Синтром

Sintrom, 4 mg, tabletki

Acenocoumarolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Sintrom i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sintrom
• 3. Jak stosować lek Sintrom
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Sintrom
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Sintrom i w jakim celu się go stosuje

Co to jest lek Sintrom

Lek Sintrom zawiera substancję czynną acenokumarol.
Acenokumarol należy do grupy substancji przeciwzakrzepowych, zmniejszających zdolność krwi do
krzepnięcia i w ten sposób zapobiegających tworzeniu zakrzepów w naczyniach krwionośnych.

W jakim celu stosuje się lek Sintrom

Lek Sintrom wskazany jest w leczeniu i zapobieganiu chorobom zakrzepowo-zatorowym.

Jak działa lek Sintrom

Lek Sintrom działa poprzez hamowanie powstawania zakrzepów krwi. Nie rozpuszcza zakrzepów
krwi, które już powstały, ale może powstrzymać skrzepy przed powiększaniem się i powodowaniem
poważniejszych problemów.

Badania kontrolne podczas przyjmowania leku Sintrom

W czasie leczenia lekiem Sintrom lekarz zleci regularne wykonywanie badań krwi i odpowiednio
dostosuje dawkę leku.
Należy zwrócić się do lekarza w przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących działania leku Sintrom
lub powodów, dla których lek ten został przepisany.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sintrom

Lek Sintrom można przyjmować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Lek Sintrom nie jest
odpowiedni dla każdego pacjenta.
Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza, które mogą różnić się od informacji zawartych w tej
ulotce.

Kiedy nie stosować leku Sintrom:

• Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na acenokumarol i podobne pochodne kumaryny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6 ulotki). W takim

przypadku należy skontaktować się z lekarzem, przed zastosowaniem leku Sintrom. W razie
niepewności, których leków należy unikać, należy zapytać lekarza lub farmaceutę.

• Jeśli pacjent jest niezdolny do współpracy (np. nienadzorowani pacjenci w podeszłym wieku, alkoholicy i pacjenci z zaburzeniami psychicznymi).
• Jeśli u pacjenta występują skazy krwotoczne wrodzone i nabyte (hemofilia).
• Na krótko po operacji chirurgicznej oczu, ośrodkowego układu nerwowego, zabiegu dentystycznym, a także po zabiegach chirurgicznych obejmujących płuca, gruczoł krokowy, macicę, wiążących się z dużą utratą krwi lub na krótko przed operacją, kiedy spodziewana jest duża utrata krwi.
• Jeśli u pacjenta występuje choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, krwotoki z przewodu pokarmowego, dróg moczowo-płciowych, mózgu lub płuc.
• Jeśli u pacjenta występuje ostre zakażenie lub stany zapalne w obrębie serca, wysięk osierdziowy.
• Jeśli pacjent ma niekontrolowane nadciśnienie tętnicze krwi.
• Jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby lub nerek.
• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub gdy istnieje podejrzenie, że pacjentka jest w ciąży.

Jeśli wystąpi któraś z wyżej opisanych sytuacji, należy skontaktować sięzlekarzem zanim
zastosuje się lek Sintrom.
Należy zwrócić się do lekarza po radę, jeśli pacjent ma uczulenie.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Sintrom należy omówić to z lekarzem:

• Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby.
• Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub tarczycy, choroby nowotworowe, stany zapalne oraz schorzenia związane z nieprawidłowym przyswajaniem substancji odżywczych z przewodu pokarmowego. Schorzenia te mogą być przyczyną nieprawidłowego stężenia substancji czynnej we krwi.
• Jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność serca.
• Jeśli u pacjenta stwierdzono niedobór białka C lub białka S (rodzaj białka wpływającego na krzepnięcie krwi).
• Jeśli u pacjenta planowane są zabiegi diagnostyczne lub lecznicze np.: mały zabieg chirurgiczny, ekstrakcja zęba, nakłucie lędźwiowe, angiografia.
• Jeśli pacjent przyjmuje leki podawane za pomocą wstrzyknięcia domięśniowego. Podczas stosowania leku Sintrom lub podobnych leków należy unikać podawania wstrzyknięć domięśniowych, gdyż mogą powodować powstawanie krwiaków.
• Jeśli u pacjenta występuje zwiększone ryzyko krwawienia, na przykład u pacjentów, u których w przeszłości występowały zmienne wyniki badań krwi dla międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR), występują lub kiedykolwiek występowały wrzody żołądka lub dwunastnicy, występuje wysokie ciśnienie krwi, zaburzenia krążenia krwi w mózgu (choroba naczyniowo-mózgowa), niedokrwistość, niedawno odniesiona rana lub obrażenia, jeśli pacjent stosuje lub ostatnio stosował jakiekolwiek leki wymienione poniżej lub przyjmował przez długi czas lek Sintrom.
• U pacjentów przyjmujących leki rozrzedzające krew zwane antagonistami witaminy K, w tym lek Sintrom, zgłaszano rzadkie przypadki kalcyfilaksji, stanu, w którym wapń gromadzi się w naczyniach krwionośnych skóry. Powoduje to bolesne grudki lub wrzody, które mogą prowadzić do ciężkiego zakażenia często zakończonego zgonem. Zwykle zdarza się to tylko wtedy, gdy dana osoba ma ciężką chorobę nerek lub jeśli ma nieprawidłowe stężenie wapnia, albuminy, fosforu lub niektórych białek we krwi. W przypadku zdiagnozowania tego schorzenia lekarz rozpocznie odpowiednie leczenie i może przerwać leczenie lekiem Sintrom.

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpi któraś z wyżej opisanych sytuacji.

Dzieci i młodzież

Dane dotyczące stosowania u dzieci i młodzieży są ograniczone i z tego względu konieczne jest
częstsze przeprowadzanie badań kontrolnych.

Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)

Pacjenci w wieku powyżej 65 lat mogą być bardziej wrażliwi na acenokumarol, z tego względu
konieczne jest częstsze przeprowadzanie badań kontrolnych i jeśli to konieczne zmniejszenie dawek
stosowanego leku.

Inne leki i lek Sintrom

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Działanie leku Sintrom może wpływać na działanie innych leków i odwrotnie.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania leku Sintrom z następującymi lekami:

• heparyną (lek przeciwzakrzepowy),
• antybiotykami (np. klindamycyna),
• kwasem salicylowym i jego pochodnymi, np. kwas acetylosalicylowy, kwas aminosalicylowy, diflunizal (lek przeciwbólowy),
• klopidogrelem, prasugrelem, tykagrelorem, tyklopidyną, fenylobutazonen i innymi pochodnymi pirazolonu, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (także celekoksybem),
• pirazolonem (sulfinpirazon), innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (lekami wpływającymi na płytki krwi, biorącymi udział w procesie krzepnięcia krwi).

Należy zachować ostrożność w przypadku konieczności stosowania leku Sintrom w skojarzeniu z innymi lekami w szczególności z:

• glukozaminą (w chorobie zwyrodnieniowej stawów) - może nasilać działanie leku Sintrom,
• niektórymi rodzajami leków stosowanymi w celu zapobiegania krzepnięciu krwi (np. warfaryna, dikumarol, fenprokumon, acenokumarol i fluindion). Działanie tych leków może być silniejsze podczas jednoczesnego stosowania glukozaminy. Pacjenci leczeni takimi zestawami leków powinni być wyjątkowo starannie kontrolowani podczas rozpoczynania oraz kończenia leczenia glukozaminą.

Zaleca się, aby lek Sintrom nie był przyjmowany jednocześnie z jakimkolwiek z wyżej wymienionych
leków. Jeśli podczas przyjmowania leku Sintrom konieczne będzie przyjęcie jakiegokolwiek z tych
leków, lekarz będzie częściej kontrolował parametry krzepliwości krwi.
Inne leki, mogące zwiększać działanie leku Sintrom, takie jak:

