Омацор

OMACOR

1000 mg, kapsułki miękkie
Omega-3 acidorum esteri ethylici 90

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Omacor i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Omacor
• 3. Jak przyjmować lek Omacor
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Omacor
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Omacor i w jakim celu się go stosuje

Lek Omacor zawiera wysoko oczyszczone wielonienasycone kwasy tłuszczowe omega-3.
Lek Omacor należy do grupy leków obniżających poziom cholesterolu i triglicerydów.
Lek Omacor jest stosowany:

• w leczeniu niektórych typów zaburzeń charakteryzujących się zwiększonym poziomem triglicerydów (tłuszczów) we krwi, gdy zmiana diety okazała się niewystarczająca.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Omacor

Kiedy nie przyjmować leku Omacor:

• jeśli pacjent ma uczulenie na główny składnik lub którykolwiek z pozostałych składników leku Omacor (patrz punkt 6: „Zawartość opakowania i inne informacje”).

Jeśli którekolwiek z powyższych stwierdzeń dotyczy pacjenta nie należy przyjmować leku i należy
skontaktować się z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Omacor należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• w przypadku planowanego lub przebytego ostatnio zabiegu chirurgicznego,
• w przypadku niedawno przebytego urazu,
• w przypadku nieprawidłowej czynności nerek,
• w przypadku niekontrolowanej cukrzycy,
• w przypadku upośledzenia czynności wątroby. Lekarz powinien kontrolować wpływ leku Omacor na czynność wątroby zlecając badania krwi,
• jeśli pacjent ma uczulenie na ryby.

Lek Omacor a inne leki

W przypadku przyjmowania leków przeciwdziałających tworzeniu się skrzepów krwi w tętnicach,
takich jak warfaryna, mogą być konieczne dodatkowe badania krwi i zmiana dawki leków
rozrzedzających krew.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Lek Omacor z jedzeniem i piciem

Kapsułki powinny być przyjmowane podczas posiłków. Pomoże to uniknąć dolegliwości ze strony
żołądka i przewodu pokarmowego.

Pacjenci w podeszłym wieku

Należy zachować ostrożność stosując lek Omacor u osób powyżej 70 lat.

Dzieci

Nie należy stosować leku Omacor u dzieci.

Ciąża i karmienie piersią

Lek Omacor nie powinien być stosowany w ciąży i w trakcie karmienia piersią, chyba że lekarz
zadecyduje, że jest to bezwzględnie konieczne.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jest mało prawdopodobne, aby lek Omacor wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę
jakichkolwiek narzędzi czy maszyn.

Lek Omacor zawiera olej sojowy

Lek Omacor zawiera olej sojowy. Jeśli pacjent jest uczulony na orzeszki ziemne lub soję nie należy
stosować leku Omacor.

3. Jak przyjmować lek Omacor

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Połykać kapsułki popijając wodą.
• Kapsułki mogą być przyjmowane podczas posiłków, aby uniknąć dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego.
• Lekarz zadecyduje jak długo należy przyjmować ten lek.

Dawkowanie przy wysokim poziomie triglicerydów we krwi (wysoki poziom tłuszczów we krwi lub hipertriglicerydemia)

Zazwyczaj stosowana dawka to dwie kapsułki na dobę zgodnie z zaleceniem lekarza.
W razie braku wystarczającego działania leku lekarz może zwiększyć dawkę do czterech kapsułek na
dobę.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Omacor

Przypadkowe przedawkowanie leku nie powinno wzbudzać niepokoju, ponieważ zwykle nie wymaga
specjalnego postępowania. Należy jednak zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

Pominięcie przyjęcia leku Omacor

W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć ją od razu, chyba że zbliża się czas przyjęcia
kolejnej dawki. W takim przypadku należy przyjąć kolejną dawkę o ustalonej porze. Nie należy
stosować dawki podwójnej (dwukrotnie większej niż zalecona przez lekarza) w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W trakcie stosowania leku Omacor mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 pacjentów na 100):

• problemy żołądkowe takie jak wzdęcia, bóle, zaparcie, biegunka, niestrawność (dyspepsja), gazy, odbijanie, refluks żołądkowy, nudności i wymioty.

Niezbyt częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 pacjentów na 1000):

• wysokie stężenie cukrów we krwi
• dna moczanowa
• zawroty głowy
• zaburzenia smaku
• bóle głowy
• niskie ciśnienie krwi
• krwawienia z nosa
• obecność krwi w kale
• wysypka.

Rzadkie działania niepożądane (występują u 1 do 10 pacjentów na 10 000):

• reakcje nadwrażliwości
• swędząca wysypka (pokrzywka)
• zaburzenia wątroby z możliwymi zmianami w wynikach badań laboratoryjnych.

Inne działania niepożądane, które wystąpiły u niewielkiej liczby osób, jednak ich dokładna częstość jest nieznana

• świąd.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Omacor

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Omacor

Substancją czynną leku są omega-3 kwasów estry etylowe 90.
1000 mg omega-3 kwasów estry etylowe 90 zawiera 460 mg estru etylowego kwasu
eikozapentaenowego (EPA) i 380 mg estru etylowego kwasu dokozaheksaenowego (DHA)
(substancje te nazywane są wielonienasyconymi kwasami tłuszczowymi omega-3), oraz jako
przeciwutleniacz 4 mg D-alfa-tokoferolu (zmieszany z olejem roślinnym np. olejem sojowym).
Osłonka kapsułki: żelatyna, glicerol, woda oczyszczona, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej
długości łańcucha, lecytyna (soja).

Jak wygląda lek Omacor i co zawiera opakowanie

Lek Omacor występuje w postaci przezroczystych, miękkich kapsułek zawierających jasnożółty olej.
Opakowanie zawiera 28 kapsułek.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny w Grecji, kraju eksportu:

BGP PRODUCTS LTD
Ag. Dimitriou 63
174 56 Alimos
Grecja

Wytwórca:

Pronova BioPharma Norge AS
Lilleakerveien 2 C
0238 Oslo
Norwegia
Pierre Fabre Medicament Production
Le Payrat
46000 Cahors
Francja

Importer równoległy:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa

Przepakowano w:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Numer pozwolenia w Grecji, kraju eksportu:3196/13-01-2009
Numer pozwolenia na import równoległy:242/13
Data zatwierdzenia ulotki: 27.04.2023 r.
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]