Гірудоід

1. Що таке препарат Гірудіод і для чого він використовується

Мукополісахаридний полісульфат належить до групи препаратів, які використовуються місцево в разі:

• тупих травм з гематомами або без гематом,
• запалення поверхневих вен, які не можна лікувати за допомогою тиску.

Препарат Гірудіод, гель також може бути використаний для фоно- і йонфорезу. При йонфорезі гель вводиться під катод.

2. Інформація, важлива перед використанням препарату Гірудіод

Коли не слід використовувати препарат Гірудіод

Якщо пацієнт має алергію на мукополісахаридний полісульфат або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).
Препарат Гірудіод, гель містить ізопропіловий спирт і тому слід уникати контакту з відкритими ранами, слизовими оболонками і очима.

Остережності та заходи обережності

Перш ніж почати використовувати препарат Гірудіод, слід обговорити це з лікарем або фармацевтом.

Препарат Гірудіод і інші препарати

Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав недавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Не виявлено взаємодії з іншими препаратами.

Вагітність, годування грудьми і вплив на фертильність

Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату.
Препарат можна використовувати під час вагітності та в період годування грудьми.

Керування транспортними засобами і обслуговування машин

Препарат Гірудіод не впливає на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.

Препарат Гірудіод містить 5 мг пропіленгліколю на 1 г гелю

Пропіленгліколь може викликати подразнення шкіри.

3. Як використовувати препарат Гірудіод

Цей препарат завжди слід використовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат Гірудіод, гель є препаратом для місцевого застосування, на шкіру.
Рекомендована доза
Препарат Гірудіод слід наносити 2-3 рази на добу на місця, змінені хворобою, або, якщо це необхідно, частіше. У залежності від розміру лікуваної поверхні зазвичай достатньо нанесення від 3 до 5 см гелю.
Препарат Гірудіод у вигляді гелю слід деликатно вмасовувати в місця, змінені хворобою. Не слід використовувати препарат під пов'язку.
У разі тупих травм лікування зазвичай триває до 10 днів, а у разі поверхневого флебіту - від 1 до 2 тижнів. Препарат Гірудіод також може бути використаний для фоно- і йонфорезу. Під час йонфорезу гель вводиться під катод.

Використання більшої, ніж рекомендована, дози препарату Гірудіод

У зв'язку зі способом введення препарату Гірудіод передозування є малоймовірним.
У разі появи симптомів передозування слід звернутися до лікаря.
У разі випадкового проковтування препарату Гірудіод не повинні виникнути будь-які симптоми передозування, викликані активною речовиною.
Через вміст ізопропілового спирту у разі випадкового проковтування великої кількості препарату Гірудіод може виникнути отруєння спиртом, особливо у дітей.
У разі отруєння спиртом слід негайно застосувати відповідне симптоматичне лікування.

Пропуск застосування препарату Гірудіод

Не слід використовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Частота менше 1 на 10 000 пацієнтів - дуже рідко.
Дуже рідко можуть виникнути місцеві реакції гіперчутливості, такі як червоність шкіри, які зазвичай швидко проходять після припинення застосування препарату.
Препарат Гірудіод, гель містить пропіленгліколь, який може викликати подразнення шкіри.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Щусєва, 16, м. Київ, 04050, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected]).
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Гірудіод

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці. Термін дії вказано останнім днем місяця.
Термін зберігання після першого відкриття тюбика - 1 рік.
Препарати не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, що робити з препаратами, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить препарат Гірудіод

Активною речовиною препарату є мукополісахаридний полісульфат 0,3 г/100 г, що відповідає 25 000 од.
(одиниці, встановлені на основі визначення часткового часу активованої тромбопластини (АПТТ)).
Інші компоненти: гідроксид натрію, пропіленгліколь, карбомери, ізопропіловий спирт, очищена вода.

Як виглядає препарат Гірудіод і що містить упаковка

Алюмінієва тюбик з кришкою у паперовій коробці. Розмір упаковки 40 г або 100 г.
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск препарату в Австрії, країні експорту:

Stada Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
A-1190 Відень
Австрія

Виробник:

Mobilat Produktions GmbH, Luitpoldstrasse 1, 85276 Pfaffenhofen, Німеччина
Stada Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Німеччина

Паралельний імпортер:

InPharm Sp. z o.o.
вул. Струмикова, 28/11
03-138 Варшава

Перепаковано в:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
вул. Хелмжинська, 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Австрії, країні експорту:14.830
Номер дозволу на паралельний імпорт:498/13

Дата затвердження інструкції: 25.10.2023

[Інформація про зареєстрований товарний знак]