Цеел
Інструкція із застосування Цеел
Перекладено з використанням ШІ
Інформація на цій сторінці має довідковий характер і не замінює консультацію лікаря. Перед застосуванням будь-яких лікарських засобів проконсультуйтеся з медичним фахівцем.
Показати перекладЗміст інструкції
- INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPO Ś REDNICH
- POJEMNIK
- NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
- CEEL
- ZAWARTO ŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH
- WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
- POSTA Ć FARMACEUTYCZNA I ZAWARTO ŚĆ OPAKOWANIA
- SPOSÓB I DROGA PODANIA
- OSTRZE Ż ENIE DOTYCZ Ą CE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU
- INNE OSTRZE Ż ENIA SPECJALNE, JE Ś LI KONIECZNE
- TERMIN WA Ż NO Ś CI
- WARUNKI PRZECHOWYWANIA
- SPECJALNE Ś RODKI OSTRO Ż NO Ś CI DOTYCZ Ą CE USUWANIA
- NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
- NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
- NUMER SERII
- OGÓLNA KATEGORIA DOST Ę PNO Ś CI
- INSTRUKCJA U Ż YCIA
- INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
- INNE INFORMACJE
- NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO I DROGA PODANIA
- SPOSÓB PODAWANIA
- TERMIN WA Ż NO Ś CI
- NUMER SERII, KODY DONACJI I PRODUKTU
- ZAWARTO ŚĆ OPAKOWANIA Z PODANIEM MASY, OBJ Ę TO Ś CI LUB LICZBY
- INNE
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPO Ś REDNICH
POJEMNIK
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CEEL
50 mg + 100 mg, tabletki powlekane
Acidum ascorbicum + int-rac-α-Tocopherylis acetas
2. ZAWARTO ŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH
Skład:
1 tabletka zawiera:
- substancje czynne: 50 mg kwasu askorbowego (witaminy C) i 100 mg all- rac- α-tokoferylu octanu (witaminy E).
3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Substancje pomocnicze: powidon K 25, celuloza, magnezu stearynian, sorbitol instant.
Skład otoczki: laktoza jednowodna, hypromeloza, triacetyna, ż elaza tlenek ż ółty (E 172), tytanu
dwutlenek (E 171), ż ółcie ń chinolinowa (E 104).
4. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA I ZAWARTO ŚĆ OPAKOWANIA
50 tabletek
Kod EAN.UCC: 5909990892464
60 tabletek
Kod EAN.UCC: 5909990892471
5. SPOSÓB I DROGA PODANIA
Sposób stosowania i droga podania:podanie doustne. Dzieci w wieku powy ż ej 12 lat i doro ś li: 1 do
2 tabletek na dob ę . Dzieci w wieku do 12 lat: wg zalece ń lekarza.
6. OSTRZE Ż ENIE DOTYCZ Ą CE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU
LECZNICZEGO W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOST Ę PNYM DLA DZIECI
Przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci.
7. INNE OSTRZE Ż ENIA SPECJALNE, JE Ś LI KONIECZNE
Uwaga: pod zamkni ę ciem umieszczony jest osuszacz.
Przeciwwskazania:
- nadwra ż liwo ść na składniki preparatu;
- niedobór witaminy K (mo ż liwo ść wyst ą pienia krwawie ń );
- zaburzenia procesu wchłaniania jelitowego.
Środki ostrożności:stosowa ć ostro ż nie u osób z kamic ą nerkow ą w wywiadzie, dn ą , cystynuri ą ,
niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, hemochromatoz ą , talasemi ą , niedokrwisto ś ci ą
syderoblastyczn ą . Podczas długotrwałego jednoczesnego podawania leku oraz doustnych leków
przeciwzakrzepowych ze wzgl ę du na mo ż liwo ść wyst ę powania hipoprotrombinemii.
Nie nale ż y zwi ę ksza ć zaleconego dawkowania bez zgody lekarza.
Je ż eli stwierdzono wcze ś niej u pacjenta nietolerancj ę niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktowa ć si ę z lekarzem przed przyj ę ciem leku.
Lek mo ż e powodowa ć reakcje alergiczne.
Ciąża. Karmienie piersią:przed zastosowaniem nale ż y poradzi ć si ę lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:lek nie wpływa na sprawno ść psychofizyczn ą .
Interakcje:witamina E mo ż e nasila ć działanie leków przeciwzakrzepowych. Kolestyramina i
kolestypol mog ą zmniejsza ć skuteczno ść leku. Witamina E stosowana jednocze ś nie z preparatami
ż elaza mo ż e osłabia ć ich działanie, zwłaszcza u dzieci z niedokrwisto ś ci ą z niedoboru ż elaza.
8. TERMIN WA Ż NO Ś CI
Termin wa ż no ś ci:
9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Przechowywa ć w temperaturze poni ż ej 25 C.
