує дозування залежно від ступеня ниркової недостатності шляхом зменшення підтримуючої дози або збільшення інтервалу між дозами.

Тривалість лікування

Тривалість лікування залежить від тяжкості інфекції та відновлення пацієнта.

Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Цефазолін Далі Фарма

Необхідно негайно звернутися до лікаря або медсестри, якщо пацієнт вважає, що йому була введена більша доза, ніж рекомендована.
Оскільки препарат вводиться пацієнту лікарем або медсестрою, застосування пацієнту більшої дози, ніж рекомендована, малоймовірне. Симптомами передозування є системні вертIGO, відчуття колючого відчуття, свербіння або оніміння без видимої причини (парестезії) та (або) головний біль.
У пацієнтів з захворюванням нирок можуть виникнути конвульсії. Необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо виникли вище перелічені симптоми! У разі нагальних ситуацій необхідна негайна медична допомога для лікування симптомів передозування.

Пропуск застосування препарату Цефазолін Далі Фарма

Необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо пацієнт вважає, що пропустив дозу препарату.
Пропущену дозу необхідно ввести якнайшвидше. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Пропущену дозу необхідно ввести лише у тому випадку, якщо час до введення наступної регулярної дози є достатньо тривалим.

Перервання або передчасне завершення застосування препарату Цефазолін Далі Фарма

Малі дози препарату, нерегулярне дозування або передчасне завершення лікування можуть впливати на результат лікування або призвести до рецидиву інфекції, яке є важче для лікування. Необхідно слідувати рекомендаціям лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.

Необхідно негайно припинити прийняття препарату і звернутися до лікаря, якщо виникнуть будь-які з наступних симптомів:

Не дуже частіпобічні ефекти (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів, але частіше ніж у 1 з 1 000 пацієнтів):

• червоність шкіри (еритема), поширена висипка на шкірі (еритема багатопостачальна або висипка), кропив'янка (червона, свербляча висипка на шкірі з висипаннями) на поверхні шкіри, гарячка, набряк під шкірою (набряк судинно-алергічний) і (або) набряк легеневої тканини з можливим кашлем і труднощами з диханням (інтерстиціальний пневмоніт або пневмонія), оскільки перелічені вище побічні ефекти можуть свідчити про алергічну реакцію на препарат.

Рідкіпобічні ефекти (можуть виникнути рідше ніж у 1 з 1 000 пацієнтів, але частіше ніж у 1 з 10 000):

• жовтяниця (жовтіння шкіри і білкових оболонок очей)
• важка висипка на шкірі з червоністю, гарячкою, пухирцями або виразками (синдром Стівенса-Джонсона) або важка висипка з червоністю, лущенням і набряком шкіри, який нагадує опік (токсична епідермальна некроліз)

Бардzo рідкіпобічні ефекти (можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів):

• важка алергічна реакція (анafilактичний шок) з труднощами з диханням, набряком горла, обличчя, повік або губ, прискореним серцебиттям і зниженням артеріального тиску. Ця реакція може розпочатися невдовзі після першого прийняття препарату або пізніше.
• важка і часта діарея, іноді з кров'ю, оскільки це може бути ознакою важчого захворювання (псевдомембранозний коліт).

Наступні побічні ефекти також можуть виникнути під час застосування препаратів, що містять цефазолін:

Частіпобічні ефекти (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів, але частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів):

• легкі порушення функції шлунка і кишечника (втрата апетиту, діарея, нудота, блювота, важка і часта діарея). Ці симптоми зазвичай проходять після кількох днів.
• введення препарату в м'яз може викликати біль в місці введення, який іноді поширюється на ствердіння шкіри і м'яких тканин в цьому місці.

Не дуже частіпобічні ефекти (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів, але частіше ніж у 1 з 1 000 пацієнтів):

• кандидоз ротової порожнини (густий, білий або кремовий налет в ротовій порожнині і на язиці).
• конвульсії і (або) кома у пацієнтів з порушеннями функції нирок.
• набряк вени, викликаний утворенням кров'яної згустини після введення препарату в м'яз (флебіт).

