Apo-Doperil

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Apo-Doperil

Kiedy nie stosować leku Apo-Doperil:

jeśli pacjent ma uczulenie na donepezylu chlorowodorek, pochodne piperydyny lub którykolwiek
z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Nie należy stosować tego leku, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta. W razie
wątpliwości należy przed przyjęciem leku Apo-Doperil powiedzieć o nich lekarzowi lub farmaceucie.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Apo-Doperil należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u
pacjenta występują lub występowały w przeszłości:
wrzody żołądka lub dwunastnicy
napady drgawkowe lub drgawki
choroba serca (nieregularna lub bardzo wolna czynność serca)
astma oskrzelowa lub inna przewlekła choroba płuc
zaburzenia wątroby lub zapalenie wątroby
trudności w oddawaniu moczu lub łagodna choroba nerek.
Należy także powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że może być w ciąży.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Apo-Doperil, tabletki powlekane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej
18 lat.

Apo-Doperil a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. W tym leków nie przepisanych
przez lekarza, które pacjent sam kupił w aptece. Dotyczy to również leków, które pacjent zamierza
stosować w przyszłości, jeśli będzie przyjmował lek Apo-Doperil. Jest to ważne, ponieważ niektóre
leki mogą osłabić lub wzmocnić działanie leku Apo-Doperil.
Szczególnie ważne jest aby powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z
następujących rodzajów leków:
inne leki stosowane w chorobie Alzheimera, np. galantamina
leki przeciwbólowe lub stosowane w leczeniu zapalenia stawów, np. kwas acetylosalicylowy
(aspiryna), niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen lub diklofenak
leki cholinolityczne, np. tolterodyna
antybiotyki, np. erytromycyna, ryfampicyna
leki przeciwgrzybicze, np. ketokonazol
leki przeciwdepresyjne, np. fluoksetyna
leki przeciwpadaczkowe, np. fenytoina, karbamazepina
leki stosowane w chorobach serca, np. chinidyna, beta-adrenolityki (propranolol i atenolol)
leki rozluźniające mięśnie, np. diazepam, sukcynylocholina
leki do znieczulenia ogólnego
leki wydawane bez recepty, np. leki ziołowe.
Jeżeli pacjent jest przygotowywany do zabiegu operacyjnego, który wymaga znieczulenia ogólnego,
powinien poinformować chirurga i anestezjologa o stosowaniu leku Apo-Doperil. Lek może zaburzać
działanie leku znieczulającego.
Apo-Doperil może być stosowany u pacjentów z chorobą nerek lub łagodną do umiarkowanej chorobą
wątroby. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby. Nie
należy stosować leku Apo-Doperil u pacjentów z ciężką chorobą wątroby.
Należy podać lekarzowi lub farmaceucie nazwisko opiekuna pacjenta. Opiekun pomoże pacjentowi
przyjmować lek zgodnie z zaleceniami lekarza.

Stosowanie leku Apo-Doperil z jedzeniem, piciem i alkoholem

Pokarm nie wpływa na działanie leku Apo-Doperil.
Apo-Doperil nie powinien być stosowany z alkoholem, ponieważ może on zmieniać działanie leku.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Apo-Doperil nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Choroba Alzheimera może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dlatego
pacjent nie powinien wykonywać tych czynności, chyba, że lekarz poinformuje, że jest to bezpieczne.
Ponadto stosowanie leku może powodować zmęczenie, zawroty głowy i kurcze mięśni. Jeśli u
pacjenta wystąpią którekolwiek z tych działań, nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać
maszyn.

Lek Apo-Doperil zawiera laktozę

Lek ten zawiera laktozę. Jeśli lekarz stwierdził u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować lek Apo-Doperil

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Stosowanie leku

Lek przyjmuje się wieczorem przed pójściem spać.
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.

Dawkowanie leku

Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od dawki 5 mg (jedna biała tabletka), którą przyjmuje się
codziennie wieczorem. Po upływie miesiąca lekarz może zwiększyć dawkę do 10 mg (jedna żółta
tabletka), przyjmowaną codziennie wieczorem.
Tabletkę leku Apo-Doperil należy połknąć, popijając wodą, wieczorem przed snem.
Moc stosowanej tabletki może być różna w zależności od czasu trwania leczenia oraz wielkości dawki
zaleconej przez lekarza. Maksymalna zalecana dawka leku wynosi 10 mg codziennie wieczorem.
Należy zawsze przestrzegać zaleceń lekarza lub farmaceuty dotyczących sposobu i czasu przyjęcia
leku. Nie należy zmieniać samemu dawki bez porozumienia z lekarzem.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku Apo-Doperil u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Jak długo należy stosować Apo-Doperil

Lekarz lub farmaceuta poinformuje pacjenta, jak długo powinien przyjmować lek. Należy co pewien
czas odbywać wizyty lekarskie, aby skontrolować leczenie i zbadać objawy.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Apo-Doperil

NIE NALEŻY przyjmować więcej niż jedną tabletkę na dobę. Jeśli pacjent zażył większą niż zalecana
dawkę leku Apo-Doperil, powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Jeśli jest to
niemożliwe, należy od razu udać się do szpitala. Zawsze należy wziąć ze sobą tabletki i opakowanie
po leku do szpitala, aby lekarz wiedział, jaki lek został przyjęty.
Objawy przedawkowania obejmują nudności i wymioty, ślinotok, pocenie się, spowolnienie czynności
serca, niskie ciśnienie tętnicze krwi (uczucie pustki w głowie lub zawroty głowy podczas wstawania),
trudności w oddychaniu, utratę przytomności oraz napad drgawkowy lub drgawki.