10. SPECJALNE Ś RODKI OSTRO Ż NO Ś CI DOTYCZ Ą CE USUWANIA
NIEZU Ż YTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZ Ą CYCH Z NIEGO
ODPADÓW, JE Ś LI WŁA Ś CIWE
11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Podmiot odpowiedzialny:
PPF „GEMI” Grzegorz Nowakowski
ul. Mickiewicza 36
05-480 Karczew
12. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr 10624
13. NUMER SERII
Nr serii:
14. OGÓLNA KATEGORIA DOST Ę PNO Ś CI
Produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.
15. INSTRUKCJA U Ż YCIA
Wskazania do stosowania:
- leczenie niedoboru witaminy C i E;
- wspomagaj ą co w mia ż d ż ycy, chorobie niedokrwiennej serca;
- w chorobach zwi ą zanych ze stresem oksydacyjnym.
16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
ceel
17. INNE INFORMACJE
Działanie:
poł ą czenie witaminy C i E pozwala wykorzysta ć synergizm ich działania oraz działanie ochronne wit.
C w stosunku do wit. E. Witamina E chroni przed utlenianiem inne witaminy, zwłaszcza witamin ę A,
oraz hormony i enzymy. Zapobiega nadmiernemu utlenianiu lipidów i nienasyconych kwasów
tłuszczowych, dlatego działa ochronnie na komórki ciała. Modeluje tak ż e biosyntez ę prostaglandyn
oraz agregacj ę płytek krwi. Przypisuje si ę jej te ż istotn ą rol ę w ochronie organizmu przed szkodliwym
działaniem wolnych rodników i nadtlenków lipidowych.
Witamina C jest zwi ą zkiem niezb ę dnym w procesach oksydoredukcyjnych, w syntezie katecholamin
i innych przemianach metabolicznych zachodz ą cych w komórkach organizmu.
C mo ż e mie ć działanie wspomagaj ą ce w leczeniu chorych z podwy ż szonym st ęż eniem frakcji
LDL cholesterolu, zwłaszcza po zawale serca.
Działania niepożądane:tolerancja witaminy E jest dobra. Po przekroczeniu zalecanych dawek mog ą
wyst ą pi ć : uczucie zm ę czenia, osłabienia, bóle głowy, nudno ś ci, biegunka, wzd ę cia, wysypka.
Witamina C wyst ę puje w leku CEEL w dawce dwukrotnie ni ż szej od zalecanego dziennego spo ż ycia i
dlatego działania niepo żą dane zwi ą zane z jej zawarto ś ci ą s ą mało prawdopodobne.
Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione
na tym opakowaniu, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi, farmaceucie lub piel ę gniarce. Działania
niepo żą dane mo ż na zgłasza ć bezpo ś rednio do Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: [email protected].
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.
MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZANYCH NA MAŁYCH OPAKOWANIACH
BEZPO Ś REDNICH
BLISTER
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO I DROGA PODANIA
CEEL
50 mg + 100 mg, tabletki powlekane
Acidum ascorbicum + int-rac-α-Tocopherylis acetas
2. SPOSÓB PODAWANIA
3. TERMIN WA Ż NO Ś CI
4. NUMER SERII, KODY DONACJI I PRODUKTU
Nr serii i termin ważności:na zgrzewie
5. ZAWARTO ŚĆ OPAKOWANIA Z PODANIEM MASY, OBJ Ę TO Ś CI LUB LICZBY
JEDNOSTEK
6. INNE
Przedsi ę biorstwo Produkcji Farmaceutycznej „GEMI” Grzegorz Nowakowski
ul. Mickiewicza 36, 05-480 Karczew
- Країна реєстрації
- Потрібен рецептНі
- Виробник
- ІмпортерGrzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
- Ця інформація надана лише для ознайомлення і не є медичною порадою. Рішення щодо лікування завжди приймає лікар.
- Альтернативи до ЦеелЛікарська форма: Таблетки, 260 мг Ca2+ + 1000 мгДіюча речовина: ascorbic acid (vit C) and calciumРецепт не потрібенЛікарська форма: Розчин, 100 мг/млДіюча речовина: ascorbic acid (vit C)Потрібен рецептЛікарська форма: Розчин, 100 мг/млДіюча речовина: ascorbic acid (vit C)Потрібен рецепт
Аналоги Цеел в інших країнах
Препарати з тією самою діючою речовиною, доступні в інших країнах.
Аналог Цеел у Україна
Лікарі онлайн щодо Цеел
Застосування, безпека та можливість призначення рецепта — за результатами медичної оцінки.
Часті запитання
Будьте в курсі новин Oladoctor
Інформація про нові послуги, оновлення сервісу та корисні матеріали для пацієнтів.