• allopurynol (leku stosowanego w leczeniu dny moczanowej),
• androgeny, sterydy anaboliczne,
• środki przeciwarytmiczne (np. amiodaron, chinidyna) (leki zapobiegające nieprawidłowemu rytmowi serca),
• antybiotyki (np. erytromycyna, tetracykliny, neomycyna, chloramfenikol, amoksycyklina, niektóre cefalosporyny i niektóre fluorochinolony) (leki stosowane w leczeniu zakażenia),
• wybrane leki przeciwdepresyjne (antagoniści wychwytu zwrotnego serotoniny, SSRI: np. cytalopram, fluoksetyna, sertralina),
• cymetydyna (lek stosowany w zgadze i owrzodzeniu układu trawiennego),
• klofibrat i jego pochodne (lek stosowany w celu zmniejszenia poziomu cholesterolu),
• kortykosteroidy, np. metyloprednizolon, prednizon (leki przeciwzapalne),
• disulfiram (lek stosowany w leczeniu alkoholizmu),
• kwas etakrynowy (lek stosowany w celu zwiększenia ilości moczu),
• glukagon (lek stosowany w celu utrzymania prawidłowego poziomu glukozy we krwi),
• pochodne imidazolu (np. metronidazol, a nawet, stosowany miejscowo mikonazol) (lek stosowany w leczeniu zakażenia),
• paracetamol (lek przeciwgorączkowy),
• sulfonamidy włącznie z ko-trimoksazolem (sulfametoksazol i trimetoprym) (leki stosowane w leczeniu zakażenia),
• pochodne sulfonylomocznika (tolbutamid, chlorpropamid) (leki stosowane w leczeniu cukrzycy),
• hormony tarczycy (także dekstrotyroksyna) (lek stosowany w leczeniu niedoczynności tarczycy),
• leki zmniejszające aktywność enzymu wątrobowego o nazwie CYP2C9 (np. kwas walproinowy) - należy zapytać lekarza lub farmaceutę, czy jakikolwiek z przyjmowanych leków ma takie działanie.
• statyny (np. fluwastatyna, atorwastatyna, symwastatyna) (leki stosowane w celu zmniejszenia poziomu cholesterolu),
• tamoksifen (lek stosowany w leczeniu raka piersi),
• tramadol (lek przeciwbólowy),
• inhibitory pompy protonowej (np. omeprazol),
• aktywatory plazminogenu (np. urokinaza, streptokinaza i alteplaza), inhibitory trombiny (np. argatroben) (leki stosowane w celu rozpuszczenia zakrzepów krwi podczas dusznicy bolesnej),
• leki prokinetyczne (np. cyzapryd) (leki stosowane w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych),
• leki zobojętniające sok żołądkowy (np. wodorotlenek magnezu),
• wiloksazyna (lek przeciwdepresyjny),
• witamina E.

Leki, mogące zmniejszyć działanie leku Sintrom, takie jak:

• niektóre leki przeciwnowotworowe (aminoglutetymid, azatiopryna, 6-merkaptopuryna) (leki stosowane w leczeniu raka),
• niektóre leki przeciwwirusowe (rytonawir, nelfinawir) (leki stosowane w terapii HIV),
• barbiturany, karbamazepina (leki przeciwpadaczkowe),
• kolestyramina (lek stosowany w celu zmniejszenia poziomu cholesterolu),
• gryzeofulwina (lek stosowany w leczeniu zakażenia grzybiczego),
• doustne środki antykoncepcyjne,
• ryfampicyna (lek stosowany w leczeniu zakażenia),
• preparaty dziurawca ( Hypericum perforatum) (lek ziołowy stosowany w leczeniu depresji),
• jedzenie bogate w witaminę K.

Wpływ leku Sintrom na inne leki:

• Lek Sintrom może zwiększać ryzyko toksyczności poprzez stosowanie pochodnych hydantoiny, jak np. fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki).
• Lek Sintrom może nasilać działanie obniżające stężenie cukru we krwi przez leki przeciwcukrzycowe zwane pochodnymi sulfonylomocznika (np. glibenklamid, glimepiryd).

