Цлатра
Инструкция по применению Цлатра
Перевод выполнен с помощью ИИ
Информация представлена в справочных целях и не заменяет консультацию врача. Перед приемом любых лекарств рекомендуется проконсультироваться с врачом. Oladoctor не несет ответственности за решения, принятые на основе этого материала.
Показать оригиналСодержание инструкции
- Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
- Внимание! Необходимо сохранить инструкцию. Информация на прямой упаковке на иностранном языке.
- Клатра (Билаз), 20 мг, таблетки
- Что такое препарат Клатра и для чего он используется
- Важная информация перед применением препарата Клатра
- Когда не применять препарат Клатра
- Предостережения и меры предосторожности
- Дети
- Не следует давать этот препарат детям в возрасте до 12 лет.
- Препарат Клатра и другие препараты
- Препарат Клатра с пищей, напитками и алкоголем Не следует принимать препарат одновременно с пищей или соком грейпфрута, или другими фруктовыми соками
- Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
- Вождение транспортных средств и работа с механизмами
- Препарат Клатра содержит натрий
- Как применять препарат Клатра
- Возможные нежелательные реакции
- Другие нежелательные реакции, которые могут возникать у взрослых и подростков, это:
- Часто: возникающие реже, чем у 1 из 10 леченных пациентов
- Не очень часто: возникающие реже, чем у 1 из 100 леченных пациентов
- Частота неизвестна: не может быть определена на основе доступных данных
- Нежелательные реакции, которые могут возникать у детей, это:
- Часто: возникающие реже, чем у 1 из 10 леченных пациентов
- Не очень часто: возникающие реже, чем у 1 из 100 леченных пациентов
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Как хранить препарат Клатра
- Содержание упаковки и другие сведения
- Что содержит препарат Клатра
- Как выглядит препарат Клатра и что содержит упаковка
- Ответственное лицо в Греции, стране экспорта:
- Производитель:
- Параллельный импортер:
- Перепаковка:
- Номер разрешения на параллельный импорт: 313/20
- Этот продукт разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства (ЕЭП) под следующими названиями:
- Дата утверждения инструкции: 25.04.2025
Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
Внимание! Необходимо сохранить инструкцию. Информация на прямой упаковке на иностранном языке.
Клатра (Билаз), 20 мг, таблетки
Биластин
Клатра и Билаз являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Необходимо ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
- Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы иметь возможность повторно прочитать ее при необходимости.
- Необходимо обратиться к врачу или фармацевту в случае любых дальнейших сомнений.
- Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
- Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.
Содержание инструкции:
- 1. Что такое препарат Клатра и для чего он используется
- 2. Важная информация перед применением препарата Клатра
- 3. Как применять препарат Клатра
- 4. Возможные нежелательные реакции
- 5. Как хранить препарат Клатра
- 6. Содержание упаковки и другие сведения
1. Что такое препарат Клатра и для чего он используется
Препарат Клатра содержит активное вещество биластин, которое обладает противогистаминным действием.
Препарат Клатра используется для облегчения симптомов сенной лихорадки (чихание, зуд, насморк, заложенность носа и покраснение глаз) и других форм аллергического ринита. Препарат также может быть использован для лечения зудящих кожных высыпаний (пузырьки или крапивница).
2. Важная информация перед применением препарата Клатра
Когда не применять препарат Клатра
- если пациент имеет аллергию на биластин или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6).
Предостережения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Клатра необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если у пациента имеются умеренные или тяжелые нарушения функции почек и пациент принимает другие препараты (см. «Препарат Клатра и другие препараты»).
Дети
Не следует давать этот препарат детям в возрасте до 12 лет.
Не следуетпревышать рекомендуемую дозу. Если симптомы сохраняются, необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат Клатра и другие препараты
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, и тех, которые отпускаются без рецепта.