Рідкіпобічні ефекти (можуть виникнути рідше ніж у 1 з 1 000 пацієнтів, але частіше ніж у 1 з 10 000):

• бактеріальна інфекція чоловічих або жіночих статевих органів з симптомами, такими як свербіння, червоність, набряк і виділення (кандидоз статевих органів, дрожжова інфекція, вагініт).
• збільшення або зменшення рівня цукру в крові (гіперглікемія або гіпоглікемія).
• тимчасові порушення крові, які включають зменшення або збільшення кількості червоних або білих кров'яних тілець (лейкопенія, гранулоцитопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, лейкоцитоз, гранулоцитоз, моноцитоз, лімфоцитопенія, базофільоз і еозинофільоз), які можуть викликати кровотечу, легке синякування і (або) блідість шкіри (підтверджено аналізом крові).
• не системні вертIGO, відчуття втоми і загальне погане самопочуття.
• біль у грудній клітці, надмірна кількість рідини в легенях, труднощі з диханням, кашель, закладення носа (катар).
• порушення функції печінки (такі як підвищення рівня ферментів печінки в крові, наприклад, амінотрансферази аланіну (АЛТ), амінотрансферази аспартату (АСТ), гамма-глутамілтрансферази (гамма-ГТ) і лактатдегідрогенази (ЛДГ)) та білірубіну (продукту розпаду кров'яних тілець) в жовчі або сечі (виявлені в аналізі крові).
• порушення функції нирок (нефротоксичність, інтерстиціальний нефрит, нефропатія невизначеної причини, білковірія) з симптомами, такими як набряк нирок і підвищення рівня азоту в організмі, який можна діагностувати в аналізі сечі, зазвичай спостерігається лише у пацієнтів, які приймають препарат Цефазолін Далі Фарма одночасно з іншими препаратами, які викликають порушення функції нирок.
• порушення сну, такі як кошмари і безсоння.
• відчуття нервозності і тривоги, сонливість, слабкість, приливи гарячки, порушення зору, системні вертIGO і конвульсії (мимовільні, швидкі і повторювані скорочення і розслаблення м'язів).

Бардzo рідкіпобічні ефекти (можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів):

• свербіння в області заднього проходу або свербіння статевих органів.
• порушення згортання крові, яке може викликати збільшення кровотечі. Ці порушення можуть проходити після збільшення споживання вітаміну К, що необхідно підтвердити аналізом крові (див. пункт 2).

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, повідомте про це лікаря або фармацевта.
Це включає будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до: Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03039
Телефон: +38 (044) 279-65-42,
Факс: +38 (044) 279-65-42,
електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected])
Побічні ефекти також можна повідомляти до особи, відповідальній за лікарський засіб.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Цефазолін Далі Фарма

Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на зовнішній упаковці та етикетці після: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Цей лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігайте флакони в зовнішній упаковці для захисту від світла.
Після розчинення і (або) розведення приготований розчин має хімічну і фізичну стабільність протягом 12 годин при температурі ≤ 25°C і протягом 24 годин при температурі 2-8°C.
З мікробіологічної точки зору приготований розчин необхідно застосовувати негайно після приготування. Якщо розчин не буде застосовано негайно, особа, яка вводить препарат, відповідає за умови зберігання і час після відкриття, який зазвичай не повинен перевищувати 24 години при температурі від 2 до 8°C, якщо розчинення і (або) розведення відбулося в контрольованих і валідованих асептичних умовах.
Не застосовуйте препарат Цефазолін Далі Фарма, якщо ви помітили видимі ознаки деградації, такі як твердий осад і забарвлення.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить препарат Цефазолін Далі Фарма 1 г

Активною речовиною препарату є цефазолін. Кожна флакон містить 1 г цефазоліну (у вигляді цефазоліну натрію).
Лікарський засіб не містить інших складових, крім активної речовини.

Як виглядає препарат Цефазолін Далі Фарма 1 г і що містить упаковка

Цефазолін Далі Фарма, 1 г, має вигляд білого або майже білого порошку в 15-мілілітровій флаконі з безбарвного скла, закритої сірим корком з зеленим кришечкою.
Упаковка містить 10 флаконів.

Особа, відповідальна за лікарський засіб:

Далі Фарма ГмбХ
Брехмштрасе 56
40239 Дюссельдорф
Німеччина
Електронна пошта: [email protected]

Імпортер:

Хелс-Мед сп. з о.о. сп.й.
вул. Хелмська, 30/34
00-725 Варшава

Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Дата останньої актуалізації інструкції: ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Інформація, призначена лише для фахового медичного персоналу:

Ця інструкція містить практичну інформацію про приготування і (або) обробку лікарського засобу. Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед введенням препарату пацієнту.
Увага:ця інструкція не містить усіх необхідних відомостей про цей лікарський засіб. При встановленні доцільності застосування у конкретного пацієнта лікар, який призначає препарат, повинен ознайомитися з Характеристикою лікарського засобу (ХЛЗ).

ІНСТРУКЦІЇ ЩОДО ДОЗУВАННЯ У ДІТЕЙ

Інфекції, викликані мікроорганізмами, дуже чутливими до цефазоліну:
Рекомендована загальна добова доза становить 25-50 мг/кг маси тіла в 2-4 рівних дозах, розділених (1 доза кожні 6, 8 або 12 годин).
Інфекції, викликані мікроорганізмами, менш чутливими до цефазоліну:
Рекомендована загальна добова доза може бути збільшена до 100 мг/кг маси тіла в 3-4 рівних дозах, розділених (1 доза кожні 6-8 годин).