Lek Sintrom z jedzeniem i piciem i alkoholem

Należy ograniczyć spożycie dużych ilości alkoholu i jedzenia bogatego w witaminę K, takiego jak
zielone warzywa liściaste, szpinak, kapusta, jarmuż, groch, olej sojowy, orzechy włoskie, brokuł,
rzepa, lucerna, awokado itp. Alkohol może zmieniać sposób działania leku Sintrom. W razie
wątpliwości, należy skonsultować się z lekarzem.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Stosowanie w okresie ciąży jest przeciwwskazane.Lek Sintrom, jak i inne leki przeciwzakrzepowe,
może powodować poważne uszkodzenia płodu.
Zalecane jest, aby u kobiet w wieku rozrodczym, przed zastosowaniem leku wykonany został test
ciążowy w celu wykluczenia ciąży. Należy stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas
przyjmowania leku Sintrom.
Potencjalne ryzyko i korzyści ze stosowanej terapii powinien z pacjentką omówić lekarz.
W przypadku karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem. Zarówno matka jak i dziecko
wymagają szczególnej kontroli lekarskiej, a dziecko powinno profilaktycznie otrzymywać witaminę
K.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Sintrom nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W razie
wypadku należy powiadomić lekarza lub personel szpitalny o przyjmowaniu leku.
Mając na uwadze możliwość odniesienia urazów, np. podczas wypadku, zaleca się noszenie przy sobie
karty z informacją o leczeniu przeciwzakrzepowym.

Lek zawiera laktozę jednowodną

Lek Sintrom zawiera laktozę jednowodną (cukier z mleka). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta
nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem
leku.

3. Jak stosować lek Sintrom

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza.
Dawkowanie leku jest ustalane przez lekarza. Regularne wykonywanie testów krzepnięcia krwi
pozwala lekarzowi na odpowiednie dostosowywanie dawki leku Sintrom, który należy przyjmować
codziennie.
Należy postępować zgodnie ze wskazówkami lekarza oraz nie przekraczać zalecanych dawek.

Zalecana dawka

Lekarz poinformuje pacjenta, ile dokładnie tabletek leku Sintrom należy przyjmować. W zależności
od tego, jak pacjent reaguje na leczenie, lekarz może zalecić zwiększenie lub zmniejszenie dawki.
Wrażliwość poszczególnych osób na lek jest różna i może ulec zmianie w okresie prowadzonego
leczenia lub w przypadku zmiany diety, zwłaszcza, gdy włączone zostaną do niej pokarmy bogate w
witaminę K (szpinak, warzywa kapustne). Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza, który na
podstawie badań laboratoryjnych, w zależności od potrzeb pacjenta ustali odpowiednią dawkę leku.
Nie wolno nagle zaprzestać stosowania tego leku lub zmieniać z własnej inicjatywy wielkość jego
dawki.

Dawkowanie:

Dorośli
Zazwyczaj zalecana dawka początkowa to 2 mg/dobę do 4 mg/dobę.
Dawka podtrzymująca mieści się zazwyczaj w przedziale pomiędzy 1 mg/dobę a 8 mg/dobę.
Pacjenci w podeszłym wieku, z chorobami wątroby lub ciężką niewydolnością serca (spowalnia to
przepływ krwi w wątrobie i może ją uszkodzić) lub pacjenci niedożywieni mogą wymagać mniejszej
dawki na początku i podczas leczenia podtrzymującego lekiem Sintrom.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Lekarz zdecyduje o stosowaniu leku u dzieci i młodzieży.

Podczas każdej wizyty u lekarza, dentysty, należy poinformować o przyjmowaniu tego leku.

Jak i kiedy stosować lek Sintrom

Należy regularnie przyjmować tabletki, codziennie o tej samej porze (np. wieczorem w porze posiłku,
popijając szklanką wody). Tabletki należy połykać w całości.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Lekarz powinien ocenić, czy pacjent jest w stanie podzielić tabletkę leku Sintrom, 4 mg, na cztery
równe części.

Jak długo stosować lek Sintrom

Lekarz dokładnie poinformuje pacjenta jak długo należy stosować lek Sintrom.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sintrom

Jeśli pacjent przypadkowo przyjął więcej niż zalecana ilość tabletek leku Sintrom, należy
natychmiast powiadomić lekarza.Przedawkowanie leku Sintrom może prowadzić do krwawień. W
razie ich wystąpienia, należy zaprzestać przyjmowania leku Sintrom i rozpocząć leczenie krwawień.