Pominięcie zastosowania leku Apo-Doperil

Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, należy przyjąć jedną tabletkę następnego dnia o zwykłej
porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
Jeśli pacjent zapomni przyjmować lek dłużej niż przez tydzień, należy skontaktować się z lekarzem
przed wznowieniem stosowania leku.

Przerwanie stosowania leku Apo-Doperil

Nie należy przerywać stosowania tabletek leku, chyba, że zadecyduje o tym lekarz. Po przerwaniu
stosowania leku Apo-Doperil, korzyści z leczenia stopniowo przemijają.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
U pacjentów stosujących ten lek zgłaszano występowanie przedstawionych poniżej działań
niepożądanych.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli podczas stosowania leku Apo-Doperil wystąpi u pacjenta którekolwiek z tych działań niepożądanych.

Ciężkie działania niepożądane:

Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią wymienione poniżej ciężkie
działania niepożądane. Pacjent może wymagać natychmiastowej pomocy lekarskiej.
uszkodzenie wątroby, np. zapalenie wątroby. Objawami zapalenia wątroby są nudności (mdłości)
lub wymioty, utrata apetytu, ogólne złe samopoczucie, gorączka, świąd, zażółcenie skóry i oczu,
ciemne zabarwienie moczu (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób).
wrzody żołądka lub dwunastnicy. Objawami występowania wrzodów są ból żołądka i uczucie
dyskomfortu (niestrawność) odczuwane pomiędzy pępkiem a klatką piersiową (mogą wystąpić
rzadziej niż u 1 na 100 osób).
krwawienie z żołądka lub jelit. Może ono powodować oddawanie smolistych stolców lub
widoczną krew z odbytu (może wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób).
napad drgawkowy lub drgawki (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób).
gorączka, sztywność mięśni, pocenie się lub obniżony poziom świadomości (zaburzenie znane
jako złośliwy zespół neuroleptyczny) (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób).
osłabienie mięśni, tkliwość lub ból mięśni, zwłaszcza w połączeniu ze złym samopoczuciem,
wysoką gorączką lub ciemnym zabarwieniem moczu. Może to być spowodowane rozpadem
komórek mięśniowych, mogącym zagrażać życiu i prowadzić do zaburzeń czynności nerek
(zaburzenie zwane rabdomiolizą) (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób).

Inne działania niepożądane

Bardzo częste działania niepożądane(mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
biegunka
bóle głowy.
Częste działania niepożądane(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
kurcze mięśni
zmęczenie
trudności w zasypianiu (bezsenność)
przeziębienie
halucynacje (postrzeganie lub słyszenie rzeczy, które w rzeczywistości nie istnieją)
nietypowe sny, w tym koszmary senne
pobudzenie
agresywne zachowanie
omdlenia
zawroty głowy
uczucie dyskomfortu w żołądku
wysypka skórna
niekontrolowane oddawanie moczu (nietrzymanie moczu)
ból
wypadki (pacjenci mogą być bardziej podatni na upadki i przypadkowe urazy).
Niezbyt częste działania niepożądane(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):
spowolnienie rytmu serca
niewielkie zwiększenie w surowicy aktywności pewnego mięśniowego enzymu (kinazy
kreatynowej)
nadmierne wydzielanie śliny.
Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
sztywność ciała, drżenia lub niekontrolowane ruchy ciała, zwłaszcza twarzy i języka, ale także
kończyn
zaburzenia elektrycznego układu przewodzącego serca (blok zatokowo-przedsionkowy, blok
przedsionkowo-komorowy).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail:
[email protected]
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi
podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Apo-Doperil

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku oraz blistrze po
Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Numer serii
podany jest po skrócie „Lot”.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Apo-Doperil

• Substancją czynną leku jest donepezylu chlorowodorek. Każda tabletka leku Apo-Doperil, 5 mg zawiera 5 mg donepezylu chlorowodorku, co odpowiada 4,56 mg donepezylu. Każda tabletka leku Apo-Doperil, 10 mg zawiera 10 mg donepezylu chlorowodorku, co odpowiada 9,12 mg donepezylu.
• Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, hypromeloza (E464), talk (E553b), makrogol 8000 i tytanu dwutlenek (E171). Tabletka 10 mg zawiera także żelaza tlenek żółty (E172).

Jak wygląda lek Apo-Doperil i co zawiera opakowanie

Apo-Doperil, 5 mg: białe lub białawe, okrągłe dwuwypukłe tabletki powlekane z napisem „APO”
po jednej stronie tabletki i „DO” nad cyfrą „5” – po drugiej stronie.
Apo-Doperil, 10 mg: jasnożółte lub żółte, okrągłe dwuwypukłe tabletki powlekane z napisem
„APO” po jednej stronie tabletki i „DO” nad cyfrą „10” – po drugiej stronie.
Lek Apo-Doperil, 5 mg jest dostępny w blistrach po 28 tabletek powlekanych.
Lek Apo-Doperil, 10 mg jest dostępny w blistrach po 28, 98 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Apotex Europe B.V.

Archimedesweg 2
2333 CN Leiden
Holandia
Wytwórca:

Apotex Nederland B.V.

Archimedesweg 2
2333 CN Leiden
Holandia

Special Product's line S.p.A.

Via Fratta Rotonda Vado Largo 1-03012
Anagni (FR)
Italy

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09.2020