В частности, необходимо проинформировать врача о приеме любого из следующих препаратов:
- кетоконазол (противогрибковый препарат)
- эритромицин (антибиотик)
- дилтиазем (препарат, используемый при заболеваниях коронарных сосудов)
- циклоспорин (иммунодепрессивный препарат, используемый у пациентов после трансплантации органов или при заболеваниях, таких как псориаз, атопический дерматит, ревматоидный артрит)
- ритонавир (препарат, используемый при лечении ВИЧ)
- рифампин (антибиотик)
Препарат Клатра с пищей, напитками и алкоголем Не следует принимать препарат одновременно с пищей или соком грейпфрута, или другими фруктовыми соками
потому чтоэто снижает эффективность препарата Клатра. Чтобы избежать снижения эффективности препарата, необходимо:
- проглотить таблетку и подождать один час перед едой или приемом фруктового сока или
- после еды или приема фруктового сока необходимо подождать 2 часа, чтобы принять таблетку. Биластин в рекомендуемой дозе (20 мг) не увеличивает сонливость, вызванную приемом алкоголя.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Недостаточно данных или ограниченные данные о применении биластина у беременных женщин, в период грудного вскармливания, а также о влиянии на фертильность.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата. Перед применением любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Вождение транспортных средств и работа с механизмами
Было показано, что применение биластина в дозе 20 мг не влияет на способность вождения транспортных средств у взрослых. Однако реакция на лечение может быть khácной у каждого пациента.
Поэтому перед началом вождения транспортных средств или работы с механизмами необходимо проверить, как этот препарат действует на пациента.
Препарат Клатра содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что препарат считается «без натрия».
3. Как применять препарат Клатра
Этот препарат всегда должен применяться точно в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза для взрослых, включая пожилых людей и подростков в возрасте 12 лет и старше, составляет 1 таблетку (20 мг) в день.
- Таблетка для перорального применения.
- Таблетку необходимо принимать за один час до или через два часа после любого приема пищи или фруктового сока (см. пункт 2, «Препарат Клатра с пищей, напитками и алкоголем»).
- Таблетку необходимо проглотить, запивая стаканом воды.
- Линия деления на таблетке только облегчает ее разламывание для более легкого проглатывания.
Что касается продолжительности лечения, лечащий врач определит тип заболевания и решит, как долго необходимо принимать препарат Клатра.
Применение у детей
Другие педиатрические формы этого препарата - биластин 10 мг таблетка, растворимая во рту, или биластин 2,5 мг/мл пероральный раствор - более подходят для детей в возрасте от 6 до 11 лет с массой тела не менее 20 кг - необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Не следует давать эти формы биластина детям в возрасте до 6 лет с массой тела менее 20 кг, поскольку нет достаточных данных о применении.
Применение большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Клатра
В случае приема большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Клатра необходимо немедленнообратиться к врачу или фармацевту или пойти в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Необходимо взять с собой упаковку препарата или инструкцию.
Пропуск приема препарата Клатра
Не следуетприменять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Если пропущена доза препарата, необходимо принять пропущенную дозу как можно скорее, а затем вернуться к регулярному применению дозы в обычное время.
В случае вопросов необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
4. Возможные нежелательные реакции
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Если у пациента出现ят реакции повышенной чувствительности, включая: затруднение дыхания, головокружение, обморок или потеря сознания, отек лица, губ, языка или горла и (или) отек и покраснение кожи, необходимо прекратить применение препарата и немедленно проконсультироваться с врачом.
Другие нежелательные реакции, которые могут возникать у взрослых и подростков, это:
Часто: возникающие реже, чем у 1 из 10 леченных пациентов
- головные боли
- сонливость
Не очень часто: возникающие реже, чем у 1 из 100 леченных пациентов
- неправильный электрокардиограмма
- изменения в анализах крови, указывающие на нарушения функции печени
- головокружение
- боль в желудке
- усталость
- повышенный аппетит
- нарушения сердечного ритма
- прибавка в весе
- тошнота
- тревога
- чувство сухости или дискомфорта в носу
- боль в животе
- диарея
- гастрит
- головокружение (головокружение или чувство вращения)
- слабость
- повышенная жажда
- затруднение дыхания (затруднение дыхания)
- сухость во рту
- диспепсия
- зуд
- опоясывающий герпес на лице
- лихорадка
- шум в ушах (звон в ушах)
- нарушения сна
- изменения в анализах крови, указывающие на нарушения функции почек
- повышенное содержание липидов в крови
Частота неизвестна: не может быть определена на основе доступных данных
- сердцебиение (чувство сердцебиения)
- тахикардия (быстрое сердцебиение)
- рвота
Нежелательные реакции, которые могут возникать у детей, это:
Часто: возникающие реже, чем у 1 из 10 леченных пациентов
- воспаление слизистой оболочки носа (раздражение носа)
- аллергическое воспаление конъюнктивы (раздражение глаз)
- головная боль
- боль в желудке (боль в животе, боль в эпигастральной области)
Не очень часто: возникающие реже, чем у 1 из 100 леченных пациентов
- раздражение глаз
- головокружение
- потеря сознания
- диарея
- тошнота
- отек губ
- сыпь
- крапивница
- усталость
Сообщение о нежелательных реакциях
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ерозолимская, 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
5. Как хранить препарат Клатра
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает на последний день месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и другие сведения
Что содержит препарат Клатра
- Активным веществом является биластин. Каждая таблетка содержит 20 мг биластина.