Дозування у дітей

НЕЗГОДНІСТЬ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ЗАСОБІВ

Не слід змішувати розчини цефазоліну з іншими препаратами, крім тих, що перелічені в розділі "Приготування розчину".
Наступні активні речовини або розчини для розчинення/розведення не повинні бути застосовані одночасно: дісульфід амикацину, амобарбітал натрію, кислота аскорбінова, сульфат блеоміцину, глюко-гептонат кальцію, глюконат кальцію, хлорид циметидину,
метаносульфонат натрію колістину, глюко-гептонат еритроміцину, сульфат канаміцину,
хлорид окситетрацикліну, пентобарбітал натрію, сульфат поліміксину Б і хлорид тетрацикліну.

ІНСТРУКЦІЇ ЩОДО ВИДАЛЕННЯ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

Всі невикористані залишки лікарського засобу або його відходи необхідно видалити згідно з місцевими правилами.

ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНУ

Розчинення/розведення препарату необхідно проводити в асептичних умовах. Перед введенням розчину необхідно перевірити його візуально на наявність твердих частинок і забарвлення.
Використовуйте лише прозорі, безбарвні або майже безбарвні і вільні від твердих частинок розчини.
У охолоджених розчинах може виділятися осад, який розчиняється знову після досягнення температури кімнати. Перед використанням розчину необхідно переконатися, що осад повністю розчинився.

Інструкції щодо розчинення і (або) розведення:

Інструкції щодо розчинення і (або) розведення відрізняються залежно від концентрації препарату і шляху введення. Інформація щодо об'єму і сумісності розчинників, які можуть бути використані для розведення/розчинення, наведена нижче.
У разі кожного шляху введення необхідно ознайомитися з інформацією, наведеною в таблиці, де представлені додаткові об'єми і концентрації розчинів, які можуть бути корисними в ситуаціях, коли необхідні розділені дози.

Введення в м'яз

Цефазолін Далі Фарма 1 г розчинити в 2,5 мл води для ін'єкцій. Добре встряхнути до повного розчинення. Не слід застосовувати більше 500 мг цефазоліну в одній ін'єкції в м'яз.
Таблиця, яка містить дані, необхідні для розчинення порошку в разі введення в м'яз.

Введення в жили

Цефазолін Далі Фарма 1 г розчинити в 10 мл води для ін'єкцій. Добре встряхнути до повного розчинення
Таблиця, яка містить дані, необхідні для розчинення порошку в разі введення в жили.

Цефазолін необхідно вводити в жили повільно протягом 3-5 хвилин. У жодному разі введення не повинно тривати менше 3 хвилин. Введення повинно проводитися безпосередньо в жили або в набір, з якого пацієнт отримує розчини для інфузії в жили.
Одні dávки більше 1 г повинні бути введені в інфузію в жили протягом 30-60 хвилин.

Інфузія в жили

Сухий порошок необхідно розчинити в 5 мл води для ін'єкцій або в одному з нижче перелічених розчинів. Дальше розведення необхідно проводити одним з наступних сумісних розчинників згідно з нижче наведеною таблицею розведень:

• розчин солей фізіологічних,
• 5% або 10% розчин глюкози,
• 5% розчин глюкози з розчином Рінгера з млечанами,
• 5% розчин глюкози з розчином солей фізіологічних,
• 5% розчин глюкози з 0,45% розчином хлориду натрію,
• 5% розчин глюкози з 0,2% розчином хлориду натрію,
• розчин Рінгера,
• розчин Рінгера з млечанами,
• вода для ін'єкцій з 5% або 10% розчином цукру інвертованого.

Таблиця, яка містить дані, необхідні для розчинення порошку в разі інфузії в жили.

СПЕЦІАЛЬНІ ЗАХОДИ ОСТОРОЖНОСТІ ПІД ЧАС ЗБерігАННЯ

Цей лікарський засіб не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігайте флакони в зовнішній упаковці для захисту від світла.
Термін придатності розчину для ін'єкцій або інфузії після розчинення
Приготований розчин має хімічну і фізичну стабільність протягом 12 годин при температурі ≤ 25°C і протягом 24 годин при температурі 2-8°C.
З мікробіологічної точки зору приготований розчин необхідно застосувати негайно після приготування. Якщо розчин не буде застосовано негайно, особа, яка вводить препарат, відповідає за умови зберігання і час після відкриття, який зазвичай не повинен перевищувати 24 години при температурі від 2 до 8°C, якщо розчинення і (або) розведення відбулося в контрольованих і валідованих асептичних умовах.