Pominięcie zastosowania leku Sintrom

W przypadku, gdy lek nie zostanie przyjęty o zwykłej porze, należy przyjąć pominiętą dawkę tak
szybko, jak tylko jest to możliwe. Jeżeli do przyjęcia następnej dawki pozostało niewiele czasu, nie
należy przyjmować pominiętej dawki, tylko następną dawkę o zwykłej porze.
Nie wolno przyjmować podwojonej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W czasie następnej
wizyty u lekarza, należy poinformować o wszystkich przypadkach pominięcia dawki leku.

Przerwanie przyjmowania leku Sintrom

W przypadku jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
zwrócić się do lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie:

Często (mniej niż 1 przypadek na 10 osób):krwawienie (objawy mogą obejmować: niewyjaśnione
krwawienia z nosa lub krwawienie z dziąseł w czasie mycia zębów; niewyjaśnionego pochodzenia
siniaki; niecodzienne, obfite krwawienie lub sączenie po skaleczeniu lub z rany; niezwykle obfite lub
nieoczekiwane krwawienie miesięczne; krew w moczu; krwiste lub czarne, smoliste stolce; kaszel z
odpluwaniem krwistej plwociny lub krwiste wymioty; nagły, ciężki lub nieprzerwany ból głowy. W
przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów krwawienia, może to oznaczać, że
pacjent otrzymał więcej leku niż było mu potrzebne.
Rzadko (mniej niż 1 przypadek na 1000 osób):reakcje alergiczne w postaci wysypki lub świądu.
Bardzo rzadko (mniej niż 1 przypadek na 10 000 osób):podbiegnięcia krwawe w skórze z tworzeniem
pęcherzy, z bliznami lub bez, zazwyczaj zlokalizowane na policzkach, pośladkach, brzuchu, piersiach
i czasami na palcach nóg; podbiegnięcia krwawe lub krwiaki podskórne (objaw wskazujący na
możliwość istnienia zapalenia naczyń); żółtaczka (objawy możliwego uszkodzenia wątroby).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek wyżej wymienione objawy niepożądane, należy natychmiast
poinformować lekarza.

Inne działania niepożądane:

Rzadko (mniej niż 1 przypadek na 1000 osób):łysienie, zmniejszenie apetytu, wymioty, nudności.
W przypadku wystąpienia wyżej wymienionych objawów, należy poinformować lekarza.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Bolesna
wysypka skórna. Lek Sintrom może powodować ciężkie zaburzenia dotyczące skóry, w tym tak zwaną
kalcyfilaksję, co może na początku objawiać się bolesną wysypką skórną, ale może prowadzić do
innych poważnych powikłań. To działanie niepożądane występuje częściej u pacjentów z przewlekłą
chorobą nerek.
Mniejsza niż zwykle liczba krwinek czerwonych lub obniżone stężenie hemoglobiny (niedokrwistość).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Sintrom

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko .

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Sintrom

• Substancją czynną leku jest acenokumarol. Każda tabletka zawiera 4 mg acenokumarolu.
• Pozostałe składniki to: magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana, kukurydziana, skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna.

Jak wygląda lek Sintrom i co zawiera opakowanie

Lek Sintrom to białe, okrągłe, płaskie z zaokrąglonymi krawędziami tabletki. Po jednej stronie
wytłoczone: „CG” z drugiej linia podziału w kształcie krzyża, umożliwiająca podział na cztery równe
części, w każdej z nich wytłoczona jest litera „A”.
Lek Sintrom dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 tabletek.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny w Rumunii, kraju eksportu:

MERUS LABS LUXCO II S.à.R.L.
208, Val des Bons Malades
L-2121 Luksemburg
Luksemburg

Wytwórca:

FAMAR A.V.E.
Anthousa Avenue 7
Anthousa Attyka
15349
Grecja
NORGINE B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP, Amsterdam, Holandia
ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.A.
FROSST IBÉRICA, S.A.
Via Complutense, 140,
Alcalá de Henares, Madryt, 28805
Hiszpania

Importer równoległy:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa

Przepakowano w:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Numer pozwolenia w Rumunii, kraju eksportu: 2606/2010/01
Numer pozwolenia na import równoległy:499/13

Data zatwierdzenia ulotki: 25.10.2023

[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]