- Другими компонентами являются: микрокристаллическая целлюлоза, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), коллоидный диоксид кремния, стеарин магния.
Как выглядит препарат Клатра и что содержит упаковка
Таблетки препарата Клатра белые, овальные, двояковыпуклые, с линией деления на одной стороне (длина 10 мм, ширина 5 мм).
Таблетки упаковываются в блистеры. Размеры упаковок: 10, 30 таблеток.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Ответственное лицо в Греции, стране экспорта:
Menarini International Operations Luxembourg SA
1, Avenue de la Gare
Л-1611 Люксембург, Люксембург
Производитель:
Faes Farma, S.A.
Maximo Aguirre, 14
48940 Леоа (Вискайя)
Испания
- A. Menarini Manufacturing Logistics and Services Srl Campo di Pile L’АквилаИталия
Menarini Von Heyden GmbH
Лейпцигская улица, 7-13
01097 Дрезден
Германия
Параллельный импортер:
Delfarma Sp. z o.o., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса, 111, 91-222 Лодзь
Перепаковка:
Delfarma Sp. z o.o., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса, 111, 91-222 Лодзь
Номер разрешения в Греции, стране экспорта: 44881/7-7-2011
Номер разрешения на параллельный импорт: 313/20
Этот продукт разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства (ЕЭП) под следующими названиями:
Австрия:
Олисир 20 мг таблетки
Бельгия:
Беллозал 20 мг таблетка
Болгария:
Фортецал 20 мг таблетка
Кипр:
Билаз 20 мг таблетка
Чехия:
Хадос
Дания:
Ревителле, таблетки 20 мг
Эстония:
Опекса
Финляндия:
Ревителле 20 мг таблетки
Франция:
Биласка 20 мг таблетка
Германия:
Билакстен 20 мг таблетки
Греция:
Билаз 20 мг таблетка
Венгрия:
Лендин 20 мг таблетка
Исландия:
Билакстен 20 мг таблетки
Ирландия:
Дринол 20 мг таблетки
Италия:
Бисабель 20 мг таблетка
Латвия:
Опекса 20 мг таблетки
Литва:
Опекса 20 мг таблетки
Люксембург:
Беллозал 20 мг таблетка
Мальта:
Госалл 20 мг таблетки
Норвегия:
Зилас 20 мг таблетка
Польша:
Клатра
Португалия:
Лергоникс 20 мг таблетка
Румыния:
Боренар 20 мг таблетки
Словакия:
Омарит 20 мг таблетка
Словения:
Биладор 20 мг таблетки
Испания:
Ибис 20 мг таблетка
Швеция:
Билакстен 20 мг таблетка
Великобритания (Северная Ирландия):
Илакстен 20 мг таблетки
Дата утверждения инструкции: 25.04.2025
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
- Страна регистрации
- Действующее вещество
- Отпускается по рецептуНет
- Держатель регистрационного удостоверения (MAH)Menarini International Operations Luxembourg S.A.
- Информация на этой странице носит справочный характер и не является медицинской консультацией. Перед началом приема лекарства обязательно проконсультируйтесь с врачом.
- Аналоги ЦлатраФорма выпуска: Таблетки, 20 мгДействующее вещество: БиластинПроизводитель: Adamed Pharma S.A. NOUCOR HEALTH, S.A.Отпускается по рецептуФорма выпуска: Таблетки, 10 мгДействующее вещество: БиластинПроизводитель: Adamed Pharma S.A. NOUCOR HEALTH, S.A.Отпускается по рецептуФорма выпуска: Таблетки, 20 мгДействующее вещество: БиластинПроизводитель: Saneca Pharmaceuticals a. s.Отпускается без рецепта
Аналоги Цлатра в других странах
Лекарства с тем же действующим веществом, доступные в других странах.
Аналог Цлатра в Украина
Врачи онлайн по Цлатра
Обсудите применение Цлатра и возможные следующие шаги — по оценке врача.